芳基‑烷基不对称过硫类化合物及其合成方法和应用与流程

技术特征：

1.一种芳基-烷基不对称过硫类化合物的合成方法，其特征在于，以式(1)所示的芳基硼酸和式(2)所示的R²SSCOR³为反应原料，在金属铜催化剂作用下，在有机溶剂中，在配体、碱，在氧气的环境中，反应得到如式(3)所示的芳基-烷基不对称过硫类化合物；所述反应过程如反应式(a)所示；

反应式(a)；

其中，R¹选自苯环，含有甲基、甲氧基、甲酰胺、甲硫基、卤素、氯甲基、三氟甲基、三氟甲氧基取代基的取代苯环，杂环、取代烯烃，呋喃，噻吩，非诺贝特衍生物，氨基酸衍生物；

R²选自直链烷基、苯乙基、丁酸酯、环烷基、苄基及其衍生物、取代苄基、1,4-二甲基苯、糖、含糖衍生物、半胱氨酸、氨基酸衍生物；

R³选自C1-C4烷基、苯基。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述金属铜催化剂是CuSO₄、CuSO₄·5H₂O、Cu(OTf)₂、Cu(OTf)·PhMe、Cu(OAc)₂、CuCl₂、CuCl、CuBr₂、CuBr、Cu(acac)₂、Cu₂O、CuSCN、CuCN、CuBr·Me₂S、CuBF₄·4CH₃CN或CuPF₆·4CH₃CN，所述金属铜催化剂的用量为式(2)所示R²SSCOR³的1-20mol％。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述配体是联吡啶、1,10-菲咯啉、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶、4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，所述配体的用量为式(2)所示R²SSCOR³的5-40mol％。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述碱是碳酸钾、碳酸钠、碳酸锂、碳酸氢钾、碳酸氢钠或三乙胺。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述方法还可以进一步加入助氧化剂，所述助氧化剂是MnO₂、FeSO₄、FeSO₄·7H₂O、Fe(OTf)₃、FeCl₃、FeF₃、Fe(ClO₄)₃·H₂O、Fe(acac)₃，所述助氧化剂的用量为式(2)所示R²SSCOR³的5-100mol％。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述方法还可以进一步加入添加剂，所述添加剂为LiOTf，NaOTf或KOTf，所述添加剂的用量为式(2)所示R²SSCOR³的10-100mol％。

7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂是甲醇、乙醇、正丙醇或正丁醇。

8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应在10-40℃下进行。

9.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应原料式(1)所示的芳基硼酸与式(2)所示的R²SSCOR³的摩尔比例为1.0:2.0-2.0:1.0。

10.如权利要求1所述的合成方法制备得到的式(3)芳基-烷基不对称过硫类化合物。

11.一种过硫化试剂，其特征在于，其结构如式(2)所示，

R²SSCOR³

式(2)

其中，R²选自直链烷基、苯乙基，丁酸酯，环烷基、苄基及其衍生物、取代苄基、1,4-二甲基苯、糖、含糖衍生物、半胱氨酸、氨基酸衍生物；

R³选自C1-C4烷基、苯基。

12.如权利要求10所述的式(3)芳基-烷基不对称过硫类化合物在合成含有C-S键的潜在药物中的应用。

13.如权利要求10所述的式(3)芳基-烷基不对称过硫类化合物在合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4-甲氧基苯基)硫醚化合物中的应用。