本发明涉及半导体
技术领域：
，尤其是涉及一种以吖啶酮为核心的化合物，以及其作为发光层材料在有机发光二极管上的应用。
背景技术：
：有机电致发光(OLED:OrganicLightEmissionDiodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。OLED发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。作为电流器件，当对OLED发光器件的两端电极施加电压，并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。有机发光二极管(OLEDs)在大面积平板显示和照明方面的应用引起了工业界和学术界的广泛关注。然而，传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25％单线态激子发光，器件的内量子效率较低(最高为25％)。外量子效率普遍低于5％，与磷光器件的效率还有很大差距。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间窜越，可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光，使器件的内量子效率达100％。但磷光材料存在价格昂贵，材料稳定性较差，器件效率滚落严重等问题限制了其在OLEDs的应用。热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(△EST)，三线态激子可以通过反系间窜越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子，器件的内量子效率可以达到100％。同时，材料结构可控，性质稳定，价格便宜无需贵重金属，在OLEDs领域的应用前景广阔。虽然理论上TADF材料可以实现100％的激子利用率，但实际上存在如下问题：(1)设计分子的T1和S1态具有强的CT特征，非常小的S1-T1态能隙，虽然可以通过TADF过程实现高T1→S1态激子转化率，但同时导致低的S1态辐射跃迁速率，因此，难于兼具(或同时实现)高激子利用率和高荧光辐射效率；(2)即使已经采用掺杂器件减轻T激子浓度猝灭效应，大多数TADF材料的器件在高电流密度下效率滚降严重。就当前OLED显示照明产业的实际需求而言，目前OLED材料的发展还远远不够，落后于面板制造企业的要求，作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。技术实现要素：针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种以吖啶酮为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物基于TADF机理以吖啶酮为核心，作为发光层材料应用于有机发光二极管，本发明制作的器件具有良好的光电性能，能够满足面板制造企业的要求。本发明的技术方案如下：本申请人提供了一种以吖啶酮为核心的化合物，所述化合物结构如通式(1)所示：通式(1)中，Ar表示为Ar1R或者R；其中，Ar1表示苯基、二联苯基、三联苯基、或萘基；R选取通式(2)或通式(3)所示结构：其中，X表示为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种；Ar2表示C1-10直链或支链烷基取代或未取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、或蒽基；R1、R2、R3分别独立的选取碳原子为1-10的烷基、碳原子为4-20的不含杂原子的芳香基、通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)所示结构；R2、R3不同时为氢；Ar3、Ar4、Ar5分别独立的表示C1-10直链或支链烷基取代或未取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、或蒽基；X1表示为氧原子、硫原子、硒原子、C1-10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一种。优选的，R3表示为通式(4)、通式(6)或通式(7)所示结构时，R2表示为氢原子。优选的，通式(1)中R具体可以选取为：中的任一种。优选的，所述化合物的具体结构式为：中的任一种。本申请人还提供了一种包含所述化合物的发光器件，其特征在于所述化合物作为发光层的主体材料，用于制作OLED器件。本申请人还提供了一种包含所述化合物的发光器件，其特征在于所述化合物作为发光层的掺杂材料，用于制作OLED器件。本申请人还提供了一种制备所述化合物的方法，其特征在于制备过程中反应方程式是：具体制备反应过程为：取Ar-Br和吖啶酮，用甲苯溶解；再加入Pd2(dba)3、三叔丁基膦、叔丁醇钠；在惰性气氛下，将上述反应物的混合溶液在反应温度95～110℃下反应10～24小时，然后冷却并过滤反应溶液，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物；所述Ar-Br与吖啶酮的摩尔比为1:2.0～3.0，Pd2(dba)3与Ar-Br的摩尔比为0.006～0.02:1，三叔丁基膦与Ar-Br的摩尔比为0.006～0.02:1，叔丁醇钠与Ar-Br的摩尔比为1.0～3.0:1。本发明有益的技术效果在于：本发明化合物以吖啶酮为母核，氮原子上再连接一个芳香杂环基团，破坏了分子对称性，从而破坏分子的结晶性，避免了分子间的聚集作用，分子中多为刚性基团，具有好的成膜性和荧光量子效率，可以作为发光层掺杂材料使用；所述化合物结构分子内包含电子给体(donor,D)与电子受体(acceptor,A)的组合可以增加轨道重叠、提高发光效率，同时连接芳香杂环基团以获得HOMO、LUMO空间分离的电荷转移态材料，实现小的S1态和T1态的能级差，从而在热刺激条件下实现反向系间窜越，适合作为发光层主体材料使用。本发明所述化合物可作为发光层材料应用于OLED发光器件制作，并且分别作为发光层主体材料和掺杂材料，均可以获得良好的器件表现，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。本发明所述化合物材料在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。附图说明图1为使用本发明化合物的器件结构示意图；其中，1为透明基板层，2为ITO阳极层，3为空穴注入层，4为空穴传输层，5为发光层，6为电子传输层，7为电子注入层，8为阴极反射电极层。具体实施方式下面结合附图和实施例，对本发明进行具体描述。实施例1化合物3的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴-7-叔丁基-10-(3,5-二甲基苯基)吩噁嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.55％，收率57.32％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C37H32N2O2，检测值[M+1]+＝536.47，计算值536.25。实施例2化合物13的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴-7-咔唑基-10-苯基吩噁嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.65％，收率59.45％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C43H27N3O2，检测值[M+1]+＝617.53，计算值617.21。实施例3化合物18的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴-7-(9，9-二甲基吖啶基)-10-苯基噻吩嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.57％，收率58.45％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C46H33N3OS，检测值[M+1]+＝675.63，计算值675.23。实施例4化合物21的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(7-溴-9，9-二甲基-10-苯基-吖啶-2-基)吩噁嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.61％，收率64.31％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C46H33N3O2，检测值[M+1]+＝659.54，计算值659.26。实施例5化合物25的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-3,7-二(二苯胺基)吩噁嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.64％，收率64.55％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C55H38N4O2，检测值[M+1]+＝786.52，计算值786.30。实施例6化合物33的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-3-咔唑基噻吩嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.61％，收率62.33％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C43H27N3OS，检测值[M+1]+＝633.41，计算值633.19。实施例7化合物39的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-2-咔唑基-9,9-二甲基-7-苯基吖啶，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.67％，收率61.33％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C52H37N3O，检测值[M+1]+＝719.45，计算值719.29。实施例8化合物56的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-3-(-9,9-二甲基吖啶)噻吩嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.57％，收率64.45％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C46H33N3OS，检测值[M+1]+＝675.46，计算值675.23。实施例9化合物62的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-2，7-二吩噁嗪基吩噁嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.53％，收率64.74％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C55H34N4O4，检测值[M+1]+＝814.52，计算值814.26。实施例10化合物67的合成现提供该化合物的具体合成路线：250ml的四口瓶，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol10-(4-溴-苯基)-2，7-二噻吩嗪基吩硒嗪，0.025mol吖啶酮，0.03mol叔丁醇钠，1×10-4molPd2(dba)3，1×10-4mol三叔丁基膦，150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度99.61％，收率64.74％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C55H34N4OS2Se，检测值[M+1]+＝910.43，计算值910.13。本发明化合物可以作为发光层材料使用，对本发明化合物3、化合物25和现有材料CBP进行热性能、发光光谱及HOMO、LUMO能级的测试，检测结果如表1所示。表1注：热失重温度Td是在氮气气氛中失重1％的温度，在日本岛津公司的TGA-50H热重分析仪上进行测定，氮气流量为20mL/min；λPL是样品溶液荧光发射波长，利用日本拓普康SR-3分光辐射度计测定；Φf是固体粉末荧光量子效率(利用美国海洋光学的Maya2000Pro光纤光谱仪，美国蓝菲公司的C-701积分球和海洋光学LLS-LED光源组成的测试固体荧光量子效率测试系统，参照文献Adv.Mater.1997，9，230-232的方法进行测定)；最高占据分子轨道HOMO能级及最低占据分子轨道LUMO能级是由光电子发射谱仪(AC-2型PESA)、紫外可见分光光度计测定，测试为大气环境。由上表数据可知，本发明化合物具有合适的HOMO、LUMO能级以及较高的热稳定性，适合作为发光层的主体材料；同时，本发明化合物具有合适的发光光谱，较高的Φf，使得应用本发明化合物作为掺杂材料的OLED器件效率和寿命得到提升。以下通过器件实施例11-20和比较例1详细说明本发明合成的化合物在器件中作为发光层主体材料的应用效果。器件实施例12-20与实施例11相比，所述器件的制作工艺完全相同，并且所采用了相同的基板材料和电极材料，电极材料的膜厚也保持一致，所不同的是器件中发光层材料发生了改变。器件实施例11-20与比较例1相比，比较例1所述器件的发光层材料采用的是现有常用原料，而器件实施例11-20的器件发光层材料采用的是本发明化合物。各实施例所得器件的结构组成如表2所示。各器件的性能测试结果如表3所示。器件实施例11透明基板层1/ITO阳极层2/空穴注入层3(三氧化钼MoO3，厚度10nm)/空穴传输层4(TAPC，厚度80nm)/发光层5(化合物3和GD-19按照100：5的重量比混掺，厚度30nm)/电子传输层6(TPBI，厚度40nm)/电子注入层7(LiF，厚度1nm)/阴极反射电极层8(Al)。各相关材料的结构式如下所示：具体制备过程如下：对ITO阳极层2(膜厚为150nm)进行洗涤，即依次进行碱洗涤、纯水洗涤、干燥后再进行紫外线-臭氧洗涤以清除透明ITO表面的有机残留物。在进行了上述洗涤之后的ITO阳极层2上，利用真空蒸镀装置，蒸镀膜厚为10nm的三氧化钼MoO3作为空穴注入层3使用。紧接着蒸镀80nm厚度的TAPC作为空穴传输层4。上述空穴传输材料蒸镀结束后，制作OLED发光器件的发光层5，其结构包括OLED发光层5所使用材料化合物3作为主体材料，GD-19作为掺杂材料，掺杂材料掺杂比例为5％重量比，发光层膜厚为30nm。在上述发光层5之后，继续真空蒸镀电子传输层材料为TPBI。该材料的真空蒸镀膜厚为40nm，此层为电子传输层6。在电子传输层6上，通过真空蒸镀装置，制作膜厚为1nm的氟化锂(LiF)层，此层为电子注入层7。在电子注入层7上，通过真空蒸镀装置，制作膜厚为80nm的铝(Al)层，此层为阴极反射电极层8使用。如上所述地完成OLED发光器件后，用公知的驱动电路将阳极和阴极连接起来，测量器件的发光效率，发光光谱以及器件的电流-电压特性。所制作的OLED发光器件的测试结果见表3。表2表3说明:器件测试性能以比较例1作为参照，比较例1器件各项性能指标设为1.0。比较例1的电流效率为6.5cd/A(@10mA/cm2)；CIE色坐标为(0.32,0.61)；5000亮度下LT95寿命衰减为3.8Hr。寿命测试系统为本发明所有权人与上海大学共同研究的OLED器件寿命测试仪。以下通过器件实施例21-25和比较例2说明本发明合成的化合物在器件中作为发光层掺杂材料的应用效果。本发明所述器件实施例21-25、比较例2与器件实施例11相比所述器件的制作工艺完全相同，并且所采用了相同的基板材料和电极材料，电极材料的膜厚也保持一致，所不同的是对器件中的发光层材料做了变换，掺杂浓度为7％。各实施例所得器件的结构组成如表4所示。各器件的性能测试结果如表5所示。表4表5器件代号电流效率色彩LT95寿命实施例211.8绿光3.6实施例222.0绿光3.0实施例231.9绿光3.9实施例241.8绿光2.8实施例252.1绿光4.0比较例21.0绿光1.0说明:器件测试性能以比较例2作为参照，比较例2器件各项性能指标设为1.0。比较例2的电流效率为9.5cd/A(@10mA/cm2)；CIE色坐标为(0.27,0.65)；5000亮度下LT95寿命衰减为8.2Hr。寿命测试系统为本发明所有权人与上海大学共同研究的OLED器件寿命测试仪。表3的结果可以看出本发明所述化合物作为发光层主体材料可应用与OLED发光器件制作，并且与比较例1相比，无论是效率还是寿命均比已知OLED材料获得较大改观，特别是器件的驱动寿命获得较大的提升。表5的结果可以看出本发明所述化合物作为发光层掺杂材料可应用与OLED发光器件制作，并且与比较例2相比，无论是效率还是寿命均比已知OLED材料获得较大改观，特别是器件的驱动寿命获得较大的提升。为了比较不同器件在高电流密度下效率衰减的情况，定义效率衰减系数进行表示，它表示驱动电流为100mA/cm2时器件的最大效率μ100与器件的最大效率μm之差与最大效率之间的比值，值越大，说明器件的效率滚降越严重，反之，说明器件在高电流密度下快速衰降的问题得到了控制。本发明化合物可以作为发光层材料使用，对本发明化合物13(器件实施例22)、化合物56(器件实施例18)、化合物67(器件实施例20)和现有材料CBP制备器件分别进行效率衰减系数的测定，检测结果如表6所示。表6从以上数据应用来看，本发明化合物作为发光层材料在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。虽然已通过实施例和优选实施方式公开了本发明，但应理解，本发明不限于所公开的实施方式。相反，本领域技术人员应明白，其意在涵盖各种变型和类似的安排。因此，所附权利要求的范围应与最宽的解释相一致以涵盖所有这样的变型和类似的安排。当前第1页1 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