专利名称：一种3，4-二氨基-6-溴吡啶的制备方法
技术领域：
本发明涉及化工制药技术领域，具体涉及ー种原料药的合成，进ー步涉及ー种3， 4- ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法。
背景技术：
由于在筛选新药的过程中，需要很多同类的化合物，对改变化合物中的某个基团就显得十分重要。3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶就是为合成同类产品所需要的ー种重要中间体。 在一些前沿新药的合成中，3，4-ニ氨基-6-溴吡啶此化合物得到了很多关注，然而3，4_ ニ 氨基-6-溴吡啶一般是在其它化合物制作过程中伴随产生的，其没有ー个独立的合成路线。因此，有必要在这样ー个前提下提出一个全新的3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶合成路线。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种全新的3，4- ニ氨基-6-溴吡啶合成路线(即3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法)，其操作简单易行，条件温和，エ艺成熟，收率及纯度较高，适合エ业化大生产。本发明是这样实现的一种3，4_ ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其包括以下步骤步骤ー式(1)化合物在液氨(Anhydrous NH3)、过氧叔丁醇(t_Bu00H)与叔丁基醇钾(t-BuOK)在零下温度条件下反应得到式( 化合物，
权利要求
1. ー种3，4- ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其特征在于其包括以下步骤 步骤ー式(1)化合物在液氨(Anhydrous NH3)、过氧叔丁醇(t_Bu00H)与叔丁基醇钾 (t-BuOK)在零下温度条件下反应得到式( 化合物，
2.根据权利要求1所述的ー种3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其特征在于在步骤一中，反应温度为零下10度。
3.根据权利要求1所述的ー种3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其特征在于在步骤ニ中，反应温度为130度。
4.根据权利要求1所述的ー种3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其特征在于在步骤三中，选用溶剂为四氢呋喃。
5.根据权利要求1所述的ー种3，4-ニ氨基-6-溴吡啶的制备方法，其特征在于在步骤四中，选用溶剂为乙醇。
全文摘要
本发明公开了一种3，4-二氨基-6-溴吡啶的制备方法，本发明是以4-乙氧基-5-硝基吡啶为原料，在过氧化物的作用下得到式(2)化合物，用三溴氧磷上溴，得到式(3)化合物，式(3)化合物在氨的甲醇溶液作用下得到式(4)化合物，式(4)化合物在氯化亚锡的还原下得到目标产物本发明的方法操作简单易行，条件温和，工艺成熟，收率及纯度较高，适合工业化大生产。
文档编号C07D213/73GK102558041SQ20111044943
公开日2012年7月11日 申请日期2011年12月28日 优先权日2011年12月28日
发明者杨永亮, 陶玉成 申请人:合肥科尚医药科技有限公司