发明领域本发明公开了一类苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式i所示的苯醚类衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与pd-1/pd-l1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。发明背景随着对肿瘤免疫研究的深入，人们发现肿瘤微环境可以保护肿瘤细胞不被机体免疫系统识别和杀伤，肿瘤细胞的免疫逃逸在肿瘤发生、发展中扮演了非常重要的角色。2013年science杂志将肿瘤免疫治疗列为十大突破之首，再次让免疫治疗成为肿瘤治疗领域的“焦点”。机体免疫细胞的激活或抑制是通过正性信号和负性信号来调节，其中程序性死亡分子1(programmeddeath1，pd-1)/pd-1配体(pd-1ligand，pd-l1)便是负性免疫调节信号，抑制了肿瘤特异性cd8+t细胞的免疫活性，介导了免疫逃逸。肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力，是通过在其表面产生的程序性死亡配体(pd-l1)结合到t细胞的pd-1蛋白上实现的。机体内的肿瘤微环境会诱导浸润的t细胞高表达pd-1分子，肿瘤细胞会高表达pd-1的配体pd-l1和pd-l2，导致肿瘤微环境中pd-1通路持续激活，t细胞功能被抑制而不能发现肿瘤以至于不能向免疫系统发出需要攻击肿瘤和杀伤肿瘤细胞的治疗。pd-1抗体是针对pd-1或者pd-l1的一种抗体蛋白，使得前两种蛋白不能发生结合，阻断这一通路，部分恢复t细胞的功能，使这些细胞能够继续杀伤肿瘤细胞。基于pd1/pdl1的免疫疗法是当前备受瞩目的新一代免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御肿瘤，通过阻断pd-1/pd-l1信号通路诱导凋亡，具有治疗多种类型肿瘤潜力。最近，一系列令人惊喜的研究结果证实pdl/pd-ll抑制性抗体对多种肿瘤具有强大的抗瘤活性，格外引人注目。2014年9月4日美国默克的(pembrolizumab)成为fda批准的首例pd-1单抗用于治疗对其它药物治疗无效的晚期或无法切除的黑色素瘤患者。目前，默沙东正在30多种不同类型的癌症中调查keytruda的潜力，包括各类血液癌症、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、头颈部癌症。2014年12月22日，制药巨头百时美施贵宝公司不负重望，率先发力，获得美国食品药品监督管理局(fda)加速批准，其研发的抗癌免疫疗法药物nivolumab以opdivo的商品名上市，用于治疗对其它药物没有应答的不可切除的或转移性黑色素瘤患者，是继默沙东keytruda之后第二个在美国上市的pd-1抑制剂。fda于2015年3月4日批准了nivolumab用于治疗在经铂为基础化疗期间或化疗后发生疾病进展的转移性鳞性非小细胞肺癌。根据默沙东公布的keytruda(pembrolizumab)治疗实体瘤的一项ib期keynote-028研究数据，keytruda治疗在25例胸膜间皮瘤(pleuralmesothelioma，pm)患者中取得了28％的总缓解率(orr)，并有48％的患者病情稳定，疾病控制率达到了76％。对当前任何已获批药物均无治疗反应的晚期霍奇金淋巴瘤(hl)患者，接受默沙东keytruda和百时美opdvio治疗后，能够达到完全缓解。在2015aacr年会上，约翰霍普金斯基梅尔癌症中心(kimmelcancercenter)的肿瘤内科学副教授leishaa.emens,md,phd做出的报道指出，罗氏的mpdl3280a这一具有抗pd-l1作用的单克隆抗体，在晚期三阴性乳腺癌中表现出了持久的疗效。虽然肿瘤免疫治疗被认为是靶向治疗后癌症治疗的革命。但是，单抗治疗药物有其本身的缺陷：易被蛋白酶分解，因而在体内不稳定，不能口服；易产生免疫交叉反应；产品质量不易控制，制作技术要求高；大量制备和纯化比较困难，生产成本高；使用不方便，只能注射或点滴。所以，pdl/pd-ll相互作用小分子抑制剂是肿瘤免疫治疗的更佳选择。技术实现要素：本发明解决的技术问题是提供一种具有抑制pdl/pd-ll相互作用的结构通式i的苯醚类衍生物，以及其立体异构体及其可药用盐，其制备方法、药物组合物和其在制备预防或治疗与pdl/pd-ll信号通路有关疾病药物中的用途。为解决本发明的技术问题，本发明提供如下技术方案：本发明技术方案的第一方面是提供一类如通式i所示的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，式中r1选自:r2选自：取代或未取代的c1-8脂烃基，取代基选自氟、氯、溴、碘、、氰基、三氟甲基、羟基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、甲磺酰基、羟基甲酰基、羟氨甲酰基；r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia)所示：r2选自：取代或未取代的c1-8脂烃基，取代基选自卤素、氰基、三氟甲基、羟基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、甲磺酰基、羟基甲酰基、羟氨甲酰基；r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia-1)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia-2)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia-3)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia-4)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ia-5)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib)所示：r2选自：取代或未取代的c1-8脂烃基，取代基选自卤素、氰基、三氟甲基、羟基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、甲磺酰基、羟基甲酰基、羟氨甲酰基；r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib-1)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib-2)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib-3)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib-4)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。优选的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐，其特征在于,所述的化合物如式(ib-5)所示：r3选自：取代的c1-8饱和烷氨基、取代的c2-6不饱和烷氨基、取代的c2-6氮杂环-1-基，取代基选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、c1-5烷基、c1-5烷氧基、氨基、c1-6烷氨基、乙酰氨基、氰基、脲基、胍基、脲氨基、胍氨基、磺酰氨基、氨磺酰基、甲磺酰氨基、羟基甲酰基、c1-8烷氧甲酰基、巯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、四氮唑基、所述的取代基包括单取代、双取代、三取代、四取代；x选自：氢、氟、氯、溴、碘、c1-4烷基、乙烯基、三氟甲基、甲氧基。最优选的化合物选自：(s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸n-(乙酰胺乙基)-2-甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺盐酸盐n-(乙酰胺乙基)-2-烯丙氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺n-(乙酰胺乙基)-2-炔丙氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺n-(乙酰胺乙基)-2-环丙甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺n-[2-(二甲胺甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸n-[2-(3-甲基丁烯-2-氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]苏氨酸n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸酰胺n-乙酰氨基乙基-2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]瓜氨酸n-[2-(甲基甲氧氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸n-[2-(吗啉甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸(s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸(s)-n-[2-(羟胺甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]哌啶-2-甲酸(s，s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸s，s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸以上所述的药用盐包括与无机酸、有机酸、碱金属离子、碱土金属离子或能提供生理上可接受的阳离子的有机碱结合形成的盐以及铵盐；所述的无机酸选自盐酸、氢溴酸、磷酸或硫酸；所述的有机酸选自甲磺酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、枸杞酸、马来酸酒石酸、富马酸、柠檬酸或乳酸；所述的碱金属离子选自锂离子，钠离子，钾离子；所述的碱土金属离子选自钙离子，镁离子；所述的能提供生理上可接受的阳离子的有机碱选自甲胺、二甲胺、三甲胺、哌啶、吗啉或三(2－羟乙基)胺。本发明技术方案的第二方面是提供了第一方面所述化合物的制备方法：为了制备本发明通式i所述的化合物，依据通式i的结构，本发明制备通式i化合物将分为五步。(a)以2-溴-3-碘甲苯1和苯或取代苯的硼酸或硼酸酯为基本原料，通过suzuki偶联反应得到中间体化合物2；(b)以中间体2为原料，通过溴代试剂使甲基溴化得到溴代物中间体3；(c)以中间体3为原料，在碱性条件下与取代的2，4-二羟基-x取代苯甲醛反应，得到苄芳醚中间体4；(d)以中间体4为原料，在碱性条件下与卤化物反应，得到中间体化合物5；(e)以含醛基的中间体化合物5为原料，与含氨基或亚氨基的hr3缩合及还原得到目标化合物i；所述的r1、r2、r3、x的定义同第一方面所述相同。另外，上述反应中的起始原料及中间体容易得到，各步反应可依据已报道的文献或对本领域熟练技术人员来说可以用有机合成中的常规方法很容易合成。通式i所述化合物可以溶剂化物或非溶剂化物的形式存在，利用不同的溶剂进行结晶可能得到不同的溶剂化物。通式i所述药学上可接受的盐包括不同酸加成盐，如下列无机酸或有机酸的酸加成盐：盐酸，氢溴酸，磷酸，硫酸，甲磺酸，对甲苯磺酸，三氟乙酸，枸杞酸，马来酸，酒石酸，富马酸，柠檬酸，乳酸。通式i所述药学上可接受的盐还包括不同碱金属盐(锂，钠，钾盐)，碱土金属盐(钙，镁盐)及铵盐，和能提供生理上可接受的阳离子的有机碱的盐，如甲胺，二甲胺，三甲胺，哌啶，吗啉及三(2－羟乙基)胺的盐。在本发明范围内的所有这些盐都可采用常规方法制备。在所述的通式i化合物及其溶剂化物和其盐的制备过程中，不同结晶条件可能出现多晶或共晶。本发明技术方案的第三方面是提供了一种药物组合物，所述的药物组合物包含作为有效成分的本发明第一方面所述的苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐和药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及以本发明化合物作为活性成份的药物组合物。该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本发明化合物与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂结合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本发明化合物在其药物组合物中的含量通常为0.1-95重量％。本发明化合物或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂(包括真溶液和胶体溶液)、乳剂(包括o/w型、w/o型和复乳)、混悬剂、注射剂(包括水针剂、粉针剂和输液)、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。本发明化合物可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。为了将本发明化合物制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本发明化合物与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本发明化合物片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本发明化合物的胶囊剂。为将本发明化合物制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、ph调剂剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；ph调剂剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。本发明化合物药物组合物的给药剂量依照所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的个体情况，给药途径和剂型等可以有大范围的变化。一般来讲，本发明化合物的每天的合适剂量范围为0.001-150mg/kg体重，优选为0.01-100mg/kg体重。上述剂量可以一个剂量单位或分成几个剂量单位给药，这取决于医生的临床经验以及包括运用其它治疗手段的给药方案。本发明的化合物或组合物可单独服用，或与其他治疗药物或对症药物合并使用。当本发明的化合物与其它治疗药物存在协同作用时，应根据实际情况调整它的剂量。本发明技术方案的第四方面是提供了苯醚类衍生物及其立体异构体以及其可药用盐在制备预防和/或治疗与pd-1/pd-l1信号通路有关疾病的药物中的应用。所述的与pd-1/pd-l1信号通路有关的疾病选自癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病。所述的癌症选自皮肤癌、肺癌、泌尿系肿瘤、血液肿瘤、乳腺癌、胶质瘤、消化系统肿瘤、生殖系统肿瘤、淋巴瘤、神经系统肿瘤、脑瘤、头颈癌。所述的感染性疾病选自细菌感染、病毒感染。所述的自身免疫性疾病选自器官特异性自身免疫病、系统性自身免疫病，其中，所述的器官特异性自身免疫病包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎，所述的系统性自身免疫病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性血管炎、硬皮病、天疱疮、皮肌炎、混合性结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血。有益技术效果：本发明化合物对pd-1/pd-l1相互作用具有很高的抑制活性，且溶解性相对较好；与pd-l1蛋白具有很强的结合能力；并具有解除pd-l1抑制ifnγ的能力；体内药效研究表明，本发明化合物无论从肿瘤体积还是重量上，都可显著的抑制皮下肿瘤的生长，并可明显增加小鼠血液中、脾脏中各淋巴细胞数量。具体实施方式以下将结合实施例对发明作进一步说明，但并不限制本发明的范围。测定仪器：核磁共振光谱用vaariaanmercury300型核磁共振仪。质谱用zad-2f和vg300质谱仪。实施例1：(s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸(1)2-溴-3-苯基-甲苯置2-溴-3-碘甲苯(350mg)于50ml单口瓶中，加入二氧六环/水搅拌，鼓吹氩气10min，排除溶液中溶解的氧气，然后分别加入苯硼酸(172.65mg),碳酸铯(961.2mg)，三苯基膦合钯(40.91mg)。氩气保护，80-100℃下搅拌12h。停止反应，降至室温，用硅藻土过滤。滤液减压浓缩后，加入水和乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干。通过硅胶柱层析(石油醚)，得到无色油状物221mg。1hnmr(400mhz,dmso-d6)，δ7.49–7.29(m,7h,ar-h),7.14(d,1h,ar-h),2.42(s,3h,ar-ch3)。(2)2-溴-3-溴甲基-1,1'-联苯称取2-溴-3-苯基-甲苯(234mg)于100ml单口瓶中，加入20mlccl4,使之溶解完全，搅拌下加入nbs(178mg)，升温至80℃，回流，然后加入过氧化苯甲酰(4mg)，2h后再次加入过氧化苯甲酰(4mg)，继续反应2h，停止反应，冷至室温，加入适量水，用二氯甲烷进行萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，得到黄色油状物192mg。直接用于下一步的反应。(3)2-羟基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛称取2,4-二羟基-5-氯苯甲醛(73.94mg)置于50ml单口瓶中，以6ml无水乙腈溶解，然后加入碳酸氢钠(98.88mg)。室温搅拌40min后，将2-溴-3-溴甲基-1,1'-联苯(192mg)溶于8mldmf中，用恒压滴液漏斗缓慢加入至反应体系，加热回流至反应完全。降至室温，加入水和乙酸乙酯进行萃取。有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，通过硅胶柱层析得到白色固体2-羟基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛152mg。1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ11.18(s,1h,-oh),10.09(s,1h,-cho),7.74(s,1h,-arh),7.66(d,1h,-arh),7.57(t,1h,-arh),7.51(m,2h,-arh),7.46(d,1h,-arh),7.42(d,3h,-arh),6.85(s,1h,-arh),5.37(s,2h,-ch2-).(4)2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛将2-羟基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛(100mg)置于50ml单口瓶中，用6mldmf溶解，加入碳酸铯(127.53mg)。室温搅拌15min后，滴加溴代乙酰胺(68.25mg)的dmf(4ml)溶液。在80℃下搅拌2h后停止反应。降至室温，加入水和乙酸乙酯萃取分液，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，通过硅胶柱层析得到白色固体60mg。1hnmr(400mhz,dmso)δ10.28(s,1h,-cho),7.74(s,1h,-arh),7.72–7.63(m,2h,-arh),7.58–7.36(m,8h,-arh,-conh2),7.11(s,1h,-arh),5.44(s,2h,-ch2-),4.75(s,2h,-ch2-).ms(fab):476(m+1).(5)(s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸将2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛(80mg)溶于5mldmf中，加入丝氨酸乙酯(49mg)，冰醋酸(57mg)至反应体系中。室温搅拌20min后，加入氰基硼氢化钠(25mg)，25℃下搅拌14h。停止反应，加入水和乙酸乙酯萃取分离。有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，再加乙醇回流至反应完全，蒸干，通过硅胶柱层析得到(s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸乙酯淡黄色油状物70mg，然后将其溶于甲醇/水(4ml/1ml)中，加入氢氧化锂一水合物(20mg)，室温搅拌2h后，冰浴下加入醋酸数滴调节ph值至酸性，减压过滤得到(s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸类白色固体45mg。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.03(s,1h,-arh),7.62(d,j＝6.7hz,1h,-arh),7.56–7.35(m,9h,-arh,-conh2),7.00(s,1h,-arh),5.32(s,2h,-ch2-),4.60(m,2h,-ch2-),4.03(m,2h,-ch2-),3.78–3.56(m,3h,-ch2-,-ch-).ms(fab):565(m+1).实施例2：n-(乙酰胺乙基)-2-甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺盐酸盐1、2-甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛称取2-羟基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛(100mg，0.24mmol)溶于5ml无水thf中，加入碳酸铯(93.4mg，0.29mmol)，氩气保护，在冰浴条件下搅拌15min。加入碘甲烷(110ul，1.8mmol)，移至室温反应3h，乙酸乙酯和水萃取3次，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，通过硅胶柱层析得到白色固体78.2mg。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ10.13(s,1h,-cho),7.66(s,1h,-arh),7.51(s,1h,-arh),7.44(q,3h,-arh),7.39(s,1h,-arh),7.36(s,2h,-arh),7.34(s,1h,-arh),7.06(s,1h,-arh),5.44(s,2h,-ch2-),3.97(s,3h,-och3)。2、n-(乙酰胺乙基)-2-甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺称取2-甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苯甲醛(50.mg，0.116mmol)溶于5mldmf中，加入乙酰乙二胺(35.54mg，0.348mmol)，量取冰醋酸(42.11mg，0.696mmol)滴加至反应体系中，室温搅拌20min，称取氰基硼氢化钠(18mg，0.29mmol)，25℃搅拌14h，停止反应。加入水和乙酸乙酯萃取分液，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸干，通过硅胶柱层析得到粘稠产物。加入10mlhcl的饱和甲醇溶液，室温搅拌过夜，旋干溶剂，乙醚洗涤，得到淡黄色固体粉末28mg。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ9.31(s,1h,hcl),9.04(s,1h,-nh-),8.33(s,1h,-conh-),7.61(m,,2h,-arh),7.48(s,1h,-arh),7.42(m,2h,-arh),7.37(m,1h,-arh),7.33(m,3h,-arh),6.95(s,1h,-arh),5.32(s,2h,-ch2-),3.98(s,2h,-ch2-),3.85(s,3h,-och3),3.16(m,2h,-ch2-),2.86(m,2h,-ch2-),1.78(s,3h,-coch3).ms(fab):517(m)。实施例3：n-(乙酰胺乙基)-2-烯丙氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺用3-溴丙烯代替溴代乙酰胺，乙酰基乙二胺代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.10(s,1h,-conh-),7.61(d,1h,-arh),7.54(d,1h,-arh),7.51–7.46(m,1h,-arh),7.43(d,2h,-arh),7.39(d,1h,-arh),7.35(s,2h,-arh),7.33(s,1h,-arh),6.95(s,1h,-arh),6.04(m,1h,-ch＝),5.39(d,1h,＝ch2),5.31(s,2h,-ch2-),5.24(d,1h,＝ch2),4.68(d,2h,-ch2-),3.98(s,2h,-ch2-),2.85(t,2h,-ch2-),1.79(s,3h,-coch3).ms(fab):545(m+1)。实施例4：n-(乙酰胺乙基)-2-炔丙氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺用3-溴丙炔代替溴代乙酰胺，乙酰基乙二胺代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.50(s,1h,-nh-),8.08(t,1h,-conh-),7.63(dd,1h,-arh),7.57(s,1h,-arh),7.49(t,1h,-arh),7.44(m,1h,-arh),7.42(s,1h,-arh),7.41–7.37(m,1h,-arh),7.36(m,2h,-arh),7.34(q,1h,-arh),7.09(s,1h,-arh),5.31(s,2h,-ch2-),4.93(d,2h,-ch2-),3.95(s,2h,-ch2-),3.59(t,1h,ch),3.27-3.28(m,2h,-ch2-),2.83(m,2h,-ch2-),1.79(s,3h,-coch3).ms(fab):543(m+1)。实施例5：n-(乙酰胺乙基)-2-环丙甲氧基-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺用溴甲基环丙烷代替溴代乙酰胺，乙酰基乙二胺代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.06(s,1h,-conh-),7.59(m,1h,-arh),7.51–7.46(m,2h,-arh),7.43(m,2h,-arh),7.40(s,1h,-arh),7.34(m,3h,-arh),6.91(d,1h,-arh),5.36–5.26(m,2h,-ch2-),3.94–3.88(m,2h,-ch2-),3.29–3.19(m,4h,-ch2-),2.76(m,2h,-ch2-),2.34(m,1h,-ch2-),2.02(m,1h,-ch2-),1.78(s,3h,-coch3-),1.27–1.15(m,1h,-ch-),0.53(m,1h,-ch2-),0.31(m,1h,-ch2-).ms(fab):559(m+1)。实施例6：n-[2-(二甲胺甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸用n，n-二甲基溴代乙酰胺代替溴代乙酰胺，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.65(d,j＝7.1hz,1h,-arh),7.45(ddd,j＝23.8,18.3,6.8hz,8h,-arh),7.03(s,1h,-arh),5.25(d,j＝42.2hz,2h,-ch2-),5.05(s,2h,-ch2-),4.05(dd,j＝32.7,13.2hz,2h,-ch2-),3.78–3.56(m,3h,-ch2-,-ch-),2.99(s,3h,-ch3),2.83(s,3h,-ch3).ms(fab):593(m+1)。实施例7：n-[2-(3-甲基丁烯-2-氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸用3-甲基丁烯-2-基溴代替溴代乙酰胺，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso)δ7.64(dd,j＝7.7,1.7hz,1h,-arh),7.55–7.49(m,1h,-arh),7.49–7.45(m,3h,-arh),7.43(dt,j＝5.6,2.3hz,1h,-arh),7.40–7.36(m,3h,-arh),6.92(s,1h,-arh),5.46–5.40(m,1h,＝ch),5.33(s,2h,-ch2-),4.65(d,j＝6.5hz,2h,-ch2-),3.88(d,j＝2.5hz,2h,-ch2-),3.64(ddd,j＝17.3,11.0,6.2hz,2h,-ch2-),3.15–3.09(m,1h,-ch-),1.72(d,j＝1.0hz,6h,-ch3).ms(fab):576(m+1)。实施例8：n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]苏氨酸用环丙烷基甲基溴代替溴代乙酰胺，苏氨酸乙酯代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δppm7.65-6.86(m,10h,ar-h),5.27(s,2h,ch2),3.90-3.81(m,5h,ch2×2,ch),2.93(d,j＝4.0hz,1h,ch),1.21(m,1h,ch),1.11(d,j＝4.0hz,3h,ch3),0.52-0.32(m,4h,ch2×2)。ms(fab):576(m+1)。实施例9：n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸酰胺用环丙烷基甲基溴代替溴代乙酰胺，丝氨酸酰胺代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δppm7.63-6.82(m,12h,ar-h,conh2),5.26(s,2h,ch2),3.85(q,2h,j＝4.0hz,ch2),3.66-3.40(m,4h,ch2×2),2.97(s,1h,ch),1.17(m,1h,ch),0.55-0.26(m,4h,ch2×2)。ms(fab):561(m+1)。实施例10：n-乙酰氨基乙基-2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄胺用环丙烷基甲基溴代替溴代乙酰胺，乙酰乙二胺代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δppm7.78(m,1h,conh),7.62-6.80(m,10h,ar-h),5.26(s,2h,ch2),3.86(d,j＝8.0hz,2h,ch2),3.61(s,2h,ch2),3.10(q,j＝4.0hz,2h,ch2),2.52(t,j＝4.0hz,2h,ch2),1.75(s,3h,ch3),1.17(m,1h,ch),0.55-0.26(m,4h,ch2×2)。ms(fab):559(m+1)。实施例11：n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]瓜氨酸用环丙烷基甲基溴代替溴代乙酰胺，瓜氨酸乙酯代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δppm7.58-6.73(m,10h,ar-h),5.29(s,1h,conh),5.20(s,2h,ch2),3.82(d,j＝4.0hz,2h,ch2),3.68(q,j＝16.0hz,2h,ch2),2.86(q,j＝8.0hz,1h,ch),1.68-1.36(m,4h,ch2×2),0.81(m,2h,ch2),1.19(m,1h,ch),0.52-0.27(m,4h,ch2×2)。ms(fab):632(m+1)。实施例12：n-[2-(甲基甲氧氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸用甲基甲氧氨基甲酰甲基溴代替溴代乙酰胺，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.66(d,j＝7.3hz,1h,-arh),7.52(d,j＝7.7hz,1h,-arh),7.49(s,1h,-arh),7.47(s,1h,-arh),7.45(s,1h,-arh),7.43(s,1h,-arh),7.38(d,j＝6.7hz,3h,-arh),7.14(s,1h,-arh),5.75(d,j＝0.9hz,1h),5.28(s,3h,-och3),4.69–4.52(m,3h,-nch3),4.12(d,j＝12.5hz,2h,-ch2-),4.00(d,j＝15.7hz,2h,-ch2-),3.79(d,j＝12.4hz,2h,-ch2-),3.75(d,j＝5.5hz,2h,-ch2-).ms(fab):609(m+1)。实施例13：n-[2-(吗啉甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸用吗啉甲酰基甲基溴代替溴代乙酰胺，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.65(dd,j＝7.7,1.7hz,1h,-arh),7.55–7.51(m,1h),7.50(s,1h,-arh),7.48(t,j＝1.8hz,1h,-arh),7.46(q,j＝1.3hz,1h,-arh),7.45–7.41(m,1h,-arh),7.40(d,j＝1.7hz,2h,-arh),7.38(dq,j＝4.3,1.9hz,2h,-arh),7.00(s,1h),5.30(s,2h,-ch2-),5.05(s,2h,-ch2-),4.19–4.02(m,2h,-ch2-),4.02–3.91(m,2h,-ch2-),3.74(dd,j＝11.2,4.5hz,2h,-ch2-),3.67(q,j＝6.7,5.0hz,2h,-ch2-),3.62–3.58(m,2h,-ch2-),3.55–3.52(m,2h,-ch2-),3.25–3.21(m,1h,-ch-).ms(fab):635(m+1)。实施例14：(s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]丝氨酸用环丙基甲基溴代替溴代乙酰胺，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.68–7.58(m,1h,-arh),7.55–7.47(m,3h,-arh),7.47–7.41(m,2h,-arh),7.38(m,3h,-arh),6.93(m,1h,-arh),5.34-5.20(m,2h,-ch2-),4.20–4.02(m,1h,-ch2-),3.94(m,2h,-ch2-),3.93-3.91(m,1h,-ch2-),3.76–3.62(m,2h,-ch2-),3.25-3.17(m,1h,-ch2-),1.26(m,1h,-ch-)0.56(m,1h,-ch2-),0.42–0.28(m,1h,-ch2-).ms(fab):562(m+1)。实施例15：(s)-n-[2-(羟胺甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-苯基苄氧基)-5-氯苄基]哌啶-2-甲酸用羟胺甲酰甲基溴代替溴代乙酰胺，用哌啶-2-甲酸乙酯代替丝氨酸乙酯，操作同实施例1，得到白色固体。1hnmr(400mhz,dmso)δ8.21(s,1h,-arh),7.81–7.32(m,9h,-arh),5.43–5.19(s,2h,-ch2-),4.18–4.00(m,2h,-ch2-),3.78–3.56(m,2h,-ch2-),3.16(d,j＝11.0hz,1h,-ch-),2.94–2.86(m,1h,-ch2-),2.28–2.22(m,1h,-ch2-),1.91–1.85(m,2h,-ch2-),1.56–1.40(m,3h,-ch2-),1.36–1.30(m,1h,-ch2-).ms(fab):605(m+1)。实施例16：(s，s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸(1)2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯用2-(3，4-乙二氧苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷代替苯硼酸，用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯代替三苯基膦钯，碳酸钾代替碳酸铯，操作同实施例1，得到化合物2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯，淡黄色油状物。1hnmr(400mhz,chloroform-d)δ7.21(d,2h,-arh),7.11(m,1h,-arh),6.90(d,2h,-arh),6.86(d,1h,-arh),4.30(m,4h,-och2ch2o-),2.48(s,3h,-ch3).(2)(s，s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸用2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯代替2-溴-3-甲基-1,1'-联苯，用4-羟基脯氨酸代替丝氨酸，操作同实施例1。得到产物)(s，s)-n-[2-(氨基甲酰甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸白色固体粉末。ms(fab):633(m+1)。实施例17：s，s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸(1)2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯用2-(3，4-乙二氧苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷代替苯硼酸，用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯代替三苯基膦钯，碳酸钾代替碳酸铯，操作同实施例1，得到化合物2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯，淡黄色油状物。1hnmr(400mhz,chloroform-d)δ7.21(d,2h,-arh),7.11(m,1h,-arh),6.90(d,2h,-arh),6.86(d,1h,-arh),4.30(m,4h,-och2ch2o-),2.48(s,3h,-ch3).(2)(s，s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸(3)用2-溴-3-(3，4-乙二氧基苯基)甲苯代替2-溴-3-甲基-1,1'-联苯，用环丙基甲基溴代替氨基甲酰甲基溴，用4-羟基脯氨酸代替丝氨酸，操作同实施例1。得到产物(s，s)-n-[2-(环丙基甲氧基)-4-(2-溴-3-(3,4-乙二氧苯基)苄氧基)-5-氯苄基]-4-羟基脯氨酸白色固体粉末。ms(fab):646(m+1)。药理活性1、体外活性评价：体外酶学水平的检测方法采用cisbio公司pd-1/pd-l1bindingassaykit检测试剂盒。pd-1/pd-l1小分子抑制剂的筛选原理和方法1)原理：pd-1蛋白带his标签，pd-1的配体pd-l1带hfc标签，分别用eu标记的anti-hfc抗体和xl665标记的anti-his抗体与两个标签蛋白结合，激光激发后，能量能够从供体eu上转移到受体xl665，使得xl665发光，而加入抑制剂(化合物或抗体)后，阻断pd-1与pd-l1的结合，使得eu和xl665距离较远，能量不能转移，xl665不会发光。2)实验方法：具体方法可参考cisbio公司的pd-1/pd-l1试剂盒(货号64cus000c-2)。简单叙述如下，384孔白色酶标板，每孔加入2μl稀释液或者用稀释液稀释的目标化合物，然后每孔再加入4μlpd-1蛋白和4μlpd-l1蛋白，常温孵育15min，再每孔加入10μlanti-tag1-eu3+和anti-tag2-xl665的混合液，室温孵育1h-4h后用envison仪器检测665nm和620nm处的荧光信号。htrf率＝(665nm/620nm)*104。每个化合物检测8-10个浓度，采用graphpad软件计算ic50。3)筛选结果见表1：表1.实施例化合物在分子水平对pd-1与pd-l1相互作用的抑制活性评价实施例ic50(m)实施例ic50(m)13.12×10-7101.00x10-627.32×10-7111.41x10-631.26×10-7121.91x10-741.80×10-6134.13×10-851.15×10-6144.17×10-864.25×10-8151.83×10-771.82×10-8161.82×10-781.02×10-8174.05×10-898.16×10-82、实施例化合物解除配体pd-l1抑制ifnγ的能力ifnγ的表达水平能够反映t淋巴细胞的增殖活性。利用提取的人pbmc(人单个核细胞)，在anti-cd3/anti-cd28抗体激活t淋巴细胞的基础上，加入配体pd-l1抑制t淋巴细胞，考察待测化合物解除配体抑制作用的能力。具体操作如下，采用达科为公司的人淋巴细胞分离液(货号dkw-klsh-0100)提取人全血中的pbmc，将pbmc接种到96孔板中，每孔接种数为3×105个。分别加入人的pd-l1蛋白(终浓度5μg/ml)，anti-cd3/anti-cd28抗体(终浓度1μg/ml)和等比例稀释的实施例化合物。72h后采用cisbio公司的ifnγ检测试剂盒检测上清中ifnγ的表达量。实验结果显示，实施例化合物在10nm时就能部分解除pd-l1对ifnγ的抑制作用。3、实施例化合物体内药效药效学研究方法如下：皮下移植瘤方法如下：将培养的特定肿瘤细胞消化后离心收集细胞，用无菌生理盐水清洗两遍后计数，用生理盐水调整细胞浓度为5×106/ml，将0.2ml细胞混悬液接种到c57bl/6或bablc小鼠右侧腋下。接种后次日动物随机分组，每组6-7只，称重后给药，待测化合物每天给药1次，监测小鼠肿瘤体积大小，待肿瘤体积达到一定大小后，称量小鼠体重，眼眶取血后脱颈处死小鼠，剥取肿瘤组织、胸腺组织和脾组织并分别称重。最后计算肿瘤抑制率，以肿瘤抑制率评价抗肿瘤作用强度。b16f10肺转移模型方法如下：将培养的b16f10肿瘤细胞消化离心，用无菌生理盐水清洗两遍后计数，用生理盐水调整细胞浓度为2.5×106/ml，将0.2ml细胞通过尾静脉注射入到c57bl/6小鼠体内，肿瘤细胞将在小鼠肺部聚集。接种后次日动物随机分组，每组6-7只，称重后给药，待测化合物每天给药1次，3周后称量小鼠体重，处死动物，剥取小鼠肺组织并称重，包式液固定后计数肺部肿瘤数目。最后计算化合物对肿瘤的抑制率，以肿瘤抑制率评价抗肿瘤作用强度。lewis肺癌胸水模型方法如下：将小鼠皮下lewis移植瘤肿匀浆后，用无菌生理盐水清洗两遍后计数，用生理盐水调整细胞浓度为2.5×105/ml，将0.2ml细胞注射入到c57bl/6小鼠胸腔内。接种后次日动物随机分组，每组6-7只，称重后给药，待测化合物每天给药1次，待对照组小鼠体重突然下降时处死动物，用注射器抽取胸腔内的积液，记录积液体积。在以上各模型作用机制研究中，各类型t细胞占总细胞比例的试验方法采用流式细胞术方法，具体步骤如下：先处理样品，对于血液组织，在处理小鼠时，取小鼠的眼眶血，先用红细胞裂解液去除红细胞后，然后用pbs溶液进行漂洗后收集细胞；对于小鼠的肿瘤和脾脏器官，先用匀浆器研磨组织，再加入pbs缓冲液稀释，然后用300目的筛网过滤。计数各样本的细胞数后，取1×106的细胞加入ep管中后进行流式抗体的染色，在冰上孵育1h后，用pbs溶液漂洗2遍。用bd公司的verse流式仪器进行细胞群的分析。其中，肿瘤组织总上样细胞数为1×105个，血液和脾脏组织总上样细胞数为1×104个。在流式仪器上圈门后分析各类型t细胞占总进样细胞数的比例。(1)黑色素瘤高转移株b16f10皮下移植瘤模型对于黑色素瘤高转移株b16f10，实施例化合物无论从肿瘤体积还是重量上，都可显著的抑制皮下肿瘤的生长。从其作用机制分析，实施例化合物可增加肿瘤浸润的各淋巴细胞比例，实施例化合物可增加脾中各淋巴细胞比例。(2)黑色素瘤高转移株b16f10肺转移模型对于黑色素瘤高转移株b16f10肺转移模型，实施例化合物能显著抑制肺部转移灶数量。从其作用机制分析，实施例化合物可增加小鼠血液中各淋巴细胞数量。(3)小鼠乳腺癌emt6皮下移植瘤模型对于小鼠乳腺癌emt6皮下移植瘤模型，实施例化合物具有一定的抗肿瘤作用。另外联合环磷酰胺给药后，实施例化合物能使环磷酰胺的抑瘤率提高。(4)小鼠lewis肺癌胸水模型对于小鼠lewis肺癌胸水模型，实施例化合物具有一定的抗肿瘤作用。实施例化合物能降低胸水发生率。(5)小鼠结肠癌mc38皮下移植瘤模型对于小鼠结肠癌mc38皮下移植瘤模型，实施例化合物具有显著的抗肿瘤作用。联合环磷酰胺ctx给药后，具有良好的协同作用。4、利用biacore设备测试实施例化合物以及pd-l1抗体与pd-l1蛋白的相互作用(1)实验原理表面等离子体是一种金属表面的电磁波，由自由振动的光子和电子相互作用产生。表面等离子体共振(surface-plasmonresonance，spr)是一种发生在两种介质表面的光学现象，这种现象可以由光子或电子诱导。光从光密介质射入光疏介质发生全反射现象，会形成消逝波进入光疏介质。当全反射的消逝波与金属表面的等离子波相遇时，可能会发生共振，反射光能量下降，在反射光能量谱上出现共振峰，这种共振称为表面等离子体共振，引起表面等离子体共振的入射角称为spr角。spr生物传感器提供了一个灵敏的、实时监测分子将相互作用的非标记检测技术。该传感器检测的是spr角的变化，spr又与金属表面的折射率相关。当有分析物结合到芯片表面后，导致了芯片表面折射率的改变，从而引起spr角度变化，这就是spr生物传感器实时检测分子间相互作用的基本原理。在相互作用分析时，spr角度的改变被实时记录在传感图上。(2)实验方法：采用捕获法将pd-l1蛋白捕获于nta芯片fc4通道上；结合缓冲液体系为pbs-p+，ph7.4，0.01％dmso。将配制好的一系列浓度的化合物及pd-l1抗体流经芯片表面，进行相互作用测定。(3)实验结果：初步确定实施例化合物的结合蛋白为pd-l1，进一步采用biacore实验证实，实施例化合物与pd-l1具有很强的结合能力。当前第1页12