专利名称：具有抗肿瘤活性的4－β－碳取代－4－脱氧－4'－去甲表鬼臼毒素衍生物及合成方法
技术领域：
本发明涉及药物合成，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物及合成方法。
鬼臼毒素(Podophyllotoxin)是喜马拉雅鬼臼和美洲鬼臼根茎中的主要芳基四氢萘木脂素类化合物。它具有抗有丝分裂以及对癌细胞的破坏作用。六十年代瑞士Sandoz公司在对鬼臼毒素的进一步的化学结构修饰中发现了VP-16-213(Etoposide)和VM-26(Teniposide)，两者都具有强烈的抗肿瘤活性。七十年代进入临床研究，最终成为两个到迄今为止最为成功的鬼臼毒素类抗肿瘤药物。但Etoposide的抗肿瘤谱仍较窄，作用强度也不够，并有一定的毒副作用。
本发明的目的在于克服上述缺点，寻找更为有效且低毒的鬼臼类抗肿瘤药物。
本发明人对鬼臼毒素进行构效关系研究和结构修饰，鬼臼毒素的C4位是最重要的修饰位点之一。
该位置取代基及相应的空间取向等性质对化合物的生物活性影响很大。其中以β构型氮取代的衍生物活性最好。但对4位β碳取代的衍生物的活性研究较少。
本发明人在具有高活性的C4位N、O和S取代的分子中的C-N键或C-O键之间插入碳原子，合成新的衍生物；本发明提供了一种如下式A的具有抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物。 式中当X为NR1R2时(R1,R2为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明酰胺Ⅰ类衍生物；当X为OR(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明酯Ⅱ类衍生物；当X为SR(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明硫酯Ⅲ类衍生物。
本发明的另一目的是提供了下式B的4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素和式C的4-β-羧基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素的化合物，该两个化合物是合成式A的关键中间体。
本发明的又一目的是提供了上述式A 4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素酰胺Ⅰ类、酯Ⅱ类及硫酯Ⅲ类衍生物及关键中间体式B和式C化合物的合成方法。
本发明的方法包括下列步骤(1)以4’-去甲基表鬼臼毒素为起始原料，以三氟化硼·乙醚络合物作催化剂，在含卤素的低级烷烃、苯或取代苯溶剂中，于0～40℃及Lewis酸催化条件下，与氰化钾或三甲氰基硅烷反应，主体选择性合成4-β-氰基-4-氧-4’-去甲表鬼臼毒素B；(2)4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素B在含有盐酸或硫酸的醋酸或丙酮溶剂中，于20～100℃下反应0.5小时以上，得到化合物C(3)在三乙胺溶剂中，将化合物C用二氯亚砜制备酰氯中间体，不需分离，在常温下蒸干溶剂，然后分别加入反应所需的胺NHR1R2(R1,R2为C1-C6直链或支链烷基、烯丙基、甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)；醇或酚ROH(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)；硫醇或硫酚RSH(R为C1-C6直链或支链烷基、烯丙基、甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)以及Et3N或Pyridine，制得化合物。衍生物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类化合物的物性数据分别见表1、表3和表5。
反应式 表1Ⅰ类衍生物的物性数据 表2Ⅰ类衍生物的药理实验结果 表3Ⅱ类衍生物的物性数据 表4Ⅱ类衍生物的药理实验结果 表5Ⅲ类衍生物的物性数据 表6Ⅲ类衍生物的药理实验结果 药理实验结果总结以Etoposide为对照物，对A中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类化合物进行了体外L1210白血病细胞和KB细胞的生长抑制试验，结果见表2、表4和表6。
Ⅰ类化合物中个别化合物的活性和Etoposide相当，但大部分化合物的活性弱于Etoposide。
Ⅱ类化合物中脂肪酯的活性强于芳香酯的活性，其中以Ⅱ-10的活性最强，超过Etoposide 2个数量级。脂肪酯中主链不超过3个碳原子的活性较好(Ⅱ-1,2,3,4)，碳原子数＞3的活性均有所下降(Ⅱ-5,6,7,8)。在芳香酯中，苯环上连接吸电子基的化合物(Ⅱ-26,30,31,32,34,38)的活性稍强于连接有供电子基的化合物(Ⅱ-23,28,29,35,36,37)。
Ⅲ类化合物均表现出一定的抑瘤活性，但均弱于Etoposide。和酯取代的化合物相似，脂肪硫酯的活性强于芳香硫酯的活性。但脂肪链的长短对活性没有影响。在芳香酯中，苯环上的取代基化合物的活性无明显影响。
实施例14-β-氰基-4-脱氧-4＇-去甲表鬼臼毒素1(合成方法1)4＇-去甲表鬼臼毒素10g(25mmol)加入到350ml三氯甲烷，剧烈搅拌成悬浮液。加入氰化钾3.2g(49mmol)。用冰盐浴冷却至-15℃以下，滴加三氟化硼乙醚5ml(约1小时)。保持冰盐浴4个小时后撤去。让其自然升温达室温。继续搅拌五小时左右。加入5ml的吡啶，搅拌30分钟。再加70ml水搅拌。分出有机层，分别用水、5％碳酸氢钠、稀硫酸亚铁溶液、5％盐酸、水洗。经无水硫酸钠干燥后，蒸干溶剂后，以乙酸乙酯/环己烷=1/1为洗脱剂用硅胶柱层析分离，得白色固体产品，产率为8％。Mp=246-248℃；[α]25D=66.7(C=0.5,DMF)。EI-MS:409(M+),382(M+-CN)。HR-MS:C22H19NO7calcd409.116140,obsd409.11572。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δppm3.00(m,1H,H-3),3.13(m,1H,H-2),3.63(s,6H,2xOCH3),4.08(t,1H,H-1),4.57(m,2H,H-11),4.69(d,1H,H-4),6.05(d,2H,OCH2O),6.20(s,2H,H-2＇,6＇),6.59(s,1H,H-8),7.10(s,1H,H-5)。
4-β-正己胺甲酰基4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素δppm0.85(t,3H,NH(CH2)6CH3),1.25(m,10H,NHCH2(CH2)5CH3,2.72(m,1H,H-2),2.88～3.10(m,2H,NHCH2(CH2)5CH3),3.23(m,1H,H-3),3.78(d,1H,H-1),3.80(s,6H,2*OCH3),4.18(d,1H,H-4),4.61(m,2H,H-11),5.90(d,2H,OCH2O),6.27(s,1H,H-8),6.29(s,2H,H-2’,6’),7.18(s,1H,H-5)实施例54-β-酯基4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素Ⅱ化合物(2)100mg(0.234mmol)溶于5ml的二氯甲烷中，加入5～6滴三乙胺。室温下慢慢滴加5～6滴二氯亚砜。搅拌反应半小时后，在低于30℃的温度下蒸干溶剂。再加入5ml的二氯甲烷和5～6滴的吡啶。搅拌的情况下加入醇或酚1ml。继续搅拌反应4～10小时后，用50ml的二氯甲烷稀释。分别用冷的饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤。无水硫酸钠干燥。硅胶柱层析分离得白色固体。产率20～40％。
4-乙氧羰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素收率40.6％；Mp=162-165℃；[α]25D=-71(C=0.2,DMF)；EI-MS(m/z):456(M+),382；1H-NMR(CDCl3)δppm:1.27(t,3H,COOCH2CH3),3.00(m,1H,H-3), 3.10(m,1H,H-2),3.68～3.88(m,8H,2*OCH3,COOCH2CH3), 4.08～4.19(m,2H,H-1,4),4.45(m,2H,H-11),5.93(d,2H,OCH2O),6.08(s,2H,H-2’,6’),6.48(s,1H,H-8),7.10(s,1H,H-5)。
4-乙硫羰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素收率21.6％；Mp=210-212℃；[α]25D=-23.5(C=0.2,DMF)；EI-MS(m/z):472(M+),382(M+-COSCH2CH3);1H-NMR(CDCl3)δppm:1.25～1.30(t,3H,CH2CH3),2.89～2.95(m,2H,CH2CH3),3.27～3.30(m,2H,H-2,3),3.79(s,6H,2*OCH3),3.86(d,1H,H-11α),4.07(d,1H,H-11β),4.39～4.46(m,2H,H-1,4),5.95(d,2H,OCH2O),6.13(s,2H,H-2',6'),6.49(s,1H,H-8),7.12(s,1H,H-5)。
权利要求
1.一种具有抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物，其特征在于用式A表示 式中当X为NR1R2时(R1,R2为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明酰胺Ⅰ类衍生物；当X为OR(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明酯Ⅱ类衍生物；当X为SR(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)为本发明硫酯Ⅲ类衍生物。
2.一种合成如权利要求1所述的具有式A的抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物的关键中间体，其特征在于用式B表示
3.一种合成如权利要求1所述的具有式A的抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧4’-去甲表鬼臼毒素衍生物的关键中间体，其特征在于用式C表示
4.一种合成如权利要求1所述的具有式A的抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素衍生物的方法，其特征在于该方法包括下列步骤(1)以4’-去甲基表鬼臼毒素为起始原料，以三氟化硼·乙醚络合物作催化剂，在含卤素的低级烷烃、苯或取代苯溶剂中，于0～40℃及Lewis酸催化条件下，与氰化钾或三甲氰基硅烷反应，主体选择性合成4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素B；(2)4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素B在含有盐酸或硫酸的醋酸或丙酮溶剂中，于20～100℃下反应0.5小时以上，得到化合物C；(3)在三乙胺溶剂中，将化合物C用二氯亚砜制备酰氯中间体，不需分离，在常温下蒸干溶剂，然后分别加入反应所需的胺NHR1R2(R1,R2为C1-C6直链或支链烷基、烯丙基、甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)；醇或酚ROH(R为C1-C6直链或支链烷基；烯丙基；甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)；硫醇或硫酚RSH(R为C1-C6直链或支链烷基、烯丙基、甲氧基、卤素、硝基、羟基等单取代或多取代的苯基、苯甲基等)以及Et3N或Pyridine，制得化合物。反应式
全文摘要
本发明涉及药物合成,具体涉及具有抗肿瘤作用的4－β－碳取代－4－脱氧－4’－去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4－β－氰基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素(B)和4－β－羧基－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素(C)的立体专一性合成。
文档编号C07D493/04GK1303855SQ9911980
公开日2001年7月18日 申请日期1999年10月21日 优先权日1999年10月21日
发明者马维勇, 陈再新, 张椿年 申请人:国家医药管理局上海医药工业研究院