专利名称：油酰乙醇胺的化学合成方法
技术领域：
本发明涉及一种油酰乙醇胺(OEA)，尤其是涉及一种油酰乙醇胺的化学合成方法。
背景技术：
油酰乙醇胺，化学名为N42-羟乙基)-(Z)_9-十八烯酰胺，英文名为 N-Oleoylethanolamine,简称OEA。OEA是一种人体内源性物质，能调节身体脂类代谢，有降血脂功效，这种化学物质还可以激活肠内神经，向大脑发出“饱肚”的信号，减少哺乳动物食物摄入、进而降低体重，因此OEA已成为新型降血脂和减肥的潜在药物原料或食品添加剂， 其化学结构式如下所示
权利要求
1.油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于其合成路线如下
2.权利要求1所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于包括以下步骤1)将油酸和反应物在催化剂存在下进行酰化反应，得酰化产物；2)将酰化产物浓缩处理后，在有机碱存在下和乙醇胺进行胺解反应，得胺解反应后的产物；3)将胺解反应后的产物经过滤、酸洗、碱洗后，浓缩得粗产物；4)将粗产物用低极性烷烃进行洗涤，离心，得油酰乙醇胺。
3.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤1)中，所述油酸和反应物的摩尔比为1 2 6。
4.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤1)中，所述反应物选自酰氯化试剂，所述酰氯化试剂选自草酰氯、三氯氧磷、五氯化磷、二氯亚砜中的一种；所述催化剂选自N，N- 二甲基甲酰胺；所述酰化反应的时间为3 20h。
5.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤2)中，所述酰化产物与乙醇胺的摩尔比为1 1 4。
6.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤2)中，所述胺解反应时加入缚酸剂，所述缚酸剂选自三乙胺类脂肪胺、N，N-二甲基苯胺、吡啶中的一种。
7.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤2)中，所述胺解反应的温度为-20 20°C，胺解反应的时间为3 20h。
8.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤2)中，所述有机碱选自三乙胺类脂肪胺、N, N- 二甲基苯胺、吡啶中的一种。
9.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤3)中，所述酸洗所用的酸为无机酸，所述无机酸选自1 2M的盐酸溶液，酸洗时洗至pH= 1 2;所述碱洗所用的碱为无机碱，所述无机碱选自饱和碳酸钠、饱和碳酸钾、饱和碳酸氢钠、饱和碳酸氢钾溶液中的一种，碱洗时洗至pH = 5 7。
10.如权利要求2所述的油酰乙醇胺的化学合成方法，其特征在于在步骤4)中，所述低极性烷烃选gc5 c8的烷烃，所述低极性烷烃选自石油醚、正己烷、正戊烷、正辛烷、正庚烷、环己烷中的一种。
全文摘要
油酰乙醇胺的化学合成方法，涉及一种油酰乙醇胺。提供一种不仅廉价、简便，而且能适用于工业化生产的油酰乙醇胺的化学合成方法。将油酸和反应物在催化剂存在下进行酰化反应，得酰化产物；将酰化产物浓缩处理后，在有机碱存在下和乙醇胺进行胺解反应，得胺解反应后的产物；将胺解反应后的产物经过滤、酸洗、碱洗后，浓缩得粗产物；将粗产物用低极性烷烃进行洗涤，离心，得油酰乙醇胺。
文档编号C07C233/20GK102295573SQ20111019575
公开日2011年12月28日 申请日期2011年7月12日 优先权日2011年7月12日
发明者杨天帅, 王中奎, 金鑫, 陈梅妹, 韩大雄 申请人:厦门大学