1.一种鉴定或辅助鉴定痤疮丙酸杆菌的专用引物，其特征在于：引物为SEQ ID NO:1-6所示序列中特定两个序列组合的引物对。
2.按权利要求1所述的鉴定或辅助鉴定痤疮丙酸杆菌的专用引物，其特征在于：所述引物对分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示序列；SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示序列；或SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示序列。
3.一种权利要求1所述的鉴定或辅助鉴定痤疮丙酸杆菌的专用引物在制备鉴定或辅助鉴定痤疮丙酸杆菌的试剂盒中的应用。
4.一种鉴定或辅助鉴定痤疮丙酸杆菌试剂盒，其特征在于：包括权利要求1所述专用引物。
5.一种检测来自样品中是否携带痤疮丙酸杆菌的方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)提取待测样品的基因组DNA；
(2)以步骤(1)提取的基因组DNA为模板，采用权利要求1所述引物对进行PCR扩增；扩增产物满足下述至少一个条件，即待测样本中即含有痤疮丙酸杆菌基因组；
采用SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示序列的引物对时，得到在180bp和200bp之间的扩增产物；
采用SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示序列的引物对时，得到在120bp和140bp之间的扩增产物；
采用SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示序列的引物对时，得到在180bp和200bp之间的扩增产物。
6.按权利要求5所述的检测来自样品中是否携带痤疮丙酸杆菌的方法，其特征在于：所述PCR扩增的反应程序具体可为：94℃预变性3min；94℃变性30s、60℃-65℃退火30s、72℃延伸45s，35个循环。