本发明涉及压敏胶的制备方法，具体涉及一种溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。
背景技术：
目前溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶粘剂应用很广，但其成本较高。醋酸乙烯作为其中之一的反应单体，单价较低，在保证产品质量的情况下提高反应物种醋酸乙烯比例可以降低成本。但是醋酸乙烯相比丙烯酸类其他单体的竞聚率差别较大，很难反应，因而目前大部分溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶粘剂中醋酸乙烯的含量较低，本发明主要是关于在高含量醋酸乙烯基础下提高其转化率的制备方法，从而节省成本。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法，在性能及牢度都能符合要求情况下，提高醋酸乙烯转化率，降低成本。
为实现上述目的本发明采用的技术方案如下：
一种溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶，其特征在于：由下列重量份的组分物质聚合而成：
丙烯酸丁酯50～69
丙烯酸1～3
丙烯酸甲酯10～20
醋酸乙烯45～60
马来酸异丁酯2～4
甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1～1
乙酸乙酯100～150
引发剂0.5～1.1
所述的引发剂是过氧化苯甲酰、过氧化二月桂酰或此二种引发剂的混合物。
溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于：制备步骤如下：
（1）将引发剂分为三份，第一份引发剂占总引发剂重量的5%~15%；第二份引发剂占总引发剂重量的55%~70%；第三份引发剂占总引发剂重量的25%~30%；
（2）将乙酸乙酯分为三份，第一份乙酸乙酯占其重量的30%~59%；第二份乙酸乙酯占其重量的30%~60%；第三份乙酸乙酯占其重量的10%~20%；
（3）将丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、第二份引发剂、第二份乙酸乙酯搅拌均匀；
（4）将第三份引发剂、第三份乙酸乙酯混合搅拌均匀；
（5）在反应釜内加第一份引发剂、第一份乙酸乙酯、马来酸异丁酯和醋酸乙烯，搅拌加热至77℃～80℃，然后开始滴加步骤（3）制备的溶液，保持反应温度在77℃～80℃，4～5小时滴完；
（6）滴加完毕后保持反应温度77℃～80℃，20分钟～30分钟后一次性加入步骤（4）制备的溶液，继续保温1～2小时，反应结束后冷却过滤出料得溶剂型压敏胶粘剂。
本发明的优点在于：实现了高含量醋酸乙烯溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的制备，而且产品性能优良，制备工艺简单、稳定，且成本较低。
具体实施方式
以下的实施例子是对本发明的进一步说明，但本发明不只局限于实施例中所包括的内容。
实施例1聚合配方为：丙烯酸丁酯60、丙烯酸1.2、丙烯酸甲酯15、醋酸乙烯45、马来酸异丁酯4、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.2、乙酸乙酯125、过氧化苯甲酰0.5
聚合工艺为：
（1）将引发剂分为三份，第一份引发剂占总引发剂重量的6%；第二份引发剂占总引发剂重量的64%；第三份引发剂占总引发剂重量的30%；
（2）将乙酸乙酯分为三份，第一份乙酸乙酯占其重量的30%；第二份乙酸乙酯占其重量的60%；第三份乙酸乙酯占其重量的20%；
（3）丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、第二份引发剂、第二份乙酸乙酯搅拌均匀；
（4）将第三份引发剂、第三份乙酸乙酯混合搅拌均匀；
（5）在反应釜内加第一份引发剂、第一份乙酸乙酯、马来酸异丁酯和醋酸乙烯，搅拌加热至77℃，然后开始滴加步骤（3）制备的溶液，保持反应温度在77℃，5小时滴完；
（6）滴加完毕后保持反应温度77℃，30分钟后一次性加入步骤（4）制备的溶液，继续保温2小时，反应结束后冷却过滤出料得溶剂型压敏胶粘剂。
实施例2聚合配方为：丙烯酸丁酯50、丙烯酸3、丙烯酸甲酯20、醋酸乙烯60、马来酸异丁酯2、甲基丙烯酸缩水甘油酯1、乙酸乙酯150、过氧化苯甲酰0.3、过氧化二月桂酰0.8
聚合工艺为：
（1）将引发剂分为三份，第一份引发剂占总引发剂重量的5%；第二份引发剂占总引发剂重量的70%；第三份引发剂占总引发剂重量的25%；
（2）将乙酸乙酯分为三份，第一份乙酸乙酯占其重量的59%；第二份乙酸乙酯占其重量的30%；第三份乙酸乙酯占其重量的11%；
（3）丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、第二份引发剂、第二份乙酸乙酯搅拌均匀；
（4）将第三份引发剂、第三份乙酸乙酯混合搅拌均匀；
（5）在反应釜内加第一份引发剂、第一份乙酸乙酯、马来酸异丁酯和醋酸乙烯，搅拌加热至80℃，然后开始滴加步骤（3）制备的溶液，保持反应温度在80℃，4小时滴完；
（6）滴加完毕后保持反应温度80℃，20分钟后一次性加入步骤（4）制备的溶液，继续保温1小时，反应结束后冷却过滤出料得溶剂型压敏胶粘剂。
实施例3聚合配方为：丙烯酸丁酯60、丙烯酸1、丙烯酸甲酯15、醋酸乙烯55、马来酸异丁酯2、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1、乙酸乙酯100、过氧化二月桂酰0.8
聚合工艺为：
（1）将引发剂分为三份，第一份引发剂占总引发剂重量的15%；第二份引发剂占总引发剂重量的55%；第三份引发剂占总引发剂重量的30%；
（2）将乙酸乙酯分为三份，第一份乙酸乙酯占其重量的40%；第二份乙酸乙酯占其重量的50%；第三份乙酸乙酯占其重量的10%；
（3）丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、第二份引发剂、第二份乙酸乙酯搅拌均匀；
（4）将第三份引发剂、第三份乙酸乙酯混合搅拌均匀；
（5）在反应釜内加第一份引发剂、第一份乙酸乙酯、马来酸异丁酯和醋酸乙烯，搅拌加热至77℃，然后开始滴加步骤（3）制备的溶液，保持反应温度在80℃，4.5小时滴完；
（6）滴加完毕后保持反应温度80℃，25分钟后一次性加入步骤（4）制备的溶液，继续保温1.5小时，反应结束后冷却过滤出料得溶剂型压敏胶粘剂。
实施例4聚合配方为：丙烯酸丁酯69、丙烯酸1、丙烯酸甲酯10、醋酸乙烯45、马来酸异丁酯3、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.3、乙酸乙酯125、过氧化苯甲酰0.3、过氧化二月桂酰0.8
聚合工艺为：
（1）将引发剂分为三份，第一份引发剂占总引发剂重量的9%；第二份引发剂占总引发剂重量的64%；第三份引发剂占总引发剂重量的27%；
（2）将乙酸乙酯分为三份，第一份乙酸乙酯占其重量的48%；第二份乙酸乙酯占其重量的32%；第三份乙酸乙酯占其重量的20%；
（3）丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、第二份引发剂、第二份乙酸乙酯搅拌均匀；
（4）将第三份引发剂、第三份乙酸乙酯混合搅拌均匀；
（5）在反应釜内加第一份引发剂、第一份乙酸乙酯、马来酸异丁酯和醋酸乙烯，搅拌加热至77℃，然后开始滴加步骤（3）制备的溶液，保持反应温度在77℃，5小时滴完；
（6）滴加完毕后保持反应温度80℃，20分钟后一次性加入步骤（4）制备的溶液，继续保温2小时，反应结束后冷却过滤出料得溶剂型压敏胶粘剂。
以上述制得的压敏胶粘剂，经测试结果如下表：