技术总结
本发明涉及一种8‑氮杂香豆素的合成方法，具体是：以3‑取代的吡啶或喹啉氮氧化物为原料，乙酸酐为溶剂，碳酸钾为碱，加热条件下，反应得到8‑氮杂香豆素类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应选择性高，底物适用性广，产率高等优点。本发明首次运用该方法得到了一系列8‑氮杂香豆素类化合物，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。在合成的8‑氮杂香豆素类化合物中选取几个进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，实验发现对人白血病细胞(K562)及肝癌细胞(HepG2)有抑制活性。
技术研发人员：王栋;郁彭;滕玉鸥;王玉玺;赵俊杰;沈蒙;胡健湧;刘振林;张倩;袁媛;陈文竹
受保护的技术使用者：天津科技大学
文档号码：201611202287
技术研发日：2016.12.23
技术公布日：2017.06.09