专利名称：一种含有异山梨醇单元的聚酰胺及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种含有异山梨醇单元的聚酰胺及其制备方法，属于高分子材料技术领域。
背景技术：
异山梨醇(1，43，6-二脱水-D-山梨醇)作为山梨醇的脱水产物，具有原料来源丰富、特殊的手性特征、可降解以及热稳定性好等优点，因此在液晶、光学塑料等方面有着极大的应用前景。纳幕尔杜邦公司(CN1298343，CN1298346，CN1298416，CN1298417A，CN1298426，)发明了一系列含有异山梨醇的聚酯，该聚酯利用芳族二酸和二醇的缩合反应，以生产对比浓度粘度至少为0.15dL/g-0.35dL/g的聚酯，将其与其他热固性聚酯共混，可得到更高粘度的聚酯。由于其优异性能，该聚酯能被用于光学塑料，可制造光盘(CD)、高清晰度光盘(DVD)、CD或(DVD)的基材、透镜、仪表盘窗口或外罩、棱镜反射器、薄膜、片材或光纤等。专利CN1442460A发明了一种含有异山梨醇的涂料，该涂料利用异山梨醇的手性特征，可随观察角度变化而变色，并具有优良的耐紫外、耐酸碱、耐热及耐候性能，能应用于多种材料的表面涂装。专利US20020013483A用异山梨醇与对羟基苯甲酸合成了以异山梨醇为核，两端带羟基的产物。另外，专利US20020115817A1，US20010003359A1，WO 03/027119A1等合成了一系列含有异山梨醇的丙烯酸单双酯，将这些酯与一些具有向列相的液晶单体共聚，可获得具有胆甾相的交联膜，可用于彩色滤波片。
聚酰胺有着优异的热、力性能，以及良好的化学稳定性；但普通的芳香族聚酰胺通常不溶于一般有机试剂，加工过程中采用浓硫酸对加工设备要求较高，同时，对一些特殊的场合，限制了其应用。
发明内容
本发明的目的是为克服已有芳香族或半芳香族聚酰胺的不足之处，提出一种含有异山梨醇单元的聚酰胺及其制备方法，使其具有良好的溶解性、成膜性能及力学性能，还具有热稳定性能好、分解温度高，且加工便利的优点。
本发明提出的含有异山梨醇单元的聚酰胺，其结构为 上式中，Ar’为 或 中的任何一种，
R为以下结构中的任何一种或多种 n＝2～10 n＝2～10 R′＝-CH3或者
或 可采用含有异山梨醇的二胺单体与二酰氯反应，合成得到聚酰胺 其中，含有异山梨醇的二胺单体由异山梨醇与硝基芳香族卤化物醚化，再还原得到，其结构为 所述的硝基芳香族卤化物选自以下各类之一种(1) X＝F，Cl该结构式包括对氟硝基苯，间氟硝基苯，邻氟硝基苯，对氯硝基苯，间氯硝基苯，邻氯硝基苯；(2) X＝F，Cl该结构式包括4-硝基-4’-氟联苯，3-硝基-4’-氟联苯，2-硝基-4’-氟联苯，4-硝基-4’-氯联苯，3-硝基-4’-氯联苯，2-硝基-4’-氯联苯；(3)
X＝F，Cl该结构式包括4-硝基-1-氟萘，4-硝基-2-氟萘，3-硝基-1-氟萘，4-硝基-1-氯萘，4-硝基-2-氯萘，3-硝基-1-氯萘；(4) X＝F，Cl该结构式包括5-硝基-1-氟萘，6-硝基-1-氟萘，7-硝基-1-氟萘，8-硝基-1-氟萘，5-硝基-2-氟萘，6-硝基-2-氟萘，7-硝基-2-氟萘，8-硝基-2-氟萘，5-硝基-1-氯萘，6-硝基-1-氯萘，7-硝基-1-氯萘，8-硝基-1-氯萘，5-硝基-2-氯萘，6-硝基-2-氯萘，7-硝基-2-氯萘，8-硝基-2-氯萘。
上述的二酰氯单体包括以下结构之一种(1) 简称二酰氯A(2) 简称二酰氯B(3) 简称二酰氯C(4) n＝2～16简称二酰氯D(5)
n＝2～16简称二酰氯E(6) R＝-CH3或者 简称二酰氯F(7) 简称二酰氯G(8) 简称二酰氯H(9) 简称二酰氯I(10) 简称二酰氯J(11) 简称二酰氯K(12) 简称二酰氯L(13)
简称二酰氯M(14) 简称二酰氯N(15) 简称二酰氯O(16) 简称二酰氯P对于可应用于本发明的常用二酰氯成份，通常并没有特别限制，例如芳香族二酰氯以及脂肪族二酰氯以及包含上述衍生的二酰氯。这些二酰氯成份可被单独或组合两种或多种二酰氯的混合物使用。
本发明提出的含有异山梨醇单元的聚酰胺及其制备方法，由于制备得到的聚酰胺引入了脂环族结构，而且异山梨醇具有扭曲结构，阻止分子链之间的紧密堆积，因此增加了材料的自由体积，进而提高材料的溶解性。合成的含有异山梨醇的聚酰胺普遍具有良好的溶解性，可溶于一般极性溶剂，有着良好的成膜性能，加工便利，可制备膜、纤维等等。另外，由于异山梨醇的热稳定性，合成的聚酰胺有着较高的玻璃化转变温度，可大于200℃，热稳定性能好，分解温度可大于400℃。如采用的二酰氯刚性大，则可达到更高温度。另外，虽然引入了脂环族结构，但异山梨醇的脂环族有着一定的刚性，因而具有良好的力学性能。总之，含有异山梨醇的聚酰胺由于其优异的性能，可用于光学玻璃、光学器件等领域中。同时，其特殊的手性特征，可望在手性固定相、手性分离膜等方面得到应用。
具体实施例方式
实施例1(1)将异山梨醇溶于溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，比例为异山梨醇∶N，N-二甲基甲酰胺＝1mol∶500mL；(2)将碱性物质金属钠加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶钠＝1∶2，在50℃下加热0.5小时；(3)在上述溶液中加入对氯硝基苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶对氯硝基苯＝1∶2，反应温度为60℃，反应时间为6小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)将2g含有异山梨醇的二硝基化合物溶于四氢呋喃，0.15g钯碳催化剂C-Pd悬浮于15ml乙醇中后，将其加入到四氢呋喃溶液中，在氮气保护下，70℃，于20min内滴加6ml水合肼，反应4小时，趁热过滤，旋转蒸发除溶剂，得白色固体的含有异山梨醇的二胺单体产物，产率90％；(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂N，N-二甲基甲酰胺，加入比例为1mol∶1L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂吡啶，再加入二酰氯A，加入的摩尔比为二胺∶吡啶∶二酰氯＝0.9∶0.9∶1，在冰水浴和氮气保护下搅拌1小时，再室温反应4小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例2(1)将异山梨醇溶于溶剂N，N-二甲基乙酰胺中，比例为异山梨醇∶N，N-二甲基乙酰胺＝1mol∶1000mL；(2)将碱性物质氢化钠加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶氢化钠＝1∶4，在80℃下加热1小时；(3)在上述溶液中加入对氟硝基苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶对氟硝基苯＝1∶3，反应温度为室温，反应时间为2小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)将2g含有异山梨醇的二硝基化合物溶于四氢呋喃，0.2g钯碳催化剂C-Pd悬浮于15ml乙醇中后，将其加入到四氢呋喃溶液中，在氢气氛围下，85℃，反应12小时，趁热过滤，旋转蒸发除溶剂，得白色固体的含有异山梨醇的二胺单体产物。
(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂N，N-二甲基乙酰胺，加入比例为1mol∶2L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂吡啶，再加入二酰氯B，加入的摩尔比为二胺∶吡啶∶二酰氯＝1∶1∶1，在室温和氮气保护下搅拌1小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例3(1)将异山梨醇溶于溶剂二甲基亚砜中，比例为异山梨醇∶二甲基亚砜＝1mol∶2000mL；(2)将碱性物质碳酸钾，以及少量碘化钾加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶碳酸钾＝1∶2，在120℃下加热0.5小时；(3)在上述溶液中加入间氯硝基苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶间氯硝基苯＝1∶3，反应温度为150℃，反应时间为24小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)含有异山梨醇的二硝基产物10mmol与氯化亚锡100mmol混合均匀，加入250ml单口烧瓶，并加入适量水，将250mmol盐酸用100ml水稀释，加入到上述单口烧瓶中，60℃下反应至溶液变为澄清。反应完毕后用氢氧化钠水溶液调PH值至3，滤去沉淀物，滤液再用氨水调PH值至碱性，有白色沉淀析出，过滤。固体用二甲基亚砜溶解，过滤。滤液再用水沉淀，乙醇重结晶得白色固体的含有异山梨醇的二胺单体产物。
(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂二甲基亚砜，加入比例为1mol∶3L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂吡啶，再加入二酰氯C，加入的摩尔比为二胺∶吡啶∶二酰氯＝1.1∶1.1∶1，在60℃和氮气保护下搅拌8小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例4(1)将异山梨醇溶于溶剂四氢呋喃中，比例为异山梨醇∶四氢呋喃＝1mol∶8000mL；(2)将碱性物质氢氧化钾加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶氢氧化钾＝1∶8，在80℃下加热1小时；(3)在上述溶液中加入间氟硝基苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶间氟硝基苯＝1∶4，反应温度为60℃，反应时间为24小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)含有异山梨醇的二硝基产物10mmol与硫化钠40mol溶于水和乙醇的混合溶液中，回流反应4小时，有白色沉淀析出，趁热过滤，固体用乙醇重结晶，得白色含有异山梨醇的二胺单体产物。
(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂N-甲基吡咯烷酮，加入比例为1mol∶4L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂三乙胺，再加入二酰氯D，加入的摩尔比为二胺∶三乙胺∶二酰氯＝1.05∶1.05∶1，在室温和氮气保护下搅拌16小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例5(1)将异山梨醇溶于溶剂N-甲基吡咯烷酮中，比例为异山梨醇∶N-甲基吡咯烷酮＝1mol∶4000mL；(2)将碱性物质氢化钠加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶氢化钠＝1∶4，在80℃下加热1小时；(3)在上述溶液中加入邻氟硝基苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶邻氟硝基苯＝1∶4，反应温度为60℃，反应时间为24小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)含有异山梨醇的二硝基产物10mmol与硫化钠30-60mmol溶于水和乙醇的混合溶液中，回流反应4小时，有白色沉淀析出，趁热过滤，固体用乙醇重结晶，得白色含有异山梨醇的二胺单体产物。
(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂N-甲基吡咯烷酮，加入比例为1mol∶3L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂三乙胺，再加入二酰氯E，加入的摩尔比为二胺∶三乙胺∶二酰氯＝0.95∶0.95∶1，在室温和氮气保护下搅拌24小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例6(1)将异山梨醇溶于溶剂N，N-二甲基甲酰胺中，比例为异山梨醇∶N，N-二甲基甲酰胺＝1mol∶1000mL；(2)将碱性物质氢化钠加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶氢化钠＝1∶4，在80℃下加热1小时；(3)在上述溶液中加入4-硝基-4’-氟苯，合成得到含有异山梨醇的二硝基化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶4-硝基-4’-氟苯＝1∶3，反应温度为80℃，反应时间为12小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有二脱水己糖醇的二硝基化合物；(4)将2g含有异山梨醇的二硝基化合物溶于四氢呋喃，0.15g钯碳催化剂C-Pd悬浮于15ml乙醇中后，将其加入到四氢呋喃溶液中，在氢气氛围下，温度65℃，反应12小时，趁热过滤，旋转蒸发除去溶剂，得到白色固体状含有异山梨醇的二胺单体产物。
(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂六甲基磷酰胺，加入比例为1mol∶2L；(6)在上述溶液中先加入酸吸收剂三乙胺和吡啶，再加入二酰氯F，加入的摩尔比为二胺∶三乙胺∶吡啶∶二酰氯＝1.02∶0.51∶0.51∶1，在室温和氮气保护下搅拌18小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
实施例7硝基芳香族卤化物采用邻氯硝基苯，二酰氯单体采用二酰氯G，其它工艺与实施例1相同。
实施例8硝基芳香族卤化物采用3-硝基-4’-氟联苯，二酰氯单体采用二酰氯H，其它工艺与实施例1相同。
实施例9硝基芳香族卤化物采用2-硝基-4’-氟联苯，二酰氯单体采用二酰氯I，其它工艺与实施例1相同。
实施例10硝基芳香族卤化物采用4-硝基-4’-氯联苯，二酰氯单体采用二酰氯J，其它工艺与实施例1相同。
实施例11硝基芳香族卤化物采用3-硝基-4’-氯联苯，二酰氯单体采用二酰氯K，其它工艺与实施例1相同。
实施例12还原反应中的还原剂为锡，二酰氯单体采用二酰氯L，其它工艺与实施例3相同。
实施例13还原反应中的还原剂采用铁粉，二酰氯单体采用二酰氯M，其它工艺与实施例3相同。
实施例14硝基芳香族卤化物采用4-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯N，其它工艺与实施例2相同。
实施例15硝基芳香族卤化物采用4-硝基-2-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯O，其它工艺与实施例2相同。
实施例16硝基芳香族卤化物采用3-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯P，其它工艺与实施例2相同。
实施例17硝基芳香族卤化物采用4-硝基-1-氯萘，二酰氯单体采用二酰氯P和二酰氯E，二酰氯P∶二酰氯E∶二胺单体＝0.5∶0.5∶1，其它工艺与实施例2相同。
实施例18硝基芳香族卤化物采用4-硝基-2-氯萘，二酰氯单体采用二酰氯B和二酰氯D，二酰氯B∶二酰氯D∶二胺单体＝0.1∶0.9∶1，其它工艺与实施例2相同。
实施例19硝基芳香族卤化物采用3-硝基-1-氯萘，二酰氯单体采用二酰氯B和二酰氯D，二酰氯B∶二酰氯D∶二胺单体＝0.8∶0.2∶1，其它工艺与实施例2相同。
实施例20还原反应中，在原来的还原剂中还加入氯化铵，以缩短反应时间，二酰氯单体采用二酰氯D和二酰氯M，二酰氯D∶二酰氯M∶二胺单体＝0.2∶0.8∶1，其它工艺与实施例4相同。
实施例21还原反应中的还原剂采用硫化钾，二酰氯单体采用二酰氯D和二酰氯M，二酰氯D∶二酰氯M∶二胺单体＝0.4∶0.6∶1，其它工艺与实施例4相同。
实施例22硝基芳香族卤化物采用5-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯D和二酰氯I，二酰氯D∶二酰氯I∶二胺单体＝0.1∶0.9∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例23硝基芳香族卤化物采用6-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯K和二酰氯I，二酰氯K∶二酰氯I∶二胺单体＝0.9∶0.1∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例24硝基芳香族卤化物采用7-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯K和二酰氯I，二酰氯K∶二酰氯I∶二胺单体＝0.4∶0.6∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例25硝基芳香族卤化物采用8-硝基-1-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯J和二酰氯D，二酰氯J∶二酰氯D∶二胺单体＝0.4∶0.6∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例26硝基芳香族卤化物采用5-硝基-2-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯J，二酰氯B和二酰氯D，二酰氯J∶二酰氯B∶二酰氯D∶二胺单体＝0.4∶0.4∶0.2∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例27硝基芳香族卤化物采用6-硝基-2-氟萘，二酰氯单体采用二酰氯J，二酰氯B和二酰氯D，二酰氯J∶二酰氯B∶二酰氯D∶二胺单体＝0.5∶0.2∶0.3∶1，其它工艺与实施例5相同。
实施例28硝基芳香族卤化物采用7-硝基-2-氟萘，其它工艺与实施例5相同。
实施例29硝基芳香族卤化物采用8-硝基-2-氟萘，其它工艺与实施例5相同。
实施例30硝基芳香族卤化物采用5-硝基-1-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例31硝基芳香族卤化物采用6-硝基-1-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例32硝基芳香族卤化物采用7-硝基-1-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例33硝基芳香族卤化物采用8-硝基-1-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例34硝基芳香族卤化物采用5-硝基-2-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例35硝基芳香族卤化物采用6-硝基-2-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例36硝基芳香族卤化物采用7-硝基-2-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
实施例37硝基芳香族卤化物采用8-硝基-2-氯萘，其它工艺与实施例6相同。
权利要求
1.一种含有异山梨醇单元的聚酰胺，其特征在于该聚酰胺的结构为 上式中，Ar’为 或 中的任何一种，R为以下结构中的任何一种或多种 n＝2～10 n＝2～10 R′＝-CH3或者 或
2.一种含有异山梨醇单元的聚酰胺制备方法，其特征在于该制备方法包括以下步骤(1)将异山梨醇溶于溶剂中，比例为异山梨醇∶溶剂＝1mol∶500mL～8000mL；(2)将碱性物质加入上述溶液中，加入的摩尔比为异山梨醇∶碱性物质＝1∶2～8，在50～80℃下加热0.5～1小时；(3)在上述溶液中加入硝基芳香族卤化物，合成得到含有异山梨醇二硝基的化合物，加入摩尔比为异山梨醇∶硝基芳香族卤化物＝1∶2～4，反应温度为60～150℃，反应时间为2～24小时，然后将反应液倒入水中，滤出固体，再用乙醇洗涤，得含有异山梨醇的二硝基化合物；(4)用还原的方法将含有异山梨醇的二硝基化合物进行硝基还原，得到含有异山梨醇的旋光性二胺单体，还原反应为室温～100℃，反应时间为3～24小时；(5)在上述制备的含有异山梨醇的二胺单体中加入极性溶剂，加入比例为1mol∶1L～4L；(6)在上述二胺单体溶液中先加入酸吸收剂，再加入二酰氯，加入的摩尔比为二胺单体∶酸吸收剂∶二酰氯＝1∶1∶0.9～1.1，在0～60℃和氮气保护下搅拌1～24小时，得到粘稠的聚酰胺溶液。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于其中所述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N，N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃或N-甲基吡咯烷酮。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于其中所述的碱性物质为金属钠、氢氧化钾、碳酸钾或氢化钠中的任何一种。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于其中所述的硝基芳香族卤化物为以下各类化合物中的任何一种(1) X＝F，Cl该结构式包括对氟硝基苯，间氟硝基苯，邻氟硝基苯，对氯硝基苯，间氯硝基苯，邻氯硝基苯；(2) X＝F，Cl该结构式包括4-硝基-4’-氟联苯，3-硝基-4’-氟联苯，2-硝基-4’-氟联苯，4-硝基-4’-氯联苯，3-硝基-4’-氯联苯，2-硝基-4’-氯联苯；(3) X＝F，Cl该结构式包括4-硝基-1-氟萘，4-硝基-2-氟萘，3-硝基-1-氟萘，4-硝基-1-氯萘，4-硝基-2-氯萘，3-硝基-1-氯萘；(4) X＝F，Cl该结构式包括5-硝基-1-氟萘，6-硝基-1-氟萘，7-硝基-1-氟萘，8-硝基-1-氟萘，5-硝基-2-氟萘，6-硝基-2-氟萘，7-硝基-2-氟萘，8-硝基-2-氟萘，5-硝基-1-氯萘，6-硝基-1-氯萘，7-硝基-1-氯萘，8-硝基-1-氯萘，5-硝基-2-氯萘，6-硝基-2-氯萘，7-硝基-2-氯萘，8-硝基-2-氯萘。
6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的还原反应的方法为锡、氯化亚锡还原，铁系化合物还原，钯系化合物为催化剂在水合肼、氢气下还原或用硫化碱还原中的任何一种。
7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的极性溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜或六甲基磷酰胺中的任何一种。
8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的的二酰氯为以下各类化合物的一种或多种以任何比例混合使用，上述的二酰氯单体包括以下结构之一种(1) 简称二酰氯A(2) 简称二酰氯B(3) 简称二酰氯C(4) n＝2～16简称二酰氯D(5) n＝2～16简称二酰氯E(6) R＝-CH3或者 简称二酰氯F(7) 简称二酰氯G(8) 简称二酰氯H(9) 简称二酰氯I(10) 简称二酰氯J(11) 简称二酰氯K(12) 简称二酰氯L(13) 简称二酰氯M(14) 简称二酰氯N(15) 简称二酰氯O(16) 简称二酰氯P
9.如权利要求2所述的方法，其特征在于其中所述的酸吸收剂为吡啶或三乙胺中的一种或两者以任何比例混合使用。
全文摘要
本发明涉及一种含有异山梨醇单元的聚酰胺，属于高分子材料技术领域。该聚酰胺的结构为其制备方法为含有异山梨醇的二胺单体与二酰氯反应，合成得到聚酰胺。本发明制备的聚酰胺具有良好的溶解性、成膜性能及力学性能，还具有热稳定性能好、分解温度高，且加工便利的优点。能被用于光学塑料，可制造CD或DVD的基材、透镜、仪表盘窗口或外罩、棱镜反射器、薄膜、片材或光纤等。另外，该类聚酰胺具有光学活性，可望在手性固定相、手性分离膜等方面得到应用。
文档编号C08G69/40GK1702095SQ20051007989
公开日2005年11月30日 申请日期2005年7月1日 优先权日2005年7月1日
发明者任鸿烽, 郭妙才, 宋莉芳, 连彦青, 王晓工 申请人:清华大学