Withaphysalin型化合物及其用途的制作方法

本发明涉及新型的化合物及其用途，尤其是Withaphysalin型化合物及其用途，属于化学
技术领域：
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背景技术：
：小酸浆(PhysalisminimaLinn.),属于茄科酸浆属一年生草本植物，在我国主要分布于广东、广西、四川、山东、安徽等地。小酸浆作为传统民间草药，以全草入药，其全株水煎剂有清热、化痰、消炎、解毒之效，可治感冒发热，咽喉肿痛。根据文献调研可知，小酸浆中含有大量的withaphysalin型化合物。Withaphysalin型化合物是一类具有28个碳原子的麦角甾烷型的化合物，其结构特点是具有C-22与C-26氧化缩合形成δ-内酯环侧链,C-18与C-20氧化缩合形成内酯或内半缩醛。我们在对小酸浆化学成分及药理活性进行系统研究的过程中，得到了四个抗炎活性显著的withaphysalin型化合物，其中两个为新化合物，两个为已知化合物，并对其结构进行了解析，阐明了小酸浆发挥抗炎机制的物质基础。技术实现要素：本发明的目的是针对现有技术存在的缺陷，提出一种Withaphysalin型化合物及其用途。本发明公开了两个新化合物，分别是结构式Ⅰ和Ⅱ的化合物。本发明的withaphysalin型化合物自小酸浆地上部分提取、分离、纯化得到，结构式Ⅰ和Ⅱ的化合物分别命名为withaminimaB和withaminimaD。本发明提供了withaphysalin型化合物制备抗炎药物的应用。体外抗炎实验表明，withaminimaB和withaminimaD可抑制LPS诱导的巨噬细胞NO的释放，IC50分别达到8.68μM、3.91μM，效果明显优于阳性对照药L-NMMA(36.40μM)，表明withaminimaB和withaminimaD对LPS诱导的巨噬细胞NO的释放有较强的抑制作用，可以作为具有抗炎作用的新药成分或先导化合物。结构与之相近的已知化合物WithaphysalinA和DihydrowithaphysalinC也具有该药效，IC50分别为22.26μM、16.52μM。化合物结构式如下：下面为药理学实验。NO抑制活性测试：取处于对数生长期且状态良好的RAW264.7细胞以6×104个细胞/孔的密度接种于96孔板中，每孔加入100μL的培养液，37℃培养18h后，选择对细胞增殖无显著影响的药物作用浓度，以L-单甲基精氨酸(L-NMMA)为阳性药，每个浓度设置3个复孔，每孔加入10μL，模型组(仅加LPS)和空白组(不做任何处理组)均加入等体积的培养基。继续培养1h后，每孔加入10μL的LPS(1μg/mL)，空白组加入等体积的培养基。孵育18h后，取50μL的细胞上清液于新的96孔板中，先后加入等体积的一氧化氮试剂盒Ⅰ液和Ⅱ液。充分摇匀15min后，以酶标仪测定570nm处吸光度，重复实验3次取平均值，计算不同浓度的抑制率及IC50值。抑制率(％)＝(A模型组-A加药组)/(A模型组-A空白组)×100％结果见表1。化合物IC50(μM)withaminimaB8.68±2.95withaminimaD3.91±0.49WithaphysalinA22.26±8.51DihydrowithaphysalinC16.52±2.45L-NMMA36.40±4.40表1化合物Ⅰ～Ⅳ药学上可接受的盐包括化合物Ⅰ～Ⅳ与下列酸形成的酸加成盐：盐酸、硫酸、醋酸、草酸、酒石酸等，这些化合物Ⅰ～Ⅳ的药学可接受盐与化合物Ⅰ～Ⅳ具有同样的药理功效。本发明所述的化合物可制成任何一种药剂学上的常规剂型，如片剂、粉针剂、胶囊剂等，可添加药剂学上常用的矫味剂、助溶剂、崩解剂、缓冲剂等药用辅料。本发明所述的化合物在临床上可采取口服、注射等给药方式。附图说明图1新化合物Ⅰ和Ⅱ的分子结构式。图2新化合物Ⅰ的HR-ESI(-)-MS谱。图3新化合物Ⅰ的1H-NMR谱。图4新化合物Ⅰ的13C-NMR谱。图5新化合物Ⅰ的HSQC谱。图6新化合物Ⅰ的HMBC谱。图7新化合物Ⅰ的ROESY谱。图8新化合物Ⅱ的HR-ESI(-)-MS谱。图9新化合物Ⅱ的1H-NMR谱。图10新化合物Ⅱ的13C-NMR谱。图11新化合物Ⅱ的HSQC谱。图12新化合物Ⅱ的HMBC谱。图13新化合物Ⅱ的ROESY谱。具体实施方式实施例1化合物Ⅰ～Ⅳ的提取分离及结构鉴定取小酸浆(3kg)地上部分，用3倍量95％EtOH室温超声提取3次，每次2h，合并滤液，减压浓缩至约200mL。粗提物浓缩液过D101大孔吸附树脂，分别用20％EtOH-H2O、40％EtOH-H2O、60％EtOH-H2O、80％EtOH-H2O进行洗脱，95％EtOH卸柱，共得到五个部位(A-E)。C部位(21g)进行硅胶柱层析，依次用CH2Cl2-MeOH40:1、20:1、10:1、0:1进行洗脱，得到4个部位(C1-C4)。C1部位(10g)通过中压制备层析用40-65％MeOH-H2O进行洗脱得到4段(C1A-C1D)。C1A段通过中压制备层析用40％MeOH-H2O进行洗脱得到3段(C1A1-C1A3)。C1A2段用高效液相制备色谱以50％MeOH进行洗脱得结构式Ⅰ化合物8.0mg。C1B段的甲醇溶液静置后分层，将样品进行抽滤得到结构式Ⅲ化合物纯品230mg及滤液C1B1段。C1B1段用高效液相制备色谱以50％MeOH进行洗脱得结构式Ⅱ化合物4.7mg、结构式Ⅳ化合物190mg。化合物Ⅲ和化合物Ⅳ通过与文献数据对比确定为WithaphysalinA和DihydrowithaphysalinC。通过1DNMR及2DNMR对化合物Ⅰ和化合物Ⅱ进行结构解析，并命名为withaminimaB和withaminimaD。withaminimaB，白色无定形粉末，分子式C28H34O8。withaminimaD,白色无定形粉末,分子式C28H34O6。withaminimaB和withaminimaD的1H-NMR及13C-NMR数据。实施例2NO抑制活性测试取处于对数生长期且状态良好的RAW264.7细胞以6×104个细胞/孔的密度接种于96孔板中，每孔加入100μL的培养液，37℃培养18h后，选择化合物Ⅰ～Ⅳ对细胞增殖无显著影响的药物作用浓度(分别为1.0、2.5、5.0、7.5、10.0μmol/L)，以L-单甲基精氨酸(L-NMMA)为阳性药，每个浓度设置3个复孔，每孔加入10μL，模型组(仅加LPS)和空白组(不做任何处理组)均加入等体积的培养基。继续培养1h后，每孔加入10μL的LPS(1μg/mL)，空白组加入等体积的培养基。孵育18h后，取50μL的细胞上清液于新的96孔板中，先后加入等体积的一氧化氮试剂盒Ⅰ液和Ⅱ液。充分摇匀15min后，以酶标仪测定570nm处吸光度，重复实验3次取平均值，计算不同浓度的抑制率及IC50值。抑制率(％)＝(A模型组-A加药组)/(A模型组-A空白组)×100％测试结果表明，化合物Ⅰ～Ⅳ均可显著的抑制LPS诱导的巨噬细胞NO的释放(IC50分别为8.68、3.91、22.26、16.52μM)，可用于制备预防和治疗炎症相关疾病的药物。除上述实施外，本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围。当前第1页1 2 3