含烯丙基有机聚硅氧烷的可交联组合物的制作方法

专利名称：：含烯丙基有机聚硅氧烷的可交联组合物的制作方法含烯丙基有机聚硅氧烷的可交联组合物本发明涉及包括含烯基的有机聚硅氧烷、含Si键合氢原子的有机硅化合物以及催化剂的可交联组合物，涉及通过交联该组合物制备的成形制品，并且涉及制备涂层的方法。在用于制备排斥粘性物质的表面涂层的可交联组合物中，更具体在用于剥离纸的涂层的可交联组合物中，作为含烯基的有机聚硅氧'烷，通常使用具有末端烯基的线性二有机聚硅氧烷，这些硅氧烷沿着主链具有直接结合到D单元的侧基烯基。举例而言，这种可交联组合物在US4476166A中有所描述。在EP361477A中表明如果使用具有少于4个碳原子的烯基，并且如果所得共聚的含烯基的有机聚硅氧烷在含铂物质存在下反应，则反应速率不可避免地低。在US4,609,574中，具有侧基高级烯基(例如己烯基)的二有机聚硅氧烷是在氢硅烷化反应中通过使具有侧基SiH基的二有机聚硅氧垸与a,co-二烯(例如1,5-己二烯)反应而得到的。然而，此方法导致在聚合物中己二烯的不希望剩余，这导致不希望的气味。1,5-己二烯也相对昂贵。此外，1，5-己二烯容易进行异构化，产生双键未终止的己烯基，并且因此其仅缓慢交联。然而，尤其地，相对大的有机烯基增加了二有机聚硅氧烷的有机特性。这导致在自粘合材料的部件上改进的粘合性，并且导致剥离纸涂层的较差剥离力性质，尤其是在高除去速度下。本发明的目的是提供可交联组合物，其包括含烯基的有机聚硅氧烷，该组合物不具有以上缺点，尤其是在交联后，在高除去速度下需要的剥离力低，而不伴随交联速率的降低。本发明提供了可交联组合物，其包括(A)通式(I)的含烯基的有机聚硅氧烷<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1一18个碳原子的烃基，其不含脂族碳碳双键，R'是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1一18个碳原子的烃基，A是烯丙基，Vi是乙烯基，m是40—1000的值，以及n是1—IO的值。(B)含Si键合氢原子的有机硅化合物，以及(C)促进Si键合氢加成到脂族双键的催化剂。包括含侧基烯丙基的有机聚硅氧垸(A)的可交联组合物具有以下优点它们具有高固化速率，与包括含侧基己烯基的有机聚硅氧垸(A)的组合物的固化速率相当。在该组合物的高固化速率下，尽管交联时间短，也发现交联的组合物内的可引出水平低。然而，在组合物包括的有机聚硅氧烷(A)除了侧基烯丙基也具有末端烯丙基的情况下，固化速率更慢得多。与相对大的的侧基烯基如己烯基相比，烯丙基将较小的烃部分带入分子中。因此，有机硅特征弱化到更小的范围。因此在交联后，可交联组合物展示了自粘合材料的较低粘合性，结果是在高除去速度下必须是更低的剥离力。典型的除去速度是200—400m/min，更特别是300m/min。R基的实例是烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、l-正丁基、2-正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基如正己基、庚基如正庚基、辛基如正辛基和异辛基(如2,2，4-三甲基戊基)、壬基如正壬基、癸基如正癸基、十二烷基如正十二垸基、以及十八垸基如正十八烷基；环烷基，例如环戊基、环己基、环庚基以及甲基环己基；芳基，例如苯基、萘基、蒽基以及菲基；烷芳基，例如邻、间及对甲苯基、二甲苯基以及乙基苯基；芳烷基，例如苄基、a-苯基乙基和卩-苯基乙基。取代的R基的实例是卤垸基，例如3,3，3-三氟正丙基、2,2,2,2'，2'，2'-六氟异丙基、七氟异丙基，以及卤芳基，例如邻氯苯基、间氯苯基和对氯苯基。R基优选是具有l一6个碳原子的单价烷基，特别优选甲基。R'基的实例是对R基所列出的实例和烯基，包括具有末端脂族碳碳双键的那些，例如乙烯基、5-己烯基、环己烯基、l-丙烯基、烯丙基、3-丁烯基以及4-戊烯基。优选W基具有R的定义。优选m具有100—200的值，特别优选120—160。优选n具有l一6的值，更特别是2—5。有机聚硅氧烷(A)在25"C的平均粘度优选为100—10000mPa.s。更优选在25°。为200—1000mPa.s。本发明的有机聚硅氧垸(A)是通过常规方法使用合适的催化剂制备的，例如通过烯丙基甲基二氯硅垸的水解，随后用环聚二甲基硅氧垸和乙烯基封端的二甲基硅氧烷平衡所得的水解物。在可交联组合物中，优选使用以下通式(II)单元构成的线性、环形或支链有机聚硅氧垸作为含Si键合氢原子的有机硅化合物(B):RaHbSiO(4-a-b)/2(II)其中，W是一价的、SiC键合的、未取代或取代的具有1一18个碳原子的烃基，其不含脂族碳碳双键。a是O、1、2或3的值，以及b是O、l或2的值，并且a+b的和是0、1、2或3，条件是每个分子平均具有至少2个Si-键合氢原子。烃基R的实例和优选实例完全适用于烃基R2。有机硅化合物(B)优选含有至少3个Si-键合氢原子。优选的有机硅化合物(B)是通式(III)的有机聚硅氧烷HcR23-cSiO(SiR220)d(SiR2HO)eSiR23—cHc(III)其中，W具有以上对它的限定，c是0、l或2的值，d是0或1—1500的整数，以及e是0或1—200的整数。条件是平均每个分子存在至少2个Si键合氢原子。在本发明的上下文中，通式(m)应理解为在有机聚硅氧烷分子中以任何方式分布的d单元-(SiR220)-和e单元-(SiR2HO)-。这类有机聚硅氧烷的实例尤其是由二甲基氢硅氧烷、甲基氢硅氧垸、二甲基硅氧烷和三甲基硅氧烷单元构成的共聚物，由三甲基硅氧垸、二甲基氢硅氧烷和甲基氢硅氧垸单元构成的共聚物，由三甲基硅氧烷、二甲基硅氧垸和甲基氢硅氧垸单元构成的共聚物，由甲基氢硅氧垸和三甲基硅氧烷单元构成的共聚物，由甲基氢硅氧烷、二苯基硅氧垸和三甲基硅氧烷单元构成的共聚物，由甲基氢硅氧烷、二甲基氢硅氧垸和二苯基硅氧烷单元构成的共聚物，由甲基氢硅氧垸、苯基甲基硅氧垸、三甲基硅氧烷和/或二甲基氢硅氧烷单元构成的共聚物，由甲基氢硅氧垸、二甲基硅氧烷、二苯基硅氧烷、三甲基硅氧烷和/或二甲基氢硅氧烷单元构成的共聚物，还有由二甲基氢硅氧垸、三甲基硅氧垸、苯基氢硅氧烷、二甲基硅氧烷和/或苯基甲基硅氧烷单元构成的共聚物。有机聚硅氧烷(B)优选具有的Si-键合氢原子含量为0.1-5重量％，更特别是0.6-1.6重量％。有机聚硅氧烷(B)优选具有的25"C的平均粘度为lO—lOOOmPa.s，更特别是50—200mPa.s。有机硅化合物(B)优选用量为0.5-3.5、优选1.0-3.0克原子的Si键合氢每摩尔烃基，特征在有机聚硅氧烷(A)中的末端脂族碳碳双键。对于可交联组合物，作为促进Si键合氢与脂族双键加成的催化剂(C)，可使用目前己可使用于促进Si键合氢与脂族双键加成的催化剂相同的催化剂。所用催化剂(C)优选是选自铂族金属的金属或是选自铂族金属的化合物或络合物。这样的催化剂的实例是金属铂或微细铂，其可以位于载体如二氧化硅、氧化铝或活性碳上；铂的化合物或络合物如卤化铂；举例而言为PtCl4、H2PtCl6*6H20、Na2PtCl4*4H20、铂—烯烃络合物、铂—醇络合物、铂—醇盐络合物、铂一醚络合物、铂一醛络合物、铂一酮络合物，包括H2PtCl6*6H20和环己酮的反应产物、铂一乙烯基硅氧烷络合物，例如具有或不具有可检测到的无机键合卤素的铂一U-二乙烯基-l,l，3,3-四甲基二硅氧垸络合物，二(y—甲基吡啶)二氯化铂、三亚甲基二吡啶二氯化铂、二环戊二烯二氯化铂、二甲亚砜乙烯二氯化铂(II)、环辛二烯二氯化铂、降冰片烯二氯化铂、y甲基吡啶二氯化铂、环戊二烯二氯化铂、以及四氯化铂与烯烃和铂胺或仲胺或伯及仲胺的反应产物，例如四氯化铂的在1-辛烯的溶液中与仲丁胺的反应产物，或者是铵铂络合物。催化剂(C)优选用量为10—1000ppm重量(每100万重量份的重量份)，更优选20—200ppm重量，更特别是50—100ppm重量，均以单质铂金属计并且基于有机硅化合物(A)和(B)的总重量。可交联组合物可以包括称作抑制剂(D)的试剂，其延迟了Si键合氢与脂族多重键在室温下的交联。对于可交联有机硅涂层组合物，作为抑制剂(D)可使用目前为了相同目的可使用的所有抑制剂。抑制剂(D)的实例是1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧垸、苯并三唑、二垸基甲酰胺、垸基硫脲、甲基乙基酮肟、在1012毫巴(绝对)下沸点为至少25。C且具有至少一个脂族三键的有机或有机硅化合物，例如l一乙炔基环己一1—醇、2—甲基一3丁炔_2_醇、3—甲基一1—戊炔_3-醇、2,5-二甲基一3一己炔一2,5—二醇、和3,5-二甲基一l一己炔一3醇、3,7-二甲基辛一1—炔一6一乙一3醇、马来酸二烯丙基酯和乙酸乙烯酯的混合物、马来酸一酯，以及诸如式HC^C-C(CH3)(OH)-CH2-H2-CH=(CH3)2化合物(可以商品名"Dehydrolinalool"由BASF购得)的抑制剂。当包括抑制剂(D)时，以有机硅化合物(A)和(B)的总重量为基准，其有利的用量优选为0.01—10重量％，更优选0.01—3重量％可包含在可交联有机硅涂层组合物中的其他组分的实例是用于调节剥离力的试剂、防油雾剂、有机溶剂、粘合促进剂以及颜料。在组合物中用于调节剥离力的试剂的实例是有机硅树脂，称作MQ树脂，其由以下通式(IV)的单元和Si02构成R^R42SiOl/2(IV)其中W是氢原子或一价的、SiC-键合的、未取代或取代的具有1一18个碳原子的烃基，并且R"是一价的、SiC-键合的、未取代或取代的具有1一18个碳原子的烃基，其不具有脂族碳碳双键，并且通式(IV)的单元可以是相同的或不同的。通式(IV)单元与式Si02单元的比例优选为0.6—2。以有机化合物(A)和(B)的总重量为基准，优选有机硅树脂的用量为5—80重量％,W的实例和优选实例是对R'列出的烃基。R"的实例和优选实例是对R列出的烃基。防油雾剂的实例是硅氧烷共聚物，其含有Si—键合氢原子，可通过使通式(V)的含有至少三个脂族双键的化合物.(l)与具有末端Si键合氢原子的有机硅氧烷(2)在促进Si—键合氢与脂族双键加成的催化剂存在下反应来制备的R5(CR6=CH2)X(V)糾W是优选具有l一25个碳原子的三价或四价烃基，其可含有一个或多个彼此分开的杂原子，所述杂原子选自氧、硅和钛。RS是氢原子和每个基具有1一6个碳原子的垸基，并且x是3或4，有机硅氧垸(2)中Si—键合氢与所使用的有机化合物(1)中脂族双键的比例是1.3—10，并且如果希望，在第二个步骤中，所得含Si键合氢原子的硅氧垸共聚物采用选自以下组中的有机聚硅氧烷(4)平衡化含末端三有机甲硅垸氧基的线性有机聚硅氧烷、含末端羟基的线性有机聚硅氧烷、任选含羟基的支链有机聚硅氧垸、环状有机聚硅氧垸、以及由二有机硅氧垸单元和一有机硅氧烷单元构成的共聚物防油雾添加剂的其他实例是含烯基的硅氧垸共聚物，该硅氧垸共聚物包含(a)通式(VI)的硅氧烷单元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(VI),其中R7是未卤化或卤化的每个基具有1一18个碳原子的烃基，R8是每个基具有l一4个碳原子的烷基，其可由醚氧原子取代，a是0、1、2或3，b是0、1、2或3，a+b的和不大于3。(b)每分子至少一个通式(VII)的硅氧烷单元<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(VII),其中R7是具有上面规定的定义，c是0、l或2，A是通式(VIII)的基<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(VIII)其中R9是二价、三价或四价的每个基具有l一25个碳原子的烃基，R10是氢原子或每个基具有l一6个碳原子的垸基，以及y是2、3或4(c)平均每个分子至少一个选自通式(IX)—(XI)的单元:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(IX)CV(c+1)R7cSi_A2-SiR7(Ai-(d>SiR7cO"(c+i)SiR7c04.(c+uCU-(c+i，R7cSi-A3-SiR7cOt-(c")SiR7c04-(c+i>其中R和c具有以上对它们所规定的定义，a1是通式(xn)的基(CR3-CH2)y-2(X),(XI)-CH2CHR9-R8-CHR9CH2其中R8、R9、和y具有以上对它们所规定的定义，a2是通式(XIII)的基(CRs=CH2)y-3-CH2CHR9-R8-CHR9CH2-(y-3>0)1CHR9CH2-其中:及R8、尺9和y具有以上对它们所规定的定义，条件是RS不是二价烃基，以A3是通式(XIV)的基<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中R8和W具有以上对它们所规定的定义，条件是RS不是二价烃基或三价烃基。合适的有机溶剂的实例是苯精，例如沸程为7(TC—18(TC的烷烃混合物，正己烷、苯、甲苯和二甲苯，具有l一6个碳原子的卤代垸烃，例如二氯甲烷、三氯乙烯以及全氯乙烯，醚，例如二正丁基醚，酉旨，例如乙酸乙酯，以及酮，例如甲基乙基酮和环己酮。当包括有机溶剂时，以有机硅化合物(A)和(B)的总重量计，它们有利的用量优选为10—90重量％，更优选10—70重量％。虽然混合组分(A)、(B)、(C)和任选的(D)的顺序不是严格的，但在实践中发现在组合物的其他组分之后加入组分(C)即催化剂是合适的。本发明的组合物优选在70—180'C下交联。用于通过加热交联的能量源优选烘箱，实例是强迫空气干燥箱、加热烟道、加热辊、加热板或红外热辐照。除了加热，本发明的组合物也可通过用紫外光辐照或用UV和IR光辐照来交联。所用紫外光通常具有253.7nm的波长。市场上具有大量的灯发射200—400nm波长的紫外光，其优选发射253.7nm波长的紫外光。本发明还提供通过交联本发明的组合物制备的成形制品。该成形制品优选包括涂层，更优选排斥粘性物质的表面涂层。本发明还提供了一种制备涂层的方法，其包括施用本发明的可交联组合物到待涂布的表面上，然后交联该组合物。本发明的可交联组合物优选用于制造排斥粘性物质的表面涂层，例如制备剥离纸。排斥粘性物质的表面涂层是通过施用本发明的可交联组合物到待使其排斥粘性物质的表面上，然后交联该组合物。施用本发明的组合物到待涂布的表面(优选待使其排斥粘性物质的表面)上可以适合并广泛公知用于由液体材料制造涂层的任何希望方式来实现例如通过浸渍、涂刷、倾倒、喷淋、辊涂、印刷，借助于照相凹版印刷涂布装置(例如刮刀涂布)或借助于气刷。待涂布表面上的涂布厚度优选为0.3—6pm，特别优选0.5—2.0nm。待涂布的表面(优选使其排斥粘性物质的表面)可以在本发明的范围内处理，其可以是在室温和1012毫巴(绝对)下为规体的任何材料。这类表面的实例是以下物质的表面纸、木材、软木、聚合物薄膜(例如聚乙烯薄膜、聚酯薄膜或聚丙烯薄膜)、天然或合成纤维的织造物和非制造物、陶瓷制品、玻璃(包括玻璃纤维)、金属、聚乙烯涂布的纸张、以及板材(包括石棉板材)。上述聚乙烯在每种情况下都可以是高压、中压或低压聚乙烯。在为纸张的情况下，所述纸张可以是低级类纸张，例如吸收纸，包括原料态(即未经化学物质和/或天然聚合物质处理的)且具有60—150g/n^重量的牛皮纸、未施胶纸张、低自由度纸张、机械纸张、未上釉或未轧光纸张、由于在制造过程中使用了干燥上釉滚筒而一侧平滑的且未经额外复杂措施的纸张(因此称作机械上釉纸张)、未涂布纸张或由废纸制造的纸张(即称作再生纸)。然而，根据本发明待涂布的纸张当然也包括高级别纸张类型，例如低吸收性纸张、施胶纸张、轧光或上釉纸张、玻璃纸、羊皮纸或预涂布纸张。纸板也可具有高级别的或低级别的。举例而言，本发明的组合物适合于制备玻璃纸、背纸(backing)和交织纸，包括用于制造(例如)铸膜或装饰薄膜或制造泡沫材料(包括聚胺酯泡沫)的交织纸。本发明的组合物另外例如适合于制备剥离卡、背卡和交织卡、膜和织物，适合于处理自粘性带或自粘性片材的反面，或者处理自粘性标签的书写面。本发明的组合物另外适合于处理包装材料，例如包括纸张、纸箱、金属箔、和巻筒纸，例如纸箱、塑料、木材或铁，所述包装材料用于储存和/或输送粘性物质，例如粘合剂、粘性食品(例如蛋糕、蜂蜜、糖果和肉；沥青、沥青混凝土、油脂材料(greasedmaterials)、以及生橡胶、本发明的组合物应用的另一实例是处理在称作转移过程的范围内用于转移压敏胶层。本发明的组合物适于通过离线方法和在线方法制备结合到剥离纸上的自粘性材料。在离线方法中，有机硅组合物被施加到纸张上并交联，然后在随后阶段，不仅在将剥离纸缠绕到辊上之后，并在储存该辊后，粘合剂薄膜(例如存在预标签面纸上)被施用到涂布纸张上，然后挤压该复合物。在离线方法中，有机硅组合物被施加到纸张上并且交联，表面有机硅涂层用粘合剂涂布，然后将标签纸表面施用到粘合剂上，最后挤压复合物。在离线方法的情况下，缠绕速度通过使表面硅涂层无粘性的时间来控制。在在线方法的情况下，加工速度通过使表面有机硅涂层无偏移所需时间来控制。在以上通式中的所有符号在所有情况下都彼此独立地具有它们的含义。在以下的应用实施例中，所有的份数和百分比都是基于重量。实施例在周围大气的压力下进行，换言之在约1012毫巴下进行，并在室温下进行，换言之在约2rC下进行。粘度在25'C测量。在本发明中所用的烯丙基有机聚硅氧烷聚合物A在交联组合物中与侧基乙烯基聚合物B、侧基己烯基聚合物C和侧基乙烯基聚合物D比较。PolymerA:聚合物A:PolymerB:聚合物BPolymerC:聚合物CPolymerD:聚合物DHex表示己烯基，Vi和A具有前述含义。所用标准配制品是以下成分的混合物各IOO重量份的聚合物A—D，8重量份的线性聚硅氧烷，其由摩尔比为3:1的羟甲基硅氧烷和二甲基硅氧垸单元和末端三甲基硅氧烷单元构成，粘度为34mPa's(25。C)。U重量份的1重量％(基于单质铂)铂-l,3-二乙烯基-U,3,3-四甲基二硅氧烷络合物在(x,cD-二乙烯基-二甲基聚硅氧垸中的溶液，其粘度为25。C下1000mPa's禾卩0.3重量份的l-乙炔基环己醇。实施例PolymerAPolymerBPolymerCPolymeirDVi(CH3)2Si(OSVi(CH3)2Si(OSVi(CH3)2Si(OSVi(CH3)2Si(OS(CH3)2)140(OSi(CH3)A)2OS:L(CH3)2Vi(CH3)2)140(OSi(CH3)Vi)2OSi(CH3)2Vi(CH3)2)140(OSi(CH3)Hex》2OSi(CH3)2Vi<CH3)2)140OSi(CH3)2Vi这些混合物用于纸张涂布。所用基底是来自Ahlstrom的纸张，名称为GlassineSilcaClassic。在具有5一辊涂布机构的型号1060的Dkon涂布装置上以90m/min进行涂布。涂布于3m长的烘干炉中在14(TC固化。这对应的交联时间为2秒。涂布重量通过X-射线衍射分析参照适当标准来确定。涂布系统的固化通过在MIBK(甲基异丁基酮)中提取非交联组分来确定，并通过原子吸收光谱来确定所提取的硅含量。在实验中，所涂布纸张与标签工业中常用的基于热熔胶的标签材料层压。在确定剥离值之前，根据FINAT测试方法FTMIO，在25。C于70g/m2的压力下将层压物储存4天。在另外的测试中，所涂布纸张与标签工业中常用的基于水性丙烯酸酯粘合剂的标签材料层压。在测定剥离值之前，根据FINAT测试方法FTM3，层压物在5(TC于70g/m2的压力下储存20小时。以此方法制备的层压物的剥离值根据FINAT测试方法FTMIO来测定的，去除速度为0.3m/min、10m/min禾口300m/min。所述测试方法描述在Wacker-ChemieGmbH的DEHESIVESiliconesTestMethods手册中，以及在FINATTechnicalHandbook(测试方法)第6版中。结果概括在表l中。表l<table>complextableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>对于基于聚合物A的本发明的可交联有机硅组合物，结果显示非常低的提取值，其对应非常迅速的固化速率。与可比聚合物相比，在300m/min的剥离值是低的。这对于进一步加工标签层压物是有利的。权利要求1.一种可交联组合物，其包括(A)通式(I)的含烯基的有机聚硅氧烷其中，R是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1-18个碳原子的烃基，其不含脂族碳碳双键，R1是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1-18个碳原子的烃基，A是烯丙基，Vi是乙烯基，m是40-1000的值，以及n是1-10的值，(B)含Si-键合氢原子的有机硅化合物，以及(C)促进Si键合氢加成到脂族双键的催化剂。2.权利要求1的可交联组合物，其中R基是甲基。3.权利要求l或2的可交联组合物，其中使用由通式(ID的单元构成的线性、环状或支链有机聚硅氧烷作为有机硅化合物(B):R2aHbSiO(4-a-b)/2(II)其中W是一价的、SiC键合的、未取代或取代的具有1一18个碳原子的烃基，其不含脂族碳碳双键，a是0、1、2或3的值，以及b是0、l或2的值，并且a+b的和是0、1、2或3，条件是每个分子平均具有至少2个Si键合氢原子。4.权利要求l一3之一的可交联组合物，其中使用选自铂族金属的金属或铂族金属的化合物或络合物作为催化剂(C)。5.通过交联权利要求l一4之一的组合物而制备的成形制品。6.权利要求5的成形制品，其是涂层。7.权利要求5或6的成形制品，其是排斥粘性物质的表面涂层。8.—种制备涂层的方法，其包括施用权利要求l一4之一的可交联组合物至待涂布表面上，然后交联该组合物。全文摘要本发明涉及一种可交联组合物，其包括(A)通式(I)的含烯基的有机聚硅氧烷，其中，R是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1-18个碳原子的烃基，其不含脂族碳碳双键，R¹是一价的、SiC-键合的、未取代的或取代的具有1-18个碳原子的烃基，A是烯丙基，Vi是乙烯基，m是40-1000的值，以及n是1-10的值；(B)含Si-键合氢原子的有机硅化合物；以及(C)促进Si键合氢加成到脂族双键的催化剂。文档编号C08L83/04GK101198654SQ200680020961公开日2008年6月11日申请日期2006年5月4日优先权日2005年6月16日发明者G·盖斯贝格尔,H·劳滕施拉格尔申请人:瓦克化学股份公司