技术总结
本发明制备了一种7‑氮杂吲哚及其制备方法，首先利用2‑硝基‑3‑甲基吡啶和N,N‑二烷基甲酰胺二烷缩醛反应，得到2‑硝基‑3二烷胺乙烯基吡啶；然后利用2‑硝基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、硫化钠和促进剂DM混合反应，得到2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶；2‑氨基‑3‑二烷胺乙烯基吡啶、催化剂和D‑葡萄糖反应得到7‑氮杂吲哚。本发明制备的7‑氮杂吲哚纯度高、收率高，且本制备方法中所采用的溶剂挥发性低，催化剂还原剂均为环保型材料，对环境无害。
技术研发人员：杨果;庞云;叶芳
受保护的技术使用者：佛山市联智新创科技有限公司
文档号码：201610172368
技术研发日：2016.03.23
技术公布日：2017.07.11