1.一种用于缓解对象疼痛的方法，其特征在于，包括将缓解疼痛有效量的IL-20拮抗剂施用于需要的对象。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述的IL-20拮抗剂是抑制由IL-20介导的信号传导通路的抗体。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗体是结合于人IL-20的抗体。
4.如权利要求1-3任一所述的方法，其中所述抗体是全长抗体或其抗原结合片段。
5.如权利要求1-4任一所述的方法，其中所述抗体是人抗体、人源化抗体、嵌合抗体或单链抗体。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述抗IL-20抗体是单克隆抗体mAb7E，其抗原结合片段，或其功能性变体。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述功能性变体包含与mAb7E相同的互补决定区(CDR)。
8.如权利要求7所述的方法，其中所述功能性变体是mAb7E的人源化抗体。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述人源化抗体包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，所述重链可变区包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列，所述轻链可变区包含SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：13的氨基酸序列。
10.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体是结合于人IL-20受体的抗体。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述抗体结合于人IL-20受体亚基Rl。
12.如权利要求10或11所述的方法，其中所述抗体是全长抗体或其抗原结合片段。
13.如权利要求10-12任一所述的方法，其中所述抗体是人抗体、人源化抗体、嵌合抗体或单链抗体。
14.如权利要求11所述的方法，其中所述结合于人IL-20受体亚基Rl的抗体是包含与单克隆抗体mAb51D或mAb7GW或其功能性变体相同的VH和VL链的抗体。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述功能性变体包含与mAb51D或mAb7GW相同的互补决定区(CDR)。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述功能性变体是mAb51D或mAb7GW的人源化抗体。
17.如权利要求1-16任一所述的方法，其中所述受试者是患有疼痛的人患者。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述疼痛是炎性疼痛。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述炎性疼痛是急性炎症引起的神经疾病疼痛、慢性炎症引起的神经疾病疼痛、急性炎症引起的缺血性疼痛、慢性炎症引起的缺血性疼痛、与关节炎相关的炎性疼痛、急性炎症引起的肌肉痛、慢性炎症引起的肌肉痛、急性炎症诱导引起的神经痛、慢性炎症引起的神经痛、化疗引起的神经痛、或与神经病相关的疼痛。
20.如权利要求17所述的方法，其中所述受试者是患有化疗剂引起的外周神经病的人类癌症病人。
21.一种用于缓解受试者疼痛的药物组合物，所述药物组合物包含在以上所述权利要求1-16任一项中所述的抗体和药学上可接受的载体。
22.在权利要求1-16任一项中所述的抗体在制备用于缓解对象的疼痛的药物中的应用。