技术总结
本发明提供了在药物中使用的色氨酸2,3‑双加氧酶(TDO)和/或吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂化合物，所述化合物包含下式：其中X1、X2、X3、X4和X5可相同或不同且每个独立地选自C、N和O；具有虚线的每个原子可独立地具有双键或单键，条件是保持每个原子的化合价；每个R1、R2、R3、R4、R5和R7可存在或不存在，且可相同或不同，且选自H和经取代的或未经取代的有机基团，条件是存在的这种R基团的数目使得保持X1、X2、X3、X4和X5的化合价；一个或两个R6基团可存在，且选自H和经取代的或未经取代的有机基团，条件是存在的R6基团的数目使得保持它们所附接的碳原子的化合价，且条件是至少一个R6是包含在与R6附接的碳原子的α‑、β‑或γ‑位与氧原子双键键合的原子的有机基团(优选羰基或磺酰基)，并且其中与氧原子双键键合的原子也与杂原子键合。
技术研发人员：P·考利;A·怀斯;S·戴维斯;M·基春
受保护的技术使用者：爱欧梅特制药公司
文档号码：201580030284
技术研发日：2015.03.19
技术公布日：2017.05.24