技术总结
本发明涉及一种结直肠癌易感基因变异文库构建方法，包括以下步骤：A.根据结直肠癌相关基因的变异区域，设计能够检测这些变异区域的引物对；B.计算得到各引物对的判断参数R，将判断参数R的值小于或等于1的引物对，归为第一组引物组合液，将判断参数R的值大于1的引物对，归为第二组引物组合液；C.将待测样品DNA抽提纯化；D.分别采用第一组引物组合液和第二组引物组合液对纯化后的样品进行初始PCR扩增；E.对所述目标片段进行接头连接得到带接头片段；F.采用第一组引物组合液和第二组引物组合液的混合液进行文库PCR扩增，得到测序文库。本发明的结直肠癌易感基因变异文库构建方法所构建的文库测序通量高，灵敏度强，特异性强，能够用于检测游离DNA低频突变的。
技术研发人员：王明;赵会
受保护的技术使用者：上海赛安生物医药科技有限公司
文档号码：201611187868
技术研发日：2016.12.20
技术公布日：2017.05.31