专利名称：基于杂多酸的离子液体及其合成方法
技术领域：
本发明涉及一种离子液体及其制备的方法，尤其是一种新型的基于杂多阴离子离子液体及其制备方法，属于新型材料及其制备技术领域。
背景技术：
离子液体是由一个大的阳离子和阴离子构成的在室温或者接近室温时处于液态的熔盐体 系。最初的研究是将乙胺与20%硝酸反应后，减压除去水分，得到油状液体，经过分析得知 是一种液体的盐，后来人们又得到了烷基吡啶/三氯化铝的离子液体，并将它用为电解液，研 究了冇机物质的电解行为。到二十世纪80年代，人们又开发出对空气、水更为稳定的l-烷 基-3甲基-咪唑四氟硼酸盐(六氟磷酸盐)，继而人们发现这些离子液体是一种良好的溶剂和 新颖的催化材料，具有有机溶剂和传统催化剂所不具有的一些特殊性质，如处于液态温度范 围较广、极低蒸气压、无味、极低毒性、不燃烧、可循环利用等。另外离子液体可以溶于极 性较大的有机溶剂中，而在弱极性有机溶剂如甲苯、垸烃类溶剂中基本不溶。因此，由于以 上离子液体具有的特殊性质，它们被认为是一种潜在的绿色溶剂而引起学术界与企业界的高 度关注。在催化应用领域中，离子液体可以代替传统的有机溶剂或者催化剂，对某些化学反 应过程起到改良的作用。目前为止，人们己将离子液体用于酸催化反应-酯化反应，傅-克酰 基化反应，加氢反应，烯烃甲酰化反应，Diels-Alder反应，Heck反应以及氧化反应等。研 究表明离子液体可以代替传统的有机溶剂和催化剂， 一方面减少对周围环境的危害，另一 方面可极大提高某些反应的活性和选择性。典型离子液体阳离子化学式如下<formula>formula see original document page 3</formula>
R代表脂肪族烷基链典型的离子液体阴离子如下化学式表示:<formula>formula see original document page 3</formula>CH:,COO-， CF:,C00—, PFb—， BF4—, CH.,S(V， CF3S03—, (CF3S02)2N\ SbF6, ALC1,—， Cl—' Br, NO;' Cl(V 。不同的阳离子与阴离子的组合的离子液体具有不同的熔点，粘度，溶解以及催化的性质。 所以离子液体可以通过调节其阴阳离子的官能团的性质來达到控制离子液体的目的，称之为 "可设计"的溶剂，它们可以被用作催化反应的溶剂、催化剂，具催化活性高的特点，产物 分离容易的优势。迄今为止，有关基于PEG链的咪唑阳离子-杂多阴离子的离子液体在国内外 文献中均未见报道。 发明内容本发明提供一种新型的基于杂多酸阴离子的离子液体，并提供这种离子液体的之制备方法。根据本发明，提供的杂多阴离了功能化的离了液体分了通式如下II3—2xSxPMo1204。， H3—2J<SXPW120"). H4—2&SiWiA。 式中，S为带有PEG链的咪唑阳离子，其巾PEG链选自PEG-200， PEG-400, PEG-800， PEG-1000, PEG-1500， PEG-2000,而咪唑选自甲基咪唑至辛基咪唑。x代表不同的质子被阳离子取代的程度，通常情况下，对磷钼酸阴离子[H3.2xPMOuO40产和磷钨酸阴离子[H3.2xPW12O40]2x、 x值为1/2或为1;对硅钨酸阴离子[H4.2xSiW1204()]2x-, x值为l/2， l或为2。根据本发明的另一方面，本发明还提供一种基于杂多阴离子离子液体的合成方法，其包 括以下步骤(1) 将PEG进行氯化，得到氯化的PEG分子。(2) 氯化的PEG与垸基咪唑在高压釜中，N2气氛下反应得到带有PEG链的烷基咪唑盐 酸盐。(3) 得到的烷基咪唑盐酸盐与杂多酸进行阳离子交换反应，最终得到杂多酸阴离子功 能化的离子液体。合成的离子液体特征在于咪唑阳离子带有PEG的长链，进而可以得到一系列的带有 PEG高分子链的烷基咪唑阳离子，另外还可以通过调节咪唑环上垸基链的长度(通常从 甲基到辛基)，来达到不同的需求冃的。本发明离子液体合成的化学式如下<formula>formula see original document page 5</formula>
m=4 46， n为咪唑环上不同碳数的垸基链，通常n从0到7。 A=[H3.2xPMOl2O40]2x—; H3.2xPW12O40]2x-; [H4.2xSiW12O40]2x-x代表对杂多酸质子不同的取代程度，对磷钼酸阴离子[H3.2xPM0l204Q]2x—和磷鸦酸阴离子 [H3-2xPW12O40]2x-， x值为1/2或为1;对硅钨酸阴离子[H4-2xSiW12O40]2x-， x值为1/2， 1或为2。本发明提供的杂多阴离子离子液体及其制备技术与现有的离子液体及其制备技术相比具有以下的特点(1) 本发明提供了一种新型的离子液体，丰富了离子液体的品种；(2) 本发明提供的离子液体的制备技术以聚乙二醇、烷基咪唑为原料，具有成本低廉， 性质可以在较大范围内调节的优势。(3) 本发明提供的离子液体带有杂多阴离子，所以具有Bronsted酸性，可替代液相的 酸性催化剂，可以直接作为其它催化材料来使用。(4) 本发明实际上也提供了一种新型的有机-无机杂化材料，使得通常情况下固相的杂 多化合物变为"无机液相"，为此提供了一种有机-无机杂化材料制备的新途径。(5) 根据本发明的方法，可以调节合成材料的熔点，酸碱强度，以及亲水-亲油的性质。 根据本发明的内容，具体合成步骤如下(1)氯化PEG的合成在室温下，将溶于10 ml苯的20 ramol氯化亚砜缓慢地于30分钟之内滴加入带有5 mmol 干燥的PEG、 10 mmol吡啶和15 ml苯的二口烧瓶中。之后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去吡啶盐酸盐。减压抽干苯后，再 用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 带有PEG链垸基咪唑盐酸盐的合成将步骤(1)得到的氯化PEG 1.5 mmol以及6隱ol纯化后的烷基咪唑置于反应釜内，于 100°C，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙醚洗涤4次。抽干挥发性物 质后，得到带有PEG链的垸基咪唑盐酸盐。(3) 基于PEG链的咪唑阳离子-杂多酸离子液体的合成通入氮气的情况下，于60。C在盛有2 mmol熔融的PEG链的垸基咪唑盐酸盐中加入1 mmol (2 mmol或者4 mmol)的杂多酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成均相浅黄色液体。 反应时间5-6小时。具体优选的实施例如下: 实施例1离子液体l的化学式(1)在室温下，将溶于10 ml的2. 38克氯化亚砜(20腿ol)缓慢地于30分钟之内滴 加入含有2克干燥的PEG 400(5 mmol)、 0, 79克吡啶(10咖ol)禾a 15 ml苯的二口烧瓶中。 之后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过 滤除去吡啶盐。减压抽千苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG 0.6克(1.5 mmol)以及0. 74克(6 mmol)纯化后的丁基 咪唑至于反应釜内，于100。C，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙醚 洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于60。C在盛有1. 3克(2 mmol)熔融(2)即带有PEG链丁基 咪唑盐酸盐的产物中加入2. 9克(1腿ol)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成 均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体l。实施例2离子液体2化学式(1) 在室温下，将溶于10 ml的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加入 含有4克干燥的PEG 800(5咖o1)、 0. 79克吡啶(lO隱ol)和15 ml苯的二 口烧瓶中。之后， 将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去 吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG 1.2克(1.5 ,ol)以及0.74克(6腿ol)纯化后的丁基咪 唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙醚洗 涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2. 1克(2 mmol)熔融的(2)即带有PEG链的丁 基咪唑盐酸盐中加入2.9克(1 mmol)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成均相 浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体2。实施例3离子液体3的化学式<formula>formula see original document page 7</formula>(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20腿ol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克干燥的PEG 2000(5 mmol)、 0. 79克吡啶(10 mmol)和15 ml苯的二口烧瓶中。 之后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过 滤除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(L5誦o1)以及l.l克(6鹏o1)纯化后的辛 基咪唑至于反应釜内，于100。C，在10个标准大气压化保护下反应24个小时。之后，用乙 醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2.3克(2瞧ol)熔融的(2)即带有PEG链的 辛基咪唑盐酸盐的产物中加入2.9克(1 mmol)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成均相浅黄色液休，反应时间5-6小时，最后得到离子液体3。 实施例4离子液体4的化学式(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加入含有 IO克干燥的PEG 2000(5隱ol)、 0.79克吡啶(10 ramol)和15 ml苯的二口烧瓶中。之后， 将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去 吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物3克(1.5 mmol)以及0. 74克(6腿ol)纯化后的丁 基咪唑至于反应釜内，于100'C，在10个标准大气压N2保护下反应24个小吋。之后，用乙 醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有4. 5克(2咖ol)熔融的(2)即带有PEG链的 丁基咪唑盐酸盐的产物中加入5.8克(2 mmol)磷钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并 形成均相浅黄色液体，反应吋间5-6小时，最后得到离子液体4。实施例5离子液体5的化学式(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20咖ol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有10克干燥的PEG 2000(5腿ol)、 0. 79克吡啶(10咖ol)和15ml苯的二口烧瓶中。 之后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过 滤除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG(2) 将(1)得到的氯化PEG产物3克(1. 5隱ol)以及1. 1克(6咖ol)纯化后的辛基 咪唑至于反应釜内，于100。C，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙醚 洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下'于60。C在盛有4.7克(2隱ol)熔融的(2)即带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐产物中加入5.8克(2 mmo 磷钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体5。实施例6离子液体6的化学式:<formula>formula see original document page 9</formula>(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20腿ol)缓慢地于30分钟之内滴加入含有 4克干燥的PEG 2000(5 mmol)、 0. 79克吡啶(10隱ol)禾D 15 ml苯的二口烧瓶中。之后， 将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去 吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5腿ol)以及O. 74克(6國ol)纯化后的 丁基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用 乙醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于60'C在盛有2. 1克(2 mmol)熔融的(2)即带有PEG链的 丁基咪唑盐酸盐产物中加入5.8克(2 mraol)磷钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体6。实施例7离子液体7的化学式:(1)在室温下，将溶于10 ml的2. 38克氯化亚砜(20腿ol)缓慢地于30分钟之内滴加入 含有4克干燥的PEG 800(5ramo1)、 0. 79克吡啶(lO隱ol)和15 ml苯的二口烧瓶中。之后， 将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去 吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5 mmol)以及0. 74克(6腿ol)纯化后的丁基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用 乙醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3)通入氮气的情况下，于60。C在盛有2. 1克(2隱ol)熔融的(2)即带有PEG链的 丁基咪唑盐酸盐的产物中加入4.8克(2隱ol)磷钼酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并 形成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体7。实施例8离子液体8的化学式:(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20隱ol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克干燥的PEG 800(5 mmol)、 0. 79克吡啶(lOmmol)和15 ml苯的二 口烧瓶中。之 后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤 除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5mmo1)以及1. 1克(6mmo1)纯化后的辛 基咪唑至于反应釜内，于100'C，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙 醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2. 3克(2 mmol)熔融的(2)即带有PEG链的 辛基咪唑盐酸盐产物中加入5.8克(2 mmol)磷钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体8。实施例9离子液体9的化学式:<formula>formula see original document page 10</formula>(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20咖ol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克干燥的PEG 800(5 mmol) 、 0. 79克吡啶(10腿ol)禾B 15 ml苯的二口烧瓶中。之后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤 除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5mmo1)以及1. 1克(6mmo1)纯化后的辛 基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙 醚洗涤4次。抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2. 3克(2 mmol)熔融的(2)即带有PEG链的 辛基咪唑盐酸盐产物中加入5.7克(2 mmol)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体9。实施例10离子液体10的化学式:(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克千燥的PEG 800(5腿ol) 、 0. 79克吡啶(10 mmol)禾卩15 ml苯的二口烧瓶中。之 后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤 除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5mmo1)以及1. 1克(6mmo1)纯化后的辛 基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙 醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的辛基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6CTC在盛有2.3克(2隱ol)熔融的(2)即带有PEG链的 辛基咪唑盐酸盐产物中加入5.8克(2mmo1)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体10。实施例11离子液体ll的化学式(1)在室温下，将溶于10 ml的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加入 含有4克干燥的PEG 800(5 mmo1)、 0. 79克吡啶(lOmmol)和15 ml苯的二 口烧瓶中。之后， 将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤除去 吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。
(2) 将(1)得到的氯化PEG产物L2克(1.5腿ol)以及O. 74克(6誦ol)纯化后的 丁基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用 乙醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2. 1克(2隱ol)熔融的(2)即带有PEG链的 辛基咪唑盐酸盐产物中加入1L6克(4mmo1)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形 成均相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体ll。实施例12离子液体12的化学式:(1)在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克干燥的PEG800(5 mmol)、 0. 79克吡啶(10 mraol)和15 ml苯的二口烧瓶中。之 后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤 除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1.2克(1.5 mmol)以及0. 74克(6 ,ol)纯化后的 丁基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用 乙醚洗漆4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于60。C在盛有2. 1克(2mmd)熔融的(2)即带有PEG链的丁 基咪唑盐酸盐产物中加入9.6克(4mmo1)磷钼酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成均 相浅黄色液体，反应时间5-6小时，最后得到离子液体12。实施例13离子液体13的化学式:(1) 在室温下，将溶于10 ml苯的2. 38克氯化亚砜(20 mmol)缓慢地于30分钟之内滴加 入含有4克干燥的PEG 800(5隱ol)、 0. 79克吡啶(lOmmol)和15 ml苯的二口烧瓶中。之 后，将其回流反应8个小时。反应完毕后，减压抽去挥发性物质。并将其再次溶于苯，过滤 除去吡啶盐。减压抽干苯后，用乙醚洗涤三次，得到氯化PEG。(2) 将(1)得到的氯化PEG产物1. 2克(1.5画o])以及0. 74克(6誦ol)纯化后的丁 基咪唑至于反应釜内，于10(TC，在10个标准大气压N2保护下反应24个小时。之后，用乙 醚洗涤4次，抽干挥发性物质后，得到带有PEG链的丁基咪唑盐酸盐。(3) 通入氮气的情况下，于6(TC在盛有2. 1克(2腿ol)熔融的(2)即带有PEG链丁基 咪唑盐酸盐的产物中加入11.6克(4nmo1)硅钨酸，搅拌下直至固态杂多酸完全消失并形成 均相浅黄色液体，反应吋间5-6小时，最后得到离子液体13。
权利要求
1、带有PEG链的咪唑阳离子(S)、以及杂多阴离子(A)构成功能化离子液体，其特征在于分子式如下H3-2xSxPMo12O40，H3-2xSxPW12O40，H4-2xSxSiW12O40x代表不同的质子被阳离子取代的程度，通常情况下，x为1至2。S代表离子液体中带PEG链的烷基咪唑阳离子，化学式为烷基咪唑阳离子中n代表不同长度的烷基链，通常n＝0～7，即所用的烷基咪唑选自甲基咪唑至辛基咪唑，m对应于不同分子量的聚乙二醇(PEG)PEG-200，PEG-400，PEG-800，PEG-1000，PEG-1500，PEG-2000，即m＝4～46。
2、 如权利1要求的带有杂多阴离子(A)离子液体，其特征在于所述阴离子来源于不同的杂多 酸阴离子，即为磷钨酸阴离子、硅鸨酸阴离子、磷钼酸阴离子。
3、 如权利1、 2所要求的基于功能化杂多阴离子离子液体的制备方法，其特征在于制备过程 如下(1) 首先制备氯化PEG;(2) 氯化的PEG与垸基咪唑反应得到带有PEG链的垸基咪唑阳离子盐酸盐(S);(3) 咪唑阳离子盐酸盐与杂多酸如磷鸨酸、硅鸨酸、磷钼酸在2: l至l: 2 (摩尔比)条件下混合均匀后，在氮气气氛下加热进行阳离子交换反应，然后挥发水和氯化 氢气体，得到杂多酸阴离子功能化的离子液体。
4、 如权利3所描述的基于杂多酸阴离子离子液体(SA)的制备方法，其特征在于阳离子选自 PEG链功能化的烷基咪唑阳离子(S)，阴离子(A)选自磷钨酸阴离子、硅钨酸阴离子、 磷钼酸阴离子。A=[H3.2xPMo12O40]2x-; H3.2xPW12O40"x-; [H4.2xSiW12O40;T通常情况下，n=0 7， m=4~46;对磷钼酸阴离子[H3.2xPMo1204o]2x—和磷钨酸阴离子 [H3-2xPW1204o]2x-， x值为1/2或为1;对硅钨酸阴离子[H4-2xSiW1204();|2x-， x值为1/2， 1或为2。
全文摘要
本发明提供了一种新型的基于杂多酸阴离子离子液体以及该种类离子液体的合成方法，属于新型化学材料及其制备技术领域。合成步骤如下(1)合成氯化聚乙二醇利用分子量在200至2000范围内的聚乙二醇(PEG)，在二氯亚砜和吡啶作用下，以苯为溶剂回流得到氯化PEG。(2)利用氯化PEG与烷基咪唑反应得到带有PEG高分子链的烷基咪唑盐酸盐。(3)利用带有PEG高分子链的烷基咪唑盐酸盐与杂多酸(磷钼酸，磷钨酸，硅钨酸)在一定条件下，进行岐化反应最终得到杂多酸阴离子结构功能化离子液体材料。本发明首次将PEG链结合进入咪唑阳离子中，并与杂多酸阴离子配合成为新型的离子液体，为研究与开发新的离子液体提供了基础，且原料易得，制备较为简单，是很好的绿色化工的新型材料。
文档编号C07D233/00GK101219995SQ20081003261
公开日2008年7月16日 申请日期2008年1月14日 优先权日2008年1月14日
发明者侯震山, 博 冯, 欢 李, 玉 胡 申请人:华东理工大学