专利名称：吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的制备方法
吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的制备方法本发明涉及一种制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的方法。
权利要求
1.一种制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的方法，
2.权利要求1的方法，其还包括步骤(Si) (Si)将通式V化合物
3.权利要求2的方法，其中，在步骤(Si)中，将通式V化合物与C3_4-烷基-氯化镁或 C3_4_烷基-溴化镁反应。
4.权利要求3的方法，其中，在步骤(Si)开始、进行中或结束时，和/或在步骤(S2) 开始或进行中，将溴化锂和/或氯化锂添加至反应混合物中，其中，C3_4-烷基-氯化镁或 C3_4-烷基-溴化镁相对于溴化锂和/或氯化锂的摩尔比为1 10至10 1。
5.权利要求1至4中任一项的方法，其中，该水溶液包含一种或多种选自以下的酸柠檬酸、酒石酸、草酸、琥珀酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氟乙酸、盐酸、硫酸及硝酸。
6.权利要求5的方法，其中，该水溶液包含2至30重量％的柠檬酸。
7.权利要求1至6中任一项的方法，其中，在步骤(S； )的反应混合物中的有机相包含占该反应混合物的有机相总量的约2至60重量％的2-甲基四氢呋喃。
8.权利要求1至7中任一项的制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物的方法在合成通式II的吡喃葡萄糖基取代的苄基-苯衍生物中的用途，
全文摘要
本发明涉及一种制备通式III的吡喃葡萄糖基取代的苄基苯衍生物的方法，其中，R1如权利要求1中定义。
文档编号C07D309/10GK102574829SQ201080042705
公开日2012年7月11日 申请日期2010年9月24日 优先权日2009年9月30日
发明者C.菲尔瑟, D.韦伯, M.波斯特, R.哈姆, S.伦纳, S.奥利赫, T.沃思, T.菲德勒, 王晓军 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司