本发明涉及含有尿烷基团及脲基团的反应产物，其制备方法，其作为润湿剂、分散剂、分散稳定剂和/或粘合促进剂的用途，以及包含它们的组合物。在液体中呈溶解或分散形式的润湿剂降低了表面张力或界面张力，并因此增加了液体的润湿能力。以此方式，润湿剂在许多情况下实际上完全能使任何表面润湿。分散剂通常适用于稳定粘合剂、清漆、颜料糊料、塑料和塑料混合物、粘合剂和密封剂中的固体颗粒，用于降低相应体系的粘度并改善流动特性。分散稳定剂用于稳定已经产生的分散体。为了能够将固体引入到液体介质中，需要高的机械力。通常做法是使用分散剂来降低分散力并保持固体颗粒的解絮凝所需的输入系统中的总能量尽可能低，并且因此还使分散时间尽可能短。这种类型的分散剂是阴离子、阳离子和/或不带电荷结构的表面活性物质。这些物质被以少量直接施用到固体上或者加入到分散介质中。另一个主要因素是在分散过程之后甚至在固体附聚物完全解絮凝成初级颗粒之后可能发生再附聚，这部分地或完全否定了分散的花费。不充分的分散或再附聚通常导致不希望的效果，例如液体体系中的粘度升高，色调漂移以及清漆和涂层中的光泽损失，以及还有塑料中的机械强度和材料均匀性的降低。实际中有用的润湿剂和分散剂包括各种类型的化合物。其具体原因是存在大量不同的体系，这些体系特别是基于各种粘合剂与不同的待分散颗粒(如颜料、填料和纤维)的结合。wo-a-2012/175159例如描述了可被认为是高品质润湿剂和分散剂的特定添加剂组合物的制备。然而，这些添加剂组合物被认为不是许多分散任务的最佳和全面的解决方案，特别是由于就待分散的固体而言的普遍性有限。粘合促进剂是导致相互组合的材料之间粘合强度的所有组分，如在各种基底，如金属、塑料、木材和玻璃上的涂料。通常而言，已知的是在粘合促进剂和润湿剂以及分散剂之间存在结构关系，以该方式使得粘合促进剂可在结构上相应于不含空间稳定侧链的润湿剂和分散剂。因此，本发明的目的为提供可以最大普遍性适用作润湿剂和/或分散剂和/或分散稳定剂和/或粘合促进剂的高品质产物。更具体而言，将找到用于碳黑和有机颜料的高效润湿剂，其能够降低分散工艺中的粘度，在储存过程中颜料分散体的持续低粘度，以及对着色涂料而言优异的色彩性能(光泽，透明度，色浓度)。该目的通过提供包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团及脲基团的反应产物来实现：其中a+b+c＝x，r+s＝q–1p+y＝w-1x为2-10的整数，a为1-9的整数，b为1-9的整数，c为0-8的整数，q为1-5的整数，r为0-4的整数，s为0-4的整数，w为1-10的整数，p为0-9的整数，y为0-9的整数，和r为相应的多异氰酸酯r(nco)x的有机基团，r为具有1-150个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团且不含任何游离异氰酸酯基团，y基团独立地为相应醇y(oh)q的有机基团，其中q为1-5的整数，y为具有1-1000个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团，x基团独立地为o、nh和/或nz2，并且xh基团独立地为羟基oh，伯氨基nh2和/或仲氨基nhz2，其中z2基团独立地是支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团g(xh)j(xp)i，其中i+j＝k，k为0-9的整数，j为0-9的整数，i为0-9的整数，和g基团为支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团，和a基团独立地为通式(ii)的基团：其中r1基团为h或nh2或具有1-25个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团，或如果zb为c且r2为-ch＝n-，其中r2基团的氮原子与zb直接结合形成5元环，则r1为oh。za基团为ch或n或cr3，其中r3基团为具有1-18个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团，zb基团为ch或n，或如果r1为oh，则zb为c，r2基团为h，或如果r1为oh，则r2为-ch＝n-，z1基团独立地为通式(iii)的相应物种的有机基团：(hx)y–z1–(xh)p+1(iii)其中y+(p+1)＝w，和w为1-10的整数，p为0-9的整数，y为0-9的整数，和z1为具有1-150个碳原子的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团，p基团独立地为通式(iva)的基团：-(co)–nh–r–(q)x-1(iva)其中q基团独立地为以下基团：–nh-(co)-a或–nh-(co)-x-z1(xh)y(x-u)p或–nh-(co)-o-y(oh)r(o-u)s其中u基团独立地为通式(ivb)的基团：-(co)–nh–r–(v)x-1(ivb)其中v基团独立地为以下基团：–nh-(co)-a，或–nh-(co)-x-z1(xh)y，或–nh-(co)-o-y(oh)r优选地，“含有尿烷基团及脲基团的反应产物”包含作为主要反应产物的一种或多种通式(i)的物种，这意味着通式(i)的含有脲和尿烷基团的反应产物的物种的量是基于含有尿烷基团和脲基团的反应产物的总重量至少40重量％、更优选至少60重量％并且特别优选至少90重量％。最优选地，该含有尿烷基团和脲基团的反应产物基本上由一种或多种通式(i)的物种组成。由于在制备含有尿烷基团和脲基团的反应产物时可能产生的反应物和/或副反应的仅商业纯度水平，“基本上由…组成”在此应理解为是指含有尿烷基团和脲基团的反应产物的总重量中的具有式(i)的物种的含量为至少95重量％。这里术语“物种”包括具有特定分子量的化合物和含有聚合物基团并且因此具有重均分子量和数均分子量的物种二者。在最简单的情况下“含有尿烷基团和脲基团的反应产物”可以是分子均匀的产物，如果只有分子均匀的、基本上化学纯的化合物y-(oh)q，r(nco)x、z1-(hx)w和用于引入a基团的物种被用于其制备的话，其中y因此不是聚合的，所有的y是相同的，所有的r是相同的，所有的x是相同的，所有的a是相同的并且所有的z1是相同的。在x采取数值2并且因此a和b各自采取数值1的情况下，产生了含有至少一种通式(i)的物种的本发明的最简单的分子均匀产物。然而，“含有尿烷基团和脲基团的反应产物”也可以是分子不均匀的产物。例如，当y基团本质上是聚合物的并因此本身将分子不均匀性引入到产物中时就是这种情况。最后，当“含有尿烷基团和脲基团的反应产物”含有通式(i)的不同物种时，“含有尿烷基团和脲基团的反应产物”也可以是混合物。例如当物种在变量a和/或b和/或c中不同时就是这种情况。此外，用于制备含有尿烷基团和脲基团的反应产物的反应物例如也可含有不同的y和/或r和/或a和/或z1基团。这些混合物可以是含聚合物基团的含尿烷基团和脲基团的化学均匀的反应产物的混合物，或一种或多种含有尿烷基团和脲基团的化学均匀的反应产物与一种或多种含有尿烷基团和脲基团和聚合物基团的反应产物的混合物。在本发明的上下文中，术语“羟基”和“伯氨基团”和“仲氨基团”应在其一般含义的意义上理解。这更具体地意味着它们作为独立的官能团而不是整个另外的官能团的一部分存在。因此，在本发明的上下文中，羧基的oh官能度不是羟基官能度。通式(i)的物种含有尿烷基团和脲基团的本发明反应产物包含至少一种通式(i)的物种：其中在上述通式(i)中的所有变量如上所定义。对本发明而言重要的是，通式(i)的物种含有至少一个-nh-(co)-a基团，这意味着通式(i)的物种具有至少一个脲基团，以及至少一个nh-(co)-o-y-(oh)r(po)s基团，经由其通式(i)的物种具有至少一个尿烷基团。此外，通式(i)的物种可具有一个或多个–nh-(co)-x-z1-(xp)p(xh)y基团，借助其将其它尿烷基团和/或脲基团(取决于x基团)引入通式(i)的物种。整体上而言，在通式(i)的物种中与r结合的所有基团的总和a+b+c受x值的限制，其中x为2-10的整数。r基团为相应多异氰酸酯r(nco)x的有机基团。这意味着与r结合的基团的数目得自相应多异氰酸酯r(nco)x中异氰酸酯基团的数量。对于本发明而言重要的是，r基团不含任何游离异氰酸酯基团，且对于本发明而言重要的还有，多异氰酸酯r(nco)x的所有x个游离异氰酸酯基团已转化为尿烷基团和脲基团，以使含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种不具有任何游离的异氰酸酯基团。术语“游离的异氰酸酯基团”应在其一般定义的意义上理解，并且描述了呈游离形式且可用于与醇和/或伯和/或仲氨基直接反应的异氰酸酯基团。更特别的是，这意味着脲二酮(uretdione)基团和异氰脲酸酯基团或所谓的封端的异氰酸酯基团不含游离的异氰酸酯基团。优选地，通式(i)中x为2-7，更优选2-5，特别优选2或3的整数。最优选地，x为数值2。进一步优选地，a为1-6的整数，更优选1-4的整数，特别优选1或2。进一步优选地，b为1-6的整数，更优选1-4的整数，特别优选1或2。特别优选地，x为2-7的整数，a为1-6的整数以及b为1-6的整数。非常特别优选其中x采取数值2，a为1以及b为1的组合。这意味着通式(i)的物种具有–nh-(co)-a基团和nh-(co)-o-y-(oh)r(po)s基团。在该特别优选的实施方案中，通式(i)的物种不含任何–nh-(co)-x-z1-(xp)p(xh)y基团。在其中x采取大于2的数值的所有其它情况下，除了对本发明重要的–nh-(co)-a和-nh-(co)-o-y-(oh)r(po)s基团之外，也可含有一个或多个–nh-(co)-x-z1-(xp)p(xh)y基团。原则上，可将与y和z1结合的反应性oh或xh基团用作连接点，以通过与其它多异氰酸酯r(nco)x的反应建立较大结构。变量p和s表示与多异氰酸酯r(nco)x的游离的异氰酸酯基团反应的oh或xh数量。通式(i)的物种的最简单结构在其中变量s和p采取数值0的情况下产生。在本文中，这种情况也被称作具有第0代结构的通式(i)的物种。优选地，变量p为0-3的整数，优选0或1。进一步优选地，s为0-3的整数，优选0或1。原则上，与y结合的oh基团和与z1结合的xh基团能够与另一多异氰酸酯r(nco)x的游离异氰酸酯基团反应，形成尿烷基团和脲基团。多异氰酸酯r(nco)x的剩余的游离异氰酸酯基团又可与反应混合物中的其它反应物反应。因此，与y和/或z1结合的反应性基团用作建立较大结构的连接点。该情况被称作第一代结构。具有第一代结构的通式(i)的物种又可进入上述反应，以接着导致第二代结构的形成。对于本发明而言重要的是，在含有尿烷基团和脲基团的反应产物中所述至少一种通式(i)的物种仅具有一种第二代结构。优选地，通式(i)的物种的数均分子量为253-250000g/mol，更优选500-200000g/mol，特别优选800-150000g/mol，最优选1000-100000g/mol。多异氰酸酯r(nco)x相应于多异氰酸酯r(nco)x的r基团为具有1-150个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团。有机基团r可额外含有脲二酮和/或尿烷基团，但其不在给定条件下反应。优选地，有机基团r呈烃基形式，更优选亚芳基，烷基亚芳基和/或无环，环状，支链或无支链的亚烷基形式。对于本发明而言重要的是，基团r不含有任何游离的异氰酸酯基团。优选的多异氰酸酯r(nco)x为其中x为2-7的整数的那些。进一步优选其中x为2-5的整数，更优选2或3的多异氰酸酯。非常特别优选二异氰酸酯r(nco)2。在二异氰酸酯中，进一步优选二异氰酸酯r(nco)2具有2个具有不同反应性的异氰酸酯基团。优选的具有不同反应性基团的二异氰酸酯为甲苯2,4-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯。其中x为2-10的整数的多异氰酸酯r(nco)x原则上是现有技术已知的。ep0154678a1例如描述了其中x采取值大于2的相应的多异氰酸酯。这类多异氰酸酯的实例为通过将二异氰酸酯在多元醇上加成而获得的那些。这些例如可以商品名desmodurl获得。其它多异氰酸酯可通过缩二脲反应由二异氰酸酯获得。这些例如可以商品名desmodurn获得。通过二异氰酸酯环化获得的具有异氰脲酸酯基础结构的多异氰酸酯是额外有用的。相应产物可以商品名desmodurhl、desmoduril、polurenekc或polurenehr获得。此外，可使用甲苯二异氰酸酯-异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯或三聚异佛尔酮二异氰酸酯。如已在上文中提出的，上文提及的多异氰酸酯为经常不以纯净形式具有其基础(underlying)化学式的市售产品，而是具有相似结构的多异氰酸酯的混合物。在本发明上下文中，其中x采取数值2的多异氰酸酯被上位术语“多异氰酸酯”覆盖，但也被更具体地称作二异氰酸酯。这种类型的二异氰酸酯是例如1,4-二异氰酸基丁烷、六亚甲基二异氰酸酯(hdi)、2-甲基-1,5-二异氰酸基戊烷、1,5-二异氰酸基-2,2-二甲基戊烷、2,2,4-或2,4,4-三甲基-1,6-二异氰酸基己烷、1,10-二异氰酸基癸烷、1,3-和1,4-二异氰酸基环己烷、1,3-和1,4-双(异氰酸基甲基)环己烷、1-异氰酸基-3,3,5-三甲基-5-异氰酸基甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯，ipdi)、4,4’-二异氰酸基二环己基甲烷(h12mdi)、甲苯二异氰酸酯(tdi)、1-异氰酸基-1-甲基-4(3)异氰酸基甲基环己烷、二苯基甲烷二异氰酸酯(mdi)、双(异氰酸基甲基)降冰片烷和1,3-和1,4-双(2-异氰酸基丙-2-基)苯(tmxdi)或这样的二异氰酸酯的混合物。所提及的单体二异氰酸酯可原样使用或以其具有脲二酮和/或尿烷基团的低聚或聚合二异氰酸酯官能衍生物的形式使用。作为商业产品可获得的二异氰酸酯的实例是desmodurt100(100％2,4-tdi，拜尔公司(bayerag))、desmodurt80(80％2,4-tdi，20％2,6-tdi，拜尔公司)、desmodurt65(65％2,4-tdi，35％2,6-tdi，拜尔公司)、desmodurn3400(脂肪族hdi脲二酮，拜尔公司)、thanecuret9(芳香族tdi脲二酮，tseindustries)、crelanvpls2147和crelanvpls2347(脂肪族idpi脲二酮，拜尔公司)。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物的制备可以使用一种或多种单体、低聚或聚合二异氰酸酯来完成。醇y-(oh)q通式(i)的y基团独立地为其中q为1-5的整数的相应醇y-(oh)q的有机基团，并且y为具有1-1000个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团。有机基团y可以具有额外的杂原子如o、s、si和/或n，或者含有醚、尿烷、碳酸酯、酰胺、脲和/或酯基团。然而，在y中必须不存在对异氰酸酯基团极其反应性的羟基、伯氨基和仲氨基。任选地，在y基团中，氢可以被卤素(例如氟和/或氯)替代。y基团可以带有另外的基团，例如c＝c双键，其在形成加成产物时是惰性的。存在的任何酯、醚、尿烷、碳酸酯和/或硅氧烷基团可以在嵌段结构(例如聚(环氧乙烷嵌段-环氧丙烷嵌段-ε-己内酯)中存在，形成梯度或以无规排列。优选地，y含有至少一种聚醚基，聚酯基，烃基和/或聚硅氧烷基。优选地，y基团为其中q为1-4，更优选1-3的醇y-(oh)q的有机基团。更优选地，y基团为其中q为1或2的醇y-(oh)q的有机基团。最优选地，y为其中q＝1的一元醇y-oh的有机基团。醇y-(oh)q的参数q可影响存在于含尿烷基团和脲基团的本发明反应产物中的通式(i)的结构。通常而言，其中q>1的醇y-(oh)q尤其改进了防沉降性，而具有低q值，尤其是q＝1的醇对解絮凝性贡献增强。在包含至少一种通式(i)的物种的含尿烷基团和脲基团反应产物的制备中，可使用因其q值而不同的不同醇y-(oh)q的混合物。如果使用具有不同q值的不同醇y-(oh)q的相应混合物，优选至少40％，进一步优选50％，更优选60％醇y-(oh)q的q值为1。y作为醚基团或聚醚基团：也可以使用单-、二-或多羟基聚醚作为y-(oh)q。这些可以例如通过其中q＝1-5的羟基官能起始剂组分t-(oh)q的烷氧基化获得。原则上，描述的所有y-(oh)q组分都可用作起始剂组分y-(oh)q。为了制备，例如，可以使链烷醇、环烷醇或酚与环氧烷如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧化苯乙烯、脂肪族或芳香族缩水甘油醚如异丙基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚和苯基缩水甘油醚反应。也可以使用这些原料的混合物。在混合聚醚的情况下，这些可以无规排列、以梯度形式排列或以嵌段排列。这些聚醚具有在从约100至25000g/mol、更优选从150至15000g/mol并且特别是典型地从200至10000g/mol的范围内的数均分子量(mn)。优选基于环氧乙烷、环氧丙烷及其混合物的聚醚。实例是羟基官能乙烯基化合物，例如羟基丁基乙烯基醚、单羟基官能聚氧化烯一元醇，如烯丙基聚醚(例如来自科莱恩公司(clariantag)的聚乙二醇a350、聚乙二醇a500、聚乙二醇a1100、聚乙二醇a11-4、聚乙二醇a20-10或聚乙二醇a20-20或来自巴斯夫公司(basfag)的a010r、a11re、5a13r、a22r或a23r)、乙烯基聚醚(例如来自科莱恩公司的聚乙二醇v500、聚乙二醇v1100或聚乙二醇v5500)、甲醇起始的聚氧乙烯一元醇(例如来自巴斯夫公司的a350e、a500e、a750e、a1020e、a2000e或a5010e)、链烷醇起始的聚氧丙烯一元醇(例如来自科莱恩公司的聚乙二醇b01/20、聚乙二醇b01/40、聚乙二醇b01/80、聚乙二醇b01/120或聚乙二醇b01/240或来自巴斯夫公司的a1350p或a2000p)以及已经用各种脂肪醇开始并且具有不同程度的烷氧基化的聚烷氧基化物(来自巴斯夫欧洲公司(basfse)，在a、at、ao、to、xp、xl、ap和on商品名下已知)。优选使用含有环氧乙烷和/或环氧丙烷和/或环氧丁烷基团并任选地用氧化苯乙烯、苯基缩水甘油醚或甲苯基缩水甘油醚改性的聚氧化烯一元醇。特别优选使用聚氧化烯一元醇(例如来自科莱恩公司的聚乙二醇b11/50、聚乙二醇b11/70、聚乙二醇b11/100、聚乙二醇b11/150、聚乙二醇b11/300或聚乙二醇b11/700，来自巴斯夫公司的a1000pe、a1320pe或a2000pe或来自陶氏化学公司(dowchemicals)的terraloxwa110)，其是由环氧乙烷和环氧丙烷形成的具有末端oh基的丁醇起始的聚氧化烯。通常，y含有1至450个醚氧原子，其优选存在于衍生自聚四氢呋喃、聚氧杂环丁烷和/或聚环氧乙烷的具有醚氧原子的基团中。优选地，y含有3至400个醚氧原子，其中这些醚氧原子的至少50mol％、优选至少80mol％存在于环氧乙烷和/或聚环氧丙烷结构单元中。y作为烃基：烃基优选是呈芳基，支链的或无支链的芳烷基和/或无环的、环状的支链的或无支链的烷基的形式。也可以使用这样的化合物的混合物，即至少两种不同的化合物y-(oh)q。脂肪族或芳脂族化合物y-(oh)q可以是呈直链或支链、饱和或不饱和的形式。饱和物种是优选的。其中q为1的具有烃基的y-(oh)q的实例是甲醇、乙醇、丁醇、乙基己醇、癸醇、异十三烷醇、月桂醇、硬脂醇、异冰片醇、苄醇、炔丙醇、油醇、亚油醇、羰基合成醇、新戊醇、环己醇、脂肪醇、烷基酚、烷基萘酚、苯基乙醇。如果q大于1，则具有烃基的y(-oh)q的实例为丁二醇、己二醇、环己烷二甲醇、新戊醇、乙二醇、甘油和三羟甲基丙烷。另外，y(-oh)q可以是聚烯烃多元醇或一元醇，如非氢化的、部分氢化的和/或完全氢化的聚丁二烯，非氢化的、部分氢化的和/或完全氢化的聚异戊二烯，聚异丁烯，聚丙烯或乙烯/丁烯共聚物。这些化合物是已知的。例如，us56875897中描述了到羟基官能聚异丁烯的路线。y作为酯基团或聚酯基团：作为y-(oh)q，也可以使用单羟基单酯和单-、二-或多羟基聚酯。羟基官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯是合适的单羟基单酯的实例。聚酯可以例如通过二羧酸和其可酯化衍生物如酸酐、酰氯或二烷基酯(如二甲酯或二乙酯)，通过与二醇和单-、二-或三官能起始剂组分的反应而制备。如果需要，可以通过使用适当化学计算量的单羟基化合物来抑制二羟基聚酯的形成。酯化可以以纯形式或在夹带剂的存在下通过共沸酯化进行。二羧酸的实例是琥珀酸、马来酸、富马酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、庚二酸、邻苯二甲酸或二聚脂肪酸、及其异构体和氢化产物。相应的二醇的实例是：乙二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、己-1,6-二醇、新戊二醇、顺式-1,2-环己烷二甲醇、反式-1,2-环己烷二甲醇和基于乙二醇和/或丙二醇的聚乙二醇。用作y-(oh)q的优选聚酯是可以通过一种或多种任选烷基取代的羟基羧酸的缩聚和/或相应内酯如丙内酯、戊内酯、丁内酯、己内酯和/或取代的内酯通过单-、二-或三羟基起始剂组分的开环聚合获得的那些(如us-a-4647647中所述)。优选地，这些具有150至5000g/mol的数均分子量mn。可使用的起始剂组分t-(oh)q原则上是作为y-(oh)q列出的所有其他化合物。在每种情况下也可以使用上述化合物的混合物。内酯聚合通过已知方法进行，例如通过钛酸酯、对甲苯磺酸或二月桂酸二丁基锡，在例如70℃至180℃的温度下引发。特别优选基于ε-己内酯的聚酯，任选地与δ-戊内酯组合。y作为尿烷基团或聚氨酯基团：作为y-(oh)q，也可以使用聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚酯-聚氨酯和/或聚醚-聚酯-聚氨酯，其可以通过二异氰酸酯与二羟基化合物在单-、二-或三官能起始剂组分的存在下的加成反应获得。用于形成含有尿烷基团的化合物y-(oh)q的羟基化合物优选地是具有2至12个碳原子的二醇、聚氧化烯二醇和二羟基官能聚酯。y作为聚碳酸酯基团：y基团还可以含有如通过已知的与开链和/或环状碳酸酯的反应获得的碳酸酯基团。合适的实例是如在聚氨酯生产中使用的已用碳酸酯改性的线性聚酯或聚碳酸酯二醇。在us-4101529中描述了实例。合适的碳酸酯是例如脂肪族、脂环族、芳脂族和/或芳香族的碳酸酯，如碳酸二烷基酯，例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸二苯酯、碳酸儿茶酚酯或环状碳酸亚烷基酯。特别合适的是具有5-或6-元环的环状碳酸亚烷基酯，其可以任选地被取代。优选的取代基是具有至多30个碳原子的脂肪族、脂环族和/或芳香族基团。合适的环状碳酸亚烷基酯的实例是碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸甘油酯、碳酸三亚甲基酯、4-甲基三亚甲基碳酸酯、5-甲基三亚甲基碳酸酯、5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯、5,5-二乙基三亚甲基碳酸酯或5-甲基-5-丙基三亚甲基碳酸酯。y作为聚唑啉基团：羟基官能聚-2-烷基-2-唑啉或聚-2-烷基-2-嗪也可以用作y-(oh)q。优选使用单羟基官能化合物。聚-2-烷基-2-唑啉或聚-2-烷基-2-嗪是通过2-烷基-2-唑啉或2-烷基-2-嗪与引发剂如对甲苯磺酸、甲苯磺酸甲酯或三氟甲磺酸甲酯的阳离子开环聚合获得的。由活性阳离子聚合机理产生的唑啉鎓或嗪鎓端基可以经由氨基酯端基通过碱性水解转化为更稳定的羟基酰胺。用于制备单羟基官能聚-2-烷基-2-唑啉或聚-2-烷基-2-嗪的替代途径是与作为引发物种的2-(4-羟基苯基)-n-甲基-2-唑啉鎓三氟甲磺酸酯的聚合(a.gross，g.maier，o.nuyken，macromol.chem.phys.[高分子化学与物理]197,2811-2826(1996))。通过选择烷基取代基，可以控制相容性；例如，聚-2-乙基-2-唑啉由于其水溶性而适用于高极性体系，而聚-2-月桂基-2-唑啉例如在非极性体系中是相容的。如果由2-乙基-2-唑啉和2-月桂基-2-唑啉形成嵌段共聚物，则聚合物的特征是特别宽的相容性。这类聚-2-烷基-2-唑啉或聚-2-烷基-2-嗪通常具有300至20000g/mol，优选500至10000g/mol的数均分子量mn。在其他化合物中，可以使用各种不同的可能具有额外官能团的2-唑啉。这类物种例如是相应的基于脂肪酸的2-唑啉。y作为烯键式不饱和化合物的oh官能聚合物：作为y-(oh)q，也可以使用烯键式不饱和单体的oh官能聚合物。例如在自由基聚合中，oh官能团可以以已知的方式经由羟基官能的烯键式不饱和单体，经由羟基官能的引发剂或经由羟基官能的链转移剂引入。可以通过控制或活性聚合方法，例如atrp、nmp、raft或阴离子聚合实现关于羟基官能度的特别高的选择性。优选单羟基官能聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯。如在us-a-4032698或ep318999中所述，这类化合物已经在用于制备其他分散剂的工业领域中使用。例如，单羟基官能的聚丙烯酸酯大分子单体，例如来自sokenchemical&engineeringco.的actflowumm1001是可获得的。这些聚丙烯酸酯通常具有300至20000g/mol、优选通常从500至10000g/mol的数均分子量mn。这些可以以嵌段结构排列或无规排列或者形成梯度。oh-官能的烯键式不饱和单体的实例是具有2至36个碳原子的直链、支链或脂环族二醇的(甲基)丙烯酸羟烷基酯，如甲基丙烯酸3-羟丙基酯、3,4-二羟丁基单甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、2,5-二甲基己烷-1,6-二醇单甲基丙烯酸酯；己内酯和/或戊内酯改性的(甲基)丙烯酸羟烷基酯(其中(甲基)丙烯酸羟基酯优选衍生自具有2至8个碳原子的直链、支链或脂环族二醇)；oh官能的聚(乙二醇)(甲基)丙烯酸酯和oh官能的聚(丙二醇)(甲基)丙烯酸酯。另外的烯键式不饱和单体的实例是具有1至22个碳原子的直链、支链或脂环族醇的(甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯，(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯和(甲基)丙烯酸叔丁酯；(甲基)丙烯酸芳烷基酯如甲基丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸芳基酯如丙烯酸苯酯(其中芳基可各自是未被取代的或至多四取代的)，如甲基丙烯酸4-硝基苯酯；醚、聚乙二醇、聚丙二醇或具有5至80个碳原子的混合聚乙二醇/丙二醇的单(甲基)丙烯酸酯，例如甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、甲基丙烯酸1-丁氧基丙基酯、甲基丙烯酸环己氧基甲酯、甲基丙烯酸甲氧基甲氧基乙酯、甲基丙烯酸苄氧基甲酯、甲基丙烯酸糠酯、甲基丙烯酸2-丁氧基乙基酯、甲基丙烯酸2-乙氧基乙基酯、甲基丙烯酸烯丙氧基甲酯、甲基丙烯酸1-乙氧基丁基酯、甲基丙烯酸1-乙氧基乙基酯、甲基丙烯酸乙氧基甲酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚(丙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸叔氨基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸2-三甲氨基乙基酯氯化物和(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基丙基酯；卤代醇的(甲基)丙烯酸酯，例如具有6至20个碳原子的(甲基)丙烯酸全氟烷基酯；苯乙烯和取代的苯乙烯，如4-甲基苯乙烯、甲基丙烯腈和丙烯腈；烯键式不饱和杂环，例如4-乙烯基吡啶和1-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]-2-咪唑啉酮；具有1至20个碳原子的羧酸的乙烯基酯，如乙酸乙烯酯；马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺和具有1至22个碳原子的直链、支链或环脂族烷基的n-取代的马来酰亚胺，如n-乙基马来酰亚胺和n-辛基马来酰亚胺；(甲基)丙烯酰胺；拥有具有1至22个碳原子的直链、支链或脂环族烷基的n-烷基-和n,n-二烷基-取代的丙烯酰胺，如n-(叔丁基)丙烯酰胺和n,n-二甲基丙烯酰胺；优选的非oh官能单体是(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸芳烷基酯和苯乙烯。y作为聚硅氧烷基团：作为y-(oh)q，也可以使用单-或多羟基官能聚硅氧烷。聚硅氧烷可以优选由以下通式描述：其中t＝c1-c14亚烷基，rk＝由具有1-6个碳原子的环氧烷单元形成的无支链聚醚基团，和/或具有在200g/mol与4000g/mol之间的重均分子量的脂肪族和/或脂环族和/或芳香族聚酯基团，r13和r14各自独立地由以下各项表示：c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基，-o(c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基)，-oco(c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基)，-o-co-o(c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基)，-oso2(c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基)，-h，-cl，-f，-oh，-r，-rk，r15＝c1-c14烷基、-芳基或-芳烷基，r16＝包含或由支链聚缩水甘油基团组成的聚羟基官能的支链聚缩水甘油聚醚基团，a1＝0-20，优选1-15，更优选1-8，a2＝2-300，优选10-200，更优选15-100，和a3＝0-20，优选1-15，更优选1-8，其中，当a3＝0，r14＝r16和/或r13＝r16。当存在–[sir15(z-r16)]-o-单元，即a3为至少1，r13和r14可与r16不同。聚硅氧烷基团也可以采取有机改性的聚硅氧烷基团的形式。通式(ii)的a基团对于本发明而言重要的是，包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团和脲基团的反应产物至少含有一个a基团。在通式(i)中的a基团独立地为通式(ii)的基团。r1基团为h或nh2或具有1-25个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，或如果zb为c且r2为-ch＝n-，其中r2基团的氮原子直接与zb结合形成5元环，则r1为oh。优选地，r1为h或具有1-25，更优选1-18，特别优选1-10，最优选1-6个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团。更优选地，r1基团为h或c1-c6烷基或苯基。如果r1为oh，则这意味着相应的互变共振(tautomericresonance)结构式也由此被覆盖。za基团为ch或n或cr3，其中r3基团为具有1-18，更优选1-10，特别优选1-6个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团。za基团优选为ch或n，更优选n。zb基团为ch或n或，如果r1为oh，则zb为c。zb基团优选为ch或n，更优选n。更优选za和zb均为n，因此组分a包含1,3,5-三嗪作为基础结构。r2基团为h，或如果r1为oh，则r2为-ch＝n-。r2优选为h。通式(ii)的a基团为通式(iia)的合适伯胺的相应基团：其中r1、za、zb和r2如对通式(ii)所定义。通过多异氰酸酯r(nco)x的游离异氰酸酯基与通式(iia)的伯胺的伯氨基的反应，可将通式(ii)的a基团引入通式(i)的物种以形成脲基。通式(iia)的伯胺的特征为其在表示式中具有两个氨基，其中这些氨基中至少一个为伯氨基。第二个氨基可以为伯或仲氨基。在一个伯氨基的情况下，优选两个伯氨基在其对游离异氰酸酯基的反应性方面不同。在仲氨基的情况下，反应性自动不同，因为伯氨基以明显快于仲氨基的速度反应。两个氨基的优选不同反应性的结果为仅一个氨基与多异氰酸酯的游离异氰酸酯基反应。通式(iia)的伯胺优选具有两个对游离异氰酸酯基具有不同反应性的伯氨基。通式(iia)的组分的实例为2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，2,6-二氨基吡啶，2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪(三聚氰胺)和2-氨基-1,9-二氢嘌呤-6-酮(鸟嘌呤)。所用的通式(iia)的优选组分为2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中特别优选2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺(bga))和2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(乙酰基胍胺(aga))。组分(hx)y-z1-(xh)p+1所述存在于含有尿烷基团和脲基团的本发明反应产物中的通式(i)的至少一种物种可含有一个或多个z1基团。通式(iii)的组分(hx)y–z1–(xh)p+1优选用于使任何仍存在的游离异氰酸酯基团反应，以使通式(i)的物种不再含有任何游离的异氰酸酯基团。然而，也可以受控制的方式将通式(iii)的组分(hx)y–z1–(xh)p+1引入通式(i)的物种。这例如可用于将具有颜料亲合性的额外基团引入通式(i)的物种。此外，取决于与z1结合的反应性xh基团的数量，通式(iii)的组分(hx)y–z1–(xh)p+1可承担支化单元或链终止剂的角色。因此可将该组分用于控制通式(i)的物种的结构并用于调节本发明应用所需的结合基团的密度，如影响絮凝和/或粘合的性能。通式(i)的z1基团独立地为通式(iii)的相应物种的有机基团：(hx)y–z1–(xh)p+1(iii),其中y+(p+1)＝w，和w为1-10的整数，p为0-9的整数，y为0-9的整数。x基团独立地为o、nh和/或nz2并且xh基团独立地为羟基oh、伯氨基nh2和/或仲氨基nhz2。z2基团独立地为支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团g(xh)j(xp)i，其中i+j＝k，k为0-9的整数，j为0-9的整数，i为0-9的整数，和g为含有优选1至100个碳原子，更优选1至60个碳原子，特别优选1至30个并且最优选1至18个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，且p如对通式(iva)所定义。有机基团g不具有任何对异氰酸酯基团反应性的hx基团。然而，有机基团g也可以任选地含有杂原子，特别是氧和/或氮原子。这些优选地是呈醚氧原子和/或叔氨基团的形式。z1为含有1-150个碳原子且不含xh基团的支链或无支链的、饱和或不饱和的有机基团。优选地，有机基团z1含有1-80个碳原子，更优选1-40个碳原子，特别优选1-20个碳原子。有机基团z1不具有任何对异氰酸酯基团反应性的hx基团。然而，有机基团g也可以任选地含有杂原子，特别是氧和/或氮原子。这些优选地是呈醚氧原子和/或叔氨基团和/或酰胺基团的形式。优选地，有机基团z1含有至少一个叔氨基团。最优选地，有机基团z1含有至少一个叔氨基团和至少一个酰胺基团。其中z1具有至少一个叔氨基团的优选组分(hx)y-z1-(xh)p+1在下文中作为实例列出：市售可得的组分(hx)y-z1-(xh)p+1的实例为具有叔氨基团和总共2至10个oh、nh2和/或nhz2基团的氨基醇，例如三链烷醇胺如三乙醇胺、三异丙醇胺，n-烷基二链烷醇胺如n-甲基二乙醇胺、n-丁基二乙醇胺、n-甲基二异丙醇胺、双(2-羟乙基)十二胺、双(2-羟乙基)十八胺，n-烷基(氨基烷基)羟烷基胺如氨基丙基甲基乙醇胺，n,n-二烷基(二羟烷基)胺如3-(二乙基氨基)丙烷-1,2-二醇，四(羟烷基)亚烷基二胺如四(2-羟丙基)乙二胺，二烷基氨基烷基二链烷醇胺如二甲基氨基丙基二丙醇胺，n-(3-二甲基氨基丙基)-n,n-二异丙醇胺，n-芳基二链烷醇胺如n,n-二(2-羟乙基)苯胺、n,n-二羟乙基对甲苯胺、n,n-双(2-羟丙基)-对甲苯胺，n-烷醇哌嗪如n-(2'-羟乙基)哌嗪和六羟烷基-2,4,6-三氨基-1,3,5-三唑如六羟甲基-2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪和1,3,5-三(2-羟乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮。同样合适的是具有至少一个叔氨基团和2至10个伯氨和/或仲氨基团的多胺，例如三氨基烷基胺例如三(2-氨基乙基)胺、三(2-氨基丙基)胺、三(3-氨基丙基)胺，n-烷基二氨基烷基胺如n,n-双(3-氨基丙基)甲胺，n,n-二甲基二亚烷基三胺如n,n-二甲基二亚丙基三胺，杂环胺例如1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪和具有2至10个伯氨和/或仲氨基团的聚乙烯亚胺。另一组化合物(hx)p-z1-(hx)y可以通过用带有环氧和/或丙烯酸酯基团的改性组分mz来改性含有伯氨或仲氨基团的氨基醇、胺和多胺来获得。通过丙烯酸酯的环氧加成或迈克尔加成，可以将伯胺转化成仲胺以及将仲胺转化成叔胺。环氧基与伯氨或仲氨基团的反应总是也产生oh基团。通过添加羟基官能的丙烯酸酯，同样可以获得额外的oh基团。通过添加二官能或多官能环氧化物或丙烯酸酯，可以获得具有多个官能团的化合物。例如，通过将羟基官能的丙烯酸酯例如丙烯酸羟乙酯或环氧化物例如2-乙基己基缩水甘油醚加成到具有仲氨基团的氨基醇例如n-(2-羟乙基)苯胺上，可以获得具有一个叔氨基团和两个羟基的化合物，如下面方案1中通过举例所示：在具有伯氨基团的氨基醇或其他胺的情况下，这些可以通过与2摩尔的改性组分mz反应被转化为叔胺，如下面方案2中通过举例所示：方案3中示出了加成多官能环氧化物的配方实例：上述与环氧化物或羟基丙烯酸酯的反应适当地在20-140℃，优选不超过120℃并且更优选不超过100℃的温度范围内进行。与环氧化物的反应产生仲羟基和产生参与反应的氮原子上的仲氨或叔氨基团。适合与组分mz反应的胺的实例是例如具有至少一个伯氨或仲氨基团的脂肪族和芳脂族胺，例如丁胺、乙基己胺、苄胺、油胺、二丁胺、苯二甲二胺、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯；具有至少一个伯氨或仲氨基团的脂肪族和芳脂族氨基醇，如乙醇胺、丁醇胺、二乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇、2-氨基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、1-氨基丙烷-2,3-二醇、2-氨基丙烷-1,3-二醇、三(羟甲基)氨基甲烷；以及具有一个叔氨基团和一个伯氨或仲氨基团的脂肪族和芳脂族二胺，如2-(二乙基氨基)乙胺、3-(二甲基氨基)丙胺、3-(二乙基氨基)丙胺、n,n-二乙基丁烷-1,4-二胺、1-二乙基氨基-4-氨基戊烷、n-(3-氨基丙基)咪唑、n-(3-氨基丙基)吗啉、n-(2-氨基乙基)哌啶、2-吡啶甲基胺、1-甲基哌嗪、氨基乙基哌嗪。适合作为组分mz的多官能丙烯酸酯的实例是：二官能、三官能、四官能的聚酯丙烯酸酯，聚醚丙烯酸酯，聚醚/酯丙烯酸酯，尿烷或环氧丙烯酸酯，单-、二-、三-或聚亚烷基二醇二丙烯酸酯，例如单-、二-、三-或聚乙二醇二丙烯酸酯，单-、二-、三-或聚丙二醇二丙烯酸酯，丁二醇二丙烯酸酯，己烷-1,6-二醇二丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，新戊二醇丙烯氧基二丙烯酸酯，三环癸烷二醇二丙烯酸酯，甘油二丙烯酸酯，甘油三丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯。多官能环氧化物的实例是：单-、二-、三-或聚亚烷基二醇二缩水甘油醚，例如：单-、二-、三-或聚乙二醇二缩水甘油醚，丙二醇二缩水甘油醚，二-、三-或聚丙二醇二缩水甘油醚，丁烷-1,4-二醇二缩水甘油醚，己烷-1,6-二醇二缩水甘油醚，环己烷二甲醇二缩水甘油醚，新戊二醇二缩水甘油醚，甘油三缩水甘油醚，二-、三-或聚甘油三缩水甘油醚，三羟甲基丙烷三缩水甘油醚，季戊四醇四缩水甘油醚，二季戊四醇五缩水甘油醚。双酚a基二缩水甘油醚，环氧苯酚酚醛清漆和环氧甲酚酚醛清漆。单官能丙烯酸酯的实例是丙烯酸烷基酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸环己酯和丙烯酸月桂酯；短链醚的单丙烯酸酯，如丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、丙烯酸1-丁氧基丙基酯、丙烯酸环己氧基甲酯、丙烯酸甲氧基甲氧基乙酯、丙烯酸苄氧基甲酯、丙烯酸糠酯、丙烯酸2-丁氧基乙基酯、丙烯酸2-乙氧基乙基酯、丙烯酸烯丙氧基甲酯、丙烯酸1-乙氧基丁酯、丙烯酸1-乙氧基乙酯和丙烯酸乙氧基甲酯。合适的羟基官能的丙烯酸酯是例如丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、丙烯酸2-(2-羟乙氧基)乙基酯、丙烯酸2-羟基-3-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙氧基]丙基酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙基酯、聚乙二醇丙烯酸酯，例如由nof在商品名下出售的ae-90、ae-200和ae-400产品，聚丙二醇丙烯酸酯，例如由nof在商品名下出售的ap-150、ap-400和ap-550产品以及内酯改性的丙烯酸羟乙酯，例如由大赛璐公司(daicelcorporation)在placcel商品名下出售的fa产品。合适的单官能环氧化物是例如脂肪族、脂环族和/或芳香族缩水甘油醚，例如c1-c20烷基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、萘基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、对叔丁基苯基缩水甘油基醚、2-乙基己基缩水甘油醚、c12-c14缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、2,3-环氧丙基新癸酸酯(cardurae10，resolutionperformanceproducts)。其中z1具有至少一个叔氨基团和一个酰胺基团的通式(iii)(hx)y–z1–(xh)p+1的优选物种在下文中通过举例列出：其中z1既具有叔氨基团又具有酰胺基团的相应物种通常不是市售可得的。它们优选通过使一种或多种组分d与一种或多种组分b和/或c反应获得。组分d独立地选自烯键不饱和羧酸，其酯及其酰卤，其中至少一个c＝c双键和至少一个c＝o双键呈共轭形式且c＝o双键选自羧酸、羧酸酯和碳酰卤。优选使用烯键不饱和羧酸酯作为组分d。其中c＝c双键和酯基的c＝o双键共轭的烯键不饱和酯化合物的实例为丙烯酸烷基酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸环己酯和丙烯酸月桂酯；短链醚的单丙烯酸酯，如丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、丙烯酸1-丁氧基丙基酯、丙烯酸环己氧基甲酯、丙烯酸甲氧基甲氧基乙酯、丙烯酸苄氧基甲酯、丙烯酸糠酯、丙烯酸2-丁氧基乙基酯、丙烯酸2-乙氧基乙基酯、丙烯酸烯丙氧基甲酯、丙烯酸1-乙氧基丁酯、丙烯酸1-乙氧基乙酯、丙烯酸乙氧基甲酯；马来酸二酯，如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯和马来酸二丁酯；富马酸二酯，如富马酸二甲酯、富马酸二乙酯和富马酸二丁酯；衣康酸酯，如衣康酸二甲酯和衣康酸二乙酯。优选地，组分d选自丙烯酸酯，更优选具有c1-c6烷基链的短链丙烯酸烷基酯。最优选丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。组分b具有通式(vi)：(r3)x-hn-(r4)z(vi),其中x+z＝2，和x为0-2的整数，z为0-2的整数，和r3独立地为h或具有1-12个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，和r4独立地为具有2-12个碳原子和1-3个叔氨基团的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，其也可任选具有1-3个伯氨和/或仲氨基团。如果存在两种或更多种组分b，其独立地由上式表示。其中x采取数值2的组分b的实例为丁胺、己胺、二丁胺、二乙胺、二丙胺、苄基胺，n-苄基甲胺和n-苯基苄胺。其中x采取数值1的组分b的实例为：n,n-二甲基氨基乙胺，n,n-二甲基氨基丙胺、n,n-二乙基氨基乙胺、n,n-二乙基氨基丙胺、三[2-(甲基氨基)乙基]胺、n,n-二甲基二亚丙基三胺、n,n-二(3-氨基丙基)甲胺、三(3-氨基丙基)胺、三(2-氨基乙基)胺、2-(2-甲基氨基乙基)吡啶、2-氨基甲基吡啶、4-氨基甲基吡啶、1-(3-氨基丙基)咪唑和n,n,n'-三亚甲基二胺。其中x采取数值0的组分b的一个实例为二(3-二甲基氨基丙基)胺。组分c具有通式(vii):(r5)k-hn-(r6)n(vii),其中k+n＝2，和k为0-1的整数，n为0-1的整数，和r5为h或具有1-12个碳原子的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，和r6独立地为具有2-12个碳原子和1-4个羟基的支链或无支链的，饱和或不饱和的有机基团，其也可任选具有1个叔氨基团。如果存在两种或更多种组分c，其独立地由上式表示。其中k采取数值0的组分c的实例为二乙醇胺、二异丙醇胺、二丙醇胺、n-(2'-羟乙基)哌嗪、3-((2-羟乙基)氨基)-1-丙醇。其中k采取数值1的组分c的实例为乙醇胺、丙醇胺、4-氨基-1-丁醇、3-氨基-1-丁醇、1-氨基丙烷-2-醇、5-氨基-1-戊醇、n-(2-羟乙基)-n-甲基亚丙基-1,3-二胺、2-氨基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、n-甲基乙醇胺、n-乙基乙醇胺、n-丁基乙醇胺、n-(2-羟乙基)苯胺、1,1,1-三(羟甲基)六亚甲基四胺、氨基丙基二乙醇胺、葡糖胺和2-(2-氨基乙氧基)乙醇。优选地，其中z1基团具有至少一个叔氨基团和一个酰胺基团的通式(iii)的物种分两步制备。本文中第一步为将组分b和/或c的伯氨或仲氨基团在组分d的c＝c双键上以迈克尔加成反应加成。相应产物为迈克尔加成产物且在下文中被称作中间体i。这些反应优选在0-100℃，更优选10-80℃，特别优选15-50℃的温度范围内进行。伯氨基能够以迈克尔加成反应两次。为此，首先将组分b或c的伯氨基在组分d的c＝c双键上加成以形成仲氨基团。该仲氨基团能够在另一迈克尔加成中与组分d的c＝c双键反应以形成叔氨基团。如上文所述，组分b或c与两种独立选择的组分d的双迈克尔加成产物也是中间体i。在第二个反应步骤中，使存在于中间体i中，选自羧酸、羧酸酯和碳酰卤的至少一个c＝o双键与组分b或c的伯氨或仲氨基团酰胺化反应，以形成通式(iii)的物种。存在于中间体中的c＝o双键优选呈羧酸酯形式。这些反应优选在50-180℃，更优选70-160℃，特别优选80-150℃的温度范围内进行。当中间体i具有超过一个选自羧酸、羧酸酯和碳酰卤的c＝o双键时，其也可与伯氨或仲氨基团酰胺化反应以产生酰胺基。在反应期间或反应之后，将酰胺化反应中形成的解离产物，如在优选羧酸酯水解的情况下形成的醇从反应混合物中取出。此外，将反应中使用的任何溶剂从反应混合物中取出。例如，其中z1基团具有至少一个叔氨基团和一个酰胺基团的通式(iii)的物种的制备也可使用已经是中间体i的反应物完成，以使其可在一个或多个酰胺化反应中，与组分b和/或c的一个或多个伯氨或仲氨基团反应，以产生通式(iii)的产物。例如，其中z1基团具有至少一个叔氨基团和一个酰胺基团的通式(iii)的物种的制备也可使用已经具有至少一个酰胺基团和至少一个与酰胺基团的c＝o双键共轭的c＝c双键的反应物完成。接着通式(iii)的物种通过组分b或c的伯氨或仲氨基团在c＝c双键上的迈克尔加成而制备。用于制备其中z1具有至少一个叔氨基团和至少一个酰胺基团的通式(iii)的物种的通式(vi)的组分b和/或通式(vii)的c的选择不受任何进一步的限制且仅受所得产物为通式(iii)的物种这个规定的限制。这意味着产物含有1-10个对异氰酸酯基团呈反应性的基团，以及至少一个叔氨基团和至少一个酰胺基团。本发明还涉及一种制备含有尿烷基团和脲基团的本发明反应产物或存在其中的通式(i)的物种的方法。在制备含有尿烷基团和脲基团的本发明反应产物的本发明方法中，i)使b醇y-(oh)q与至少一种多异氰酸酯r(nco)x反应以形成至少一种通式(v)的尿烷：((ho)q-1–y–o–co–nh)b–r–(nco)x-b(v)其中通式(v)的尿烷含有至少一个游离的异氰酸酯基团，和q、b、x、y和r如对通式(i)所定义，和ii)使至少一种通式(v)的尿烷与通式(iia)的物种反应：其中r1、za、zb和r2如对通式(ii)所定义，和iii)任选与通式(iii)的c组分反应：(hx)y–z1–(xh)p+1(iii)，其中x、z1、p和y如对通式(i)所定义产生含有尿烷基团和脲基团的反应产物，其包含至少一种通式(i)的物种：其中通式(i)的变量如上文所定义。在步骤i)中，在通式(v)的尿烷的制备中，多异氰酸酯r(nco)x优选至少以与醇y-(oh)q等摩尔比使用，其中多异氰酸酯r(nco)x的游离nco基团优选至少以与醇y-(oh)q的羟基等摩尔比存在。优选地，在步骤i)中以摩尔过量使用多异氰酸酯r(nco)x，其结果是获得更高的选择性，因为优选地，多异氰酸酯的至少一个nco基团在步骤i)中未被转化。多异氰酸酯的摩尔过量越大，就在步骤i)中产生的由通式(v)覆盖的尿烷的制备而言，选择性通常越高。由于过量使用而保留的未转化的多异氰酸酯优选至少部分地(但非常基本上完全)从反应混合物中去除，优选通过蒸馏，以最终将由其形成的副产物的比例保持在低水平。优选多异氰酸酯r(nco)x的未转化部分的至少75mol％、更优选至少90mol％并且最优选全部从反应混合物中除去。多异氰酸酯恶化了加工产品的品质并且被认为是环境有害的。特别优选用于本发明方法中的多异氰酸酯r(nco)x为二异氰酸酯r(nco)2且所用醇y-(oh)q为一元醇y-oh。在该情况下，就在步骤i)中产生的由通式(v)覆盖的尿烷的制备而言，选择性通过使用具有两个不同反应性的异氰酸酯基团的二异氰酸酯r(nco)2而增加。更优选地，具有两个不同反应性的异氰酸酯基团的二异氰酸酯r(nco)2选自甲苯2,4-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯。优选地，在步骤i)中，二异氰酸酯r(nco)2以相对于一元醇y-oh，以至少1.1:1.0，更优选至少2.0:1.0，最优选至少2.5:1.0的摩尔比使用。最优选地，在步骤i)中，使用一种或多种均具有不同反应性的异氰酸酯基团的二异氰酸酯以及相对于一元醇y-oh摩尔过量的使用异氰酸酯组分。在本发明方法中，根据各共反应物的反应性，异氰酸酯加成可在对于这类反应常规的室温至约150℃，优选至100℃，更优选至70℃的温度范围内进行。为加速以及为减少副反应水平，可使用已知且常规的催化剂，如叔胺、三乙胺、二甲基环己胺，n-甲基吗啉、n,n'-二甲基哌嗪、2-(二甲基氨基乙氧基)乙醇、二氮杂二环[2.2.2]辛烷等，以及特别是有机金属化合物，如钛酸酯，铁化合物如乙酰丙酮铁(iii)，锡化合物，例如二乙酸锡、二辛酸锡、二月桂酸锡或脂肪族羧酸的锡二烷基盐的二烷基衍生物如二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡等。这些催化剂典型地以每100重量份的二异氰酸酯0.0001至0.1重量份的量使用。应强调的是，可通过本发明方法制备的含有尿烷基团和脲基团的本发明反应产物或其中存在的通式(i)的物种对于待分散的宽范围固体表现出良好的分散作用。表现出这一点的一种方式是具有酸性、中性和碱性表面的固体可以各自有效地分散。可通过本发明方法制备的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种具有特别高的品质并可普遍用作润湿剂和分散剂。具体而言，可以说，根据本发明可制备的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种可以在极性和非极性粘合剂体系二者中成功地使用，并且同时作为润湿剂和分散剂或作为分散稳定剂或作为粘合促进剂表现出优异的相容性。这确保了与多种多样的不同的粘合剂和涂料的成功结合使用。此外，可通过本发明方法制备的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种能够实现糊料，特别是颜料糊料，或用这些糊料生产的基料的无絮凝溶混性。此外，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种适合作为分散稳定剂，特别是也作为乳液稳定剂。使用可通过本发明方法制备的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种明显降低了在分散期间引入的研磨料的粘度，并且以这种方式能够生产具有高固体含量的配制品。以这种方式，为了更好的环境相容性，可以降低(挥发性)溶剂的比例。总之，可以说，可通过本发明方法制备的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种与颜料或填料的良好稳定性将相应的清漆、糊料或塑料配制品的研磨料粘度降低到这样的程度：加工在高填充水平下是可能的，而对固化清漆的稳定性没有任何不利影响。通过有机基团y的合适选择，也可产生例如可用于塑料生产或复合材料或纤维复合材料领域的分离剂(separatingagent)。最后，应该提及的是，本发明的方法是可以比较简单和经济可行的方式执行的，并且所用的起始材料通常是容易获得的。通过本发明的方法制备的含有尿烷基团和脲基团的未后处理或纯化的反应产物通常含有少量由副反应产生的非通式(i)物种。使用二异氰酸酯r(nco)x和一元醇y-oh的可能的副反应例如是二异氰酸酯r(nco)2与一元醇y-oh的双重反应以形成通式y-o-co-nh-r-nh-co-o-y的二尿烷，以及二异氰酸酯r(nco)2与通式(iia)的物种的双重反应以形成通式a-co-nh-r-nh-co-a的二脲。此外，存在通式(iia)的氨基与两种多异氰酸酯r(nco)x各自一个游离异氰酸酯基团双重反应的可能性。上文提及的副反应仅显示可能发生的部分副反应的实例。然而，未产生通式(i)的本发明物种的其它副反应也是可能的。相应地，少量的这些副产物在用作润湿剂和分散剂方面根本不造成任何损害，并且是含有尿烷基团和脲基团的反应产物已经通过本发明的方法制备的清楚的指示剂。另外，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物还可以含有少量具有式(v)的未转化的尿烷。在步骤ii)中使用适当量通式(iia)的物种或任选在本发明方法的步骤iii)中使用通式(iii)的组分使得通式(v)的尿烷的比例通常降低到几乎零，这通常对于本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物的品质，特别是对于具有最大均匀性的产物的制备，以及避免沉降和污浊是有利的。当发现nco含量<0.1％时，本发明的方法的步骤ii)中或任选步骤iii)后的相应反应优选被认为已经结束。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物是环境友好的，具有良好的储存性，并且以与本发明的通式(i)的物种本身对应的方式-表现出作为润湿剂和分散剂和粘合促进剂的优异特性。溶剂根据粘度，本发明的方法可以以纯形式或在合适的溶剂、溶剂混合物或其他合适的载体介质的存在下进行。合适的溶剂或载体介质全部都是不反应的，或者在所选反应条件下其对共反应物的反应性可忽略的，并且其中反应物和反应产物至少部分可溶的那些。这些的实例包括烃类例如甲苯，二甲苯，脂肪族和/或脂环族石油馏分，氯代烃类如氯仿，三氯乙烷，环状和无环醚如二烷，四氢呋喃，聚亚烷基二醇二烷基醚如二丙二醇二甲基醚，单-、二-或多元羧酸的酯如乙酸乙酯，乙酸丁酯，丁内酯，2-甲基戊二酸二甲酯，三乙酸甘油酯，邻苯二甲酸酯或其他增塑剂，二-或多元羧酸酯，c2-c4二羧酸的二烷基酯(称为“二元酯”)，烷基二醇酯如乙基乙二醇乙酸酯，甲氧基丙基乙酸酯，酮类如甲基异丁基酮，环己酮，丙酮，酸酰胺如二甲基甲酰胺，n-甲基吡咯烷酮等。为了进行上述反应，应适当选择溶剂，使其在反应条件下对反应物是惰性的。适当地，已经考虑到计划的使用领域选择溶剂或载体介质。例如，为了在水可稀释的清漆体系中使用或者在颜料合成后在水性悬浮液中涂覆颜料，优选使用完全或部分水可稀释的溶剂。如果要使用加工产品，例如在其中挥发性有机化合物(voc)的存在是不希望的地方，则该配制品应该是呈非常基本上不含溶剂的形式或者在相应被认为是不含voc的载体材料中。根据使用领域，用于合成的溶剂可以保留在反应混合物中或者全部或部分除去并且任选地被其他溶剂或载体介质代替。可以全部或部分地除去溶剂，例如通过蒸馏，任选地在减压下和/或通过加入水的共沸手段。活性物质(通式(i)的化合物)可以可替代地通过加入非溶剂如脂肪族烃例如己烷进行沉淀分离，接着通过过滤分离并任选干燥。然后可以将通过这些方法中的一种获得的活性物质部分地溶解在适合于特定应用领域的溶剂中，或者如果合适的话以纯形式例如在粉末涂料中使用或者施用到惰性载体上。对于优选使用固体的应用，例如粉末涂料或特定的塑料加工方法，化合物也可以通过另外的已知方法转化为固体形式。这样的方法的实例是微胶囊化，喷雾干燥，在固体载体例如sio2上的吸附或pgss(来自气体饱和溶液的颗粒)方法。改性在另一个实施方案中，仍然存在于本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物中的xh基团，即oh基团和/或伯氨和/或仲氨基团可以在随后的反应中进一步转化，例如与羧酸酐反应。在那种情况下，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物在制备改性的，同样本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物中起中间体的作用。该改性产物可以用于与尚未改性的本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物相同的领域中。例如，改性可以增加或调节反应产物对特定介质的相容性。特别是存在于z1和/或z2基团中的任何叔氨基团还可以用氧、过氧化合物如过羧酸以及用过氧化氢转化为氧化胺，并且这些可以另外用酸(例如盐酸)转化为盐。盐转化产物本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种可含有叔氨基团，特别是经由z1和/或z2基团而含有。这些的全部或部分可被转化成盐。例如，叔氨基团可以用酸如羧酸，羧酸衍生物，例如碳酰卤，或磷酸和其酯转化成相应的铵盐。在那种情况下，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物在制备已经被转化成盐的同样本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物中起中间体的作用。已经被转化成盐的产物可以在与尚未被转化成盐的本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物相同的领域中使用。例如，转化成盐可以增加或调节反应产物对特定介质的相容性或影响与固体颗粒如颜料和/或填料的相互作用。季铵化产物本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种优选地含有叔氨基团，特别是在z1和/或z2基团中。这些的全部或部分可以通过与季铵化试剂反应转化为相应的季铵盐。在那种情况下，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物在制备季铵化的，同样本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物中起中间体的作用。该季铵化产物可以用于与未季铵化的本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物相同的领域中。例如，季铵化可以增加或调节反应产物对特定介质的相容性或影响与固体颗粒如颜料和/或填料的相互作用。合适的季铵化试剂可以例如选自烷基卤化物和芳烷基卤化物或具有离去基团的芳烷基化合物的组，如三氟甲磺酸酯、甲基硫酸酯或甲苯磺酸酯，其在酸或其衍生物如羧酸、磺酸或磷酸及其酯或卤化物的存在下可与叔胺，或环氧乙烷如环氧烷或缩水甘油醚进行亲核取代反应。合适的季铵化试剂的实例是苄基氯、2-或4-乙烯基苄基氯、甲基氯、甲基碘、甲苯磺酸甲酯或硫酸二甲酯。优选苄基氯和4-乙烯基苄基氯。季铵化的另一种手段是在酸的存在下使用缩水甘油醚。合适的缩水甘油醚的实例是甲基丙烯酸缩水甘油酯，烷基缩水甘油醚如2-乙基己基缩水甘油醚和c13/c15缩水甘油醚(商品名，例如grilonitrv1814)或芳基缩水甘油醚如甲苯基缩水甘油醚。适用于该季铵化反应的酸是例如羧酸如苯甲酸、乙酸或乳酸。另外的酸是具有一个或两个酯基的酸性磷酸酯。本发明的用途本发明进一步涉及上述本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种作为添加剂，优选作为润湿剂和/或分散剂和/或分散稳定剂和/或粘合促进剂在组合物如固体共混物或涂料，特别是清漆、塑料、颜料糊料、密封剂、化妆品、陶瓷、粘合剂、浇注化合物、填缝(spackling)化合物、印刷油墨和其他油墨中的用途。本发明还涉及以上详述的组合物，例如固体共混物或涂料，特别是清漆、塑料、颜料糊料、密封剂、化妆品、陶瓷、粘合剂、浇注化合物、填缝化合物、印刷油墨和其他油墨。固体共混物优选包含已经用上述本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种处理的颗粒和/或纤维。最后，本发明涉及包含本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种的清漆和塑料。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种可用作例如铝钝化剂、分散剂、分散稳定剂、润湿剂或粘合促进剂，并且可用于例如着色的和/或含填料的产品中，例如颜料浓缩物或糊料、涂料组合物、密封剂、塑料、陶瓷、化妆品、粘合剂、浇注化合物、填缝化合物、印刷油墨和/或其他油墨。优选可以与适当的调稀系统混合的颜料浓缩物，借助于这些颜料浓缩物生产着色清漆。例如，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种可以例如在清漆、印刷油墨、其他油墨的生产或加工中使用，例如用于喷墨印刷、纸涂布、皮革和纺织染料、糊料、颜料浓缩物、陶瓷、粘合剂和密封剂、浇注化合物、塑料和化妆品配制品，特别是当这些含有固体如颜料和/或填料(包括纤维填料)时。还可以在基于合成、半合成或天然大分子物质例如聚氯乙烯、饱和或不饱和的聚酯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚酰胺、环氧树脂、聚烯烃如聚乙烯或聚丙烯的模制化合物的生产或加工中使用这些。例如，这些可用于生产浇注化合物、浇铸化合物、pvc塑料溶胶、凝胶涂料、聚合物混凝土、印刷电路板、工业清漆、木材和家具清漆、机动车油漆、船舶油漆、防腐漆、罐和卷材涂料或装饰漆和建筑漆。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种不仅可用于颜料清漆的调稀系统中。同样可以将它们用于宽范围的配制品或产品，例如树脂、油、润滑脂、润滑剂、橡胶材料、密封剂、印刷油墨、其他油墨、粘合剂、蜡或涂料组合物中。浓缩物也可用于在个人护理行业中或在电子工业中的电气应用中，海洋工业中，医疗应用中、建筑工业中或汽车工业的背景下生产的配制品中。实例包括电子纸，例如电子书中的显示器，微电子芯片和印刷电路板的封装，用于船舶的水下表皮涂层，例如防污涂料、硅酮管或用于制动部件的滑动添加剂。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种也可有利地用于液晶显示器、液晶屏、颜色分辨率设备、传感器、等离子体屏幕、基于sed的显示器(表面传导电子发射显示器)的滤色器和mlcc(多层陶瓷化合物)的生产中。mlcc技术用于微芯片和印刷电路板的生产中。在化妆品制剂中的用途可用于例如化妆品配制品如化妆品、搽脸粉、唇膏、染发剂、乳霜、指甲油和防晒制剂的生产。这些可以是呈惯常形式，例如呈w/o或o/w乳液、溶液、凝胶、霜剂、洗剂或喷雾剂的形式。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种可有利地在用于生产这些配制品的分散体中使用。这些可包含在化妆品中惯常用于这些目的的载体介质，例如水、蓖麻油或硅油，以及固体，例如有机和无机颜料，例如二氧化钛或氧化铁。同样应该提及nip(无压印刷)、喷墨印刷(在纸、膜、陶瓷或合成和天然纤维织物上)、陶瓷的分散(呈水性或无水形式)、分散在浇注化合物中的使用领域。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种也可以原样用于上述配制品使用领域，即不预先结合到合适的浓缩物中。典型地，包含本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种以及还有颜料和/或填料的产物是清漆或用于涂料组合物的颜料浓缩物。然而，最终，可以在任何含有颜料和/或含有填料的产物中使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种。更具体地，颜料浓缩物是除了本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种外包含例如有机溶剂和至少一种颜料的组合物。后者尤其只含有小比例(如果有的话)的有机聚合物作为基料。已知的这类基料有利地存在于相应的调稀系统中并在下文中进行描述。所使用的有机溶剂尤其是本领域技术人员已知的并且用于涂料和油漆工业领域的典型有机溶剂，例如脂肪族溶剂，脂环族溶剂，芳香族溶剂如甲苯、二甲苯、溶剂石脑油，醚、酯和/或酮，例如丁基乙二醇、丁基二甘醇、乙酸丁酯、甲基异丁基酮、甲基乙基酮和/或溶剂如乙酸甲氧基丙基酯、二丙酮醇。使用的颜料是本领域技术人员已知的颜料。经常，使用各种颜料的组合来获得所希望的特性。颜料的实例是单偶氮、重氮、三偶氮和多偶氮颜料，嗪颜料，二嗪颜料，噻嗪颜料，二酮吡咯并吡咯，酞菁，群青和其他金属络合物颜料，靛蓝颜料，二苯甲烷颜料，三芳基甲烷颜料，呫吨颜料，吖啶颜料，喹吖啶酮颜料，次甲基颜料，蒽醌，皮蒽酮颜料和苝颜料和其他多环羰基颜料，无机颜料如炭黑颜料和/或基于炭黑、石墨、锌、二氧化钛、氧化锌、硫化锌、磷酸锌、硫酸钡、锌钡白、氧化铁、群青、磷酸锰、铝酸钴、锡酸钴、锌酸钴、氧化锑、硫化锑、氧化铬、铬酸锌，基于镍、铋、钒、钼、镉、钛、锌、锰、钴、铁、铬、锑、镁、铝的混合金属氧化物的颜料(例如镍钛黄、钒钼酸铋黄或铬钛黄)，基于纯铁、铁氧化物和铬氧化物或混合氧化物的磁性颜料，包含铝、锌、铜或黄铜的金属效应颜料以及还有珠光颜料或荧光和磷光发光颜料。另外的实例是在至少一个维度上具有小于100nm的粒度的纳米级有机或无机固体，例如某些类型的碳黑或其他同素异形形式的碳，例如单壁cnt、多壁cnt和石墨烯。例如通过透射电子显微镜、分析超速离心或光散射方法测定粒度。同样应提及由金属或半金属氧化物或氢氧化物组成的颗粒，以及还有由混合金属和/或半金属氧化物或氢氧化物组成的颗粒。例如，可以使用铝、硅、锌、钛等的氧化物和/或氧化物氢氧化物来生产这样的极其精细分散的固体。这些氧化物或氢氧化物或氧化物-氢氧化物颗粒可以通过多种不同的方法生产，例如离子交换方法、等离子体方法、溶胶-凝胶方法、沉淀、粉碎(例如通过研磨)或火焰水解。所有上述颜料可以是呈表面改性形式，并且在表面处具有碱性、酸性或中性基团。另外的实例是在其颜色索引号(c.i.)下列出的以下颜料：红色颜料的实例是c.i.颜料红1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235.236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275和276。蓝色颜料的实例是c.i.颜料蓝1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78和79。绿色颜料的实例是c.i.颜料绿1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55、58或59。黄色颜料的实例是c.i.颜料黄1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207和208。紫色颜料的实例是c.i.颜料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49和50。橙色颜料的实例是c.i.颜料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78和79。黑色颜料的实例是c.i.颜料黑7、11、30、33。如果各自的产品，特别是涂料组合物包含填料，则这些是例如本领域技术人员已知的填料。粉状或纤维状填料的实例是例如由氧化铝、氢氧化铝、二氧化硅、硅藻土、硅土、石英、硅胶、滑石、高岭土、云母、珍珠岩、长石、地面页岩、硫酸钙、硫酸钡、碳酸钙、方解石、白云石、玻璃或碳的粉状或纤维状颗粒形成的那些。使用的纤维本质上可以是有机和/或无机的，并且同样可以用作增强剂。颜料或填料的另外的实例可以例如在us-a-4,795,796中找到。如果本发明的化合物还没有以惯常添加量用于此目的，则阻燃剂例如氢氧化铝或氢氧化镁和平光剂如二氧化硅同样也可以借助于本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种特别有效地分散和稳定。本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种也特别适用于生产固体浓缩物如颜料浓缩物。为此目的，将本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种首先装入载体介质如有机溶剂、增塑剂和/或水中，并将待分散的固体在搅拌下加入。此外，这些浓缩物可以包含基料和/或其他助剂。然而，特别可能使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种来生产稳定的无基料的颜料浓缩物。同样可以使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种来由颜料压滤饼生产自由流动的固体浓缩物。这是通过将本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种混合到可能仍然包含有机溶剂、增塑剂和或水的压滤饼中，并且分散由此获得的混合物完成的。然后可以将以各种方式产生的固体浓缩物结合到不同的基材中，例如醇酸树脂、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、聚氨酯树脂或环氧树脂。可替代地，颜料可以以无溶剂方式直接分散在本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种中，并因此特别适用于热塑性和热固性塑料配配制品的着色。同样可使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种提供增加涂料对基材粘合性的产品。为此目的，例如将本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种混入合适的重涂涂料或罩面涂料(例如基于空气干燥的2-组分pu配制品或醇酸树脂体系)。接着使基材，如旧漆或金属或塑料件的涂覆在标准化条件下进行，其中粘合促进剂的使用可获得基材上粘合性的明显改进。粘合通常可借助根据din53230划痕测试或交叉画格的dineniso2409，根据dinen24624的拉拔法(pull-offmethod)，落球法冲击试验(ballimpacttest)，erichsen试验，芯轴弯曲测试(mandrelbendingtest)或蒸汽喷射试验测定。使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种，不必使配制或固化程序明显变化。也不存在对最终清漆层的最重要性能，如交联度、耐溶剂性、光泽、流平的损害，这是由于使用了本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种。使用量根据使用领域，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种以这样的量使用，使得在用于进一步使用的最终关注的产物中，优选基于各产物的总量，存在0.01重量％至10重量％的比例的本发明的润湿剂和分散剂或本发明的粘合促进剂，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种。可替代地，更高的比例是可能的。基于待分散的固体，例如颜料，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种以优选0.5重量％至100重量％的量使用。如果使用难以分散的固体，则所用的本发明的润湿剂和分散剂，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种的量可能相当更高。该量通常取决于待被覆盖的待被分散的物质的表面积。因此，重要的因素可能是例如涉及哪类颜料。通常，可以说，无机颜料的分散通常需要比有机颜料的分散更少的分散剂，因为后者通常具有更高的比表面积并且因此需要更大量的分散剂。润湿剂和分散剂，即本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种的典型剂量对于无机颜料是例如1-20重量％以及对于有机颜料是例如10-50重量％，在每种情况下基于待分散的固体，特别是颜料。在非常精细分散的颜料(例如某些炭黑)的情况下，即使添加量为30-90％或可以是可取的。用于充分颜料稳定化的标准可以例如是涂料组合物的光泽度和透明度或漂浮的程度。固体的分散体可以以单独的分散体的形式进行，或另外同时作为与多种颜料的混合分散体进行，最好的结果通常在单独的分散体中可实现。在使用不同固体的混合物的情况下，固体表面上的相反电荷可能导致液相中的附聚增加。在这些情况下，当使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种时，经常可能实现所有颗粒的相同电荷(通常为正电荷)，并且因此避免因电荷差异产生的不稳定性。分散剂，即本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种当加入到研磨料中时，特别是当要分散的固体首先单独地与添加剂和任选的溶剂(“预混物”)混合时，实现其最佳效果，因为添加剂然后可以优选被吸附到固体的表面上而不必与基料聚合物竞争。然而，在实践中，这一行动步骤只有在例外情况下是需要的。如果需要的话，也可随后使用本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种(作为所谓的“后添加剂”)，例如为了解决在已经被调稀的批次中的漂浮或絮凝问题。然而，一般来说，在这种情况下需要提高添加剂剂量。产物，特别是其中本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种最终显示其效果的涂料组合物或清漆，可另外包含有机聚合物作为另外的基料。这类基料是本领域技术人员已知的。该至少一种另外的基料可以例如通过调稀系统引入，该调稀系统例如与包含本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种的颜料浓缩物混合，使得所讨论的产品是着色的清漆。可替代地，其他着色的和/或含填料的产物是可能的，例如本领域技术人员已知的塑料、密封剂和基于有机聚合物基质的另外的产品。产品被认为是包含聚合物树脂或有机聚合物作为基料的体系，并且因此能够在合适的固化条件下形成固体有机聚合物基质(例如涂料组合物)。产品同样是指通过与包含基料的组分简单混合能够形成这样的有机聚合物基质(例如颜料浓缩物)的体系。所用材料的非排他性实例包括本领域技术人员已知的醇酸树脂、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、聚氨酯树脂、硝化纤维、乙酰丁酸纤维素、三聚氰胺、氯橡胶和/或环氧树脂。水基涂料的实例是阴极或阳极电泳涂漆，例如用于汽车车体。其他实例是抹灰、硅酸盐漆、分散染料、基于水可稀释的醇酸树脂的水基清漆、醇酸乳液、混合体系、2-组分体系、聚氨酯分散体和丙烯酸酯分散体。1-组分体系和2-组分体系二者都是可能的，其中后一种情况通常还有多异氰酸酯、三聚氰胺树脂和/或聚酰胺树脂作为本领域技术人员熟悉的典型交联剂存在于第二组分中。优选包含丙烯酸酯树脂作为基料的产品体系，特别是涂料组合物。另一种变体涉及包含基料组分中的环氧树脂和交联剂组分中的聚酰胺树脂的2-组分(2k)涂料组合物或2k清漆。作为产品优选的涂料组合物可以是水基或溶剂基的。“水基”应理解为是指涂料组合物主要包含水作为溶剂。更特别地，在水基涂料组合物的情况下，基于溶剂的总量，优选不超过10重量％的有机溶剂存在于涂料组合物中。基于溶剂的总量，溶剂基涂料组合物被认为是含有不超过5重量％、优选不超过2重量％的水的溶剂基涂料组合物。有用的其他产品组分包括例如光引发剂、消泡剂、湿润剂、成膜助剂如纤维素衍生物(例如硝化纤维、乙酸纤维素、乙酰丁酸纤维素)、反应性稀释剂、流平剂、分散剂和/或流变控制添加剂。作为产品优选的颜料浓缩物和涂料组合物的生产是通过本领域技术人员熟悉的方法进行的。使用已知的方法，例如在搅拌下逐步加入和在惯常混合单元如搅拌釜或溶解器中混合涂料组合物的成分。使用优选的颜料浓缩物和涂料组合物，可以生产涂层或清漆层。涂层是通过施用到本领域技术人员熟悉的基材上以及随后的固化方法的技术生产的。施用例如通过已知的注射、喷雾、涂漆、辊涂、浇注、浸渍和/或浸蘸方法进行。将涂料组合物施用到基材上之后是通过标准方法的固化或干燥。例如，所施用的涂料组合物可以是通过物理干燥、通过热手段和/或施加光化辐射(辐射固化)、优选uv辐射和电子束可固化的。根据涂料组合物和/或基材的性质，热固化可以例如在从约10℃至约400℃的范围内进行。固化的持续时间也单独地取决于例如固化方法的性质(热或光化学)、所用涂料组合物和/或基材的性质。这里的基材可能是正在移动的或者另外处于静止。除了作为用于粉状和纤维状固体的分散剂和/或涂料的上述施用之外，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种也可用作粘合促进剂。除了作为用于粉状和纤维状固体的分散剂和/或粘合促进剂和/或涂料组合物的上述施用之外，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种也可用作合成树脂中的降粘剂和相容剂。这类合成树脂的实例是所谓的“片状模塑配混物”(smc)和“块状模塑配混物”(bmc)，其由具有高填料和纤维含量的不饱和聚酯树脂组成。其生产和加工通过举例在us-a-4,777,195中描述。smc和bmc合成树脂混合物的问题是通常将聚苯乙烯(ps)加入配制品中以减少在加工操作期间的收缩。ps与使用的不饱和聚酯树脂不相容，并且组分分离。在使用ps填充的smc或bmc混合物的情况下，本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种由于其良好的分散品质可以引起ps与不饱和聚酯树脂之间的相容性，这增加了这类混合物的储存稳定性和加工可靠性。通过本发明的含有尿烷基团和脲基团的反应产物或其中存在的通式(i)的物种，可以实现相转移效果，例如，在不相容的多元醇混合物、多元醇-异氰酸酯混合物或多元醇-发泡剂混合物中(如例如在聚氨酯生产中使用)实现该效果。下文中通过以下实例另外阐明本发明。实施例在分子不均匀物质的情况下，所述的分子量是数均值。在存在可滴定的羟基或氨基的情况下，分子量或数均分子量mn通过端基测定通过找到oh值或胺值来确定。在不适用端基测定的化合物的情况下，数均分子量通过凝胶渗透色谱法相对于聚苯乙烯标准物测定。除非另有说明，以份数的数字是重量份并且以百分比的数字是重量百分比。固体含量将样品(2.0±0.1g的测试物质)称量到事先已经干燥的铝盘中，并在150℃的干燥箱中干燥10分钟，在干燥器中冷却，并且然后重新称重。残余物对应于固体含量。nco值所使用的多异氰酸酯的游离nco含量和nco加成的反应过程根据eniso9369通过与丁胺反应并随后滴定过量的胺来测定。这些方法在saulpatai“thechemistryofcyanatesandtheirthioderivates[氰酸酯及其硫代衍生物的化学性质]”第1部分，第5章，1977中也进行了描述。oh值oh值根据diniso4629通过用过量的乙酸酐乙酰化来测定。随后，将过量的乙酸酐通过加入水而水解成乙酸并用乙醇koh溶液反滴定。oh值表示相当于1g物质的乙酰化中结合的乙酸的量的以mg计的koh的量。胺值胺值(an)应理解为意指对应于1g物质的胺含量的以mg计的koh的量。胺值根据din16945通过电位滴定法用乙酸中的0.1n高氯酸测定。起始材料用于通式(v)的尿烷制备的一般制备方法(表1)：向配备有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器和氮气入口管的四颈烧瓶中初始加入430g的二异氰酸酯r(nco)2desmodurt100(约100％甲苯2,4-二异氰酸酯，nco含量＝48.8)和7g的苯甲酰氯，并彻底混合。逐渐计量加入xg在聚醚的情况下是无水且无碱的醇y-(oh)q，使得温度不超过55℃。计量加入后，将混合物在55℃下再搅拌3小时。通过薄膜蒸发器在150℃下从反应混合物中除去过量的tdi。残余tdi含量<1％。在下表中通式(v)的尿烷通过m加上序列号识别。表1：通式(v)的尿烷m1-m49的概述聚醚聚酯y4的制备；mn780使350gmpeg350(甲氧基聚乙二醇，mn350)，434gε-己内酯和1gdbtl(二月桂酸二丁锡)在160℃下反应，直至达到>95％的固体含量。反应产物的oh值为72mgkoh/g。含有硅氧烷的ε-己内酯聚酯y36的制备，mn2800使35gmn约900g/mol的α,ω-二羟基烷基官能的二甲基聚硅氧烷与75gε-己内酯反应。为此，使加入0.035gdbtl的混合物在160℃下，在n2气氛中反应约8小时，当固含量为>98％时反应结束。α,ω-羟基烷基官能的二甲基聚硅氧烷作为起始醇以已知方式，通过将合适的不饱和醇(如用于该实施例的烯丙基醇)在带有末端硅烷单元的二甲基聚硅氧烷上加成而获得。用于通式(v)的尿烷m与通式(iia)的物种反应以产生包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团和脲基团的反应产物ma的一般方法(表2)：将配备有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器和氮气入口管的四颈烧瓶中初始装入xg的具有式(v)的尿烷m并加热至80℃，同时在氮气下搅拌。随后，加入y1g通式(iia)的组分或y1g通式(iia)的组分和y2g通式(iii)的组分的混合物，并将反应温度提高至120℃。可能出现混浊，其在反应过程中溶解。反应的进展根据eniso9369，通过滴定测定nco值跟踪。少量y2(g)通式(iii)的任选组分也可在主反应之后加入，以将异氰酸酯的残留量完全转化并获得储存特别稳定的产物。也可任选在反应期间或之后用mpa稀释。包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团和脲基团的反应产物在下文中通过ma后加序列号识别。表2：产物ma1-ma60的综述*不根据本发明用于由r(nco)x和y-(oh)q制备包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团和脲基团的反应产物的一般方法(表3)：将配备有搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮气入口管的反应容器中初始装入xg多异氰酸酯r(nco)x与y3g醇y-(oh)q，将其在50℃下加热并同时在氮气下搅拌。在加入基于多异氰酸酯r(nco)x的量0.008重量％dbtl之后，将反应温度增至70℃。随后，加入y1g通式(iia)的物种并将反应温度升至95℃。反应的进展又根据eniso9369通过滴定测定nco值跟踪。使多异氰酸酯r(nco)x完全转化或合适的话，通过向混合物加入-在与通式(iia)的物种反应之后存在残留nco基团的情况下-y2g通式(iii)的组分而引入其它氨基类结合基团。当根据eniso9369通过滴定测定nco值，测定的nco值<0.01时，反应结束。也可任选在反应期间或之后用mpa稀释。表3：产物ma61-ma85的综述*未根据本发明季铵化的一般方法(表4)：在配备有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器和氮气入口管的四颈烧瓶中，使在40g的mpa(乙酸甲氧基丙基酯)和40g的丁基乙二醇中的起始化合物和z1g的烷基化试剂在120℃下反应4小时。将固体含量用1:1的mpa和丁基乙二醇的混合物调节至40％。表4：季铵化盐形成的一般方法(表5)：在配备有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器和氮气入口管的四颈烧瓶中，将在40g的mpa和35g的丁基乙二醇中的起始化合物与z2g的盐转化试剂在60℃下搅拌1小时。表5：盐的形成实施例起始化合物z2g盐转化试剂mas189.1gma32.6g妥尔油脂肪酸mas291.0gma31.0g苯甲酸mas387.2gma311.5gmpeg500单磷酸酯mas489.8gma310.4gmpeg500单琥珀酸酯mas585.1gma30.5g乳酸mas695.1gma785.6g妥尔油脂肪酸mas794.8gma782.3g苯甲酸mas895.2gma7811.2gmpeg500单磷酸酯mas995.0gma7812.3gmpeg500单琥珀酸酯mas1095.6gma781.6g乳酸性能测试本发明的包含至少一种通式(i)的物种的含有尿烷基团和脲基团的反应产物作为润湿剂和分散剂用于生产颜料浓缩物的用途以及其在漆系统中的用途。起始化合物程序tpa颜料分散体的生产将paraloidb-66分散树脂、溶剂、分散添加剂和颜料称量到100ml玻璃瓶中以得到50g的研磨料。随后，将50g玻璃珠(1mm)称量入。tpa颜料浓缩物的组成(数字以g计)研磨条件：设备：laudisperserdas200，分散时间：300分钟，冷却功率3级研磨料与玻璃珠(直径1mm)的比率：1:1(重量份)tpa分散体的研磨料粘度的评估使用rheologicalstresstech流变仪(板/锥，25mm，1°)在23℃下测定tpa分散体的研磨料粘度。研磨料粘度*未根据本发明与现有技术的ma56*和ma58*相比，本发明的分散添加剂ma19、ma22和ma59在3种不同颜料的tpa分散体中具有显著的粘度降低效果，这甚至在低剪切速率下更加清楚。基于tpa的调稀系统的生产将paraloidb-66、溶剂和流平添加剂称量到2.5lpe桶中，并用dispermatcv(65mm齿形盘)以2000rpm匀化5分钟。tpa调稀系统的组成(以g计的数字)tpa清漆重量以g计paraloidb-66(50％在二甲苯中)700didp20二甲苯218pma60byk3062着色的tpa调稀系统的生产将tpa调稀系统和基于tpa的颜料分散体称量到pe杯中并用抹刀混合。随后，将所有最终的tpa调稀系统在andalok振动器中均化10分钟。着色的tpa调稀系统的组成(以g计的数字)tpa-b1tpa-b2tpa调稀系统27.026.0tpa1(红)3.0tpa2(紫)4.0颜料含量(％)1.61.3着色的tpa调稀系统的应用和评估将着色的tpa调稀系统棒涂到pe膜(50μm或100μm)上并在22℃下干燥24小时。随后，用bykmicrohazeplus仪器以20°的角度测量雾度和光泽度。在每种情况下，低雾度值和高光泽度值被认为是正面结果。此外，使用等级1(优异的)至5(不可接受的)评估通过pe膜上的涂膜(drawdowns)的光学颜色强度和透明度。*未根据本发明对于基于tpa的清漆系统，与现有技术的maq5*、ma55*和ma58*相比，本发明的分散添加剂ma22、ma59和ma47表现出更低的雾度、更好的光泽度值以及更高的透明度和颜色强度。laropala81颜料分散体的生产将laropala81分散树脂(60份)与pma(40份)一起称量到2.5lpe桶中，并通过dispermatcv(65mm齿形盘)以2000rpm匀化30分钟。随后，将分散树脂、溶剂、分散添加剂和颜料的溶液称量到100ml玻璃瓶中以得到50g的研磨料。随后，将50g的玻璃珠(1mm)称量入。laropala81颜料浓缩物的组成(以g计的数字)研磨条件：设备：laudisperserdas200，研磨时间：300分钟，在3级功率下冷却研磨料与玻璃珠(直径1mm)的比率：1:1(重量份)研磨料粘度和laropala81分散体浊度的评估使用rheologicalstresstech流变仪(板/锥，25mm，1°)在23℃下测定laropala81分散体的研磨料粘度。研磨料粘度*未根据本发明与现有技术的ma54*、ma57*和ma58*相比，本发明的分散添加剂ma22、ma35和ma59在3种不同颜料的laropala81分散体中具有显著的粘度降低效果，这甚至在低剪切速率下更加清楚。基于硝基纤维素的清漆nc1的生产将基料、溶剂和基材润湿剂称量到2.5lpe桶中，并用dispermatcv(65mm齿形盘)以2000rpm匀化5分钟。基于硝基纤维素的清漆nc1的组成(以g计的数字)烘干清漆jc1的生产将基料、溶剂和基材润湿剂称量到2.5lpe桶中，并用dispermatcv(65mm齿形盘)以2000rpm匀化5分钟。烘干清漆jc1的组成(以g计的数字)烘干清漆jc1重量，gjoncryl500576.0cymel303198.0丁醇80.0mak130.0byk-3103.0nacure250013.02组分环氧清漆2ke1的生产将2组分清漆的环氧组分和胺组分分别称量到2.5lpe桶和800ml中pe烧杯中，并用dispermatcv(65mm齿形盘)以2000rpm匀化5分钟。2组分环氧清漆2ke1的组成(以g计的数字)基于laropala81颜料分散体的各种清漆的生产将基于laropala81的颜料分散体和各清漆称量到pe杯中并用抹刀手动混合。在2组分环氧清漆的情况下，将颜料分散体在胺组分之前并入环氧组分。随后，将所有着色的清漆在andalok摇动器中均化10分钟。着色的nc1-b3(蓝)调稀系统的组成(以g计的数字)着色的jc1调稀系统的组成(以g计的数字)着色的2ke1调稀系统的组成(以g计的数字)着色的硝基纤维素清漆nc1-b3(蓝)的应用和评估将着色的硝基纤维素清漆nc1-b3(蓝)棒涂到pe膜(50μm)上并在22℃下干燥24小时。随后，使用等级1(优异的)至5(不可接受的)评估通过pe膜上的涂膜的光学透明度和颜色强度。涂膜的色度评估用byk-gardnercolorguided65/10°在cielab色空间进行(l、a、b)。l100＝白-a＝带绿色的-b＝带蓝色的l0＝黑色+a＝带红色的+b＝带黄色的基于nc的蓝色涂膜nc1-b3(蓝)的比较合成名字透明度/颜色强度labmaq5*541.0-33.5-42.7ma54*2.537.4-30.0-42.3ma56*2.536.8-29.6-42.1ma57*336.8-29.6-42.0ma58*336.7-29.5-42.0ma221.537.3-28.3-42.8ma59137.6-28.4-43.1ma471.536.3-28.4-42.8此处特别应强调的是，值在数量上越小表示蓝色颜料的分散越好，负b值在数量上越大，蓝色底色越深。与现有技术相比，该趋势显示在本发明实施例ma22、ma59和ma47中。着色烘干清漆jc1-b1至jc1-b3的应用和评估将着色的烘干清漆jc1-b1至jc1-b3棒涂到pe膜(50μm)上，在22℃下闪蒸15分钟，并在150℃下烘烤20分钟。随后，用bykmicrohazeplus仪器以20°的角度测量雾度和光泽度。在每种情况下，低雾度值和高光泽度值被认为是正面结果。此外，使用等级1(优异的)至5(不可接受的)评估通过pe膜上的涂膜的光学透明度和颜色强度。黑色烘干清漆jc1-b1(黑色)的比较粉色烘干清漆jc1-b2(粉色)的比较合成名字光泽20°透明度/颜色强度maq5*1115ma55*1134ma57*1134ma58*1134ma221143ma591171.5ma351143蓝色烘干清漆jc1-b3(蓝色)的比较合成名字光泽20°雾度透明度/颜色强度maq5*107313.5ma54*115214ma56*115214ma57*112383ma58*114273.5ma22119162ma59118181ma47117182着色的2组分环氧清漆2ke1-b1(黑)和2ke1-b4(红)的应用和评估将着色的2组分环氧清漆2ke1-b1棒涂到pe膜(50μm)上，在22℃下干燥24小时。将配制品2ke1-b4倾注到pe膜上并且随后同样在22℃下干燥24小时。随后，用bykmicrohazeplus仪器以20°的角度测量雾度和光泽度。在每种情况下，低雾度值和高光泽度值被认为是正面结果。此外，使用等级1(优异的)至5(不可接受的)评估通过pe膜上的涂膜的光学透明度和颜色强度。黑色2组分环氧清漆2ke1-b1(黑)的比较合成名字光泽20°雾度透明度/颜色强度ma54*10113.84ma55*102103.5ma56*10110.93ma57*10012.63ma58*100133ma2210412.62ma59106102ma19102102红色2组分环氧清漆2ke1-b4(红)的比较合成名字光泽20°雾度透明度/颜色强度maq5*10115.23ma54*10116.43.5ma55*10111.94ma57*10019.63ma22102102.5ma5910113.82.5ma1910115.22ma35102103本发明分散添加剂在具有有机和无机颜料的聚酯烘干清漆中的应用实施例红色颜料浓缩物pkr1-pkr5的生产将基于无机红色颜料bayferroxred130m的颜料浓缩物pkr1-pkr5的组分各自称量到pe杯中并借助dispermatcv用齿形盘，以圆周速度18m/s在40℃下分散30分钟。红色颜料浓缩物的组成绿色颜料浓缩物pkg1-pkg5的生产将基于heliogengreenl8735的颜料浓缩物pkg1-pkg5的组分各自称量到pe杯中并借助dispermatcv用齿形盘，以圆周速度23m/s在40℃下分散40分钟。绿色颜料浓缩物的组成黑色颜料浓缩物pks1-pks5的生产将基于specialblack100的颜料浓缩物pks1-pks5的组分各自称量到pe杯中并借助dispermatcv用齿形盘，以圆周速度23m/s在40℃下分散60分钟。随后，将黑色颜料分散体用11.7gdynapollh830(60％)和5.0g乙酸丁基二甘醇酯均化，以得到最终的颜料浓缩物。黑色颜料浓缩物的组成颜料浓缩物粘度的测量颜料浓缩物借助旋转粘度计(stresstechinstrument，锥形板形状，锥直径2.5cm，锥角度1°，温度21℃)以不同剪切速率(1s-1，10s-1，100s-1)分析。基于bayferroxred130m的颜料浓缩物pkr1-pkr5粘度的测量基于heliogengreenl8735的颜料浓缩物pkg1-pkg5的粘度的测量基于specialblack100的颜料浓缩物pks1-pks5的粘度的测量白色涂膜系统asw1-asw5的生产为了所生产的颜料浓缩物pkr1-pkr5，pkg1-pkg5和pks1-pks5的调稀，选择基于dynapollh830的配制品作为用tiona696着色的白色基底。将调稀系统的部分1的组分各自称量到大的pe烧杯中并借助dispermatcv用齿形盘，以圆周速度18m/s在40℃下分散20分钟。随后，将白色分散体用部分2的组分均化以得到最终调稀系统。表1：调稀系统(dynapollh830/cymel303白色基底)基于dynapollh830的最终试验配制品的生产将颜料浓缩物pkr1、pkg1和pks1各自用相应的白色基底asw1，使用相同的分散添加剂配制。最终试验系统tsrw1(pkr1+asw1)、tsgw1(pkg1+asw1)和tssw1(pks1+asw1)例如仅含有disperbyk-170作为现有技术分散添加剂。同样类似应用于下表中的其它本发明实施例。基于dynapollh830的试验配制品的命名试验系统基于白色基底和颜料浓缩物tsrw1asw1pkr1tsgw1asw1pkg1tssw1asw1pks1tsrw2asw2pkr2tsgw2asw2pkg2tssw2asw2pks2tsrw3asw3pkr3tsgw3asw3pkg3tssw3asw3pks3tsrw4asw4pkr4tsgw4asw4pkg4tssw4asw4pks4tsrw5asw5pkr5tsgw5asw5pkg5tssw5asw5pks5基于disperbyk170的试验系统的配制品(类似用于所有其它添加剂)最终试验系统通过将白色基底和颜料浓缩物在各自情况下一起称重入密封容器而配制。将混合物在skandex摇动器中均化10分钟。随后，将清漆借助螺旋涂棒施至铝板上，湿膜层厚为80μm。在线圈烘箱(coiloven)中，将清漆在320℃下烘干33秒，其中金属峰温为232℃。获得约18μm干层厚。也进行刮擦试验(rubouttest)以在刮擦(rub)内测定刮擦或未刮擦表面之间的阴影差(δe)。为此，将已在skandex摇动器中均化的部分最终试验系统再借助螺旋涂棒施至铝板上，湿膜层厚为80μm。随后，将部分施用清漆在水平方向上，在每种情况下使用手指刮擦(修剪)。随后，将清漆在线圈烘箱内，在320℃下烘干33秒，其中金属峰温为232℃。在冷却后，借助比色法，用bykspectro-guidesphere测量刮擦(修剪)或未刮擦表面之间的阴影差(δe)。小的阴影差δe表示两种颜料(白色及各自的阴影)在每种情况下同等稳定且未观察到漂浮。最终试验体系的阴影差(δe)(刮擦试验)最终试验系统光泽的测量对于已施用至铝板且在线圈条件下烘干的试验系统，光泽在20°角下，用bykmicrohazeplus测量。在20°角下最终试验系统光泽的测量当前第1页12