本发明属于试剂盒领域，具体涉及一种复合纤维改性医用试剂盒材料及其制备方法。
背景技术：
聚丙烯树脂聚丙烯是一种结构规整的结晶性聚合物，为淡乳白色粒料、无味、无毒、质轻的热塑性树脂。相对密度为0.90-0.91，是通用树脂中最轻的一种。机械性能良好，耐热性能良好，其熔点为170℃左右，在无外力作用下，150℃不变形，化学稳定性好，耐酸、碱和有机溶剂，与大多数化学药品(如发烟硝酸、铬酸溶液、卤素、苯、四氯化碳、氯仿等)不发生作用，且几乎不吸水，是目前所有塑料中最最轻的品种之一，对水特别稳定，在水中14h的吸水率仅为0.01％，分子量约8-15万之间，成型性好，因此特别适合作为医用材料，比如针管、试剂盒等；
然而目前聚丙烯也存在一定的缺点，比如易老化，低温时变脆，低温冲击强度差、韧性不好。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种复合纤维改性医用试剂盒材料及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种复合纤维改性医用试剂盒材料，它是由下述重量份的原料组成的：
乙基纤维素1-2、环氧硬脂酸辛酯4-5、肌醇六磷酸酯2-3、8-羟基喹啉0.7-1、十二烷基三甲基氯化铵1-2、十四烷二元酸3-4、丙烯醇5-7、聚丙烯腈纤维30-40、椰油酸二乙醇酰胺1-2、轻质碳酸钙10-14、硬脂酸钙2-4、等规聚丙烯树脂110-120、催化剂0.1-0.2。
所述的催化剂为对甲基苯磺酸。
一种复合纤维改性医用试剂盒材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取乙基纤维素，加入到其重量15-20倍的去离子水中，搅拌均匀，加入十四烷二元酸，升高温度为50-60℃，保温搅拌1-2小时，得酸化纤维溶液；
(2)取8-羟基喹啉，加入到其重量4-6倍的二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，送入到110-124℃的油浴中，保温搅拌20-30分钟，出料，加入聚丙烯腈纤维，搅拌至常温，得纤维酰胺溶液；
(3)取上述酸化纤维溶液、纤维酰胺溶液混合，超声4-10分钟，加入丙烯醇，升高温度为90-95℃，加入催化剂，保温搅拌1-2小时，加入肌醇六磷酸酯，搅拌至常温，得酯化复合纤维溶液；
(4)取轻质碳酸钙、硬脂酸钙混合，在64-70℃下保温搅拌30-40分钟，加入到混合料重量2-3倍的去离子水中，加入十二烷基三甲基氯化铵，搅拌均匀，得填料分散液；
(5)取上述酯化复合纤维溶液、填料分散液混合，超声10-20分钟，得填料改性酯化纤维溶液；
(6)取椰油酸二乙醇酰胺，加入到其重量47-50倍的去离子水中，搅拌均匀，加入等规聚丙烯树脂，升高温度为65-70℃，保温搅拌10-20分钟，得树脂酰胺溶液；
(7)取上述树脂酰胺溶液、填料改性酯化纤维溶液混合，1600-2000转/分搅拌1-2小时，过滤，将沉淀水洗，真空60-65℃下干燥1-2小时，与剩余各原料混合，搅拌均匀，送入到挤出机中，熔融挤出，冷却，即得所述复合纤维改性医用试剂盒材料。
本发明的优点：
本发明将乙基纤维素采用十四烷二元酸处理，与聚丙烯腈纤维的二甲基甲酰胺溶液共混，加入丙烯醇，以对甲基苯磺酸为催化剂，高温酯化，得到酯化复合纤维，有效的改善了纤维在成品材料间的分散相容性，本发明还加入了轻质碳酸钙，能够有效的提高成品材料的力学性能，提高成品的综合性能。
具体实施方式
实施例1
一种复合纤维改性医用试剂盒材料，它是由下述重量份的原料组成的：
乙基纤维素2、环氧硬脂酸辛酯45、肌醇六磷酸酯3、8-羟基喹啉1、十二烷基三甲基氯化铵2、十四烷二元酸4、丙烯醇7、聚丙烯腈纤维40、椰油酸二乙醇酰胺2、轻质碳酸钙14、硬脂酸钙4、等规聚丙烯树脂120、催化剂0.2。
所述的催化剂为对甲基苯磺酸。
一种复合纤维改性医用试剂盒材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取乙基纤维素，加入到其重量20倍的去离子水中，搅拌均匀，加入十四烷二元酸，升高温度为60℃，保温搅拌2小时，得酸化纤维溶液；
(2)取8-羟基喹啉，加入到其重量6倍的二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，送入到124℃的油浴中，保温搅拌30分钟，出料，加入聚丙烯腈纤维，搅拌至常温，得纤维酰胺溶液；
(3)取上述酸化纤维溶液、纤维酰胺溶液混合，超声10分钟，加入丙烯醇，升高温度为95℃，加入催化剂，保温搅拌2小时，加入肌醇六磷酸酯，搅拌至常温，得酯化复合纤维溶液；
(4)取轻质碳酸钙、硬脂酸钙混合，在70℃下保温搅拌40分钟，加入到混合料重量3倍的去离子水中，加入十二烷基三甲基氯化铵，搅拌均匀，得填料分散液；
(5)取上述酯化复合纤维溶液、填料分散液混合，超声20分钟，得填料改性酯化纤维溶液；
(6)取椰油酸二乙醇酰胺，加入到其重量50倍的去离子水中，搅拌均匀，加入等规聚丙烯树脂，升高温度为70℃，保温搅拌20分钟，得树脂酰胺溶液；
(7)取上述树脂酰胺溶液、填料改性酯化纤维溶液混合，2000转/分搅拌2小时，过滤，将沉淀水洗，真空65℃下干燥2小时，与剩余各原料混合，搅拌均匀，送入到挤出机中，熔融挤出，冷却，即得所述复合纤维改性医用试剂盒材料。
实施例2
一种复合纤维改性医用试剂盒材料，它是由下述重量份的原料组成的：
乙基纤维素1、环氧硬脂酸辛酯4、肌醇六磷酸酯2、8-羟基喹啉0.7、十二烷基三甲基氯化铵1、十四烷二元酸3、丙烯醇5、聚丙烯腈纤维30、椰油酸二乙醇酰胺1、轻质碳酸钙10、硬脂酸钙2、等规聚丙烯树脂110-120、催化剂0.1。
所述的催化剂为对甲基苯磺酸。
一种复合纤维改性医用试剂盒材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)取乙基纤维素，加入到其重量15倍的去离子水中，搅拌均匀，加入十四烷二元酸，升高温度为50℃，保温搅拌1小时，得酸化纤维溶液；
(2)取8-羟基喹啉，加入到其重量4倍的二甲基甲酰胺中，搅拌均匀，送入到110℃的油浴中，保温搅拌20分钟，出料，加入聚丙烯腈纤维，搅拌至常温，得纤维酰胺溶液；
(3)取上述酸化纤维溶液、纤维酰胺溶液混合，超声4分钟，加入丙烯醇，升高温度为90℃，加入催化剂，保温搅拌1小时，加入肌醇六磷酸酯，搅拌至常温，得酯化复合纤维溶液；
(4)取轻质碳酸钙、硬脂酸钙混合，在64℃下保温搅拌30分钟，加入到混合料重量2倍的去离子水中，加入十二烷基三甲基氯化铵，搅拌均匀，得填料分散液；
(5)取上述酯化复合纤维溶液、填料分散液混合，超声10分钟，得填料改性酯化纤维溶液；
(6)取椰油酸二乙醇酰胺，加入到其重量47倍的去离子水中，搅拌均匀，加入等规聚丙烯树脂，升高温度为65℃，保温搅拌10分钟，得树脂酰胺溶液；
(7)取上述树脂酰胺溶液、填料改性酯化纤维溶液混合，1600转/分搅拌1小时，过滤，将沉淀水洗，真空60℃下干燥1小时，与剩余各原料混合，搅拌均匀，送入到挤出机中，熔融挤出，冷却，即得所述复合纤维改性医用试剂盒材料。
性能测试：
性能测试：
将本发明制备的医用试剂盒材料与市售试剂盒用塑料材料分别在100℃下保温30分钟，测得本发明制备的医用试剂盒材料拉伸强度降低率为2-3％，市售试剂盒用塑料材料的拉伸强度降低率为10-12.4％；
可以看出，本发明的塑料材料具有更好的耐热稳定性，对环境适应性好。