专利名称：端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于化学吸附剂技术领域，具体涉及一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附 剂及其制备方法。
背景技术：
印染工艺中使用的染料具有毒性大、难生物降解的特点，因此染料废水脱色一直 是印染和环保行业关注的焦点。染料废水脱色主要是去除阴离子型染料(直接、酸性和活性 染料)和阳离子型染料(碱性染料)。阳离子型染料主要用于睛纶织物的印染，而其他类型 织物的印染多使用阴离子型染料。吸附法被认为是处理低浓度废水的有效手段，目前采用 的吸附剂主要有活性炭、树脂及天然矿物质等，高性能的吸附剂多为人工合成的聚合物材 料，如活性炭是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大的吸附剂，但再生困难，洗脱困难、难 生物降解。
发明内容
本发明的目的是提供一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂及其制备方法，采用 无毒无害、可循环利用的端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂处理染色废水，提高产品使用 率以及解决环境污染问题，为吸附工业提供更多的选择。本发明所采用的技术方案是
一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂，其特征在于
具有如下的分子结构
权利要求
1.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂，其特征在于 具有如下的分子结构
2.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法，其特征在于由以下步骤实现步骤一在冰水浴的条件下，将三聚氰氯与丙酮按1:10 25的摩尔比进行混合，再加入乙二胺，乙二胺与三聚氰氯的摩尔比为2. O 3. 5:1，在0°C下搅拌反应I 6小时；其中，三聚氰氯为含有均三嗪环结构的三聚氰氯；步骤二 在步骤一反应所得的混合物中加入缚酸剂，缚酸剂与乙二胺的摩尔比为 O. 8 I. 5:1，在20 40°C下搅拌反应I 6小时，再在50 100°C下搅拌反应I 6小时；或者在反应过程中不断加入缚酸剂溶液调节反应pH在7. O左右；步骤三步骤二反应所得的混合物经抽滤得到的滤饼用丙酮萃取和洗涤，再用去离子水洗涤，70°C烘干，得到端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂。
3.根据权利要求I所述的端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法，其特征在于所述的步骤二中的缚酸剂为质量分数为35%的氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液或者碳酸钠溶液。
全文摘要
本发明涉及一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂及其制备方法。染料废水脱色可去除阴离子型染料，由于树状大分子为三维的超支化有序的新型高分子，能在分子水平上严格控制和设计分子的大小、形状结构和功能基团，其内部的空腔结构可将染料分子包裹起来，达到去除目的。本发明在冰水浴中将三聚氰氯溶于丙酮中，加入乙二胺，搅拌反应后再加入缚酸剂，升温反应，产物经抽滤后萃取洗涤，得到端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂。本发明所涉及的吸附剂因受不饱和键的影响，反应活性都比较高，容易发生亲核取代反应；反应选择性好，可以控制条件分步进行；对阴离子染料同时具有物理与化学吸附作用；因其具有相对分子质量较高的特点，从而用料少、成本低。
文档编号B01J20/26GK102600809SQ20121006973
公开日2012年7月25日 申请日期2012年3月16日 优先权日2012年3月16日
发明者任龙芳, 强涛涛, 王学川, 罗敏 申请人:陕西科技大学