两种人参皂苷单体的制备方法

文档序号:3581837阅读:489来源:国知局
专利名称:两种人参皂苷单体的制备方法
技术领域
本发明涉及一种高纯度人参皂苷单体Rgl和Rbl的制备方法,属食品加工及医药 技术领域。
背景技术
人参皂苷Rgl和Rbl是三七总皂苷、人参总皂苷、以及三七/人参的提取物中含有 的主要有效活性成分,具有抗氧化、抑制凋亡、抗兴奋性氨基酸毒性、细胞修复、神经再生、 抑制淀粉样前体蛋白分泌酶(Αβ)等作用。由于其作用的广泛,需求量不断增长,因此,大 规模的生产人参皂苷Rgl和Rbl和制备高纯度的人参皂苷Rgl和Rbl很有必要。目前制备高纯度的人参皂苷Rgl和Rbl的方法主要是HPLC的方法,该方法成本 高、需要复杂的仪器设备(制备高效液相)、且不易放大生产。

发明内容
本发明的目的正是为了克服上述已有技术的缺点和不足,而提供一种方法简单、 低成本、产率高的和可放大工业化生产的高纯度人参皂苷Rgl和Rbl的制备方法,从而为药 用/保健食品提供纯度80% 95%的人参皂苷Rgl和Rbl。本发明的目的是通过下列技术方案实现的高纯度人参皂苷Rbl和Rgl的制备方 法,其特征在于它按下述方法步骤进行通过新型色谱固定相(高分子聚合物PRP-512),依 次用水和20% -48%,48% -70%的乙醇、丙酮或丙醇洗脱,90% -99%乙醇洗脱使新型色谱 固定相(高分子聚合物PRP-512)再生,20%-48%洗脱物含人参皂苷Rgl在80-95%之间; 48% -70%洗脱物含人参皂苷Rbl在80-95%之间.
具体实施例方式实施例人参皂苷Rgl和Rbl的制备200g色谱固定相(高分子聚合物PRP-512)装柱待用。三七总皂苷(云南云科药 业有限公司生产)16g 80ml水加热溶解,缓慢通过已处理好的树脂色谱固定相(高分子聚 合物PRP-512)柱,上样后水洗300ml (1倍柱体积),20% -48%乙醇洗脱,200ml收集1份, HPLC检查各份,结果如下表
份数体积(ml)颜色重量(mg)Rgl纯度⑷1200黄色201无2200黄色291744. 003200无色147678. 3权利要求
1.高纯度人参皂苷Rgl、Rbl的制备方法,其特征在于它按下述方法步骤进行将三七 总皂苷用1-10倍量的水溶解,通过新型色谱固定相(高分子聚合物PRP-512),依次用水和 20% -48%乙醇、丙酮或丙醇,48% -70%的乙醇、丙酮或丙醇洗脱,90% -99%乙醇、丙酮或 丙醇洗脱使新型色谱固定相(高分子聚合物PRP-5U)再生,20%-48%乙醇洗脱物含人参 皂苷Rgl纯度在80-95%之间;48%-70%乙醇洗脱物含人参皂苷Rbl纯度在80-95%之间.
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的制备Rgl和Rbl的色谱固定相(高 分子聚合物PRP-512)的颗粒大小为100目-600目。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的制备Rgl和Rbl的色谱固定相包括 100目-600目的大孔树脂。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的新型色谱固定相(高分子聚合物 PRP-512)吸附法为使三七总皂苷的水溶液通过新型色谱固定相(高分子聚合物PRP-512) 吸附,用水或5-20%的乙醇、丙酮或丙醇的水溶液淋洗除去杂质,用量为柱体积1 4倍,再 用20-70%的乙醇、丙酮或丙醇的水溶液洗脱,用量为柱体积的1 8倍。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的柱层析的填料为新型色谱固定 相(高分子聚合物PRP-512),用量为样品量的10 100倍。
全文摘要
本发明是一种从三七提取物或三七总皂苷、人参提取物或人参总皂苷中制备人参皂苷单体Rg1和Rb1的方法。以从三七总皂苷中提取为例,将三七总皂苷用水溶解后通过新型色谱固定相(高分子聚合物PRP-512),依次用水,20%-48%乙醇、丙酮或丙醇,48%-70%乙醇、丙酮或丙醇洗脱,90%-99%乙醇、丙酮或丙醇洗脱使色谱固定相再生,20%-48%洗脱物含人参皂苷Rg1纯度在80-95%之间。48%-70%的洗脱物含人参皂苷Rb1纯度在80%-95%。该技术具有制备方法简单、易工业生产、成本低、纯度高、试剂溶剂无毒性、产品安全的优点及效果。
文档编号C07J17/00GK102108091SQ20091026027
公开日2011年6月29日 申请日期2009年12月28日 优先权日2009年12月28日
发明者张东明 申请人:云南本草精素生物科技有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1