专利名称：一氯均三嗪衍生物及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种动物蛋白质纤维印染用一氯均三嗪衍生物，它可做为阳离子染料染整羊毛/蚕丝等动物蛋白纤维的助染剂。
目前，羊毛/蚕丝等动物蛋白纤维的染色，一般采用酸性染料(包括一般酸性染料/弱酸性染料/酸性络合染料)，中性染料和酸性媒介染料(参阅化工产品手册/染料有机颜料分册/染料工业科技情报中心站编)。一般酸性染料染整羊毛，耐晒牢度差，湿处理色牢度也不好；弱酸性染料染整羊毛纤维，耐洗牢度较好，但匀染性能差，色泽也较差。酸性络合染料是染料分子和金属原子络合而成，这种染料需在强酸溶液中进行染色，金属离子(多为鉻离子)和强酸对环境污染严重。酸性媒介染料和中性染料，在染色过程中也都存在重金属(多为鉻/钴)污染问题，对环境危害较大。
阳离子染料是晴纶纤维的专用染料，色泽鲜艳，色谱全，也不存在有害金属污染问题。在此之前，已有人提出用阳离子染料染整羊毛等动物蛋白纤维的技术方案(一种用于印染的化合物，CN1250829A)。该发明提出了用2-氯-4-(4’-磺酸钠基苯氨基)-6-萘氨基-1.3.5三嗪，或用2-氯-4-(4’-磺酸钠基苯氨基)-6-萘氧基-1.3.5三嗪，做阳离子染料助剂的方法。但用该方法染整的动物蛋白纤维，染整质量欠佳，染色牢固度不好，至今未得到应用。
本发明的目的是提供一种新的化合物做为阳离子染料助染剂(CationicDyestuff Auxiliary简称CDA)，它和阳离子染料配合，可以有效地染整羊毛/蚕丝等动物蛋白纤维，并具有较好的染整质量。
本发明的目的是通过提供具有通式[1]的一氯均三嗪衍生物来实现的。
通式[1] R1Cl-，F-R24-磺基-苯氨基及其盐3-磺基-苯氨基及其盐R3(1)具有萘氨基的萘衍生物，(2)具有萘氧基的萘衍生物，(3)具有苯氧基的苯衍生物，(4)具有苯氨基的苯衍生物，(5)具有氨基或羟基的化合物。
上述通式[1]表示的化合物中，本发明提供的阳离子染料助染剂-一氯均三嗪衍生物是如下(1)～(10)化合物及其钠盐(1)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-磺基-1-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(7’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(8’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’.8’-二磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪(2)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’-磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’.6’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’.8’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪(3)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-甲酸基-1’-萘氧基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-甲酸基-2’-萘氧基)-1.3.5-三嗪(4)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪
2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-5’-磺基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-(苯氧基)-1.3.5-三嗪(5)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-6’-氯-苯氧基)-1.3.5-三嗪(6)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯胺基)-6-(2’-硝基-苯氧基)-1.3.5-三嗪(7)结构式如下的化合物
2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-(苯胺基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-4’-磺基苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’.5’-二磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基-5’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三(8)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪(9)结构式如下的化合物 2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-甲基-苯氨基)-1.3.5-三嗪(10)如下的化合物2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-二氰氨基-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-脲基-1.3.5-三嗪2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-乙醇氨基-1.3.5-三嗪
2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-乙二醇基-1.3.5-三嗪具有通式[1]的化合物(1)～(10)中，{Cl-}元素也可被{氟}元素替代，替代后形成的新化合物，也为本发明提供的范围。
具有通式[1]的化合物(1)～(10)中，{4-磺基苯氨基}也可被{3-磺基苯氨基}替代，替代后形成的新化合物，也为本发明提供的范围。
上述通式[1]的化合物制备方法，可以通过如附图
所示生产流程来表述，其中1.缩合反应[1] 1-1.三聚氯氰 1-2.物料R22.缩合反应[2] 2-1.中间产物 2-2.第三物料R33.产品CDA向反应釜中加入三聚氯氰(1-1)和物料R2(1-2)，进行缩合反应(1)；在0～26℃，常压条件下，将催化剂(氢氧化钠溶液)缓缓加入反应系统中，pH控制在4～7。反应160～240分后得到中间产物(2-1)，再向系统加入第三种物料R3(2-2)，开始进行缩合反应(2)。此时，反应温度控制在28～60℃，系统pH＝6～8。反应持续100～300分钟后结束，得到产品CDA(3)。反应过程中，各种物料的摩尔比为[三聚氯氰]/[R2]/[R]3＝1.0/(0.5～1.5)/(0.8～1.2)。
阳离子染料加助染剂CDA染整羊毛等动物蛋白纤维，工艺简便，操作条件容易控制。先将用净洗剂处理过的被染物放入染缸中，再将助染剂/染料按比例溶解并加入染缸中，溶液pH＝4～6，浴比(被染物/染液)＝1/30～1/50；染液升温速度宜控制在0.5～1.5℃/分，染整过程中，应不断翻动被染物(或使染液不断流动)，温度升至98度以上时，恒温30～40分钟；然后将染液从染缸中排出，用温水(30～50℃)冲洗掉被染物上的浮色，再将被染物烘干。在染色过程中勿需添加媒染剂，分散剂等其他助剂。助染剂CDA的加入量为0.50～8.00％(佔被染物重量百分比)。助染剂CDA加入量和染色深度大小成正比关系；染色深度大，助染剂CDA加入量大，染色深度小，助染剂CDA加入量也小
阳离子染料染整羊毛/蚕丝等动物蛋白纤维，色泽鲜艳，染整质量完全可以达到国家颁布的质量标准。
阳离子染料染整羊毛/蚕丝等动物蛋白纤维，染料的固色率一般在60-90％，染整残液可以循环利用3-4次，有效地减少了污水处理量，有利于环境的改善。
CDA制备方法和应用方法，通过实施例加以说明。
实施例1CDA制备取三聚氯氰39克，对氨基苯磺酸钠49克，540ml 6℃冷水一同加入到反应釜中开动搅拌，缓缓加入催化剂NaOH溶液(20％浓度)50ml，反应压力为常压，反应温度6～18℃，溶液PH值保持6左右，反应270分钟，再将6-磺基-2-萘酚49.8g溶于100ml水中，然后加入反应系统中，进行第二缩合反应，反应温度40～50℃，压力为常压，缓缓加入NaOH溶液，PH值保持7～8，反应4.5小时，最后得到产品-2-氯-4-(4”-磺酸基苯氨基)-6-(6’-磺酸基萘氧基)-1.3.5三嗪料浆780ml，每升含有效物料157.4g/l。
实施例2CDA制备取三聚氯氰19.5克，对氨基苯磺酸钠24.5克，300ml 4℃冷水一同加入反应釜中，开动搅拌，缓缓加入催化剂NaOH溶液(20％浓度)30ml，溶液PH值保持3～6，在反应温度4～18℃，常压下反应250分钟，至此完成第一反应。
将23.5g的5-磺基水扬酸加入反应系统，温度控制在16～50℃，常压，缓缓加入NaOH溶液，PH值最终控制在7～8，反应5小时，最终得到2-氯-4-(4”-磺酸基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-5’-磺酸基-2’-苯氧基)-1.3.5三嗪料浆439g。CDA有效物含量为14％(重量)。
实施例3CDA制备取三聚氯氰34.5克，对氨基苯磺酸钠43.3克，250ml 7℃无离子水，加入反应釜中，开动搅拌，缓缓加入NaOH溶液(20％浓度)45ml，在常压，反应温度4～12℃，PH＝3～6条件下反应5小时。再向系统加入3.6-二磺基-2-萘酚乳浊液100ml，液中含3.6-二磺基-2-萘酚41.8g。缓缓加入NaOH溶液，在常压、反应温度30～55℃，PH＝3～8条件下，反应3～5小时得到2-氯-4-(4”-磺酸基苯氨基)-6-(3’.6’-二磺酸基-2-萘氧基)-1.3.5三嗪浆料约576克。料浆含有效组分18.4％(重量)。
实施例4CDA制备取三聚氯氰19.5克，对氨基苯磺酸钠24.5克，300ml 24℃水一同加入反应釜中，开动搅拌，缓缓加入催化剂NaOH溶液(20％浓度)30ml，溶液PH值保持3～6，在反应温度24～28℃，常压下反应250分钟，至此完成第一反应。
将23.5g的间氨基苯磺酸钠加入反应系统，温度控制在16～50℃，常压，缓缓加入NaOH溶液，PH值最终控制在7～8，反应5小时，最终得到2-氯-4-(4”-磺酸基苯氨基)-6-(3’-磺酸基苯氨基)-1.3.5三嗪料浆436g。CDA有效物含量为13.4％(重量)。
实施例5CDA制备取三聚氯氰36.4克，对氨基苯磺酸钠45.5克，400ml 14℃水一同加入反应釜中，开动搅拌，缓缓加入催化剂NaOH溶液(20％浓度)40ml，溶液PH值保持3～6，在反应温度14～18℃，常压下反应250分钟，至此完成第一反应。
将16.5g的二氰氨加入反应系统，温度控制在36～50℃，常压，缓缓加入NaOH溶液35ml，PH值最终控制在7～8，反应5小时，最终得到2-氯-4-(4”-磺酸基苯氨基)-6-(二氰氨基)-1.3.5三嗪料浆585g。CDA有效物含量为14.4％(重量)。
实施例6应用CDA进行羊毛绒线染色6-1.羊毛绒线染绿色将阳离子黄7GL 9mg，阳离子翠兰GB 9mg，实施例1制备的CDA 80mg溶解于染缸中，加水使溶液总量为150ml，并用醋酸调整溶液PH至4.5。将羊毛绒线3克，用净洗剂处理以除掉羊毛脂，然后放入染缸中，从常温升温，升温速度1℃/分，升至96℃恒温40分钟。将毛线从染缸中取出，并用温水(30～40℃)冲洗掉浮色，最后甩干、烘干。测定的质量数据列于表1。
6-2.羊毛绒线染紫色将阳离子红2GL 21mg，阳离子艳兰RL 6mg，实施例2制备的CDA 90mg溶于染缸中，加水并调整PH＝5，使溶液总量为150ml。将用净洗剂处理过的毛线3g放入染缸，从室温缓缓升温，升温速度0.5～1.0度/分，升至98℃恒温40分钟，然后降温；在染色过程中，不断翻动被染物。取出被染物，用温水冲洗掉浮色，烘干。质量指标见表1。
6-3羊毛绒线染浅驼色取阳离子黄7GL 2.1mg，阳离子红2GL 1.8mg，阳离子艳兰RL 0.45mg，实施例3制备的CDA 60mg溶解于染缸中，加水并调整PH＝5.0，染液总量为150ml。加入经过净洗剂处理过的羊毛毛线3克于染缸中，不断翻动被染物并缓缓升温，升温速度0.5～1℃/分，升至100℃、恒温40分钟，然后降温。取出毛线用温水冲洗掉浮色，烘干。染色质量见表1。
实施例7应用CDA进行丝绸染色7-1丝绸染紫红色取阳离子红紫3R 40mg，实施例4制备的CDA 120mg，溶解于染缸中，加水并用醋酸调整PH＝4.7，染液总量控制在200ml，将用净洗剂处理过的丝绸4g，放入染缸中，不断翻动被染物，从室温缓缓升温，升温速度0.5～1.5℃/分，当升温至100℃时恒温50分钟。取出被染物用温水冲洗掉浮色，甩干、烘干。染色质量见表2。
7-2丝绸染黄色取阳离子荧光黄4GL 40mg，实施例5制备的CDA 120mg，溶解于染缸中，加水并用醋酸调整PH＝4.9，染液总量控制在200ml，将用净洗剂处理过的丝绸4g，放入染缸中，不断翻动被染物，从室温缓缓升温，升温速度0.5～1.5℃/分，当升温至100℃时恒温50分钟。取出被染物用温水冲洗掉浮色，甩干、烘干。染色质量见表2。
CDA制备与应用仅举以上几例，其他数十种CDA的制备与应用，和上述实施例基本相同。
表1羊毛染色质量
表2丝绸染色质量
权利要求
1.如通式[1]的一氯均三嗪衍生物 其中，R1Cl-/F-，R24-磺基-苯氨基及其盐/3-磺基-苯氨基及其盐，R3具有萘氨基的萘衍生物/具有萘氧基的萘衍生物/具有苯氧基的苯衍生物/具有苯氨基的苯衍生物/具有氨基或羟基的化合物；上述通式[1]表示的化合物中，本发明提供的阳离子染料助染剂---一氯均三嗪衍生物是如下化合物及其钠盐(1)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(2)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(3)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(4)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(7’-磺基-1’萘氨基)-1.3.5三嗪，(5)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(8’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(6)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(7)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’.8’-二磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(8)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(9)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(10)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’-磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(11)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’.6’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(12)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’.8’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(13)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-甲酸基-1’-萘氧基)-1.3.5-三嗪，(14)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-甲酸基-2’-萘氧基)-1.3.5-三嗪，(15)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(16)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-5’-磺基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(17)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(苯氧基)-1.3.5-三嗪，(18)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(19)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(20)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-6’-氯-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(21)2-氯-4-(4”-磺基苯胺基)-6-(2’-硝基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(22)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(苯胺基)-1.3.5-三嗪，(23)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(24)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-4’-磺基苯氨基)-1.3.5-三嗪，(25)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(26)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(27)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(28)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’.5’-二磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(29)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基5’氨基-苯氨基)-1.3.5-三，(30)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(31)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-甲基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(32)2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-二氰氨基-1.3.5-三嗪，(33)2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-脲基-1.3.5-三嗪，(34)2-氯-4-(4’-磺基苯氨基)-6-乙醇氨基-1.3.5-三嗪，(35)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(36)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(37)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(38)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(7’-磺基-1’萘氨基)-1.3.5三嗪，(39)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(8’-磺基-1’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(40)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(1’-磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(41)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’.8’-二磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(42)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(43)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(5’-磺基-1’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(44)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(6’-磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(45)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’.6’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(46)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(6’.8’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(47)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(2’-甲酸基-1’-萘氧基)-1.3.5-三嗪，(48)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-甲酸基-2’-萘氧基)-1.3.5-三嗪，(49)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(50)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(1’-甲酸基-5’-磺基-2’-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(51)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(苯氧基)-1.3.5-三嗪，(52)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(53)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(54)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-羟基-6’-氯-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(55)2-氯-4-(3”-磺基苯胺基)-6-(2’-硝基-苯氧基)-1.3.5-三嗪，(56)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(苯胺基)-1.3.5-三嗪，(57)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(58)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(3’-氨基-4’-磺基苯氨基)-1.3.5-三嗪，(59)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(60)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(61)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(62)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(2’.5’-二磺基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(63)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(2’-磺基-5’氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(64)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-氨基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(65)2-氯-4-(3”-磺基苯氨基)-6-(4’-羟基-3’-甲基-苯氨基)-1.3.5-三嗪，(66)2-氯-4-(3’-磺基苯氨基)-6-二氰氨基-1.3.5-三嗪，(67)2-氯-4-(3’-磺基苯氨基)-6-脲基-1.3.5-三嗪，(68)2-氯-4-(3’-磺基苯氨基)-6-乙醇氨基-1.3.5-三嗪。
2.如权利要求1所述的一氯均三嗪衍生物，其特性是，通式[1]中，R1为氯元素，R2为4-磺酸钠基苯氨基，R3为2-萘氧基磺化物/或2-萘氨基磺化物及其钠盐，即由此形成的如下化合物及其钠盐(1))2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’-磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(2)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(3’.6’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(3)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(6’.8’-二磺基-2’-萘氧基)-1.3.5三嗪，(4)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(4’.8’-二磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪，(5)2-氯-4-(4”-磺基苯氨基)-6-(1’-磺基-2’-萘氨基)-1.3.5三嗪。
3.一种用阳离子染料染整羊毛等动物蛋白纤维的染色方法，其特征是用一氯均三嗪衍生物为阳离子染料助染剂，一氯均三嗪衍生物的加入量，随染色深度增大而增大，一般在0.50-8.0范围，染色工艺要求pH＝4.0-6.0，升温速度为0.50-1.50度/分(摄氏)，升温到96-100度时恒温30-50分钟。
全文摘要
本发明涉及多种一氯均三嗪衍生物,这些一氯均三嗪衍生物可用做阳离子染料染整羊毛等动物蛋白纤维的助染剂。本发明提供了可用做阳离子染料助染剂的一系列一氯均三嗪衍生物的制备方法和应用方法;本发明为羊毛等动物蛋白纤维的染色提供了一种新的途径。
文档编号C07D251/00GK1343666SQ00124880
公开日2002年4月10日 申请日期2000年9月21日 优先权日2000年9月21日
发明者王建国 申请人:王建国