专利名称：一种可眼内注射的原位交联水凝胶在制备人工玻璃体中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种可眼内注射的原位交联水凝胶在制备人工玻璃体中的应用。
背景技术：
玻璃体切除术是临床上常用的治疗视网膜脱离、玻璃体出血、眼后段外伤等眼底 疾患的手术方法。玻璃体被切除后，需要注入眼内填充物来进行视网膜的顶压复位和维持 眼球外形。常用的眼内填充物有硅油和惰性气体(如SF6、C2F6和C3F8等)。但硅油填充存 在硅油乳化、继发性青光眼、角膜带状变性及并发性白内障等并发症，必须二次手术取出。 对于那些硅油依赖眼，硅油取出后即眼球萎缩者，则无能为力。而气体眼内填充的时间比较 短暂，因为气体会不断被眼内组织吸收，所以在眼内的容积逐渐缩小，不超过2个月的时间 内，气体会完全吸收。因此，迄今为止，临床上缺乏比较理想的眼内填充物。
发明内容
本发明的目的是提供一种原位交联水凝胶在制备人工玻璃体中的应用。所述原位交联水凝胶，是由式(I)所示四臂端巯基聚乙二醇(4ARM-PEG-SH)的溶 液和式(II)所示聚合物(PEG-S-EMA)的溶液混合后，原位交联制成的；式(I)
权利要求
原位交联水凝胶在制备人工玻璃体中的应用；所述原位交联水凝胶，是由式(I)所示四臂端巯基聚乙二醇的溶液和式(II)所示聚合物的溶液混合后，原位交联制成的；式(I)式(II)其中，式(I)中的m为大于1的整数；式(II)中的n为大于1的整数。FSA00000254581600011.tif,FSA00000254581600012.tif
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述溶液中的溶剂均选自下述任意一种 水、质量浓度0. 9%的氯化钠水溶液和ρΗ值为7. 0-8. 0且浓度为0. 01-0. 2mol/L的磷酸盐 缓冲液。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述四臂端巯基聚乙二醇的溶液中 四臂端巯基聚乙二醇的浓度为0. l-500mg/mL，优选为140-160mg/ml ；所述式(II)所示聚合 物的溶液中式(II)所示聚合物的浓度为0. l_500mg/mL，优选为140_160mg/ml。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于所述四臂端巯基聚乙二醇的溶 液和所述式(II)所示聚合物的溶液的体积比为1 10-10 1，优选为2 1-3 1。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述四臂端巯基聚乙二醇的溶液中四臂 端巯基聚乙二醇的浓度为150mg/ml ；所述式(II)所示聚合物的溶液中式(II)所示聚合物 的浓度为150mg/ml ；所述四臂端巯基聚乙二醇的溶液和式(II)所示聚合物的溶液的体积 比为2 1。
全文摘要
本发明公开了一种原位交联水凝胶在制备人工玻璃体中的应用；所述原位交联水凝胶，是由式(I)所示四臂端巯基聚乙二醇的溶液和式(II)所示聚合物的溶液混合后，原位交联制成的；其中，式(I)中的m为大于1的整数；式(II)中的n为大于1的整数。将上述两种溶液混合后在无玻璃体眼内进行填充，可有效形成凝胶。经细胞实验和动物体内实验验证均未引起明显炎性反应和眼内组织毒性反应，可作为人工玻璃体使用。
文档编号C08J3/24GK101934089SQ201010270558
公开日2011年1月5日 申请日期2010年9月1日 优先权日2010年9月1日
发明者姜燕荣, 童新明, 郭宝华, 陶勇, 黄延宾 申请人:北京大学人民医院