本发明属于复合材料领域，尤其涉及一种电磁屏蔽硫化钴材料及其制备方法。
背景技术：
：电磁屏蔽在空间某个区域内，用以减弱由某些源引起的场强的措施。在绝大多数情况下，屏蔽体可由铜、铝、钢等金属制成，但对于恒定和极低频磁场，也可采用铁氧体等材料作为屏蔽体。因为屏蔽体对来自导线、电缆、元部件、电路或系统等外部的干扰电磁波和内部电磁波均起着吸收能量(涡流损耗)、反射能量(电磁波在屏蔽体上的界面反射)和抵消能量(电磁感应在屏蔽层上产生反向电磁场，可抵消部分干扰电磁波)的作用，所以屏蔽体具有减弱干扰的功能。笔记本电脑、GPS、ADSL和移动电话等3C产品都会因高频电磁波干扰产生杂讯，影响通讯品质。另若人体长期暴露于强力电磁场下，则可能易患癌症病变。因此防电磁干扰已是必备而且势在必行的制程。硫化钴是硫钴二元化合物组成的混合物，化学式可以看作CoS。它由硫化钠和Co2+盐溶液反应，沉淀得到的CoS组成为Co(SH,OH)2，放置后该非晶态沉淀转变为晶态的CoxS(x＜1)和Co9S8的混合物。技术实现要素：本发明为了解决现有技术的问题，提供了一种电磁屏蔽硫化钴材料及其制备方法，采用柠檬酸浸泡处理方式，实现了屏蔽性能的提高。为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴50～90份、氧化钴20～25份、氧化钙20～25份、十二烷基磺酸钠30～50份、苄基三苯基氯化膦20～30份、硫酸钡10～30份、邻苯二甲酸二丁酯20～60份、聚氨酯树脂10～40份、乙烯基双硬脂酰胺7～8份、硼化二钼10～30份、柠檬酸20～40份、葡萄糖10～15份和水200～300份。作为优选，电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴70份、氧化钴22份、氧化钙22份、十二烷基磺酸钠40份、苄基三苯基氯化膦25份、硫酸钡20份、邻苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯树脂25份、乙烯基双硬脂酰胺7.5份、硼化二钼20份、柠檬酸30份、葡萄糖12.5份和水250份。作为优选，电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴50份、氧化钴20份、氧化钙20份、十二烷基磺酸钠30份、苄基三苯基氯化膦20份、硫酸钡10份、邻苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯树脂10份、乙烯基双硬脂酰胺7份、硼化二钼10份、柠檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。作为优选，电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴90份、氧化钴25份、氧化钙25份、十二烷基磺酸钠50份、苄基三苯基氯化膦30份、硫酸钡30份、邻苯二甲酸二丁酯60份、聚氨酯树脂40份、乙烯基双硬脂酰胺8份、硼化二钼30份、柠檬酸40份、葡萄糖15份和水300份。作为优选，氧化钴的粒径为40～80微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌60～120min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至300～400℃反应1～1.3h，冷却；粉碎研磨，过筛，即得。作为优选，粉碎后过200目筛。作为优选，所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的。作为优选，改性聚氨酯树脂的制备方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至100～200℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。作为优选，所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。本发明具有以下有益效果：本发明的屏蔽效能达到47～49dB，可以用于电磁辐射屏蔽，这是因为经柠檬酸浸泡处理后的材料可以提高屏蔽性能，经过本发明的方法改性的聚氨酯树脂也可以提高材料的屏蔽性能。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步详细介绍。实施例1电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴70份、氧化钴22份、氧化钙22份、十二烷基磺酸钠40份、苄基三苯基氯化膦25份、硫酸钡20份、邻苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯树脂25份、乙烯基双硬脂酰胺7.5份、硼化二钼20份、柠檬酸30份、葡萄糖12.5份和水250份。氧化钴的粒径为60微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌90min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至350℃反应1.15h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的，方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至110℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。实施例2电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴50份、氧化钴20份、氧化钙20份、十二烷基磺酸钠30份、苄基三苯基氯化膦20份、硫酸钡10份、邻苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯树脂10份、乙烯基双硬脂酰胺7份、硼化二钼10份、柠檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。氧化钴的粒径为40微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌60min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至300℃反应1h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的，方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至100℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。实施例3电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴90份、氧化钴25份、氧化钙25份、十二烷基磺酸钠50份、苄基三苯基氯化膦30份、硫酸钡30份、邻苯二甲酸二丁酯60份、聚氨酯树脂40份、乙烯基双硬脂酰胺8份、硼化二钼30份、柠檬酸40份、葡萄糖15份和水300份。氧化钴的粒径为80微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌120min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至400℃反应1.3h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的，方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至200℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。实施例4电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴80份、氧化钴20份、氧化钙20份、十二烷基磺酸钠45份、苄基三苯基氯化膦28份、硫酸钡25份、邻苯二甲酸二丁酯55份、聚氨酯树脂30份、乙烯基双硬脂酰胺7份、硼化二钼25份、柠檬酸25份、葡萄糖13份和水260份。氧化钴的粒径为70微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌100min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至370℃反应1.2h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的，方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至140℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。对照例1与实施例1的区别在于：不加柠檬酸。电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴70份、氧化钴22份、氧化钙22份、十二烷基磺酸钠40份、苄基三苯基氯化膦25份、硫酸钡20份、邻苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯树脂25份、乙烯基双硬脂酰胺7.5份、硼化二钼20份、葡萄糖12.5份和水250份。氧化钴的粒径为60微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌90min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至350℃反应1.15h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。所述的聚氨酯树脂是经过有机硅改性的，方法如下：将聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠和羟基硅油置于反应釜中，加热反应完全后冷却至室温；加入N-甲基二乙醇胺，加热至110℃降至室温，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀释，真空抽除丙酮溶剂后即得有机硅改性聚氨酯树脂。所述的聚酯多元醇、异佛尔二异氰酸酯、邻苯二甲酸酐、羟甲基纤维素钠、羟基硅油和N-甲基二乙醇胺质量比为1：3：5：1：6：3。对照例2与实施例2的区别在于：采用普通的聚氨酯树脂。电磁屏蔽硫化钴材料，包括以下重量份计的原料：硫化钴50份、氧化钴20份、氧化钙20份、十二烷基磺酸钠30份、苄基三苯基氯化膦20份、硫酸钡10份、邻苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯树脂10份、乙烯基双硬脂酰胺7份、硼化二钼10份、柠檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。氧化钴的粒径为40微米。电磁屏蔽硫化钴材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力搅拌器上搅拌，形成溶液后持续搅拌；加入硫化钴、氧化钴、氧化钙、十二烷基磺酸钠、苄基三苯基氯化膦、硫酸钡、邻苯二甲酸二丁酯、聚氨酯树脂、乙烯基双硬脂酰胺和硼化二钼，搅拌60min后，静置，过滤，得到过滤物；取出过滤物放置马弗炉中，加热至300℃反应1h，冷却；粉碎研磨，过200目筛，即得。将所述材料制成厚度为1mm的薄片，测其屏蔽性能：屏蔽效能dB实施例149实施例248实施例347实施例449对照例133对照例241从表中可以看出，本发明的屏蔽效能达到47～49dB，可以用于电磁辐射屏蔽，说明经柠檬酸浸泡处理后的材料可以提高屏蔽性能，经过本发明的方法改性的聚氨酯树脂也可以提高材料的屏蔽性能。以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方案，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本
技术领域：
的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。当前第1页1 2 3