1.多肽，其特征在于具有如下式所示的氨基酸序列：
VGCVLGTCQVQNLSHRLWQLX1X2PX3GRX4DSAPVDPSSPHSY，其中的X1＝M或V或I；X2＝G或R；X3＝A或S或N；X4＝Q或R或E或D。
2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于：两个C残基之间形成二硫键。
3.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于：碳端酪氨酸进行了α位酰胺化修饰。
4.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于：所述氨基酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示。
5.编码权利要求1～5任一项所述多肽的基因。
6.含有权利要求5所述基因的基因载体。
7.含有权利要求6所述基因载体的宿主细胞。
8.权利要求1～4任一项所述的多肽、权利要求5所述基因、权利要求6所基因载体或权利要求7所述的宿主细胞在制备预防和治疗脓毒症的药物中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述脓毒症，为包括急性炎性反应综合征、单纯脓毒症、重症脓毒症或脓毒症休克中的至少一种。
10.预防或治疗脓毒症的药物，其特征在于是由1～4任一项所述的多肽、权利要求5所述基因、权利要求6所基因载体或权利要求7所述的宿主细胞添加药学上可接受的辅助性成分制备而成。
11.根据权利要求10所述的药物，其特征在于：所述的脓毒症为包括急性炎性反应综合征、单纯脓毒症、重症脓毒症或脓毒症休克中的至少一种。
12.根据权利要求10所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为注射剂。