一种胆酸改性氨基葡萄糖衍生物及制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及胆酸改性氨基葡萄糖衍生物及其制备方法。本发明中的胆酸改性氨基 葡萄糖衍生物可用于治疗骨关节炎的药物、软骨修复材料的有机基质，并可用于构建原位 成型改性氨基葡萄糖功能化水凝胶软骨修复材料。
【背景技术】
[0002] D-氨基葡萄糖作为甲壳素的最终降解产物，具有治疗关节炎、消炎、刺激蛋白多 糖的合成，免疫调节作用，并参与构造人体组织和细胞膜，是蛋白多糖大分子合成的中间物 质。由于此类化合物具有生理活性，因此在医药、生物领域应用较为广泛，相关领域的研宄 也越来越受重视。胆酸来源于人和动物体内的具有特殊生物活性和良好生物相容性的两亲 性物质，其分子的留环上有羧基和羟基，易于进行化学修饰，因此，用胆酸对氨基葡萄糖进 行化学改性可以制备无可聚合基团的衍生物，作为治疗骨关节炎的药物；或进一步制备有 可聚合功能基团的衍生物，作为具有生物活性的生物医用材料应用。现有的软骨修复材料 存在诸多亟待解决的问题，如生物活性、生物相容性、降解产物是否安全无毒、材料力学强 度，植入排斥反应等。
[0003] 在氨基葡萄糖衍生物的合成方面，文献已有报导。根据官能团的不同，分为N-位 衍生物（酰化衍生物、烷基化衍生物、氨基酸衍生物等），〇-位衍生物（羧酸化衍生物、磷脂 化衍生物、烯烃衍生物、芳香衍生物等）以及金属配合物等。而用留体类化合物对氨基葡萄 糖的改性报道较少，目前还没有关于具有可聚合功能基团的胆酸改性氨基葡萄糖的单体报 道。
【发明内容】
[0004] 本发明提出采用胆酸改性氨基葡萄糖的方法，解决现有治疗骨关节炎的药物，以 及软骨修复材料所存在的问题。
[0005] 本发明的目的通过以下技术方案实现：
[0006] 一种胆酸改性氨基葡萄糖衍生物，具体结构如式（I):
[0007]
[0008] 其中，R1Sh 或 OH，R2Sh 或 OH，R 3为瓜 CH2= CHCO-或 CH2= C(CH3) CO-。
[0009] 上述胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的制备方法，包括下述步骤：
[0010] 1)由胆酸与过量N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三唑，在碳二酰亚胺作催化剂， 四氢呋喃为溶剂体系条件下反应制得胆酸活性酯；
[0011] 2)室温下，胆酸活性酯与D-氨基葡萄糖在有机叔胺作催化剂的条件下反应6-12 小时，制得无可聚合基团的衍生物；或在-20°C到-15°C下，胆酸活性酯先与含乙烯基的酰 氯反应110-130分钟后，回复到室温反应过夜，进而在室温下，与D-氨基葡萄糖在有机叔胺 作催化剂的条件下反应6-12小时，制得有可聚合基团的衍生物。
[0012] 所述的碳二酰亚胺是Ν，Ν' -二环己基碳二亚胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基）碳 二亚胺盐酸盐和Ν，Ν' -二异丙基碳二亚胺中的一种或两种以上。
[0013] 所述的D-氨基葡萄糖是D-氨基葡萄糖盐酸盐。
[0014] 所述的含乙烯基的酰氯是丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯。
[0015] 所述的有机叔胺是N，N-二异丙基乙胺或二乙胺。
[0016] 所述N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三唑是过量的，胆酸与N-羟基琥珀酰亚胺 或1-羟基苯并三唑的物质的量之比为1:1~1:1. 5。
[0017] 所述碳二酰亚胺是过量的，胆酸与碳二酰亚胺的物质的量之比为1:1. 5~1:2。
[0018] 所述有机叔胺是过量的，胆酸活性酯与有机叔胺的物质的量之比为1:1~1:1. 5 ; 含乙烯基的酰氯是过量的，胆酸活性酯与含乙烯基的酰氯的物质的量之比为1:2~1:2. 5 ; D-氨基葡萄糖是过量的，胆酸活性酯与D-氨基葡萄糖的物质的量之比为1:1~1:1.5。
[0019] 上述制得的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物在制备治疗骨关节炎的药物中的应用，或 在软骨修复材料中的应用，或在构建原位成型的氨基葡萄糖功能化水凝胶中的应用。
[0020] 与现有技术相比，本发明具有如下优点：
[0021] (1)本发明所述的制备上述胆酸改性氨基葡萄糖衍生物具有路线简短，操作方便， 提纯容易，收率较高等优点。
[0022] (2)本发明所制备的无可聚合基团的衍生物，可用于作为治疗骨关节炎的药物。
[0023] (3)本发明所制备的有可聚合基团的衍生物，具有独特的生物活性，良好的生物相 容性，可用于软骨修复材料的有机基质，并可用于构建原位成型改性氨基葡萄糖功能化水 凝胶软骨修复材料。
【附图说明】
[0024] 图1为实施例1、2制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的结构式；
[0025] 图2为实施例1制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的核磁共振氢 谱；
[0026] 图3为实施例1制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的细胞增殖毒 性实验结果图；
[0027] 图4为实施例1制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的细胞死活染 色图；
[0028] 图5为实施例3制备的有可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的结构式；
[0029] 图6为实施例3制备的有可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的核磁共振氢 谱。
[0030] 图7为实施例3制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的细胞增殖毒 性实验结果图；
[0031] 图8为实施例1制备的无可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的细胞死活染 色图；
[0032] 图9为实施例4制备的有可聚合基团的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的结构式。
【具体实施方式】
[0033] 下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述，但本发明的实施方式不限 于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。
[0034] 实施例1
[0035] 制备无可聚合基团的衍生物：胆酸改性氨基葡萄糖衍生物，包括如下步骤：
[0036] 4. 0858g(0.0 lmol)胆酸，I. 1509g(0.0 lmoDN-羟基琥珀酰亚胺加入 150ml 三颈 瓶，搅拌溶解于30ml四氢呋喃，在0°C下，缓慢滴加含3. 0949g(0. 015mol)N，Ν' -二环己基 碳二亚胺的IOml四氢呋喃溶液，保温2h后，回到室温，继续反应18h后停止反应，抽滤取滤 液，旋转蒸发除去溶剂。用硅胶柱层析提纯，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（1/4)，得胆酸活性 酯 A4. 258g，产率为 84. 21%。
[0037] 2. 1563g(0.0 lmol)的氨基葡萄糖加入100mL单颈瓶中，加入30ml的N, N-二 甲基甲酰胺/去离子水（2/1)，再滴入1.0119g(0.01mol)的三乙胺，搅拌lOmin，后加入 5. 057g(0.0 lmol)的胆酸活性酯A，反应6h后停止反应，旋转蒸发除去溶剂。用硅胶柱层析 提纯，洗脱剂为二氯甲烷/甲醇（8/1)，得到产物4. 134g，产率为72. 65%。
[0038] 上述合成的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物的结构式如图1所示。
[0039] 如图 2 所示1H-NMR (DMS0-d6, 400MHz)分析证实：0· 57 (s, 3H)，0· 80 (s, 3H)，0· 92 (d ，3H)，1. 20 ~2. 25 (m，24H)，3. 15 ~4. 90 (m，16H)，6. 35 (d，1H)，7. 48 (d，1H) ·
[0040] 图3为实施例1合成的的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物不同浓度溶于培养基对细胞 增殖（L929小鼠成纤维细胞系，该细胞系为国标GB/T 16886. 5-2003体外细胞毒性实验指 定细胞）的影响情况。控制组为正常培养基，结果表明当浓度达到ImM浓度时才出现轻微 细胞毒性，I. 5mM出现明显毒性，说明该改性氨糖在ImM以下对细胞安全。
[0041] 图4为合成的的胆酸改性氨基葡萄糖衍生物不同浓度溶于培养基对细胞存活 (L929细胞）的死活细胞染色结果图（标尺为50 μ m)，结果与定量结果基本一致，细胞在 ImM改性氨糖浓度培养基中仍然能大量存活。
[0042] 实施例2
[0043] 制备无可聚合基团的衍生物：胆酸改性氨基葡萄糖衍生物，包括如下步骤：
[0044] 4. 0858g(0.0 lmol)胆酸，2. 0269g(0. 015mol) 1-羟基苯并三唑加入 150ml 三颈瓶， 搅拌溶解于30ml四氢呋喃，在0°C下，缓慢滴加含3. 8340g(0. 02mol)的1-乙基-(3-二甲 基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐的IOml四氢呋喃溶液，保温2h后，回到室温，继续反应24h 后停止反应，抽滤取滤液，旋转蒸发除去溶剂。用硅胶柱层析提纯，洗脱剂为石油醚/乙酸 乙酯（1/4)，得胆酸活性酯B3. 833