本发明涉及姜黄素的生产制备领域，具体地，涉及姜黄素的制备方法。
背景技术：
随着研究的不断深入，姜黄素也逐渐被人们发现其越来越多的药用功能，例如，其具有良好的抗炎、抗氧化、抗诱变、降血脂等功效。尤其是其在抗氧化方面的作用，使得其越来越被人们所公知并被利用到食品、药片、化妆品等领域。
因此，提供一种制备方法简单，且提取后的纯度较高的姜黄素的制备方法是本发明亟需解决的问题。
技术实现要素：
针对上述现有技术，本发明的目的在于克服现有技术中姜黄素以其良好的药用性能而被人们所广泛利用，而一般的制备方法操作不是很简便，且制得的姜黄素纯度一般的问题，从而提供一种制备方法简单，且提取后的纯度较高的姜黄素的制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供了一种姜黄素的制备方法，其中，所述制备方法包括：
1)将水、有机溶剂和无机盐混合，制得浸提液；
2)将姜粉置于步骤1)中制得的浸提液中混合浸提后，在超声条件下提取2-5次，合并收集提取液；
3)将步骤2)中制得的提取液离心后过滤，去除滤渣，得到姜黄素粗提液；
4)将步骤3)中制得的姜黄素粗提液洗脱，而后经过浓缩，制得姜黄素。
通过上述技术方案，本发明通过将水、有机溶剂和无机盐混合，制得浸提液，而后将姜粉置于上述浸提液中进行浸提，浸提后在超声条件下提取，收集提取液，再将上述提取液离心，去除滤渣，即得姜黄素粗提液，再将上述姜黄素粗提液进行洗脱和浓缩，制得纯度较高的姜黄素。从而通过上述较为简单的方法，制得纯度较高的姜黄素，且上述方法简单，适合工业化批量生产，降低了生产成本，提供了生产效率。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种姜黄素的制备方法，其中，所述制备方法包括：
1)将水、有机溶剂和无机盐混合，制得浸提液；
2)将姜粉置于步骤1)中制得的浸提液中混合浸提后，在超声条件下提取2-5次，合并收集提取液；
3)将步骤2)中制得的提取液离心后过滤，去除滤渣，得到姜黄素粗提液；
4)将步骤3)中制得的姜黄素粗提液洗脱，而后经过浓缩，制得姜黄素。
上述设计通过将水、有机溶剂和无机盐混合，制得浸提液，而后将姜粉置于上述浸提液中进行浸提，浸提后在超声条件下提取，收集提取液，再将上述提取液离心，去除滤渣，即得姜黄素粗提液，再将上述姜黄素粗提液进行洗脱和浓缩，制得纯度较高的姜黄素。从而通过上述较为简单的方法，制得纯度较高的姜黄素，且上述方法简单，适合工业化批量生产，降低了生产成本，提供了生产效率。
在本发明的一种优选的实施方式中，为了使浸提效果更好，步骤1)中，相对于10重量份的所述水，所述有机溶剂的用量为5-20重量份，所述无机盐的用量为2-5重量份。
进一步地，为了使姜黄素能更好地提取出，步骤2)中，相对于1重量份的所述姜粉，所述浸提液的用量为150-200重量份。
所述有机溶剂可以选自本领域常规使用的类型，当然，为了更好地配合提取出姜黄素，一种优选的实施方式中，所述有机溶剂可以选自乙醇。
进一步优选的实施方式中，所述无机盐可以进一步选自磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠中的一种或多种。
当然，这里的姜粉可以按照本领域常规方式进行操作，例如，一种优选的实施方式中，所述姜粉的制备方法包括：将生姜洗净后干燥，而后磨粉，制得姜粉。
进一步优选的实施方式中，为了使姜粉中姜黄素得到有效的提取，所述姜粉的粒径不大于0.05mm。
步骤2)中混合浸提的时间可以根据实际需要进行选择，例如，一种优选的实施方式中，为了使浸提效果更好，且尽可能降低生产成本，步骤2)中混合浸提的时间为30-100min。
进一步优选的实施方式中，步骤2)中超声提取的提取功率为100-200w，每次提取的时间为10-30min。
同样地，更为优选的实施方式中，步骤2)中超声提取过程中的温度为50-70℃。
步骤3)中离心可以按照本领域常规方式进行操作，例如，一种优选的实施方式中，步骤3)中离心速率为5000-8000r/min，离心时间为3-5min。
进一步优选的实施方式中，步骤4)中洗脱为经离子交换树脂吸附后用乙醇洗脱。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
1)将100重量份的水、50重量份的乙醇和20重量份的磷酸氢二钾混合，制得浸提液；
2)将1重量份的姜粉置于步骤1)中制得的150重量份的浸提液中混合浸提30min后，在提取功率为100w，提取温度为50℃，每次提取时间为10min的超声条件下提取2次，合并收集提取液；
3)将步骤2)中制得的提取液置于离心速率为5000r/min的条件下离心3min后过滤，去除滤渣，得到姜黄素粗提液；
4)将步骤3)中制得的姜黄素粗提液经离子交换树脂吸附后用乙醇洗脱，而后经过浓缩，制得姜黄素a1。(姜黄素纯度为93.2％)
实施例2
1)将100重量份的水、200重量份的乙醇和50重量份的磷酸氢二钾混合，制得浸提液；
2)将1重量份的姜粉置于步骤1)中制得的200重量份的浸提液中混合浸提100min后，在提取功率为200w，提取温度为70℃，每次提取时间为30min的超声条件下提取5次，合并收集提取液；
3)将步骤2)中制得的提取液置于离心速率为8000r/min的条件下离心5min后过滤，去除滤渣，得到姜黄素粗提液；
4)将步骤3)中制得的姜黄素粗提液经离子交换树脂吸附后用乙醇洗脱，而后经过浓缩，制得姜黄素a2。(姜黄素纯度为92.6％)
实施例3
1)将100重量份的水、100重量份的乙醇和40重量份的磷酸氢二钾混合，制得浸提液；
2)将1重量份的姜粉置于步骤1)中制得的180重量份的浸提液中混合浸提70min后，在提取功率为150w，提取温度为60℃，每次提取时间为20min的超声条件下提取3次，合并收集提取液；
3)将步骤2)中制得的提取液置于离心速率为6000r/min的条件下离心4min后过滤，去除滤渣，得到姜黄素粗提液；
4)将步骤3)中制得的姜黄素粗提液经离子交换树脂吸附后用乙醇洗脱，而后经过浓缩，制得姜黄素a3。(姜黄素纯度为94.1％)
实施例4
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，乙醇的用量为20重量份，磷酸氢二钾的用量为30重量份，制得姜黄素a4。(姜黄素纯度为85.6％)
实施例5
按照实施例1的制备方法进行制备，不同的是，乙醇的用量为300重量份，磷酸氢二钾的用量为10重量份，制得姜黄素a5。(姜黄素纯度为87.2％)
对比例1
按照权利要求3的制备方法进行制备，不同的是，不添加磷酸氢二钾，制得姜黄素d1。(姜黄素纯度为45.2％)
对比例2
按照实施例3的制备方法进行制备，不同的是，步骤2)中为直接在浸提后收集，而不经过超声条件下提取，制得姜黄素d2。(姜黄素纯度为52.7％)
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。