一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法
【专利摘要】本发明公开了一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，以3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。本发明提供的3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，采用3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑与氨气的醇溶液反应，生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。由于反应产物是固体，通过在微波环境下进行反应，促使原料反应充分，提高产率。同时，通过对反应条件的控制，实现了一步合成的最短反应路线，并且副产物少。
【专利说明】—种3-溴-1, 2, 4-噻二唑-5-胺的合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法。
【背景技术】
[0002]3 -苯基-1，2，4-噻唑-5-氨酸是合成多种化合物的重要中间体，而3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺是合成3 -苯基-1，2，4-噻唑-5-氨酸的必须原料。以往的化学合成方法往往具有合成路线长，收率低等缺点。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供了一种收率高、路线短的3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法。
[0004]本发明的目的通过以下技术方案来具体实现:
一种3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法，以3-溴-5-氯-1，2，4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺，
所述3-溴-5-氯-1，2，4-噻二唑原料与氨气的摩尔比为1:1.5-2.5，
具体反应条件为:在微波条件下反应，反应温度控制在67-75°C，反应时间控制在20_40mino
[0005]反应式如下:
【权利要求】
1.一种3-溴-1，2, 4-噻二唑-5-胺的合成方法，其特征在于:以3-溴-5-氯-1，2，4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺，所述3-溴-5-氯-1，2，4-噻二唑与氨气的摩尔比为1: 1.5-2.5，具体反应条件为:在微波条件下反应，反应温度控制在67-75°C，反应时间控制在20-40min。
2.根据权利要求1所述的3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法，其特征在于:所述3_溴-5-氯-1,2，4-噻二唑与氨气的摩尔比为1:2。
3.根据权利要求1或2所述的3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法，其特征在于:具体反应条件为:在微波条件下反应，反应温度控制在70°C，反应时间控制在30min。
4.根据权利要求1所述的3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法，其特征在于:所述氨气的醇溶液为甲醇或乙醇溶液。
5.根据权利要求4所述的3-溴-1，2，4-噻二唑-5-胺的合成方法，其特征在于:所述氨气的醇溶液为乙醇溶液。
【文档编号】C07D285/08GK103613565SQ201310622346
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月30日 优先权日:2013年11月30日
【发明者】徐骏, 吴妤萱 申请人:江苏弘和药物研发有限公司