1.一种g-C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：
步骤1、制备g-C3N4粉末；
步骤2、制备g-C3N4/FeS2纳米复合材料：将步骤1制得的g-C3N4粉末添加到去离子水中，超声分散，得到g-C3N4分散液；称取四水合氯化亚铁加入到g-C3N4分散液中，磁力搅拌溶解，得到混合液A；在搅拌下，向混合液A中逐滴滴加NaOH溶液，得到混合液B；向混合液B中滴加硫代乙酰胺溶液，得到混合液C；将混合液C转移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，进行溶剂热反应；反应完毕后，自然冷却至室温，离心收集产物，用去离子水和无水乙醇对产物进行洗涤，干燥，得到g-C3N4/FeS2纳米复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，制备g-C3N4粉末的步骤如下：将尿素置于带盖刚玉坩埚内，转移至箱式电阻炉中，升温至550～600℃，升温速率为10℃/min，保温2h，自然冷却到室温，得到淡黄色g-C3N4粉末。
3.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，g-C3N4分散液的浓度为0.5～2mg/mL；混合液A中，所述四水合氯化亚铁的浓度为0.75mg/mL；混合液B中，所使用的NaOH溶液与混合液A的体积比为1:8，NaOH溶液的浓度为0.75mol/L；混合液C中，所述硫代乙酰胺与所述四水合氯化亚铁的质量比为21:1，硫代乙酰胺溶液的浓度为0.40mol/L。
4.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述溶剂热反应的温度为200℃，反应时间为24h。
5.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/FeS2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述硫代乙酰胺溶液的滴加速度为1滴/秒。