pct国内申请,说明书已公开。
技术特征:技术总结本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶,具体涉及5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物,还公开了式I化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途,本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑l‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。
技术研发人员:龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信
受保护的技术使用者:正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;北京赛林泰医药技术有限公司
技术研发日:2016.07.29
技术公布日:2018.04.20