衣物洗涤剂组合物、用于洗涤的方法和组合物的用途与流程

本发明涉及包含能够降解纤维素材料的酶的衣物洗涤剂组合物。本发明进一步涉及洗涤方法、能够降解纤维素材料用于洗涤的酶的用途以及用于清洁洗涤机的方法。对序列表的引用本申请含有一个计算机可读形式的序列表。该计算机可读形式通过引用结合在此。发明背景酶在衣物洗涤剂中的用途是熟知的。此外，已知出于洗衣目的，使用能够降解纤维素材料的酶。然而，洗衣用纤维素降解酶应当仔细选择，因为洗衣纺织品用作酶的底物。在洗涤机中，纤维素材料的降解常常是一个挑战。在用能够降解纤维素材料的酶进行洗涤的过程中，纤维素纤维可能会被从纺织品上除去，并往往在洗涤机中堵塞过滤器、管道和排水管。因此，需要时常手动清洁排水管和过滤器。对织物和纺织品的穿着、洗涤和滚筒干燥使纺织品暴露于机械应力，该机械应力通过破坏织物/纺织品中的纤维而损坏纺织品和织物，并且从而使纺织品/织物被绒毛和绒球覆盖。这给予织物或纺织品磨损的外观。技术实现要素：本发明涉及包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶的洗衣组合物的用途、用于洗涤纺织品的方法(该方法包括使纺织品与能够降解纤维素材料的一种或多种酶接触)、以及用于清洁自动洗涤机的内部的清洁方法。定义抗起球：术语“抗起球”表示从纺织品表面去除绒球和/或预防在纺织品表面上形成绒球。β-葡糖苷酶：术语“β-葡糖苷酶”意指β-d-葡糖苷葡糖水解酶(e.c.3.2.1.21)，其催化末端非还原β-d-葡萄糖残基的水解，并释放β-d-葡萄糖。出于本发明的目的，根据venturi等人，2002，extracellularbeta-d-glucosidasefromchaetomiumthermophilumvar.coprophilum:production,purificationandsomebiochemicalproperties[来自嗜热毛壳菌嗜粪变种的胞外β-d-葡糖苷酶：产生、纯化以及一些生物化学特性]，j.basicmicrobiol.[基础微生物学杂志]42:55-66的程序使用对硝基苯基-β-d-吡喃葡萄糖苷作为底物来确定β-葡糖苷酶活性。一个单位的β-葡糖苷酶定义为在25℃、ph4.8下，在含有0.01％20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯)的50mm柠檬酸钠中从作为底物的1mm对硝基苯基-β-d-葡糖吡喃糖苷每分钟产生1.0微摩尔的对硝基苯酚阴离子。β-木糖苷酶：术语“β-木糖苷酶”意指β-d-木糖苷木糖水解酶(e.c.3.2.1.37)，其催化短β(1→4)木寡糖的外水解以从非还原端去除连续的d-木糖残基。出于本发明的目的，一个单位的β-木糖苷酶定义为在40℃、ph5下在含有0.01％20的100mm柠檬酸钠中从作为底物的1mm对硝基苯基-β-d-木糖苷每分钟产生1.0微摩尔的对硝基苯酚阴离子。纤维二糖水解酶：术语“纤维二糖水解酶”意指一种1,4-β-d-葡聚糖纤维二糖水解酶(e.c.3.2.1.91和e.c.3.2.1.176)，其催化纤维素、纤维寡糖或任何含β-1,4-连接的葡萄糖的聚合物中的1,4-β-d-糖苷键水解，从该链的还原端或非还原端释放纤维二糖(teeri，1997，crystallinecellulosedegradation:newinsightintothefunctionofcellobiohydrolases[晶态纤维素降解：纤维二糖水解酶功能的新见解]，trendsinbiotechnology[生物技术趋势]15:160-167；teeri等人，里氏木霉纤维二糖水解酶：为何对晶态纤维素如此有效？[trichodermareeseicellobiohydrolases:whysoefficientoncrystallinecellulose？]，biochem.soc.trans.[生物化学学会学报]26:173-178)。根据lever等人，1972，anal.biochem.[分析生物化学]47:273-279；vantilbeurgh等人，1982，febsletters[欧洲生化学会联合会快报]，149:152-156；vantilbeurgh和claeyssens，1985，febsletters[欧洲生化学会联合会快报]，187:283-288；以及tomme等人，1988，eur.j.biochem.[欧洲生物化学杂志]170:575-581所描述的程序来确定纤维二糖水解酶活性。在本发明中，tomme等人的方法可以用于确定纤维二糖水解酶活性。纤维素分解酶或纤维素酶：术语“纤维素分解酶”或“纤维素酶”意指水解纤维素材料的一种或多种(例如，若干种)酶。此类酶包括一种或多种内切葡聚糖酶、一种或多种纤维二糖水解酶、一种或多种β-葡糖苷酶、或其组合。用于测量纤维素分解活性的两种基本方法包括：(1)测量总纤维素分解活性，和(2)测量单独的纤维素分解活性(内切葡聚糖酶、纤维二糖水解酶以及β-葡糖苷酶)，如在zhang等人，outlookforcellulaseimprovement:screeningandselectionstrategies[纤维素酶改进的展望：筛选和选择策略]，2006，biotechnologyadvances[生物技术进展]24:452-481中所综述的。通常使用不溶性底物，包括沃特曼(whatman)№1滤纸、微晶纤维素、细菌纤维素、藻类纤维素、棉花、预处理的木质纤维素等，测量总纤维素分解活性。最常用的总纤维素分解活性测定是使用沃特曼№1滤纸作为底物的滤纸测定。该测定是由国际纯粹与应用化学联合会(iupac)(ghose,1987,measurementofcellulaseactivities[纤维素酶活性的测量],pureappl.chem.[纯粹与应用化学]59:257-68)确立的。出于本发明的目的，通过测量在下述条件下由一种或多种纤维素分解酶进行的纤维素材料水解的增加来确定纤维素分解酶活性：1-50mg的纤维素分解酶蛋白/g的pcs(或其他预处理的纤维素材料)中纤维素在适合的温度(例如，50℃、55℃、或60℃)持续3-7天，与未添加纤维素分解酶蛋白的对照水解相比较。典型条件为：1ml反应，洗涤或未洗涤的pcs，5％不溶性固形物，50mm乙酸钠(ph5)，1mmmnso4，50℃、55℃、或60℃，72小时，通过hpx-87h柱(伯乐实验室有限公司，美国加州赫拉克勒斯)进行的糖分析。纤维素材料：术语“纤维素材料”意指含有纤维素的任何材料。生物质的初生细胞壁中的主要多糖是纤维素，第二丰富的是半纤维素,而第三丰富的是果胶。细胞停止生长后产生的次生细胞壁也含有多糖，并且它通过与半纤维素共价交联的聚合木质素得到强化。纤维素是脱水纤维二糖的均聚物，因此是线性β-(l-4)-d-葡聚糖，而半纤维素包括多种化合物，如具有一系列取代基以复杂支链结构存在的木聚糖、木葡聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、以及甘露聚糖。尽管纤维素一般为多态的，但发现其在植物组织中主要以平行葡聚糖链的不溶性晶体基质存在。半纤维素通常氢键合至纤维素连同其他半纤维素，这有助于稳定细胞壁基质。纤维素通常发现于例如蔬菜食物产品，如沙拉、番茄、菠菜、卷心菜、谷物等。洗涤剂组分：在此将术语“洗涤剂组分”定义为意指可以用于洗衣的洗涤剂组合物中的化学品的类型。洗涤剂组分的实例是：表面活性剂、助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelatingagent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、染料、香料、晦暗抑制剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污垢悬浮剂、防腐蚀剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、一种或多种转移酶、水解酶、氧化还原酶、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂、和增溶剂。洗涤剂组合物：术语“洗涤剂组合物”是指用于从有待清洁的表面(如纺织品表面)去除不希望的化合物的组合物。该洗涤剂组合物可以用于例如清洁纺织品，用于家用清洁和工业清洁二者。这些术语涵盖选择用于希望的具体类型的清洁组合物和产品的形式(例如、液体、凝胶、粉末、颗粒、糊状、或喷雾组合物)的任何材料/化合物，并且包括但不限于洗涤剂组合物(例如，液体和/或固体衣物洗涤剂和精细织物洗涤剂；织物清新剂；织物柔软剂；以及纺织品和衣物预去污剂/预处理)。该洗涤剂组合物可以包含一种或多种酶，例如：半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、dna酶、叶绿素酶、淀粉酶、过水解酶、过氧化物酶、黄原胶酶、及其混合物。该洗涤剂组合物可以进一步包含洗涤剂组分：例如表面活性剂、助洗剂、螯合剂或螯合试剂、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、染料、香料、晦暗抑制剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污垢悬浮剂、防腐蚀剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、一种或多种转移酶、水解酶、氧化还原酶、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂、和增溶剂。内切葡聚糖酶：术语“内切葡聚糖酶”意指一种内切-1,4-(1,3；1,4)-β-d-葡聚糖4-葡聚糖水解酶(e.c.3.2.1.4)，其催化纤维素、纤维素衍生物(如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1,4-β-d-糖苷键和混合β-1,3葡聚糖如谷物β-d-葡聚糖或木葡聚糖以及含有纤维素组分的其他植物材料中的β-1,4键的内切水解。可以通过测量底物粘度的降低或通过还原糖测量所确定的还原性末端的增加来确定内切葡聚糖酶活性(zhang等人，2006，biotechnologyadvances[生物技术进展]24:452-481)。出于本发明的目的，根据ghose,1987,pureandappl.chem.[纯粹与应用化学]59:257-268的程序，在ph5、40℃下，使用羧甲基纤维素(cmc)作为底物确定内切葡聚糖酶活性。织物柔软剂：织物柔软剂(也称为织物调理剂)是一种典型地在洗涤机的漂洗周期或在用手洗涤时施用至衣物上的组合物。织物柔软剂可以作为溶液和固体获得，也可以浸渍在干衣机中使用的烘衣纸中。织物柔软试剂：织物柔软试剂是包含在织物柔软剂组合物中的成分，例如带电的化学化合物。这些化合物引起织物中的线从纺织品表面抬起，并且从而赋予该织物纺织品的柔软感。在一个实施例中，该织物柔软试剂是一种或多种阳离子柔软剂。阳离子柔软剂通过静电引力与纺织品表面上的带负电基团结合并中和它们的电荷，并从而赋予润滑性。家族61糖苷水解酶：术语“家族61糖苷水解酶”或“家族gh61”或“gh61”意指根据henrissatb.,1991，aclassificationofglycosylhydrolasesbasedonamino-acidsequencesimilarities[基于氨基酸序列相似性的糖基水解酶分类]，biochem.j.[生物化学杂志]280:309-316，和henrissatb.，和bairocha.,1996，updatingthesequence-basedclassificationofglycosylhydrolases[糖基水解酶的基于序列的分类的更新]，biochem.j.[生物化学杂志]316:695-696，属于糖苷水解酶家族61中的一种多肽。这个家族中的酶最初基于在一个家族成员中的非常弱的内切-1,4-β-d-葡聚糖酶活性的测量值而被分类为糖苷水解酶家族。这些酶的结构和作用模式是不规范的，并且它们不能被视为真正的糖苷酶。然而，基于它们在与纤维素酶或纤维素酶的混合物结合使用时增强木质纤维素分解的能力，它们被保留在cazy分类中。片段：术语“片段”意指在成熟多肽主体的氨基和/或羧基末端缺失一个或多个(例如，若干个)氨基酸的一种多肽；其中该片段具有酶活性。在一个方面中，片段含有酶的成熟多肽的至少85％，例如至少90％或至少95％的氨基酸残基。半纤维素分解酶或半纤维素酶：术语“半纤维素分解酶”或“半纤维素酶”意指水解半纤维素材料的一种或多种(例如，若干种)酶。参见，例如，shallom，d.和shoham，y.，microbialhemicellulases[微生物半纤维素酶]，currentopinioninmicrobiology[微生物学新见]，2003，6(3):219-228)。半纤维素酶是植物生物质的降解中的关键组分。半纤维素酶的实例包括但不限于：乙酰甘露聚糖酯酶、乙酰木聚糖酯酶、阿拉伯聚糖酶、阿拉伯呋喃糖苷酶、香豆酸酯酶、阿魏酸酯酶、半乳糖苷酶、葡糖醛酸糖苷酶、葡糖醛酸酯酶、甘露聚糖酶、甘露糖苷酶、木聚糖酶、以及木糖苷酶。这些酶的底物即半纤维素是支链和线性多糖的异质群体，这些多糖经由氢与植物细胞壁中的纤维素微纤维键合，从而将它们交联成一个稳固网络。半纤维素还共价附接至木质素，与纤维素一起形成高度复杂的结构。半纤维素的可变结构和组织要求许多酶的协同作用以使其完全降解。半纤维素酶的催化模块是水解糖苷键的糖苷水解酶(gh)，或是水解乙酸或阿魏酸侧基团的酯键的碳水化合物酯酶(ce)。这些催化模块，基于其一级结构的同源性，可分配到gh和ce家族。一些家族，具有总体上类似的折叠，可进一步归类为宗族(clan)，以字母标记(例如，gh-a)。在碳水化合物活性酶(cazy)数据库中可得到这些以及其他碳水化合物活性酶的最翔实和更新的分类。可以根据ghose和bisaria，1987，纯粹与应用化学[pure&appi.chem.]59:1739-1752，在适合的温度(例如50℃、55℃、或60℃)和ph(例如5.0或5.5)下测量半纤维素分解酶活性。高严格条件：术语“高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃下在5xsspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子dna和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在65℃下使用2xssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。改进的洗涤性能：在此将术语“改进的洗涤性能”定义为，相对于没有本发明的酶制剂的衣物洗涤剂组合物的洗涤性能展示出增加的洗涤性能(例如，通过增加去污)的衣物洗涤剂组合物。分离的：术语“分离的”意指处于自然界中不存在的形式或环境中的物质。分离的物质的非限制性实例包括(1)任何非天然存在的物质，(2)包括但不限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子的任何物质，该物质至少部分地从与其本质相关的一种或多种或所有天然存在的成分中去除；(3)相对于天然发现的物质通过人工修饰的任何物质；或(4)通过相对于与其天然相关的其他组分，增加物质的量而修饰的任何物质(例如宿主细胞中的重组产生；编码该物质的基因的多个拷贝；以及使用比与编码该物质的基因天然相关的启动子更强的启动子)。低严格条件：术语“低严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃下在5xsspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子dna和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在50℃下使用2xssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。中严格条件：术语“中严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃下在5xsspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子dna和35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在55℃下使用2xssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。中-高严格条件：术语“中-高严格条件”意指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准dna印迹程序，在42℃下在5xsspe、0.3％sds、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子dna以及35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。最后在60℃下使用2xssc、0.2％sds将载体材料洗涤三次，每次15分钟。具有纤维素分解增强活性的多肽：术语“具有纤维素分解增强活性的多肽”意指促进由具有纤维素分解活性的酶对纤维素材料的水解的增强的gh61多肽。出于本发明的目的，纤维素分解增强活性通过测量在以下条件下来自由纤维素分解酶水解纤维素材料的还原糖的增加或纤维二糖与葡萄糖总量的增加来确定：1-50mg总蛋白质/g于pcs中的纤维素，其中总蛋白质由50-99.5％w/w纤维素分解酶蛋白以及0.5-50％w/w具有纤维素分解增强活性的gh61多肽的蛋白质构成，在合适的温度(例如，50℃、55℃或60℃)以及ph(例如，5.0或5.5)进行1-7天，与具有相等的总蛋白质负载量而无纤维素分解增强活性的对照水解(1-50mg纤维素分解蛋白/g于pcs中的纤维素)相比较。在优选方面中，将在2％-3％的总蛋白重量米曲霉β-葡糖苷酶(根据wo02/095014，重组产生于米曲霉中)或2％-3％的总蛋白重量烟曲霉β-葡糖苷酶(如wo2002/095014所描述中，重组产生于米曲霉中)的纤维素酶蛋白负载的存在下的1.5l(诺维信公司(novozymesa/s)，丹麦)的混合物用作纤维素分解活性的来源。具有纤维素分解增强活性的gh61多肽通过降低达到相同水解水平所需的纤维素分解酶的量而增强由具有纤维素分解活性的酶催化的纤维素材料的水解，优选降低至少1.01倍，例如至少1.05倍，至少1.10倍，至少1.25倍，至少1.5倍，至少2倍，至少3倍，至少4倍，至少5倍，至少10倍，或至少20倍。预处理的玉米秸杆：术语“pcs”或“预处理的玉米秸秆”意指通过用加热和稀硫酸处理、碱预处理或中性预处理从玉米秸秆得到的纤维素材料。反射值：洗涤性能被表达为染污的小块布样的反射值。洗涤并漂洗之后，将小块布样摊开铺平并且允许在室温下风干过夜。在洗涤的次日评估所有洗涤小块布样。使用具有非常小孔径的macbethcoloreye7000反射分光光度计进行小块布样的光反射评估。在入射光中没有uv的情况下进行测量并且提取460nm处的反射。漂洗周期：在此将术语“漂洗周期”定义为漂洗操作，其中通过循环水并且任选地机械处理纺织品，将该纺织品暴露于水一段时间，以便漂洗该纺织品，并且最后去除多余的水。在相同或不同温度下，漂洗周期可以重复一次、两次、三次、四次、五次或甚至六次。序列一致性：两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性由参数“序列一致性”描述。出于本发明的目的，使用如在emboss包(emboss：欧洲分子生物学开放软件套件，riceetal.,2000,trendsgenet.16:276-277[rice等人，2000，trendsgenet.[遗传学趋势]16:276-277])(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法(needleman和wunsch，1970，j.mol.biol.[分子生物学杂志]48：443-453)来确确定两个氨基酸序列之间的序列一致性。所使用的参数是空位开始罚分10、空位延伸罚分0.5、以及eblosum62(blosum62的emboss版本)取代矩阵。将标记为“最长一致性”的尼德尔输出(使用-非简化(nobrief)选项获得)用作百分比一致性并且如下进行计算：(一致的残基×100)/(比对长度-比对中的空位总数)出于本发明的目的，使用如在emboss包(emboss：欧洲分子生物学开放软件套件(theeuropeanmolecularbiologyopensoftwaresuite)，rice等人，2000，见上文)(优选5.0.0版本或更新版本)的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法(needleman和wunsch，1970，见上文)来确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列一致性。所使用的参数是空位开放罚分10，空位延伸罚分0.5，以及ednafull(ncbinuc4.4的emboss版)取代矩阵。将标记为“最长一致性”的尼德尔输出(使用-非简化(nobrief)选项获得)用作百分比一致性并且如下进行计算：(一致的脱氧核糖核苷酸×100)/(比对长度-比对中的空位总数)子序列：术语“子序列”意指使一个或多个(例如，若干个)核苷酸从成熟多肽编码序列的5'端和/或3'端缺失的多核苷酸；其中该子序列编码具有酶活性的片段。在一个方面中，子序列含有酶的成熟多肽编码序列的至少85％，例如至少90％或至少95％的核苷酸。变体：术语“变体”意指在一个或多个(例如，若干个)位置处包含改变(即，取代、插入和/或缺失)的具有酶活性的一个多肽。取代意指用一个不同氨基酸置换占据一个位置的氨基酸；缺失意指去除占据一个位置的氨基酸；并且插入意指在邻接并且紧随占据位置的氨基酸之后添加氨基酸。洗涤周期：在此将术语“洗涤周期”定义为洗涤操作，其中通过洗液并且任选地机械处理纺织品，将该纺织品暴露于洗液一段时间，以便漂洗该纺织品，并且最后去除多余的洗液。在相同或不同温度下，洗涤周期可以重复一次、两次、三次、四次、五次或甚至六次。此后，通常将纺织品漂洗并且干燥。洗涤周期之一可以是浸泡步骤，其中将该纺织品保持浸泡在洗液中一段时间。洗液：术语“洗液”旨在意指任选地包括用于衣物的酶的水和洗涤剂组分的溶液或混合物。洗涤时间：在此将术语“洗涤时间”定义为完整洗涤过程所花费的时间。即一个或多个洗涤周期和一个或多个漂洗周期在一起的时间。白度：在此将术语“白度”定义为在不同领域并且针对不同顾客具有不同含义的广义术语。白度的损失可以例如归因于灰化、黄化、或光学增亮剂/调色剂的去除。灰化和黄化可归因于污垢再沉积、身体污垢、来自例如铁和铜离子或染料转移的着色。白度可包括来自以下列表的一个或若干个问题：着色剂或染料作用；不完全污渍去除(例如身体污垢、皮脂等)；再沉积(物体的灰化、黄化或其他变色)(去除的污垢与纺织品的其他部分(弄脏的或未弄脏的)再关联)；在应用过程中纺织品的化学变化；以及颜色的澄清或淡色化。含有木聚糖的材料：术语“含有木聚糖的材料”意指包含含有β-(1-4)连接的木糖残基主链的植物细胞壁多糖的任何材料。陆生植物的木聚糖是具有β-(1-4)-d-吡喃木糖主链的杂聚物，其通过短的碳水化合物链分支。它们包含d-葡糖醛酸或其4-o-甲基醚、l-阿拉伯糖、和/或不同的低聚糖，这些低聚糖由d-木糖、l-阿拉伯糖、d-或l-半乳糖、以及d-葡萄糖构成。可以将木聚糖类型的多糖分成同源木聚糖(homoxylan)和异源木聚糖(heteroxylan)，包括葡糖醛酸木聚糖、(阿拉伯糖)葡糖醛酸木聚糖、(葡糖醛酸)阿拉伯糖基木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、以及复杂的异源木聚糖。参见，例如，ebringerova等人，2005，adv.polym.sci.[聚合物科学进展]186:1-67。在本发明的方法中，可以使用含有木聚糖的任何材料。在优选方面中，含有木聚糖的材料是木质纤维素。木聚糖降解活性或木聚糖分解活性：术语“木聚糖降解活性”或“木聚糖分解活性”意指水解含有木聚糖的材料的生物活性。用于测量木聚糖分解活性的两种基本方法包括：(1)测量总木聚糖分解活性，和(2)测量单独的木聚糖分解活性(例如，内切木聚糖酶、β-木糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶、α-葡糖醛酸糖苷酶、乙酰木聚糖酯酶、阿魏酸酯酶、以及α-葡糖醛酸酯酶)。木聚糖分解酶测定的最近进展总结于若干出版物中，这些出版物包括：biely和puchard，recentprogressintheassaysofxylanolyticenzymes[木聚糖分解酶测定的最近进展]，2006，journalofthescienceoffoodandagriculture[食品与农业科学杂志]86(11):1636-1647；spanikova和biely，2006，葡萄糖醛酸酯酶-由裂褶菌产生的新型碳水化合物酯酶[glucuronoylesterase-novelcarbohydrateesteraseproducedbyschizophyllumcommune]，febsletters[欧洲生化学会联合会快报]580(19):4597-4601；herrmann、vrsanska、jurickova、hirsch、biely、和kubicek，1997，thebeta-d-xylosidaseoftrichodermareeseiisamultifunctionalbeta-d-xylanxylohydrolase[里氏木霉的β-d-木糖苷酶是一种多功能β-d-木聚糖木糖水解酶]，biochemicaljournal[生物化学杂志]321:375-381。可以通过确定由不同类型的木聚糖，包括例如燕麦木聚糖、山毛榉木材木聚糖、和落叶松木材木聚糖形成的还原糖，或者通过光度确定从不同共价染色的木聚糖释放的染色的木聚糖片段来测量总木聚糖降解活性。最常见的总木聚糖分解活性测定基于由聚合4-o-甲基葡糖醛酸木聚糖产生的还原糖，如bailey、biely、poutanen，1992，interlaboratorytestingofmethodsforassayofxylanaseactivity[用于木聚糖酶活性测定的实验室之间的测试的方法]，journalofbiotechnology[生物技术杂志]23(3):257-270中所描述的。木聚糖酶活性还可以在37℃下，在0.01％x-100(4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基-聚乙二醇)和200mm磷酸钠缓冲液(ph6)中用0.2％azcl-阿拉伯糖基木聚糖作为底物来确定。一个单位的木聚糖酶活性定义为在37℃、ph6下在200mm磷酸钠(ph6)缓冲液中从作为底物的0.2％azcl-阿拉伯糖基木聚糖每分钟产生1.0μ摩尔天青蛋白。出于本发明的目的，木聚糖降解活性通过测量由一种或多种木聚糖降解酶在以下典型条件下造成的桦木木聚糖(西格玛化学有限公司(sigmachemicalco.,inc.)，圣路易斯，密苏里州，美国)水解的增加来确定：1ml反应、5mg/ml底物(总固体)，5mg木聚糖分解蛋白质/g底物、50mm乙酸钠(ph5)、50℃、24小时，如lever，1972，anewreactionforcolorimetricdeterminationofcarbohydrates[用于碳水化合物的比色测定的新反应]，anal.biochem[分析生物化学]47:273-279所述使用对羟基苯甲酸酰肼(phbah)测定进行糖分析。木聚糖酶：术语“木聚糖酶”意指1,4-β-d-木聚糖-木糖水解酶(e.c.3.2.1.8)，其催化木聚糖中的1,4-β-d-木糖苷键的内切水解。出于本发明的目的，在37℃下，在0.01％x-100和200mm磷酸钠缓冲液(ph6)中用0.2％azcl-阿拉伯糖基木聚糖作为底物来确定木聚糖酶活性。一个单位的木聚糖酶活性定义为在37℃、ph6下在200mm磷酸钠(ph6)缓冲液中从作为底物的0.2％azcl-阿拉伯糖基木聚糖每分钟产生1.0μ摩尔天青蛋白。具体实施方式本发明涉及洗衣组合物用于在洗衣过程中使用的用途。该组合物包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶。该组合物可以是衣物洗涤剂组合物或织物柔软剂组合物。这些能够降解纤维素材料的酶可以选自下组，该组由以下各项组成：烟曲霉gh10木聚糖酶、烟曲霉β-木糖苷酶、烟曲霉纤维二糖水解酶i、烟曲霉纤维二糖水解酶ii、烟曲霉β-葡糖苷酶变体和青霉属物种(埃默森(emersonii))gh61多肽。本发明人发现，这些酶在降解洗衣过程中从衣物物品中释放的纤维素材料方面是优越的，其中本发明的酶除了从棉纺织品中去除绒毛和绒球、改进白度和颜色澄清之外，还能够将纤维素材料降解到一定程度使得纤维素材料不会堵塞洗衣机的过滤器、管道和排水管。因此消费者不需要像往常一样频繁地手动清洁洗衣机的过滤器或排水管。此外，如实例2中所示，经洗涤的纺织品没有绒毛和绒球，同时不会失去太多的纺织品强度。本发明人已经发现，本发明的洗衣组合物的用途应当包含表面活性剂或织物柔软试剂、和包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶的酶制剂，其中能够降解纤维素材料的这种或这些酶包含：(i)烟曲霉纤维二糖水解酶i；(ii)烟曲霉纤维二糖水解酶ii；(iii)烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和(iv)具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物。该酶制剂的烟曲霉纤维二糖水解酶i或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含与seqidno:2的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:1的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:1的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。该烟曲霉纤维二糖水解酶ii或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含与seqidno:4的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:3的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:3的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。该烟曲霉β-葡糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(ii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含与seqidno:6的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:5的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；(iv)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:5的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；和(v)一种β-葡糖苷酶变体，该β-葡糖苷酶变体在对应于seqidno:6的成熟多肽的位置100、283、456以及512的一个或多个位置处包含取代，其中该变体具有β-葡糖苷酶活性；并且该具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(ii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含与seqidno:8的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:7的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:7的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。该酶制剂的β-葡糖苷酶变体包含选自下组的一个或多个(若干个)取代，该组由以下各项组成：g142s、q183r、h266q和d703g。在本发明的实施例中，该酶制剂进一步包含在wo2011/041397中披露的具有纤维素分解增强活性的埃默森青霉菌gh61a多肽、和烟曲霉β-葡糖苷酶(wo2005/047499的seqidno:2)或在此的seqidno:6或其具有以下取代的变体：f100d、s283g、n456e、f512y。在本发明的优选实施例中，酶制剂包含：i.烟曲霉纤维二糖水解酶i，优选地在此的seqidno:2中所示的那种；ii.烟曲霉纤维二糖水解酶ii，优选地在此的seqidno:4中所示的那种；iii.烟曲霉β-葡糖苷酶，优选地在此的seqidno:6中所示的那种；或其变体，例如具有以下取代的那种：f100d、s283g、n456e、f512y(使用在此的seqidno:6用于编号)；和iv.具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽，优选地在此的seqidno:8中所示的那种；或其同系物。该酶制剂可以进一步包含选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：烟曲霉木聚糖酶或其同系物,烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物；或(i)和(ii)的组合。该烟曲霉木聚糖酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：一种烟曲霉木聚糖酶，该烟曲霉木聚糖酶包含seqidno:10、seqidno:12、或seqidno:14的成熟多肽或由其组成；一种木聚糖酶，该木聚糖酶包含与seqidno:10、seqidno:12或seqidno:14的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。该烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：β-木糖苷酶，其包含seqidno:16的成熟多肽或由其组成；β-木糖苷酶，其包含与seqidno:16的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:15的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:15的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。能够降解纤维素材料的酶可以存在于包含至少一种酶的衣物洗涤剂组合物中。该另外的酶可以选自下组，该组由以下各项组成：半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、dna酶、叶绿素酶、淀粉酶、过水解酶、过氧化物酶、黄原胶酶、及其混合物。在本发明的一个实施例中，该至少一种酶选自蛋白酶、脂肪酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂合酶和淀粉酶。该衣物洗涤剂组合物包含表面活性剂，该表面活性剂可以选自下组，该组由以下各项组成：阴离子的、阳离子的、非离子的、半极性的和兼性离子表面活性剂。另外，其他洗涤剂组分(例如助洗剂和聚合物)可以包含在衣物洗涤剂组合物中。1.本发明进一步涉及一种用于洗涤纺织品的方法，该方法包括以下步骤：a)使该纺织品与包含衣物洗涤剂组合物的洗液接触；b)完成至少一个洗涤周期；c)使该纺织品与包含织物柔软剂组合物的水接触；并且d)完成至少一个漂洗周期；其中该洗涤剂组合物和/或该织物柔软剂组合物包含：酶制剂，该酶制剂包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶，并且其中能够降解纤维素材料的这种或这些酶包含：i.烟曲霉纤维二糖水解酶i；ii.烟曲霉纤维二糖水解酶ii；iii.烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和iv.具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物；并且其中该方法防止积累绒毛和绒球和/或从纺织品去除绒毛和绒球，并且改进该纺织品的白度。为了促进纤维素材料的降解，在洗涤过程中可以使用酸性材料的水性溶液。该酸性材料应该能够将ph降低到5以下。据信，当在纤维素材料上使用酸性溶液时，纤维素材料的结构开放并且更易受能够降解纤维素材料的酶的影响。因此降解纤维素材料的过程比不使用酸的降解过程更快。酸洗材料的暴露可以在洗衣过程中的单独步骤中进行，其中在纺织品暴露于洗涤液之前将该纺织品暴露于酸性材料的水性溶液。该步骤可以通过若干种方式进行。一种方法是通过在洗涤过程开始之前简单地将酸性材料添加到洗衣机内部。该酸性材料当与水接触时将会溶解。另一种方法是通过(例如在预洗步骤中)在将纺织品暴露于洗液之前使酸性材料的水性溶液循环。在漂洗步骤中，酸性溶液可以暴露于该纺织品。在一个实施例中，漂洗期间使用的织物柔软剂具有低于5的ph。纺织品的洗涤可以用手或用洗衣机进行。可替代地，该衣物洗涤剂组合物是粉末或颗粒，并且该酸性材料是粉末颗粒的外层。由此，在衣物洗涤剂组合物被释放之前，酸性材料从衣物洗涤剂组合物中释放并溶解在洗涤机的水中。另一选择是将酸性材料和衣物洗涤剂组合物包含在具有两个或更多个室的袋中，其中该酸性材料被包含在一个室中，并且该衣物洗涤剂组合物被包含在另一个室中。然后，可以在衣物洗涤剂组合物从另一个室释放之前，释放并溶解具有酸性材料的室。此外，该组合物可以是具有两层或更多层的片剂，其中该酸性材料是条的外层，然后如上所述将其释放。酸性溶液应该能够在至少一个洗涤周期期间将ph降低到4以下。该ph甚至可以进一步降低，例如降低至低于ph3.5，例如低于ph3、低于ph2.5或低于ph2。降低ph的时间段可以是至少1分钟，例如至少2分钟、至少3分钟、至少4分钟、至少5分钟、至少6分钟或至少7分钟。在漂洗步骤期间降低ph的能力是由于选自下组的缓冲剂造成的，该组由以下各项组成：柠檬酸、乙酸、磷酸二氢钾、硼酸、二乙基巴比妥酸、卡莫第缓冲溶液(carmodybuffer)和britton-robinson缓冲液。该衣物洗涤剂组合物可以处于以下形式：粉末，条，均匀的片剂，具有两个或更多个层的片剂，具有一个或多个室的袋，规则的或压缩的粉末，颗粒，膏、凝胶，或规则的、压缩的或浓缩的液体。该组合物可以是粉末或颗粒，其中该酸性材料作为外层涂覆在粉末或颗粒上。可替代地，该组合物是具有两层或更多层的片剂，其中该酸性材料是条的外层。该组合物可以是具有至少两个室的袋，其中该酸性材料存在于一个室中并且在另一个或另外多个室的内含物之前释放。本发明人发现，本发明的酶制剂非常擅长降解纤维素材料。当如上所述在洗衣过程中将酶制剂与酸性材料的水性溶液组合使用时，降解来自绒毛和绒球的纤维素材料可以甚至比在不使用酸性溶液的相似过程中降解纤维素材料更好。酶制剂包含：烟曲霉gh10木聚糖酶、烟曲霉β-木糖苷酶、烟曲霉纤维二糖水解酶i、烟曲霉纤维二糖水解酶ii、烟曲霉β-葡糖苷酶变体和青霉属物种(埃默森)gh61多肽。用于衣物洗涤过程的能够降解纤维素材料的一种或多种酶可以包含在根据本发明的衣物洗涤剂组合物中。能够降解纤维素材料的一种或多种酶可以在洗衣过程中用于降解纤维素材料。在洗衣过程中可以使用酸性材料。能够降解纤维素材料的一种或多种酶还可以用于清洁洗衣机的内部，例如，清洁排水管中的来自绒毛和绒球的剩余的纤维素，其中纤维素材料在洗涤过程之后保留。本发明进一步涉及用于清洁洗衣机内部的方法，该方法包括使洗衣机的内部暴露于能够降解纤维素材料的一种或多种酶。能够降解纤维素材料的一种或多种酶可以是酶制剂，该酶制剂包含：(i)烟曲霉纤维二糖水解酶i；(ii)烟曲霉纤维二糖水解酶ii；(iii)烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和(iv)具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物，以及上面详细描述了的酶酶的浓度在本发明的一个实施例中，可以将本发明的多肽以对应于以下的量用于衣物洗涤剂组合物中：每升的洗液0.001-200mg的蛋白，例如0.005-100mg的蛋白，优选0.01-50mg的蛋白，更优选0.05-20mg的蛋白，甚至更优选0.1-10mg的蛋白。可以使用常规稳定剂稳定本发明的洗涤剂组合物的一种或多种酶，这些常规稳定剂例如是多元醇，例如丙二醇或甘油、糖或糖醇、乳酸、硼酸或硼酸衍生物，例如芳香族硼酸酯，或苯基硼酸衍生物，例如4-甲酰苯基硼酸，并且可以如在例如wo92/19709和wo92/19708中所描述配制该组合物。本发明的多肽还可以结合到wo97/07202中所披露的洗涤剂配制品中，通过引用将其特此结合。表面活性剂衣物洗涤剂组合物可以包含一种或多种表面活性剂，它们可以是阴离子的和/或阳离子的和/或非离子的和/或半极性的和/或兼性离子的，或其混合物。在具体实施例中，洗涤剂组合物包括一种或多种非离子型表面活性剂和一种或多种阴离子表面活性剂的混合物。这种或这些表面活性剂典型地以按重量计从约0.1％至60％的水平存在，例如约1％至约40％、或约3％至约20％、或约3％至约10％。基于所希望的清洁应用来选择这种或这些表面活性剂，并且这种或这些表面活性剂包括本领域中已知的任何一种或多种常规表面活性剂。当包含于其中时，该洗涤剂通常将会含有按重量计约1％至约40％的阴离子表面活性剂，如约5％至约30％，包括从约5％至约15％，或从约15％至约20％，或从约20％至约25％的阴离子型表面活性剂。阴离子表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐，具体地说是直链烷基苯磺酸盐(las)、las的异构体、支链烷基苯磺酸盐(babs)、苯基链烷磺酸盐、α-烯烃磺酸盐(aos)、烯烃磺酸盐、链烯烃磺酸盐、链烷-2,3-二基双(硫酸盐)、羟基链烷磺酸盐以及二磺酸盐、烷基硫酸盐(as)(如十二烷基硫酸钠(sds))、脂肪醇硫酸盐(fas)、伯醇硫酸盐(pas)、醇醚硫酸盐(aes或aeos或fes，也被称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐)、仲链烷磺酸盐(sas)、石蜡烃磺酸盐(ps)、酯磺酸盐、磺化的脂肪酸甘油酯、α-磺酸基脂肪酸甲酯(α-sfme或ses)(包括甲酯磺酸盐(mes))、烷基琥珀酸或烯基琥珀酸、十二烯基/十四烯基琥珀酸(dtsa)、氨基酸的脂肪酸衍生物、磺酸基琥珀酸或脂肪酸盐(皂)的二酯和单酯及其组合。当被包含于其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约1％至约40％的阳离子表面活性剂，例如从约0.5％至约30％，特别是从约1％至约20％、从约3％至约10％，如从约3％至约5％、从约8％至约12％或从约10％至约12％。阳离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基二甲基乙醇季胺(admeaq)、十六烷基三甲基溴化铵(ctab)、二甲基二硬脂酰氯化铵(dsdmac)、以及烷基苄基二甲基铵、烷基季铵化合物、烷氧基化季铵(aqa)化合物、酯季铵及其组合。当被包含于其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.2％至约40％的非离子表面活性剂，例如从约0.5％至约30％，特别是从约1％至约20％、从约3％至约10％，如从约3％至约5％、从约8％至约12％或从约10％至约12％。非离子型表面活性剂的非限制性实例包括醇乙氧基化物(ae或aeo)、醇丙氧基化物、丙氧基化的脂肪醇(pfa)、烷氧基化的脂肪酸烷基酯(例如乙氧基化的和/或丙氧基化的脂肪酸烷基酯)、烷基酚乙氧基化物(ape)、壬基酚乙氧基化物(npe)、烷基多糖苷(apg)、烷氧基化胺、脂肪酸单乙醇酰胺(fam)、脂肪酸二乙醇酰胺(fada)、乙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(efam)、丙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(pfam)、多羟基烷基脂肪酸酰胺、或葡萄糖胺的n-酰基n-烷基衍生物(葡糖酰胺(ga)、或脂肪酸葡糖酰胺(faga))、连同在span和tween商品名下可获得的产品、及其组合。当被包含于其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0％至约20％的半极性表面活性剂。半极化表面活性剂的非限制性实例包括氧化胺(ao)，如烷基二甲胺氧化物、n-(椰油基烷基)-n,n-二甲胺氧化物和n-(牛油-烷基)-n,n-双(2-羟乙基)胺氧化物，及其组合。当被包含于其中时，该洗涤剂将通常含有按重量计从约0％至约20％的兼性离子表面活性剂。兼性离子表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱，如烷基二甲基甜菜碱、磺基甜菜碱及其组合。助水溶剂助水溶剂是以下化合物，该化合物在水性溶液中溶解疏水化合物(或相反地，在非极性环境中的极性物质)。一般地，助水溶剂具有亲水和疏水两种特征(所谓的两亲性质，如由表面活性剂已知的)。然而，助水溶剂的分子结构一般不利于自发性自聚集，参见例如通过hodgdon和kaler(2007)，currentopinionincolloid&interfacescience[胶体&界面科学新见]12：121-128的综述。助水溶剂并不显示临界浓度，高于该浓度就会发生如对表面活性剂而言所发现的自聚集以及脂质形成胶束、薄层或其他很好地定义的中间相。相反，许多助水溶剂显示连续类型的聚集过程，其中聚集物的大小随着浓度增加而增长。然而，许多助水溶剂改变了含有极性和非极性特征的物质的系统(包括水、油、表面活性剂、和聚合物的混合物)的相行为、稳定性、和胶体特性。助水溶剂常规在从药学、个人护理、食品到技术应用的各个产业中应用。助水溶剂在洗涤剂组合物中的使用允许例如更浓的表面活性剂配制品(如在通过去除水而压缩液体洗涤剂的过程中)而不引起不希望的现象，如相分离或高粘度。洗涤剂可以含有按重量计0-10％，例如按重量计0-5％，例如约0.5％至约5％、或约3％至约5％的助水溶剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何助水溶剂。助水溶剂的非限制性实例包括苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠(sts)、二甲苯磺酸钠(sxs)、枯烯磺酸钠(scs)、伞花烃磺酸钠、氧化胺、醇和聚乙二醇醚、羟基萘甲酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基磺酸钠及其组合。助洗剂和共助洗剂该洗涤剂组合物可以含有按重量计约0-65％，例如约5％至约50％的洗涤剂助洗剂或共助洗剂、或其混合物。在洗涤洗涤剂中，助洗剂的水平典型地是40％-65％，特别是50％-65％。助洗剂和/或共助洗剂可以具体是与ca和mg形成水溶性络合物的螯合试剂。可以利用本领域中已知的、在衣物清洁洗涤剂中使用的任何助洗剂和/或共助洗剂。助洗剂的非限制性实例包括沸石、二磷酸盐(焦磷酸盐)、三磷酸盐例如三磷酸钠(stp或stpp)、碳酸盐例如碳酸钠、可溶性硅酸盐例如硅酸钠、层状硅酸盐(例如来自赫斯特公司(hoechst)的sks-6)、乙醇胺例如2-氨基乙-1-醇(mea)、二乙醇胺(dea，也称为2,2’-亚氨基二乙-1-醇)、三乙醇胺(tea，也称为2,2’,2”-次氮基三乙-1-醇)、以及羧甲基菊粉(cmi)、及其组合。该洗涤剂组合物还可以含有按重量计0-50％，如约5％至约30％的洗涤剂共助洗剂。该洗涤剂组合物可以单独地包括共助洗剂，或与助洗剂(例如沸石助洗剂)组合的共助洗剂。共助洗剂的非限制性实例包括聚丙烯酸酯的均聚物或其共聚物，如聚(丙烯酸)(paa)或共聚(丙烯酸/马来酸)(paa/pma)。另外的非限制性实例包括柠檬酸盐、螯合剂(如氨基羧酸盐、氨基多羧酸盐和磷酸盐)、以及烷基琥珀酸或烯基琥珀酸。另外的具体实例包括2,2’,2”-次氨基三乙酸(nta)、乙二胺四乙酸(edta)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二丁二酸(ids)、乙二胺-n,n’-二丁二酸(edds)、甲基甘氨酸二乙酸(mgda)、谷氨酸-n,n-二乙酸(glda)、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸(hedp)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(edtmpa)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtmpa或dtpmpa)、n-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(edg)、天冬氨酸-n-单乙酸(asma)、天冬氨酸-n,n-二乙酸(asda)、天冬氨酸-n-单丙酸(asmp)、亚氨基二丁二酸(iminodisuccinicacid)(ida)、n-(2-磺甲基)-天冬氨酸(smas)、n-(2-磺乙基)-天冬氨酸(seas)、n-(2-磺甲基)-谷氨酸(smgl)、n-(2-磺乙基)-谷氨酸(segl)、n-甲基亚氨基二乙酸(mida)、α-丙氨酸-n,n-二乙酸(α-alda)、丝氨酸-n,n-二乙酸(seda)、异丝氨酸-n,n-二乙酸(isda)、苯丙氨酸-n,n-二乙酸(phda)、邻氨基苯甲酸-n,n-二乙酸(anda)、磺胺酸-n,n-二乙酸(slda)、牛磺酸-n,n-二乙酸(tuda)以及磺甲基-n,n-二乙酸(smda)、n-(2-羟乙基)-亚乙基二胺-n,n’,n”-三乙酸盐(hedta)、二乙醇甘氨酸(deg)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtpmp)、氨基三(亚甲基膦酸)(atmp)及其组合和盐。其他示例性助洗剂和/或共助洗剂在例如wo09/102854、us5977053中描述。漂白系统洗涤剂可以含有按重量计0-30％，例如约1％至约20％的漂白系统。可以利用本领域中已知的用于在衣物清洁洗涤剂中使用的任何漂白系统。适合的漂白系统组分包括漂白催化剂、光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢源如过碳酸钠、过硼酸钠和过氧化氢―尿素(1:1)、预成型过酸及其混合物。适合的预成型过酸包括但不限于过氧羧酸及盐、二过氧二羧酸、过亚氨酸(perimidicacid)及盐、过氧单硫酸及盐(例如过硫酸氢钾(oxone(r))及其混合物。漂白系统的非限制性实例包括基于过氧化物的漂白系统，这些系统可以包含例如与过酸形成漂白活化剂组合的无机盐，包括碱金属盐，例如过硼酸盐(通常是单水合物或四水合物)、过碳酸盐、过硫酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐的钠盐。术语漂白活化剂在此意指与过氧化氢反应以经由过水解反应形成过酸的化合物。以此方式形成的过酸构成活化的漂白剂。在此待使用的适合漂白活化剂包括属于酯、酰胺、酰亚胺或酸酐类别的那些。适合的实例是四乙酰基乙二胺(taed)、4-[(3,5,5-三甲基己酰基)氧基]苯-1-磺酸钠(isonobs)、4-(十二酰基氧基)苯-1-磺酸盐(lobs)、4-(癸酰基氧基)苯-1-磺酸盐、4-(癸酰基氧基)苯甲酸盐(dobs或doba)、4-(壬酰基氧基)苯-1-磺酸盐(nobs)和/或披露于wo98/17767中的那些。感兴趣的漂白活化剂的具体家族披露于ep624154中并且在那个家族中特别优选的是乙酰柠檬酸三乙酯(atc)。atc或短链甘油三酸酯(像三醋汀)具有以下优点，它是环境友好的。此外，乙酰柠檬酸三乙酯和三醋汀在存储时在产品中具有良好的水解稳定性，并且是一种有效的漂白活化剂。最后，atc是多功能的，因为在过水解反应中释放的柠檬酸盐可以作为助洗剂起作用。可替代地，漂白系统可以包含例如酰胺、酰亚胺或砜型的过氧酸。漂白系统还可以包含过酸，如6-(苯二甲酰亚氨基)过己酸(pap)。该漂白系统还可以包括漂白催化剂。在一些实施例中，漂白组分可以是选自下组的有机催化剂，该组由以下各项组成：具有下式的有机催化剂：(iii)及其混合物；其中每个r1独立地是含有从9至24个碳的支链烷基基团或含有从11至24个碳的直链烷基基团，优选地每个r1独立地是含有从9至18个碳的支链烷基基团或含有从11至18个碳的直链烷基基团，更优选地每个r1独立地选自下组，该组由以下各项组成：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基以及异十五烷基。其他示例性漂白系统描述于例如wo2007/087258、wo2007/087244、wo2007/087259、ep1867708(维生素k)以及wo2007/087242中。适合的光漂白剂可以例如是磺化的酞菁锌或酞菁铝。优选地，除了漂白催化剂、特别是有机漂白催化剂以外，漂白组分还包含过酸源。过酸源可以选自(a)预形成的过酸；(b)过碳酸盐、过硼酸盐或过硫酸盐(过氧化氢源)，优选与一种漂白活化剂组合；和(c)过水解酶以及酯，用于在纺织品或硬表面处理步骤中在水的存在下原位形成过酸。聚合物洗涤剂可以含有按重量计0-10％，例如0.5％-5％、2％-5％、0.5％-2％或0.2％-1％的聚合物。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何聚合物。该聚合物可以作为如上文提到的共助洗剂起作用，或可以提供抗再沉积、纤维保护、污垢释放、染料转移抑制、油污清洁和/或抑泡特性。一些聚合物可以具有多于一种的以上提到的特性和/或多于一种的以下提到的基序。示例性聚合物包括(羧甲基)纤维素(cmc)、聚(乙烯醇)(pva)、聚(乙烯吡咯烷酮)(pvp)、聚(乙二醇)或聚(环氧乙烷)(peg)、乙氧基化的聚(亚乙基亚胺)、羧甲基菊粉(cmi)、和聚羧化物，例如paa、paa/pma、聚-天冬氨酸、和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物、疏水修饰cmc(hm-cmc)和硅酮、对苯二甲酸和低聚乙二醇的共聚物、聚(对苯二甲酸乙二酯)和聚(氧乙烯对苯二甲酸乙二酯)的共聚物(pet-poet)、pvp、聚(乙烯基咪唑)(pvi)、聚(乙烯吡啶-n-氧化物)(pvpo或pvpno)以及聚乙烯吡咯烷酮-乙烯基咪唑(pvpvi)。另外的示例性聚合物包括磺化的聚羧酸酯、聚环氧乙烷和聚环氧丙烷(peo-ppo)以及乙氧基硫酸二季铵盐。其他示例性聚合物披露于例如wo2006/130575中。也考虑了以上提到的聚合物的盐。织物调色剂本发明的洗涤剂组合物还可以包括织物调色剂，例如染料或色素，当配制在洗涤剂组合物中时，当所述织物与一种洗液接触时织物调色剂可以沉积在织物上，该洗液包含所述洗涤剂组合物，并且因此通过可见光的吸收/反射改变所述织物的色彩。荧光增白剂发射至少一些可见光。相比之下，因为它们吸收至少一部分可见光光谱，所以织物调色剂改变表面的色彩。适合的织物调色剂包括染料和染料-粘土轭合物，并且还可以包括色素。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由落入颜色索引(colourindex)(c.i.)分类的以下染料组成：直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或其混合物，例如于wo2005/03274、wo2005/03275、wo2005/03276和ep1876226中所描述的(将其通过引用而特此结合)。洗涤剂组合物优选包含从约0.00003wt％至约0.2wt％、从约0.00008wt％至约0.05wt％、或甚至从约0.0001wt％至约0.04wt％的织物调色剂。该组合物可以包含从0.0001wt％至0.2wt％的织物调色剂，当该组合物处于单位剂量袋的形式时，这可以是特别优选的。适合的调色剂还披露于例如wo2007/087257和wo2007/087243中。酶洗涤剂添加剂连同洗涤剂组合物可以包含一种或多种另外的酶，例如蛋白酶、脂肪酶、角质酶、淀粉酶、糖酶、纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶，例如漆酶、和/或过氧化物酶。一般而言，一种或多种所选酶的特性应与选定的洗涤剂相容(即，最适ph，与其他酶和非酶成分的相容性，等)，并且该一种或多种酶应以有效量存在。纤维素酶适合的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。适合的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉属、镰刀菌属、梭孢壳属、支顶孢属的纤维素酶，例如披露于us4,435,307、us5,648,263、us5,691,178、us5,776,757以及wo89/09259中的由特异腐质霉、嗜热毁丝霉和尖孢镰刀菌产生的真菌纤维素酶。特别适合的纤维素酶是具有颜色护理益处的碱性或中性纤维素酶。这类纤维素酶的实例是在ep0495257、ep0531372、wo96/11262、wo96/29397、wo98/08940中描述的纤维素酶。其他实例是例如描述于wo94/07998、ep0531315、us5,457,046、us5,686,593、us5,763,254、wo95/24471、wo98/12307以及wo99/001544中的那些纤维素酶变体。其他纤维素酶是具有以下序列的内切-β-1,4-葡聚糖酶，该序列与wo2002/099091的seqidno:2的位置1至位置773的氨基酸序列具有至少97％一致性，或家族44木葡聚糖酶，该木葡聚糖酶具有以下序列，该序列与wo2001/062903的seqidno:2的位置40-559具有至少60％一致性。可商购的纤维素酶包括celluzymetm和carezymetm(诺维信公司(novozymesa/s))、carezymepremiumtm(诺维信公司)、cellucleantm(诺维信公司)、cellucleanclassictm(诺维信公司)、cellusofttm(诺维信公司)、whitezymetm(诺维信公司)、clazinasetm和puradaxhatm(杰能科国际公司(genencorinternationalinc.))以及kac-500(b)tm(花王株式会社(kaocorporation))。甘露聚糖酶适合的甘露聚糖酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学或基因修饰的突变体。该甘露聚糖酶可以是家族5或26的碱性甘露聚糖酶。它可以是一种来自芽孢杆菌属或腐质霉属的野生型，特别是粘琼脂芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌或特异腐质霉。适合的甘露聚糖酶描述在wo1999/064619中。可商购的甘露聚糖酶是mannaway(诺维信公司)。纤维素酶适合的纤维素酶包括细菌或真菌来源的完整纤维素酶或单组分葡聚糖内切酶。包括化学或基因修饰的突变体。该纤维素酶可以，例如，是通常就称为内切葡聚糖酶的单-组分的内切-1,4-β-葡聚糖酶的单-组分或混合物。适合的纤维素酶包括一种真菌纤维素酶，该真菌纤维素酶来自特异腐质霉(us4,435,307)或来自木霉属，例如里氏木霉或绿色木霉。纤维素酶的实例在ep0495257进行了描述。其他适合的纤维素酶来自梭孢壳菌属，例如如在wo96/29397中描述的土生梭孢壳霉或如在wo91/17244中所描述的尖镰孢，或者来自如在wo02/099091和jp2000210081中所描述的芽孢杆菌属。其他实例是例如描述于wo94/07998、ep0531315、us5,457,046、us5,686,593、us5,763,254、wo95/24471、wo98/12307中的那些纤维素酶变体，可商购的纤维素酶包括和(诺维信公司(novozymesa/s))、puradaxha、和puradaxeg(可从杰能科公司(genencor)获得)。过氧化物酶/氧化酶适合的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。有用的过氧化物酶的实例包括来自鬼伞属(coprinus)，例如来自灰盖鬼伞(c.cinereus)的过氧化物酶、及其变体，如在wo93/24618、wo95/10602、以及wo98/15257中描述的那些。可商购的过氧化物酶包括guardzymetm(诺维信公司)。蛋白酶适合的蛋白酶包括细菌、真菌、植物、病毒或动物来源的那些，例如植物或微生物来源。优选微生物来源。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。它可以是碱性蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶。丝氨酸蛋白酶可以例如是s1家族(如胰蛋白酶)或s8家族(如枯草杆菌蛋白酶)。金属蛋白酶可以例如是来自例如家族m4的嗜热菌蛋白酶或其他金属蛋白酶，如来自m5、m7或m8家族的那些。术语“枯草杆菌酶”是指根据siezen等人，proteinengng.[蛋白质工程学]4(1991)719-737和siezen等人，proteinscience[蛋白质科学]6(1997)501-523的丝氨酸蛋白酶亚组。丝氨酸蛋白酶是特征为在活性位点具有与底物形成共价加合物的丝氨酸的蛋白酶的一个亚组。枯草杆菌酶可以被划分为6个亚类，即，枯草杆菌蛋白酶家族、嗜热蛋白酶家族、蛋白酶k家族、羊毛硫氨酸抗生素肽酶家族、kexin家族和pyrolysin家族。枯草杆菌酶的实例是来源于芽孢杆菌属的那些，例如描述于us7262042和wo09/021867中的迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌；和描述于wo89/06279中的枯草杆菌蛋白酶lentus、枯草杆菌蛋白酶novo、枯草杆菌蛋白酶carlsberg、地衣芽孢杆菌、枯草杆菌蛋白酶bpn’、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168以及描述于(wo93/18140)中的蛋白酶pd138。其他有用的蛋白酶可以是描述于wo92/175177、wo01/016285、wo02/026024以及wo02/016547中的那些。胰蛋白酶样蛋白酶的实例是胰蛋白酶(例如猪或牛来源的)和镰孢菌蛋白酶(描述于wo89/06270、wo94/25583和wo05/040372中)，以及来源于纤维单胞菌(cellumonas)的胰凝乳蛋白酶(描述于wo05/052161和wo05/052146中)。进一步优选的蛋白酶是来自迟缓芽孢杆菌dsm5483的碱性蛋白酶(如在例如wo95/23221中所述)、及其变体(在wo92/21760、wo95/23221、ep1921147以及ep1921148中描述的)。金属蛋白酶的实例是如wo07/044993(杰能科国际公司(genencorint.))中所描述的中性金属蛋白酶，如来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。有用的蛋白酶的实例是于以下各项中描述的变体：wo92/19729、wo96/034946、wo98/20115、wo98/20116、wo99/011768、wo01/44452、wo03/006602、wo04/03186、wo04/041979、wo07/006305、wo11/036263、wo11/036264，尤其是在以下位置的一个或多个中具有取代的变体：3、4、9、15、27、36、57、68、76、87、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、106、118、120、123、128、129、130、160、167、170、194、195、199、205、206、217、218、222、224、232、235、236、245、248、252以及274，使用bpn’编号。更优选地，这些枯草杆菌酶变体可以包含以下突变：s3t、v4i、s9r、a15t、k27r、*36d、v68a、n76d、n87s,r、*97e、a98s、s99g,d,a、s99ad、s101g,m,r、s103a、v104i,y,n、s106a、g118v,r、h120d,n、n123s、s128l、p129q、s130a、g160d、y167a、r170s、a194p、g195e、v199m、v205i、l217d、n218d、m222s、a232v、k235l、q236h、q245r、n252k、t274a(使用bpn’进行编号)。适合的可商购蛋白酶包括以下列商品名出售的那些：duralasetm、durazymtm、ultra、ultra、ultra、ultra、以及(诺维信公司)，以下列商品名出售的那些：purafectpurafectpurafectpurafect以及(丹尼斯克/杜邦公司(danisco/dupont))、axapemtm(吉斯特布罗卡德斯公司(gist-brocasesn.v.))、blap(序列示于us5352604的图29中)及其变体(汉高股份(henkelag))以及来自花王株式会社(kao)的kap(嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。脂肪酶和角质酶适合的脂肪酶和角质酶包括细菌来源或真菌来源的那些。包括化学修饰的或蛋白质工程化的突变酶。实例包括如在ep258068和ep305216中所描述的来自嗜热丝孢菌属(thermomyces)(例如来自疏绵状嗜热丝孢菌(t.lanuginosus)(以前命名为柔毛腐质霉(humicolalanuginosa))的脂肪酶、来自腐质霉属(例如特异腐质霉(h.insolens)(wo96/13580))的角质酶、来自假单胞菌属(pseudomonas)菌株(这些假单胞菌属菌株中的一些现在重命名为伯克氏菌属)(例如，产碱假单胞菌(p.alcaligenes)或类产碱假单胞菌(p.pseudoalcaligene)(ep218272))、洋葱假单胞菌(p.cepacia)(ep331376)、假单胞菌属物种菌株sd705(wo95/06720&wo96/27002)、威斯康星假单胞菌(p.wisconsinensis)(wo96/12012)的脂肪酶、gdsl型链霉菌属脂肪酶(wo10/065455)、来自稻瘟病菌(wo10/107560)的角质酶、来自门多萨假多胞菌(us5,389,536)的角质酶、来自嗜热裂孢菌(wo11/084412)的脂肪酶、嗜热脂肪土芽孢杆菌脂肪酶(wo11/084417)、来自枯草芽孢杆菌(wo11/084599)的脂肪酶、以及来自灰色链霉菌(wo11/150157)的脂肪酶和始旋链霉菌(wo12/137147)。其他实例是脂肪酶变体，例如描述于ep407225、wo92/05249、wo94/01541、wo94/25578、wo95/14783、wo95/30744、wo95/35381、wo95/22615、wo96/00292、wo97/04079、wo97/07202、wo00/34450、wo00/60063、wo01/92502、wo07/87508以及wo09/109500中的那些。优选的商业化脂肪酶产品包括lipolasetm、lipextm；lipolextm和lipocleantm(诺维信公司)，lumafast(来自杰能科公司(genencor))以及lipomax(来自吉斯特布罗卡德斯公司(gist-brocades))。再其他实例是有时称为酰基转移酶或过水解酶的脂肪酶，例如与南极假丝酵母(candidaantarctica)脂肪酶a具有同源性的酰基转移酶(wo10/111143)、来自耻垢分枝杆菌(mycobacteriumsmegmatis)的酰基转移酶(wo05/56782)、来自ce7家族的过水解酶(wo09/67279)以及耻垢分枝杆菌过水解酶的变体(特别是来自亨斯迈纺织品染化有限公司(huntsmantextileeffectspteltd)的商业产品gentlepowerbleach中所用的s54v变体)(wo10/100028)。淀粉酶可以与本发明的酶制剂一起使用的适合的淀粉酶可以是α-淀粉酶或葡糖淀粉酶并且可以具有细菌或真菌起源。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。淀粉酶包括例如从芽孢杆菌属、例如地衣芽孢杆菌的特定菌株(更详细地描述于gb1,296,839中)获得的α-淀粉酶。适合的淀粉酶包括具有在wo95/10603中的seqidno:2的淀粉酶或其与seqidno:3具有90％序列一致性的变体。优选的变体描述于wo94/02597、wo94/18314、wo97/43424以及wo99/019467的seqidno:4中，例如在以下位置中的一个或多个处具有取代的变体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、178、179、181、188、190、197、201、202、207、208、209、211、243、264、304、305、391、408以及444。不同的适合的淀粉酶包括具有wo02/010355中的seqidno:6的淀粉酶或其与seqidno:6具有90％序列一致性的变体。seqidno:6的优选变体是在位置181和182中具有缺失并且在位置193中具有取代的那些。其他适合的淀粉酶是包含示于wo2006/066594的seqidno:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和示于wo2006/066594的seqidno:4中的地衣芽孢杆菌α-淀粉酶的残基36-483的杂合α-淀粉酶或其具有90％序列一致性的变体。这种杂合α-淀粉酶的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：g48、t49、g107、h156、a181、n190、m197、i201、a209以及q264。包含示于wo2006/066594的seqidno:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和seqidno:4的残基36-483的杂合α-淀粉酶的最优选变体是具有以下取代的那些：m197t；h156y+a181t+n190f+a209v+q264s；或g48a+t49i+g107a+h156y+a181t+n190f+i201f+a209v+q264s。另外的适合的淀粉酶是具有在wo99/019467中的seqidno:6的淀粉酶或其与seqidno:6具有90％序列一致性的变体。seqidno:6的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的变体的那些：r181、g182、h183、g184、n195、i206、e212、e216和k269。特别优选的淀粉酶是在位置r181和g182或位置h183和g184中具有缺失的那些。能被使用的另外的淀粉酶是具有wo96/023873的seqidno:1、seqidno:3、seqidno:2或seqidno:7的那些或其与seqidno:1、seqidno:2、seqidno:3或seqidno:7具有90％序列一致性的变体。seqidno:1、seqidno:2、seqidno:3、或seqidno:7的优选的变体是在以下一个或多个位置具有取代、缺失或插入的变体的那些：140、181、182、183、184、195、206、212、243、260、269、304、和476，使用wo96/023873的seqid2用于编号。更优选的变体是在选自181、182、183和184的两个位置中具有缺失的那些，例如位置181和182、182和183、或183和184。seqidno:1、seqidno:2或seqidno:7的最优选淀粉酶变体是在位置183和184中具有缺失并在位置140、195、206、243、260、304和476中的一个或多个中具有取代的那些。其他可以使用的淀粉酶是具有wo08/153815的seqidno:2、wo01/66712的seqidno:10的淀粉酶或其与wo08/153815的seqidno:2或wo01/66712的seqidno:10具有90％序列一致性的变体。wo01/66712中的seqidno:10的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：176、177、178、179、190、201、207、211以及264。另外的适合的淀粉酶是具有wo09/061380的seqidno:2的淀粉酶或其与seqidno:2具有90％序列一致性的变体。seqidno:2的优选变体是具有c末端截短和/或在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：q87、q98、s125、n128、t131、t165、k178、r180、s181、t182、g183、m201、f202、n225、s243、n272、n282、y305、r309、d319、q320、q359、k444和g475。seqidno:2的更优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代：q87e,r、q98r、s125a、n128c、t131i、t165i、k178l、t182g、m201l、f202y、n225e,r、n272e,r、s243q,a,e,d、y305r、r309a、q320r、q359e、k444e以及g475k，和/或在位置r180和/或s181或t182和/或g183中具有缺失的那些。seqidno:2的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：n128c+k178l+t182g+y305r+g475k；n128c+k178l+t182g+f202y+y305r+d319t+g475k；s125a+n128c+k178l+t182g+y305r+g475k；或s125a+n128c+t131i+t165i+k178l+t182g+y305r+g475k，其中这些变体是c-末端截短的并且任选地进一步在位置243处包含取代和/或在位置180和/或位置181处包含缺失。另外的适合的淀粉酶是具有wo13184577中的seqidno:1的淀粉酶或其与seqidno:1具有90％序列一致性的变体。seqidno:1的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：k176、r178、g179、t180、g181、e187、n192、m199、i203、s241、r458、t459、d460、g476和g477。seqidno:1的更优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代：k176l、e187p、n192fyh、m199l、i203yf、s241qadn、r458n、t459s、d460t、g476k和g477k和/或在位置r178和/或s179或t180和/或g181中具有缺失的那些。seqidno:1的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：e187p+i203y+g476ke187p+i203y+r458n+t459s+d460t+g476k其中这些变体任选地进一步在位置241处包含取代和/或在位置178和/或位置179处包含缺失。另外的适合的淀粉酶是具有wo10104675的seqidno:1的淀粉酶或其与seqidno:1具有90％序列一致性的变体。seqidno:1的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：n21、d97、v128、k177、r179、s180、i181、g182、m200、l204、e242、g477和g478。seqidno：1的更优选变体是在以下位置：n21d、d97n、v128i、k177l、m200l、l204yf、e242qa、g477k和g478k中的一个或多个中具有取代和/或在位置r179和/或s180或i181和/或g182处具有缺失的那些。seqidno:1的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：n21d+d97n+v128i其中这些变体任选地进一步在位置200处包含取代和/或在位置180和/或位置181处包含缺失。其他适合的淀粉酶是具有wo01/66712中的seqidno:12的α-淀粉酶或与seqidno:12具有至少90％序列一致性的变体。优选的淀粉酶变体是在wo01/66712中的seqidno:12的以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：r28、r118、n174；r181、g182、d183、g184、g186、w189、n195、m202、y298、n299、k302、s303、n306、r310、n314；r320、h324、e345、y396、r400、w439、r444、n445、k446、q449、r458、n471、n484。特别优选的淀粉酶包括具有d183和g184的缺失并且具有取代r118k、n195f、r320k及r458k的变体，以及在选自下组的一个或多个位置中另外具有取代的变体：m9、g149、g182、g186、m202、t257、y295、n299、m323、e345和a339，最优选的是在所有这些位置中另外具有取代的变体。其他的实例是淀粉酶变体，例如在wo2011/098531、wo2013/001078和wo2013/001087中描述的那些。可商购的淀粉酶是duramyltm、termamyltm、fungamyltm、stainzymetm、stainzymeplustm、natalasetm、liquozymex和bantm(来自诺维信公司)，以及rapidasetm、purastartm/effectenztm、powerase、preferenzs1000、preferenzs100和preferenzs110(来自杰能科国际有限公司/杜邦公司(genencorinternationalinc./dupont))。过氧化物酶/氧化酶根据本发明的过氧化物酶是由如由国际生物化学与分子生物学联合会命名委员会(iubmb)陈述的酶分类ec1.11.1.7包含的过氧化物酶，或源自其中的展示出过氧化物酶活性的任何片段。适合的过氧化物酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。有用的过氧化物酶的实例包括来自拟鬼伞属，例如来自灰盖拟鬼伞(c.cinerea)的过氧化物酶(ep179,486)，及其变体，如在wo93/24618、wo95/10602以及wo98/15257中描述的那些。根据本发明的过氧化物酶还包括卤代过氧化物酶，例如氯过氧化物酶、溴过氧化物酶以及展示出氯过氧化物酶或溴过氧化物酶活性的化合物。卤过氧化物酶依据它们对卤离子的特异性来分类。氯过氧化物酶(e.c.1.11.1.10)催化从氯根离子形成次氯酸盐。在实施例中，本发明的卤代过氧化物酶是氯过氧化物酶。优选地，该卤代过氧化物酶是钒卤代过氧化物酶，即含钒酸盐的卤代过氧化物酶。在本发明的优选方法中，将含钒酸盐的卤代过氧化物酶与氯根离子来源组合。已经从许多不同真菌，特别是从暗色丝孢菌(dematiaceoushyphomycete)真菌组中分离出了卤代过氧化物酶，比如卡尔黑霉属(caldariomyces)(例如煤卡尔黑霉(c.fumago))、链格孢属、弯孢属(例如疣枝弯孢(c.verruculosa)和不等弯孢(c.inaequalis))、内脐蠕孢属、细基格孢属以及葡萄孢属。还已经从细菌，如假单胞菌属(例如，吡咯假单胞菌(p.pyrrocinia))和链霉菌属(例如，金色链霉菌(s.aureofaciens))中分离出了卤代过氧化物酶。在优选实施例中，该卤代过氧化物酶可源自弯孢属物种，特别是疣枝弯孢(curvulariaverruculosa)和不等弯孢，例如如wo95/27046中所描述的不等弯孢cbs102.42或描述于wo97/04102中的疣枝弯孢cbs147.63或疣枝弯孢cbs444.70；或可源自如wo01/79459中所描述的drechslerahartlebii，如wo01/79458中所描述的盐沼小树状霉(dendryphiellasalina)、如wo01/79461中所描述的phaeotrichoconiscrotalarie或如wo01/79460中所描述的geniculosporium物种。根据本发明的氧化酶具体包括由酶分类ec1.10.3.2囊括的任何漆酶或源自其中的展示出漆酶活性的片段、或展示出类似活性的化合物，例如儿茶酚氧化酶(ec1.10.3.1)、邻氨基苯酚氧化酶(ec1.10.3.4)或胆红素氧化酶(ec1.3.3.5)。优选的漆酶是微生物来源的酶。这些酶可以源自植物、细菌或真菌(包括丝状真菌和酵母)。来自真菌的适合实例包括可源自以下项的菌株的漆酶：曲霉属，脉孢菌属(例如，粗糙脉孢菌)，柄孢壳菌属，葡萄孢属，金钱菌属(collybia)，层孔菌属(fomes)，香菇属，侧耳属，栓菌属(例如，长绒毛栓菌和变色栓菌)，丝核菌属(例如，立枯丝核菌(r.solani))，拟鬼伞属(例如，灰盖拟鬼伞、毛头拟鬼伞(c.comatus)、弗瑞氏拟鬼伞(c.friesii)及c.plicatilis)，小脆柄菇属(psathyrella)(例如，白黄小脆柄菇(p.condelleana))，斑褶菇属(例如，蝶形斑褶菇(p.papilionaceus))，毁丝霉属(例如，嗜热毁丝霉)，schytalidium(例如，s.thermophilum)，多孔菌属(例如，p.pinsitus)，射脉菌属(例如，射脉侧菌(p.radiata))(wo92/01046)或革盖菌属(例如，毛革盖菌(c.hirsutus))(jp2238885)。来自细菌的适合实例包括可源自芽孢杆菌属的菌株的漆酶。优选的是源自拟鬼伞属或毁丝霉属的漆酶；特别是源自灰盖拟鬼伞的漆酶，如披露于wo97/08325中；或源自嗜热毁丝霉，如披露于wo95/33836中。该一种或多种洗涤剂酶可以通过添加含有一种或多种酶的单独的添加剂，或通过添加包含所有这些酶的组合添加剂而被包含于洗涤剂组合物中。本发明的洗涤剂添加剂，即单独的或组合的添加剂，可以配制成例如颗粒、液体、浆液等，优选的洗涤剂添加剂剂型为颗粒，特别是无粉尘颗粒；液体，特别是稳定化液体；或者浆液。无尘颗粒例如可以如在us4,106,991和4,661,452中所披露的那样产生并且可以任选地通过本领域已知的方法涂覆。蜡状包衣材料的实例是平均分子量为1000至20000的聚乙二醇(peg)；具有从16至50个环氧乙烷单元的乙氧基化壬基酚；具有15个至80个环氧乙烷单元的乙氧基化脂肪族醇，其中醇含有12个至20个碳原子；脂肪醇；脂肪酸；以及脂肪酸的甘油单酯、甘油二酯、和甘油三酯。适用于通过流化床技术应用的成膜包衣材料的实例在gb1483591中给出。液体酶制剂可以例如通过根据已确立的方法添加多元醇(例如丙二醇)、糖或糖醇、乳酸或硼酸而稳定化。受保护的酶可以根据ep238,216中披露的方法来制备。辅料还可以利用本领域中已知的用于在衣物清洁洗涤剂中使用的任何洗涤剂组分。其他任选的洗涤剂组分包括防腐蚀剂、防缩剂、抗污垢再沉积剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、腐蚀抑制剂、崩解剂(disintegrant)/崩解试剂(disintegrationagent)、染料、酶稳定剂(包括硼酸、硼酸盐、cmc和/或多元醇如丙二醇)、织物调理剂(包括粘土)、填充剂/加工助剂、荧光增白剂/光学增亮剂、增泡剂、泡沫(泡)调节剂、香料、污垢助悬剂、柔软剂、抑泡剂、晦暗抑制剂以及芯吸剂，单独抑或组合使用。可以利用本领域中已知的用于在衣物清洁洗涤剂中使用的任何成分。此类成分的选择完全在普通技术人员的技术范围内。分散剂本发明的洗涤剂组合物还可以含有分散剂。具体而言，粉状洗涤剂可以包含分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚合或共聚合的酸或其盐，其中聚羧酸包含被不多于两个碳原子彼此分开的至少两个羧基。适合的分散剂例如描述于粉末洗涤剂，表面活性剂科学系列(surfactantscienceseries)，第71卷中，马塞尔·德克尔公司(marceldekker,inc)。染料转移抑制剂本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。适合的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺n-氧化物聚合物、n-乙烯吡咯烷酮与n-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮以及聚乙烯咪唑或其混合物。当在受试组合物中存在时，染料转移抑制剂可以按该组合物的重量计以从约0.0001％至约10％、从约0.01％至约5％或甚至从约0.1％至约3％的水平存在。荧光增白剂本发明的洗涤剂组合物将优选地还含有另外的组分，这些组分可以给正在清洁的物品着色，如荧光增白剂或光学增亮剂。当存在时，该增亮剂优选以约0.01％至约0.5％的水平存在。在本发明的组合物中可以使用适合用于在衣物洗涤剂组合物中使用的任何荧光增白剂。最常用的荧光增白剂是属于以下类别的那些：二氨基芪-磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物和二苯基-联苯乙烯基衍生物。二氨基芪-磺酸衍生物类型的荧光增白剂的实例包括以下的钠盐：4,4'-双-(2-二乙醇氨基-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2,4-二苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2.2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2-苯胺基-4-(n-甲基-n-2-羟基-乙基氨基)-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(4-苯基-1,2,3-三唑-2-基)芪-2,2'-二磺酸盐以及5-(2h-萘并[1,2-d][1,2,3]三唑-2-基)-2-[(e)-2-苯基乙烯基]苯磺酸钠。优选的荧光增白剂是可从汽巴–嘉基股份有限公司(ciba-geigyag)(巴塞尔，瑞士)获得的天来宝(tinopal)dms和天来宝cbs。天来宝dms是4,4'-双-(2-吗啉代-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐的二钠盐。天来宝cbs是2,2'-双-(苯基-苯乙烯基)-二磺酸盐的二钠盐。还优选荧光增白剂，是可商购的parawhitekx，由派拉蒙矿物与化学(paramountmineralsandchemicals)，孟买，印度供应。适合用于本发明中使用的其他荧光剂包括1-3-二芳基吡唑啉和7-氨烷基香豆素。适合的荧光增白剂水平包括从约0.01wt％、从0.05wt％、从约0.1wt％或甚至从约0.2wt％的较低水平至0.5wt％或甚至0.75wt％的较高水平。污垢释放聚合物本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种污垢释放聚合物，这些聚合物帮助从织物(如棉布和基于聚酯的织物)去除污垢，特别是从基于聚酯的织物去除疏水性污垢。污垢释放聚合物可以例如是基于非离子型或阴离子型对苯二甲酸的聚合物、聚乙烯基己内酰胺和相关共聚物、乙烯基接枝共聚物、聚酯聚酰胺，参见例如粉末洗涤剂(powdereddetergents)，表面活性剂科学系列(surfactantscienceseries)第71卷第7章，马塞尔·德克尔公司(marceldekker，inc.)。另一种类型的污垢释放聚合物是包含核心结构和连接至该核心结构的多个烷氧基化基团的两亲性烷氧基化油污清洁聚合物。核心结构可以包含聚烷基亚胺结构或聚烷醇胺结构，如wo2009/087523中详细描述的(将其通过引用而特此结合)。此外，随机接枝共聚物是适合的污垢释放聚合物。适合的接枝共聚物更详细地描述于wo2007/138054、wo2006/108856和wo2006/113314中(将其通过引用而特此结合)。其他污垢释放聚合物是取代的多糖结构，尤其是取代的纤维素结构，如修饰的纤维素衍生物，如ep1867808或wo2003/040279中描述的那些(将二者都通过引用结合在此)。适合的纤维素聚合物包括纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺及其混合物。适合的纤维素聚合物包括阴离子修饰的纤维素、非离子修饰的纤维素、阳离子修饰的纤维素、兼性离子修饰的纤维素及其混合物。适合的纤维素聚合物包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、酯羧甲基纤维素及其混合物。抗再沉积剂本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种抗再沉积剂，例如羧甲基纤维素(cmc)、聚乙烯醇(pva)、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、聚氧乙烯和/或聚乙二醇(peg)、丙烯酸的均聚物、丙烯酸和马来酸的共聚物、和乙氧基化的聚乙亚胺。以上在污垢释放聚合物下描述的纤维素基聚合物还可以用作抗再沉积剂。流变改性剂本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种流变改性剂、结构剂或增稠剂，不同于降粘剂。流变改性剂选自下组，该组由以下各项组成：非聚合物结晶、羟基功能材料、聚合物流变改性剂，它们为液体洗涤剂组合物的水性液相基质赋予剪切稀化特征。可以通过本领域已知的方法修饰和调整洗涤剂的流变学和粘度，例如如在ep2169040中所示。其他适合的辅料包括但不限于防缩剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、载体、染料、酶稳定剂、织物柔软剂、填充剂、泡沫调节剂、助水溶剂、香料、色素、抑泡剂、溶剂以及用于液体洗涤剂的结构剂和/或结构弹性剂。洗涤剂产品的配制品本发明的洗涤剂组合物可以处于任何常规形式，例如条，均匀的片剂，具有两层或更多层的片剂，具有一个或多个室的袋，规则的或压缩的粉末，颗粒，膏，凝胶，或规则的、压缩的或浓缩的液体。袋可以被配置为单个或多个的室。它可以具有适合保持该组合物的任何形式、形状和材料，例如在与水接触之前，不允许该组合物从袋中释放出来。该袋由水溶性膜制成，它包含了一个内部体积。所述内部体积可以分成袋的室。优选的膜是高分子材料，优选被制成膜或片的形式的聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选地是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素(hpmc)。优选地，聚合物在膜例如pva中的水平是至少约60％。优选的平均分子量将典型地是约20,000至约150,000。膜还可以是共混组合物，该共混组合物包含可水解降解并且水可溶的聚合物共混物，例如聚乳酸和聚乙烯醇(已知在贸易参考号m8630下，如由美国印第安纳州的monosol有限责任公司出售)加增塑剂，像甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。这些袋可以包含固体衣物清洁组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。用于液体组分的室在组成上可以与含有固体的室不同：us2009/0011970a1。可以由水可溶的袋中或片剂的不同层中的室来将洗涤剂成分物理地彼此分开。因此，可以避免组分间的不良的存储相互作用。在洗涤溶液中，每个室的不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。非单位剂量的液体或凝胶洗涤剂可以是水性的，典型地含有按重量计至少20％并且高达95％的水，如高达约70％的水、高达约65％的水、高达约55％的水、高达约45％的水、高达约35％的水。包括但不限于链烷醇、胺、二醇、醚以及多元醇的其他类型的液体可以被包含于水性液体或凝胶中。水性液体或凝胶洗涤剂可以含有从0-30％的有机溶剂。液体或凝胶洗涤剂可以是非水性的。洗衣皂条本发明的酶制剂可以被添加至洗衣皂条中并且用于手洗衣物、织物和/或纺织品。术语洗衣皂条包括洗衣条、皂条、组合条(combobar)、合成洗涤剂条以及洗涤剂条。条的类型通常区别在于它们含有的表面活性剂的类型，并且术语洗衣皂条包括含有来自脂肪酸的皂和/或合成皂的那些。洗衣皂条具有在室温下为固体而非液体、凝胶或粉末的物理形式。术语固体被定义为不随时间显著变化的物理形式，即如果固体物体(如衣物皂条)被放置在容器里，该固体物体不会为了填充其被放置的容器而发生改变。该条是固体时典型地是条的形式但也可能是其他的固体形状如圆形或椭圆。该衣物皂条可以含有一个或多个另外的酶、蛋白酶抑制剂如肽醛类(或次硫酸盐加合物或半缩醛加合物)、硼酸、硼酸盐、硼砂和/或苯基硼酸衍生物如4-甲酸基本硼酸、一个或多个皂或合成的表面活性剂、多元醇如甘油、ph控制化合物如脂肪酸、柠檬酸、乙酸和/或甲酸、和/或一价阳离子和有机阴离子的盐，其中该一价阳离子可以是例如na+、k+或nh4+并且该有机阴离子可以是例如甲酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐或乳酸盐，因此该一价阳离子和有机阴离子的盐可以是例如甲酸钠。洗衣皂条还可以含有络合剂像edta和hedp，香料和/或不同类型的填充剂，表面活性剂例如阴离子型合成表面活性剂，助洗剂，聚合的污垢释放剂，洗涤剂螯合剂，稳定剂，填充剂，染料，着色剂，染料转移抑制剂，烷氧基化的聚碳酸酯，抑泡剂，结构剂，粘合剂，浸出剂，漂白活化剂，粘土去污剂，抗再沉积剂，聚合分散剂，增白剂，织物柔软剂，香料和/或本领域已知的其他化合物。洗衣皂条可以在常规的洗衣皂条制造设备中进行加工，如但不限制于：混合器、压条机例如双级真空压条机、挤出机、切割机、标识压模机(logo-stamper)、冷却隧道以及包装机。本发明不局限于通过任何单一方法制备洗衣皂条。可以在过程的不同阶段向皂中添加本发明的预混料。例如，可以制备含有皂、酶制剂、任选地一种或多种另外的酶、蛋白酶抑制剂以及一价阳离子和有机阴离子的盐的预混料并且然后将该混合物压条。可以同时添加作为例如处于液态的蛋白酶抑制剂的酶制剂以及任选的另外的酶。除了混合步骤和出条步骤，该工艺可以进一步包含以下步骤：研磨、挤出、切割、冲压、冷却和/或封装。共颗粒中酶的配制品本发明的酶可以被配制为颗粒，例如，配制为结合一种或多种酶的共颗粒。然后，每种酶将存在于多种颗粒中，这些颗粒确保酶在洗涤剂中的分布更均匀。这还减少了由于不同的粒度，不同酶的物理隔离。用于生产针对洗涤剂工业的多酶共颗粒的方法披露于ip.com公开内容ipcom000200739d中。通过使用共颗粒的酶的配制品的另一个实例披露于wo2013/188331中，其涉及包含以下各项的洗涤剂组合物：(a)多酶共颗粒；(b)少于10wt沸石(无水基底)；和(c)少于10wt磷酸盐(无水基底)，其中所述酶共颗粒包含从10至98wt％的水分汇组分，并且该组合物另外还包含从20至80wt％的洗涤剂水分汇组分。wo2013/188331还涉及处理和/或清洁表面的方法，优选地织物表面，该方法包括以下步骤：(i)将所述表面与在含水洗液中如在此要求保护的并且描述的洗涤剂组合物接触，(ii)漂洗和/或干燥该表面。该多酶共颗粒可以包含本发明的酶和(a)选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：首次洗涤脂肪酶、清洁纤维素酶、木葡聚糖酶、过水解酶、过氧化酶、脂氧合酶、漆酶及其混合物；和(b)选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：半纤维素酶、蛋白酶、护理纤维素酶、纤维二糖脱氢酶、木聚糖酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、木质酶、普鲁兰酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、地衣聚糖酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、玻璃酸酶、软骨素酶、淀粉酶、及其混合物。在以下各段中进一步概述本发明：1.包含以下各项的衣物洗涤剂组合物的用途：包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶的酶制剂和表面活性剂或织物柔软试剂，其中能够降解纤维素材料的这种或这些酶包含：(i)烟曲霉纤维二糖水解酶i；(ii)烟曲霉纤维二糖水解酶ii；(iii)烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和(iv)具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物；并且其中该组合物通过在洗衣过程期间将纺织品暴露于该组合物来用于防止积累绒毛和绒球和/或从纺织品去除绒毛和绒球，并且用于改进该纺织品的白度。2.根据段落1所述的用途，其中该酶制剂的烟曲霉纤维二糖水解酶i或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含与seqidno:2的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:1的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:1的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉纤维二糖水解酶ii或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含与seqidno:4的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:3的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:3的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉β-葡糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(ii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含与seqidno:6的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:5的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；(iv)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:5的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；和(v)一种β-葡糖苷酶变体，该β-葡糖苷酶变体在对应于seqidno:6的成熟多肽的位置100、283、456以及512的一个或多个位置处包含取代，其中该变体具有β-葡糖苷酶活性；并且其中该具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:8的成熟多肽或由其组成；(ii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含与seqidno:8的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:7的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:7的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。3.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该酶制剂的β-葡糖苷酶变体包含选自下组的一个或多个(若干个)取代，该组由以下各项组成：g142s、q183r、h266q和d703g。4.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该酶制剂进一步包含选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：(i)烟曲霉木聚糖酶或其同系物,(ii)烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物；或(iii)(i)和(ii)的组合；其中该烟曲霉木聚糖酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种烟曲霉木聚糖酶，该烟曲霉木聚糖酶包含seqidno:10、seqidno:12、或seqidno:14的成熟多肽或由其组成；(ii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶包含与seqidno:10、seqidno:12或seqidno:14的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；并且其中该烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含seqidno:16的成熟多肽或由其组成；(ii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含与seqidno:16的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:15的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:15的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。5.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物包含除酶制剂中的酶以外的至少一种酶。6.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该至少一种酶选自下组，该组由以下各项组成：半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、dna酶、叶绿素酶、淀粉酶、过水解酶、过氧化物酶、黄原胶酶、及其混合物。7.根据段落6所述的用途，其中该至少一种酶选自下组，该组由以下各项组成：蛋白酶、脂肪酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂合酶、淀粉酶或其混合物。8.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该表面活性剂选自下组，该组由以下各项组成：阴离子的、阳离子的、非离子的、半极性的和兼性离子表面活性剂。9.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物进一步包含一种或多种助洗剂和一种或多种聚合物。10.根据前述组合物段落中任一项所述的用途，其中该组合物进一步包含选自下组的一种或多种组分，该组由以下各项组成：聚合物、漂白系统、漂白活化剂、漂白催化剂、硅酸盐和染料。.11.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物进一步包含酸性材料。12.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该酸性材料选自下组，该组由以下各项组成：柠檬酸、乙酸、磷酸二氢钾、硼酸、二乙基巴比妥酸、卡莫第缓冲溶液(carmodybuffer)和britton-robinson缓冲液。13.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物处于以下形式：粉末，条，均匀的片剂，具有两个或更多个层的片剂，具有一个或多个室的袋，规则的或压缩的粉末，颗粒，膏、凝胶，或规则的、压缩的或浓缩的液体。14.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物是粉末或颗粒，并且该酸性材料是粉末颗粒的外层。15.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物是具有两层或更多层的片剂，其中该酸性材料是条的外层。16.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物是具有至少两个室的袋，其中该酸性材料存在于一个室中并且在另一个或另外多个室的内含物之前释放。17.根据前述段落中任一项所述的用途，其中该组合物用于在家用衣物和工业衣物中使用。18.一种用于洗涤纺织品的方法，该方法包括以下步骤：e)使该纺织品与包含衣物洗涤剂组合物的洗液接触；f)完成至少一个洗涤周期；g)使该纺织品与包含织物柔软剂组合物的水接触；并且h)完成至少一个漂洗周期；其中该洗涤剂组合物和/或该织物柔软剂组合物包含：酶制剂，该酶制剂包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶，并且其中能够降解纤维素材料的这种或这些酶包含：v.烟曲霉纤维二糖水解酶i；vi.烟曲霉纤维二糖水解酶ii；vii.烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和viii.具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物；并且其中该方法防止积累绒毛和绒球和/或从纺织品去除绒毛和绒球，并且改进该纺织品的白度。19.根据段落18所述的方法，其中该方法进一步包括使该纺织品暴露于酸性溶液中。20.根据段落19所述的方法，其中具有低于5的ph的酸性溶液在预洗涤或漂洗期间暴露于该纺织品。21.根据前述方法段落中任一项所述的方法，其中该洗衣方法用手或机器进行。22.根据段落18-22中任一项所述的方法，其中该酶制剂的浓度在0.03至5克/升洗液的范围内。23.用于清洁的酶制剂的用途，其中该酶制剂包含能够降解纤维素材料的一种或多种酶，其中酶制剂包含：(i)烟曲霉纤维二糖水解酶i；(ii)烟曲霉纤维二糖水解酶ii；(iii)烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和(iv)具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物。24.根据段落23所述的用途用于洗涤纺织品或清洁洗涤机的内部，例如壁、喷嘴、泵、液箱、过滤器、管道、排水管和出口。25.根据前述用途段落中任一项所述的用途，其中该酶制剂的烟曲霉纤维二糖水解酶i或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含与seqidno:2的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:1的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:1的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉纤维二糖水解酶ii或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含与seqidno:4的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:3的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:3的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉β-葡糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(ii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含与seqidno:6的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:5的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；(iv)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:5的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；和(v)一种β-葡糖苷酶变体，该β-葡糖苷酶变体在对应于seqidno:6的成熟多肽的位置100、283、456以及512的一个或多个位置处包含取代，其中该变体具有β-葡糖苷酶活性；并且其中该具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(ii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含与seqidno:8的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:7的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:7的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。26.根据前述用途段落中任一项所述的用途，其中该酶制剂的β-葡糖苷酶变体包含选自下组的一个或多个(若干个)取代，该组由以下各项组成：g142s、q183r、h266q和d703g。27.根据前述用途段落中任一项所述的用途，其中该酶制剂进一步包含选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：(i)烟曲霉木聚糖酶或其同系物，(ii)烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物；或(iii)(i)和(ii)的组合；其中该烟曲霉木聚糖酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种烟曲霉木聚糖酶，该烟曲霉木聚糖酶包含seqidno:10、seqidno:12、或seqidno:14的成熟多肽或由其组成；(ii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶包含与seqidno:10、seqidno:12或seqidno:14的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；并且其中该烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含seqidno:16的成熟多肽或由其组成；(ii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含与seqidno:16的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:15的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:15的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。28.根据前述用途段落中任一项所述的用途，该用途包含酸性材料的用途：29.用于清洁洗涤机内部的方法，该方法包括使该洗涤机的内部暴露于能够降解纤维素材料的一种或多种酶。30.根据段落29所述的清洁方法，其中能够降解纤维素材料的这种或这些酶是酶制剂，该酶制剂包含：(i)烟曲霉纤维二糖水解酶i；(ii)烟曲霉纤维二糖水解酶ii；(iii)烟曲霉β-葡糖苷酶或其变体；和(iv)具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽；或其同系物。31.根据段落28-29中任一项所述的清洁方法，其中该酶制剂的烟曲霉纤维二糖水解酶i或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(i)纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i包含与seqidno:2的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(iii)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:1的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(iv)一种纤维二糖水解酶i，该纤维二糖水解酶i由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:1的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉纤维二糖水解酶ii或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(v)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(vi)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii包含与seqidno:4的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(vii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:3的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(viii)一种纤维二糖水解酶ii，该纤维二糖水解酶ii由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:3的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；其中该烟曲霉β-葡糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(vi)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(vii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶包含与seqidno:6的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(viii)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:5的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；(ix)一种β-葡糖苷酶，该β-葡糖苷酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:5的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；和(x)一种β-葡糖苷酶变体，该β-葡糖苷酶变体在对应于seqidno:6的成熟多肽的位置100、283、456以及512的一个或多个位置处包含取代，其中该变体具有β-葡糖苷酶活性；并且其中该具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(v)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；(vi)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽包含与seqidno:8的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(vii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:7的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(viii)一种具有纤维素分解增强活性的gh61多肽，该gh61多肽由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:7的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。32.根据段落29-31中任一项所述的清洁方法，其中该酶制剂的β-葡糖苷酶变体包含选自下组的一个或多个(若干个)取代，该组由以下各项组成：g142s、q183r、h266q和d703g。33.根据段落29-32中任一项所述的清洁方法，其中该酶制剂进一步包含选自下组的一种或多种酶，该组由以下各项组成：(i)烟曲霉木聚糖酶或其同系物,(ii)烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物；或(iii)(i)和(ii)的组合；其中该烟曲霉木聚糖酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(v)一种烟曲霉木聚糖酶，该烟曲霉木聚糖酶包含seqidno:10、seqidno:12、或seqidno:14的成熟多肽或由其组成；(vi)一种木聚糖酶，该木聚糖酶包含与seqidno:10、seqidno:12或seqidno:14的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(vii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(viii)一种木聚糖酶，该木聚糖酶由一种多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:9、seqidno:11或seqidno:13的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交；并且其中该烟曲霉β-木糖苷酶或其同系物选自下组，该组由以下各项组成：(v)β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含seqidno:16的成熟多肽或由其组成；(vi)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶包含与seqidno:16的成熟多肽具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的氨基酸序列或由其组成；(vii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸包含与seqidno:15的成熟多肽编码序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％序列一致性的核苷酸序列或由其组成；和(viii)一种β-木糖苷酶，该β-木糖苷酶由多核苷酸编码，该多核苷酸在至少高严格条件、非常高严格条件下与seqidno:15的成熟多肽编码序列或其全长补体杂交。34.根据段落29-34中任一项所述的清洁方法，其中该方法包括使该洗涤机的内部暴露于酸性材料的水性溶液。35.根据段落29-35中任一项所述的清洁方法，其中该方法与在洗涤机中洗涤纺织品同时进行。36.根据段落29-36中任一项所述的清洁方法，其中能够降解纤维素材料的酶包含在段落1-17的组合物中。37.根据权利要求1-17中任一项所述的用途，其中该组合物是衣物洗涤剂组合物或织物柔软剂组合物。38.根据权利要求1-3、5-17和37中任一项所述的用途，其中该组合物包含(i)一种烟曲霉纤维二糖水解酶i，该烟曲霉纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种烟曲霉纤维二糖水解酶ii，该烟曲霉纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(iii)一种烟曲霉β-葡糖苷酶，该烟曲霉β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；或其包含以下取代的变体：f100d、s283g、n456e和f512y；和(iv)一种具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:8的成熟多肽或由其组成。39.根据段落22所述的方法，其中该酶制剂的浓度在0.05-4克/升的范围内、在0.1-3克/升的范围内、在0.2-2.5克/升的范围内、在0.2-2克/升的范围内或在0.3-1克/升的范围内。40.根据段落18-22中任一项所述的方法，其中该洗衣方法用手或机器进行。41.根据段落18-22中任一项所述的方法，其中该方法进行至少5次。42.根据段落41所述的方法，其中该方法至少进行10次、至少进行15次或至少进行20次。衣物洗涤剂组合物碧浪灵敏性白色与彩色组合物、液体洗涤剂组合物水、酒精乙氧基硫酸盐、醇乙氧基化物、氨基氧化物、柠檬酸、c12-18拔顶棕榈仁脂肪酸、蛋白酶、糖苷酶、淀粉酶、乙醇、1,2丙二醇、甲酸钠、氯化钙、氢氧化钠、有机硅乳液、跨硫酸ehdq(这些成分以递减次序列出)。brilhantehdl(巴西联合利华(unilever，brazil))表面活性剂(las)7％、助洗剂5％、填充剂86％、聚合物0.5％、增稠剂1％和芳香剂0.5％。(w/w％)宝莹megaperls组合物(粉末)以下的15％-30％：阴离子表面活性剂、基于氧的漂白剂和沸石，以下的少于5％：非离子表面活性剂、磷酸盐、聚羧酸盐、肥皂、另外成分：香料、己基肉桂醛、水杨酸苄酯、芳樟醇、光学增亮剂、酶和香茅醇。织物柔软剂组合物本发明的酶制剂可以包含于下面提到的织物柔软剂组合物中，并且可以用于防止积累绒毛和绒球和/或从纺织品去除绒毛和绒球，并且用于改进该纺织品的白度织物柔软剂干燥剂片层-所有变型(宝洁公司(procter&gamble))二棕榈甲基(palmethyl)羟乙基甲基硫酸铵、脂肪酸、聚酯底物、粘土和芳香剂。获得原始的新鲜织物柔软剂水、二乙基酯二甲基氯化铵、香料、氯化钙、甲酸、二甲聚硅氧烷共聚物、liquitinttm绿色、盐酸、季铵盐丙烯酸酯聚合物、乙氧基化椰油烷基二(2-羟乙基)甲基氯化铵、香料微胶囊、甲基氯化异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮、乙二烯三胺五乙酸盐(钠盐)。bamselinecreationsjasmin&(丹麦联合利华)水(aqua)、二牛脂酰乙基(ditallowoylethyl)羟乙基甲基硫酸铵、异丙醇、香料、柠檬烯、丁苯基甲基丙醛(butylphenylmethylpropional)、香豆素、α-异甲基紫罗兰酮、聚甲醛三聚氰胺、二甲聚硅氧烷、咪唑烷酮、苯并异噻唑啉酮、聚合物粉色着色剂、依替膦酸、三甲基硅氧基硅酸盐、氯化钙、氢化植物甘油酯、硬脂酸乙二醇酯、纤维素胶、黄原胶、聚合物蓝色着色剂、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯(iodopropynylbutylcarbamate)。ype织物柔软剂4％阳离子表面活性剂、0.3％脂肪酸、0.1％甲醛37％、0.6％香料、0.3％颜色保护剂(colorprotector)、0.7％增稠剂和94％水。实例实例1、2和6中使用的能够降解纤维素材料的酶制剂2(enz2)。能够降解纤维素材料的酶制剂包含烟曲霉gh10木聚糖酶和烟曲霉β-木糖苷酶与含有烟曲霉纤维二糖水解酶i、烟曲霉纤维二糖水解酶ii、烟曲霉β-葡糖苷酶变体、和青霉属物种(埃默森)gh61多肽的里氏木霉纤维素酶制剂的共混物。该酶制剂可如wo2013/028928的实例1-19中所描述制备，其通过引用结合在此。该酶制剂不同于实例3、4和5中使用的酶制剂。实例1进行纤维素降解实验以便评估对基于纤维素材料像纤维素纤维的洗涤性能-降解。一种应用是清洁洗衣机中的过滤器和管道。该评估中使用的纤维素纤维收集自两个来源，一个来自滚筒干燥机的过滤器，在这种情况下为具有程序automatic+的mielesofttronict8627wp，并且其中75％棉和25％聚酯已经被滚筒干燥，另一个来自薄纸；kimcare，医用擦拭布(medicalwipe)，代码3020-金佰利克拉克(kimberly-clark)专业。首先将纤维素纤维用10ml柠檬酸溶液(6克/升)在烧杯中酸化处理达到约ph2-3约10分钟。此后，将这些纤维素纤维置于烧杯上的筛上以在室温下干燥过夜。第二天，将干燥的纤维素纤维置于有40℃的水的烧杯中，并且添加能够以0.5克/升的量降解纤维素材料的酶制剂2。30分钟后，这些纤维被吸收并在过滤器(烧杯上的筛)上再次干燥，在室温下过夜。将这个过程重复5次。实例2拉伸强度评估进行拉伸强度评估以便找出所使用的酶制剂2材料是否会使棉纺织品过分降解，使得对于使用含有能够降解纤维素的酶制剂2的商业产品的消费者是负面的。拉伸强度评估在德国的wfk测试织物有限公司(wfktestgewebegmbh)进行。拉伸强度的确定根据iso13934t01和din53919第2部分进行，参见下面的描述。使用的纺织品是wfk11a，100％机织棉。根据dineniso13934-1和din53919第2部分确定拉伸强度损失din53919第1部分描述了wfk11a的织物结构，以及din53919第2部分描述了如何制备每种测试的样品。dineniso13934-1描述了拉伸强度测试的测试条件。重复洗涤周期通常由于周期过程中的机械作用和化学损伤而降低了棉对照布料的拉伸强度。以初始断裂强度的百分比表示的任何断裂强度的降低由在洗涤之前和之后在对照布料的经向上测得的断裂强度的变化来确定。用于测试拉伸强度的条带(strip)应为30cm(长度/经向)×6cm(宽度)。wfk测试织物有限公司使用10个条带(30×6cm)制备好的对照片(参见第3页)。这些条带被沿着外部的绿色线切割(参见第3页)。切断这些条带后，外部和内部的绿色经线之间的外侧绿色经线和白色经线必须在条带的两侧拉出；内部的绿色经线也应该拉出。这样在每个单个测试样品中就剩下准确地为132个经线(白色)。这些样品的宽度约为约5cm由于材料的宽度可以改变(例如由于收缩)，所以内部绿色经线之间的白色线的数量对于比较洗净值(washedvalue)与初始值是非常重要的。在分离一个对照片的10个条带之后，计算对照片的拉伸强度值的平均值和标准偏差。如果条带沿夹具(clamp)撕裂，则这些条带的结果是无效的。如果发生这种情况，应该对同一个衣物对照片的新条带进行测试。用于测试衣物对照片的拉伸强度的wfk测试织物有限公司的测试条件：·夹具之间的距离：200mm·负载率：100mm/min·样品长度为30cm·启动撕裂测试仪之前施用在织物上的负载量：1n·经向测试·湿的测试(在水浴中用表面活性试剂处理一个对照片的十个条带，以润湿织物-润湿时间为1小时)·条带数目/衣物对照片至少为10该评估中使用的洗涤剂是具有两种不同纤维素酶制剂、并且没有任何酶制剂2用于比较的标准洗涤剂b。纤维素酶制剂1：能够降解纤维素材料的酶制剂2：1wt％。纤维素酶制剂2：seqidno:17的商业纤维素酶，0.13wt％标准洗涤剂b由以下各项组成：7％las3％aeos/sles-烷基乙氧基化物/月桂基乙醚硫酸钠6.6％非离子型表面活性剂5.5％皂与水总计100％表面活性剂含量：16.6％在mielesofttronicw2245洗涤机中，以1小时26分钟的洗涤时间，将标准洗涤剂b在15dh和30℃下、以50g/次洗涤加入。对两种纤维素酶制剂中的每一种进行20次洗涤周期，在每次洗涤之间用滚筒干燥(mielesofttronict8627wp，具有程序automatic+)。在没有纤维素酶制剂的情况下进行的洗涤用作拉伸强度的基线。结果显示用能够降解纤维素材料的酶制剂2洗涤的纺织品的拉伸强度在20次洗涤后产生约16％的强度损失，而用seqidno:17的商业纤维素酶洗涤20次后产生约22％的强度损失。因此，结论是与seqidno:17的商业纤维素酶相比，能够降解纤维素材料的酶制剂2对wfk11a纺织品的侵蚀性(aggressive)较小。实例3seqidno:17对比enz1-全规模洗涤这是用于在拉丁美洲条件下在全规模洗涤(在顶部装载式洗涤机中洗涤)中比较seqidno:1与本发明的酶制剂的性能的多周期测试(20个洗涤周期)。将织物和压载物与衣物洗涤剂组合物和酶一起添加到每次洗涤中。洗涤后，将织物挂干。由一组专门小组成员(groupplanel)目测评估织物外观。使用的设备：·洗涤机：bwl11abrastemp压载物该压载物由干净的由100％棉制成的没有光学增白剂的白色布料组成。每次洗涤中的压载物重量、干燥度和物品构成必须相同。压载物实例：(标准la压载物构成，总共1kg)·15片45×45cm的压载物100％棉洗涤条件20个周期测试机器：顶部装载式bwl11abrastemp洗涤温度(℃)：25洗涤周期：周期“dia-a-dia”(正常)1h30min的洗涤周期，具有两个漂洗步骤。洗涤剂浓度(g/l)：1.8hdlbrilhante(ul)水硬度(ppm)：70(自来水)洗涤容积(l)：35漂洗容积(l)：35漂洗时间：15分钟压载物：称重织物(参见表1)和完整的压载物至1kg酶剂量：参见下表2：表1织物表2用于测试的酶剂量。衣物洗涤剂组合物酶％酶ahdlbrilhante0,3seqidno:17bhdlbrilhante0,5seqidno:17chdlbrilhante0,5enz1dhdlbrilhante1,0enz1ehdlbrilhante00酶制剂1(enz1)包含：(i)一种烟曲霉纤维二糖水解酶i，该烟曲霉纤维二糖水解酶i包含seqidno:2的成熟多肽或由其组成；(ii)一种烟曲霉纤维二糖水解酶ii，该烟曲霉纤维二糖水解酶ii包含seqidno:4的成熟多肽或由其组成；(iii)一种烟曲霉β-葡糖苷酶，该烟曲霉β-葡糖苷酶包含seqidno:6的成熟多肽或由其组成；或其包含以下取代的变体：f100d、s283g、n456e和f512y；和(iv)一种具有纤维素分解增强活性的青霉属物种gh61多肽，该gh61多肽包含seqidno:8的成熟多肽或由其组成。进行全规模洗涤试验的详细步骤：1)在机器上选择正常周期(dia-a-dia)，低容积(35l),2)启动程序以用水填满机器，并且手动调节温度(25℃)。3)将洗涤剂和酶/酶制剂直接添加到水中(表2)4)添加压载物和织物-每台机器中2片(表1)5)关闭机器盖并开始周期。6)当周期结束时(离心后)，去除压载物并分离用于下一个洗涤周期。7)从步骤1重新启动8)运行20次步骤#1至#7。9)在第20次周期之后，按照程序去除织物并挂干。干燥程序在第20次周期之后，将织物挂在线上并在室温下干燥。该室具有一台除湿机，每天24小时工作以保持该室干燥。测量20名训练有素的测试者基于更好的纤维外观和更新(renewal)通过对每个编码样品给予从1至10的记录来评估织物，其中10对应于新生产的织物的最好的外观。提出的记录是给出单个评级数字的平均值。对五种织物进行了测试：来自malhariafremetex公司的紫色条纹聚酯棉布；来自malhariafremetex公司的人造丝弹性纤维；来自哈纳公司(hannes)的袜子；来自cft公司的empa252；来自malhariafremetex公司的蓝色条纹聚酯棉布洗涤实验将1.8g/l的hdlbrilhante直接溶解于具有水硬度为70ppm(自来水)的机器中。在具有seqidno:17或enz1的配方中，基于表2将酶直接添加到洗液中，w/w％来自洗涤剂。此外，织物和压载物总共添加1kg。添加如表1制备的织物(每台机器中每个织物2片)，并如所指示的按以上洗涤条件启动程序。在第20次洗涤周期后，将织物挂干过夜。使用一群人作为专门小组成员进行测量，基于与新织物比较的视觉外观，对每个织物给出1到10的记录(10是最好的，看起来像新的)。结果基于感官专门小组成员分析，针对每个织物和衣物洗涤剂组合物的等级平均值显示在下表3中：表3在20个洗涤周期之后施用到不同织物上时酶处理的影响。实例4酶制剂1-全规模洗涤这是用于在拉丁美洲条件下在全规模洗涤(在顶部装载式洗涤机中洗涤)中在织物柔软剂中证明酶制剂1(enz1)的性能(柔软度和纤维护理)的多周期测试(20个洗涤周期)。将织物和压载物与衣物洗涤剂组合物、织物柔软剂和酶一起添加到每次洗涤中。洗涤后，将织物挂干。由一组专门小组成员(groupplanel)目测评估织物外观。使用的设备、压载物和洗涤条件与实例3相同。表4织物表5用于测试的酶剂量。酶制剂1(enz1)：参见实例3中的组合物的细节进行全规模洗涤试验的详细步骤：1)在机器上选择正常周期(dia-a-dia)、低容积(35l)，并为柔软剂添加额外的漂洗步骤。2)启动程序以用水填满机器，并且手动调节温度(25℃)。3)将洗涤剂直接添加到水中。4)将柔软剂和酶制剂(表5)称重并在机器的柔软剂专用室内混合(柔软剂仅在第二次漂洗步骤中递送)5)添加压载物和织物-每台机器中2片(表4)6)关闭机器盖并开始周期。7)当周期结束时(离心后)，去除压载物并分离用于下一个洗涤周期。8)从步骤1重新启动9)运行20次步骤#1至#7。10)在第20次周期之后，按照程序去除织物并挂干。干燥程序在第20次周期之后，将织物挂在线上并在室温下干燥。该室具有一台除湿机，每天24小时工作以保持该室干燥。测量20名训练有素的测试者基于更好的毛巾外观(更新纤维)和柔软度通过对每个编码样品给予从1至10的记录来评估织物，其中10对应于新生产的织物的最好的外观和柔软度。提出的记录是给出单个评级数字的平均值。对四种织物进行了测试：来自malhariafremetex公司的蓝色条纹聚酯棉布；来自malhariafremetex公司的人造丝弹性纤维；来自budmeyer公司的棉毛巾；来自cft公司的empa252；洗涤实验将1,8g/lhdlbrilhante直接溶解于具有水硬度为70ppm(自来水)的机器中。以具有enz1的配方，基于表5(w/w％来自柔软剂)，将酶与柔软剂一起添加到机器上的柔软剂专用室中。此外，织物和压载物总共添加1kg，如表4所制备的(每个机器中每个织物2片)，并按照洗涤条件描述的步骤开始“diaadia”程序。在第20次洗涤周期后，将织物挂干过夜。使用一群人作为专门小组成员进行测量，基于与新织物比较的视觉外观和柔软度，对每个织物给出1到10的记录(10是最好的，看起来像新的)。结果基于感官专门小组成员分析，针对每个织物和配方的等级的平均值示于表6(针对外观)和表7(针对柔软度)，如下：表6.当施用酶时的外观等级。表7.当施用酶时柔软度的等级实例5用enz1的暴露测试-全规模洗涤这是一个振动测试，用于证明应施用于织物柔软剂配制的enz1的最终用户，在la条件下的全规模洗涤(在顶部装载式洗涤机中洗涤)时的安全性。将t恤与洗涤剂、柔软剂和酶一起添加以进行洗涤。洗涤后，将t恤挂干。使用的设备：·洗涤机：bwl11abrastemp洗涤条件1个洗涤周期机器：顶部装载式bwl11abrastemp洗涤温度(℃)：25洗涤周期：周期“dia-a-dia”(正常)1h30min的洗涤周期，具有两个漂洗步骤。在第二次漂洗步骤中添加柔软剂+酶。洗涤剂浓度(g/l)：1,8hdlbrilhante(ul)水硬度(ppm)：70(自来水)洗涤容积(l)：75(高)漂洗容积(l)：75(高)漂洗时间：15分钟搅拌转速(rpm)：100rpm压载物：2kg的t恤-表8酶剂量：表9测量：elisa测定柔软剂：50g表8织物织物编号组合物hering超棉t恤30件t恤100％棉表9用于测试的酶剂量。洗涤剂柔软剂酶％酶名称ahdlbrilhanteype0,5enz1bhdlbrilhanteype2,5enz1chdlbrilhanteype5,0enz1酶制剂1(enz1)：参见实例3中的组合物的细节进行全规模洗涤试验的详细步骤：1)在机器上选择正常周期(dia-a-dia)、低容积(35l)，并为柔软剂添加额外的漂洗步骤。2)启动程序以用水填满机器，并且手动调节温度(25℃)。3)将洗涤剂直接添加到水中。4)将柔软剂和酶(表9)称重并在机器的柔软剂特殊室内混合(柔软剂仅在第二次漂洗步骤中递送)5)添加t恤-每台机器中10片(表8)6)关闭机器盖并开始周期。7)当周期结束时(离心后)，按照程序取出t恤并挂干。干燥程序在第20次周期之后，将t恤在线上并在室温下干燥。该室具有一台除湿机，每天24小时工作以保持该室干燥。洗涤实验将1,8g/lhdlbrilhante直接溶解于具有水硬度为70ppm(自来水)的机器中。基于表9(w/w％来自柔软剂)，将酶与柔软剂一起添加到机器上的柔软剂专用室中。此外，t恤总共添加2kg，如表8所制备的(每个机器中每个织物10片)，并按照洗涤条件描述的步骤开始“diaadia”程序。洗涤周期后，将t恤挂干过夜。实例6全规模洗涤这是用于在eu条件下(在前装载式洗涤机中洗涤)在全规模洗涤中测试酶制剂的洗涤性能的测试方法。对于用具有empa252和预老化的empa252(洗涤6小时)的小块布样(除了衣物对照片wfk11a之外)的seqidno:17茶巾的洗涤周期，将wfk80a与液体标准洗涤剂、酶和污垢添加到每个洗涤周期中。在每个洗涤周期之后，在每个洗涤周期之间将具有empa252小块布样的茶巾进行滚筒干燥，在滤纸上干燥过夜，如上所述测量460nm处的反射。empa252的黑色的l值。对于cft(cn-11、cn-42、ct-01、pcn-01、pn-01)的seqidno:18小块布样(6块/洗涤周期)的洗涤周期，添加empa221、wfk(12aw、20a、30a、80a)和针织棉t恤(2块/洗涤周期)。将污垢供体(wfk灰化小块布样i，‘wfksock’，wfk测试织物有限公司)添加至每次洗涤中。在每次洗涤周期之间，对小块布样不进行滚筒干燥。使用的设备：·洗涤机：mielesofttronicw2445·水表和自动数据采集系统·(l值是没有uv的coloreye测量值)用于预老化的设备：wascatorfom71cls(由锡莱亚太拉斯有限公司(sdlatlas)提供)程序150，6小时，40℃，21l水，15dh为了水硬度的制备和调节，需要以下成分：·氯化钙(cacl22h2o)·氯化镁(mgcl26h2o)·碳酸氢钠(nahco3)衣物洗涤剂组合物压载物该压载物由干净的白色布料组成，没有由棉、聚酯或棉/聚酯制成的光学增白剂。该压载物的构成是基于重量的棉/聚酯比为65/35的不同物品的混合物。每次洗涤周期中的压载物重量、干燥度和物品构成必须相同。每次洗涤周期后，在85℃/15min的工业洗涤器中或在95℃的没有洗涤剂的洗涤(eu机器)中，将该压载物灭活。压载物实例：(标准eu压载物构成，总共3kg)·2件t恤(100％棉)·5件衬衫，短袖(55％棉45％聚酯)·1件枕头套(35％棉，65％聚酯)，110×75cm·1件小床单，大小100×75cm(100％棉)·袜子(80％棉20％聚酯)作为平衡物洗涤条件·温度：30℃。·洗涤程序：无预洗的正常棉洗：“棉”。·水位13-14l，带“加水”·水硬度：标准eu条件：15°dh,ca2+:mg2+:hco3＝4:1:7.5·各种纤维素剂量(seqidno:17，0.13wt％(＝0,731mg酶蛋白(ep)/洗涤周期)和0.26wt％(＝1.46mgep/洗涤)、酶制剂21wt％(＝60mgep/洗涤周期)·液体标准洗涤剂剂量50g/洗涤周期进行全规模洗涤试验的详细步骤1.按研究计划中选择洗涤程序。2.将洗涤剂和纤维素酶置于洗涤滚筒中的“洗涤球”(液体和粉末洗涤剂两者)中。将其放在底部。3.将茶巾与小块布样和压载物一起置于洗涤滚筒中。4.启动数字水表5.通过按下按钮“开始”启动洗涤机6.洗涤后，取出茶巾与小块布样和压载物，干燥物品。重复上述步骤最多20次。表10如上所述通过测量在460nm处的在wfk11a、wfk80a上的反射来确定白度效果。在10个白色织物(wfk11a、wfk80a)的sum的3次和5次洗涤周期之后的反射。反射值越高，织物越白。结论：1％酶制剂2有一些白度效果，但不如seqidno:18。表11防止起球。值越低，抗起球效果越好。表12.去除老化的纺织品(预老化的empa252)上的绒毛和绒球(恢复(rejuvenation))。洗涤性能δl、δa和δb洗涤性能可以表示为lab颜色矢量(δl)。洗涤并漂洗之后，将小块布样摊开铺平并且允许在室温下风干过夜。在洗涤的次日评估所有洗涤。为了评估清洁的具体性质，ciel*、a*和b*值也在测量过程中由macbethcoloreye7000反射分光光度计记录。使用coloreye7000进行的实验室颜色测量是从cie(commissioninternationaledel'éclairage)xyz颜色空间坐标来计算。lab是用于描述cie1976l*、a*和b*颜色空间的缩写，其中l是亮度，并且a和b是颜色维度。δl表示：当取得来自用本发明的酶洗涤的小块布样的测量值并减去来自没用针对每种污渍的酶洗涤的样品的测量值的l*的变化。δa表示：当取得来自用本发明的酶洗涤的小块布样的测量值并减去来自没用针对每种污渍的酶洗涤的样品的测量值的a*的变化。δb表示：当取得来自用本发明的酶洗涤的小块布样的测量值并减去来自没用针对每种污渍的酶洗涤的样品的测量值的b*的变化。参照jánosschanda(2007)，colorimetry[比色法]，威利国际科学出版公司(wiley-interscience)，第61页，isbn978-0-470-04904-4。序列表<110>诺维信公司<120>衣物洗涤剂组合物、用于洗涤的方法和组合物的用途<130>12928-wo-pct<140><141>2016-06-23<160>18<170>patentin版本3.5<210>1<211>1599<212>dna<213>烟曲霉<400>1atgctggcctccaccttctcctaccgcatgtacaagaccgcgctcatcctggccgccctt60ctgggctctggccaggctcagcaggtcggtacttcccaggcggaagtgcatccgtccatg120acctggcagagctgcacggctggcggcagctgcaccaccaacaacggcaaggtggtcatc180gacgcgaactggcgttgggtgcacaaagtcggcgactacaccaactgctacaccggcaac240acctgggacacgactatctgccctgacgatgcgacctgcgcatccaactgcgcccttgag300ggtgccaactacgaatccacctatggtgtgaccgccagcggcaattccctccgcctcaac360ttcgtcaccaccagccagcagaagaacattggctcgcgtctgtacatgatgaaggacgac420tcgacctacgagatgtttaagctgctgaaccaggagttcaccttcgatgtcgatgtctcc480aacctcccctgcggtctcaacggtgctctgtactttgtcgccatggacgccgacggtggc540atgtccaagtacccaaccaacaaggccggtgccaagtacggtactggatactgtgactcg600cagtgccctcgcgacctcaagttcatcaacggtcaggccaacgtcgaagggtggcagccc660tcctccaacgatgccaatgcgggtaccggcaaccacgggtcctgctgcgcggagatggat720atctgggaggccaacagcatctccacggccttcaccccccatccgtgcgacacgcccggc780caggtgatgtgcaccggtgatgcctgcggtggcacctacagctccgaccgctacggcggc840acctgcgaccccgacggatgtgatttcaactccttccgccagggcaacaagaccttctac900ggccctggcatgaccgtcgacaccaagagcaagtttaccgtcgtcacccagttcatcacc960gacgacggcacctccagcggcaccctcaaggagatcaagcgcttctacgtgcagaacggc1020aaggtgatccccaactcggagtcgacctggaccggcgtcagcggcaactccatcaccacc1080gagtactgcaccgcccagaagagcctgttccaggaccagaacgtcttcgaaaagcacggc1140ggcctcgagggcatgggtgctgccctcgcccagggtatggttctcgtcatgtccctgtgg1200gatgatcactcggccaacatgctctggctcgacagcaactacccgaccactgcctcttcc1260accactcccggcgtcgcccgtggtacctgcgacatctcctccggcgtccctgcggatgtc1320gaggcgaaccaccccgacgcctacgtcgtctactccaacatcaaggtcggccccatcggc1380tcgaccttcaacagcggtggctcgaaccccggtggcgga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