一种盐酸纳洛酮的药物组合物及其医药用途的制作方法

文档序号:11931008阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),

2.一种盐酸纳洛酮的药物组合物,其特征在于:包括盐酸纳洛酮、化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体,制备成需要的剂型;化合物(Ⅰ)具有如下结构式:

3.根据权利要求2所述的盐酸纳洛酮的药物组合物,其特征在于:药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。

4.根据权利要求2所述的盐酸纳洛酮的药物组合物,其特征在于:所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

5.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于,包含以下操作步骤:(a)将水飞蓟粉碎,用70~80%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中正丁醇萃取物用大孔树脂除杂,先用15%乙醇洗脱6个柱体积,再用70%乙醇洗脱10个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为80:1、30:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分;(d)步骤(c)中组分3用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为25:1、15:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为72%的甲醇水溶液等度洗脱,收集8~14个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(Ⅰ)。

6.根据权利要求5所述的化合物(Ⅰ)的制备方法,其特征在于:所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。

7.权利要求1所述的化合物(Ⅰ)在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。

8.权利要求2~4任一所述的盐酸纳洛酮的药物组合物在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。

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