电子器件的材料的制作方法
技术特征：
1.一种式(I)的化合物
其中出现的符号如下：
R1在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，C(＝O)R6，CN，Si(R6)3，N(R6)2，P(＝O)(R6)2，OR6，S(＝O)R6，S(＝O)2R6，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有2～20个碳原子的烯基或炔基基团，具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的芳族环系，具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的杂芳族环系，式(A)的基团
和式(B)的基团
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团各自可被一个或多个R6基团取代，并且其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团中的一个或多个CH2基团可被-R6C＝CR6-、-C≡C-、Si(R6)2、C＝O、C＝NR6、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR6-、NR6、P(＝O)(R6)、-O-、-S-、SO或SO2代替，并且
其中在式(A)和式(B)中的每个中的标记有*的键指示与菲单元连接的键；
R2、R3在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，C(＝O)R6，CN，Si(R6)3，P(＝O)(R6)2，OR6，S(＝O)R6，S(＝O)2R6，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有2～20个碳原子的烯基或炔基基团，具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团各自可被一个或多个R6基团取代，并且
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团中的一个或多个CH2基团可被-R6C＝CR6-、-C≡C-、Si(R6)2、C＝O、C＝NR6、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR6-、NR6、P(＝O)(R6)、-O-、-S-、SO或SO2代替；
R6在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，C(＝O)R7，CN，Si(R7)3，N(R7)2，P(＝O)(R7)2，OR7，S(＝O)R7，S(＝O)2R7，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有2～20个碳原子的烯基或炔基基团，具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R7基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R7基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团各自可被一个或多个R7基团取代，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团中的一个或多个CH2基团可被-R7C＝CR7-、-C≡C-、Si(R7)2、C＝O、C＝NR7、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR7-、NR7、P(＝O)(R7)、-O-、-S-、SO或SO2代替，并且
其中两个或更多个R6取代基可彼此连接并可形成环；
R7在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，CN和具有1～20个碳原子的脂族、芳族或杂芳族有机基团，其中一个或多个氢原子还可被D、F或CN代替；
Ar1在每种情况下相同或不同，并且选自具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的杂芳族环系；
Ar2在每种情况下相同或不同，并且选自具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的杂芳族环系；
R4在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，C(＝O)R6，CN，Si(R6)3，N(R6)2，P(＝O)(R6)2，OR6，S(＝O)R6，S(＝O)2R6，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有2～20个碳原子的烯基或炔基基团，具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团各自可被一个或多个R6基团取代，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团中的一个或多个CH2基团可被-R6C＝CR6-、-C≡C-、Si(R6)2、C＝O、C＝NR6、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR6-、NR6、P(＝O)(R6)、-O-、-S-、SO或SO2，并且
其中两个或更多个R4取代基可彼此连接且可形成环；
X在每种情况下相同或不同，并且选自单键，BR5，C(R5)2，-C(R5)2-C(R5)2-，-C(R5)＝C(R5)-，-C(R5)2-O-，-C(R5)2-NR5-，Si(R5)2，C＝O，NR5，PR5，P(＝O)R5，O，S，S＝O，SO2和任选被R5基团取代的邻-亚苯基；
R5在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，C(＝O)R6，CN，Si(R6)3，N(R6)2，P(＝O)(R6)2，OR6，S(＝O)R6，S(＝O)2R6，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有2～20个碳原子的烯基或炔基基团，具有6～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的芳族环系，和具有5～40个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团各自可被一个或多个R6基团取代，
其中提到的烷基、烷氧基、烯基和炔基基团中的一个或多个CH2基团可被-R6C＝CR6-、-C≡C-、Si(R6)2、C＝O、C＝NR6、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR6-、NR6、P(＝O)(R6)、-O-、-S-、SO或SO2代替，并且
其中两个或更多个R5取代基可彼此连接且可形成环；
i在每种情况下相同或不同，并且是0或1，
其中式(I)化合物中的至少一个R1基团选自式(A)的基团和式(B)的基团。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于所述式(I)的化合物中正好一个R1基团选自所述式(A)的基团和所述式(B)的基团，或者特征在于所述式(I)的化合物中正好两个R1基团选自所述式(A)的基团和所述式(B)的基团。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于所述式(I)的化合物中正好两个R1基团选自所述式(A)的基团和所述式(B)的基团，其中这些R1基团中的正好一个在菲的1位处键合，且这些R1基团中的正好一个在菲的4位处键合。
4.根据权利要求1～3中的一项或多项所述的化合物，其特征在于每个所述式(B)的基团中一个或两个标记i是1。
5.根据权利要求1～3中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述标记i在每种情况下为0。
6.根据权利要求1～5中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述(A)基团在每种情况下相同或不同，并且选自式(A-1)～(A-7)
所述式(A-1)～(A-7)各自可在空白位置处被R4基团取代，并且其中标记有*的键表示与菲基基本骨架连接的位置。
7.根据权利要求1～6中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述(B)基团在每种情况下相同或不同，并且选自下式(B-1)～(B-15)：
所述式(B-1)～(B-15)各自可在空白位置处被R4基团取代，并且其中标记有*的键表示与菲基基本骨架连接的位置。
8.根据权利要求1～7中的一项或多项所述的化合物，其特征在于Ar1在每种情况下相同或不同，并且选自具有12～24个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的芳族环系。
9.根据权利要求1～8中的一项或多项所述的化合物，其特征在于式(A)或式(B)中的键合至同一氮原子的两个Ar1基团不同。
10.根据权利要求1～9中的一项或多项所述的化合物，其特征在于所述Ar1基团各自含有至少一个选自如下的基团：苯，萘，菲，荧蒽，联苯，三联苯，四联苯，芴，螺二芴，呋喃，苯并呋喃，异苯并呋喃，二苯并呋喃，噻吩，苯并噻吩，异苯并噻吩，二苯并噻吩，吲哚，异吲哚，咔唑，吲哚并咔唑，茚并咔唑，吡啶，喹啉，异喹啉，吖啶，菲啶，苯并咪唑，嘧啶，吡嗪和三嗪，其中提到的基团各自可被一个或多个R4基团取代。
11.根据权利要求1～10中的一项或多项所述的化合物，其特征在于Ar2在每种情况下相同或不同，并且选自具有6～13个芳族环原子且可被一个或多个R4基团取代的芳族环系。
12.根据权利要求1～11中的一项或多项所述的化合物，其特征在于X基团优选选自单键，C(R5)2，-C(R5)2-C(R5)2-，-C(R5)＝C(R5)-，Si(R5)2，C＝O，NR5，O，S，S＝O，SO2和任选被R5基团取代的邻亚苯基。
13.根据权利要求1～12中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R4和R5在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，CN，Si(R6)3，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有6～24个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的芳族环系，和具有5～24个芳族环原子且可被一个或多个R6基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基和烷氧基基团各自可被一个或多个R6基团取代，并且其中提到的烷基和烷氧基基团中的一个或多个CH2基团可被-C≡C-、-R6C＝CR6-、Si(R6)2、C＝O、C＝NR6、-NR6-、-O-、-S-、-C(＝O)O-或-C(＝O)NR6-代替。
14.根据权利要求1～13中的一项或多项所述的化合物，其特征在于R6在每种情况下相同或不同，并且选自H，D，F，CN，Si(R7)3，具有1～20个碳原子的直链烷基或烷氧基基团，具有3～20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，具有6～24个芳族环原子且可被一个或多个R7基团取代的芳族环系，和具有5～24个芳族环原子且可被一个或多个R7基团取代的杂芳族环系，
其中提到的烷基和烷氧基基团各自可被一个或多个R7基团取代，并且其中提到的烷基和烷氧基基团中的一个或多个CH2基团可被-C≡C-、-R7C＝CR7-、Si(R7)2、C＝O、C＝NR7、-NR7-、-O-、-S-、-C(＝O)O-或-C(＝O)NR7-代替。
15.一种制备根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物的方法，其特征在于使在1位和/或4位处被离去基团取代的菲化合物与二芳基氨基化合物或与被离去基团取代的三芳基氨基化合物在偶联反应中反应。
16.一种低聚物、聚合物或树枝状大分子，所述低聚物、聚合物或树枝状大分子含有一种或多种根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物，其中一个或多个与所述聚合物、低聚物或树枝状大分子连接的键可位于式(I)中被R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7取代的任何期望位置处。
17.一种制剂，所述制剂包含至少一种根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物或根据权利要求16所述的聚合物、低聚物或树枝状大分子，和至少一种溶剂。
18.一种电子器件，所述电子器件包含至少一种根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物，所述电子器件选自有机集成电路(OIC)、有机场效应晶体管(OFET)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机发光晶体管(OLET)、有机太阳能电池(OSC)、有机光学检测器、有机光感受器、有机场猝熄器件(OFQD)、有机发光电化学电池(OLEC)、有机激光二极管(O-laser)和有机电致发光器件(OLED)。
19.根据权利要求18所述的电子器件，所述电子器件选自包含阴极、阳极和至少一个有机层的有机电致发光器件，所述至少一个有机层包含至少一种根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物。
20.根据权利要求19所述的电子器件，所述电子器件选自有机电致发光器件，其特征在于根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物作为空穴传输材料存在于空穴传输层、电子阻挡层或空穴注入层中，或特征在于根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物作为发光化合物存在于发光层中，或特征在于根据权利要求1～14中的一项或多项所述的化合物作为基质化合物与一种或多种发光化合物一起存在于发光层中。
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