本发明涉及分子生物学和疾病治疗领域，特别是与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽(或其变体)，包含此类多肽(或其变体)的融合蛋白，以及此类多肽(或其变体)和融合蛋白的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的一种或多种症状的药物组合物，其包含本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。
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：：阿尔茨海默病(alzheimer’sdisease,ad)又称老年性痴呆症,是一种最普遍的、与年龄密切相关的认知障碍性的神经退行性疾病，严重危害人民健康。随着我国人口平均寿命的延长和社会结构的老龄化，患有ad的人口比率将迅速增加，给个人和社会带来巨大的经济及精神负担。但目前现有的药物都不能完全治愈ad，只能在很小程度上改善患者的症状，迫切需要开发更高效地、具有明确作用机理的新一代药物。之前已报道，起源于核糖体蛋白s23mrna返座的小鼠rps23rg1基因在细胞系中的过表达能够缓解ad的疾病相关症状。过量表达rps23rg1的转基因小鼠在体内也发挥作用，并且将此转基因小鼠与三重转基因ad小鼠杂交后，ad小鼠的病理特征改善，突触标志物蛋白水平提高。在ad小鼠中，rps23rg1的mrna水平随着小鼠年龄的增加而逐渐减少，提示rps23rg1在ad中具有保护作用。然而，rps23rg1蛋白在ad中的具体分子作用机理依然是未知的，因而难以发展出基于rps23rg1蛋白的可有效用于神经退行性疾病治疗的药物。因此，针对神经系统疾病(例如神经退行性疾病)患者发展创新的、能更为有效地治疗方法和药物是迫切而必要的。技术实现要素：本申请的发明人经过大量实验和反复摸索，出人意料的发现，rps23rg1蛋白的部分片段可以与psd-95和psd-93相互作用，抑制psd-95和psd-93的泛素化，从而提高psd-95和psd-93水平。基于这一发现，本发明人开发了新的用于治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)的多肽药物以及基于该药物的疗法。多肽或其变体因此，在一个方面，本发明提供了一种分离的多肽或其变体，其中，所述多肽由rps23rg1蛋白的5～50个连续氨基酸残基组成，且包含选自下列的序列：(1)rps23rg1蛋白中位于与seqidno:1的第130-134位相对应的位置的氨基酸残基；(2)rps23rg1蛋白中位于与seqidno:1的第122-129位相对应的位置的氨基酸残基；(3)rps23rg1蛋白中位于与seqidno:1的第135-140位相对应的位置的氨基酸残基；和(4)rps23rg1蛋白中位于与seqidno:1的第135-141位相对应的位置的氨基酸残基；其中，所述变体与其所源自的多肽相异仅在于1个或几个(例如，1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个或9个)氨基酸残基的置换(例如，保守置换或非保守置换)，且保留了其所源自的多肽的生物学功能。在某些优选的实施方案中，本发明的分离的多肽由rps23rg1蛋白的不多于45个的连续氨基酸残基组成，例如，其由45个，44个，43个，42个，41个，40个，39个，38个，37个，36个，35个，34个，33个，32个，31个，30个，29个，28个，27个，26个，25个，24个，23个，22个，21个，20个，19个，18个，17个，16个，15个，14个，13个，12个，11个，10个，9个，8个，7个，6个或5个的连续氨基酸残基组成。在某些优选的实施方案中，所述rps23rg1蛋白为人源或鼠源。在某些优选的实施方案中，所述rps23rg1蛋白为鼠源(例如，小鼠来源)，并且所述多肽包含选自下列的序列：(1)鼠源rps23rg1蛋白的第130-134位氨基酸残基；(2)鼠源rps23rg1蛋白的第122-129位氨基酸残基；(3)鼠源rps23rg1蛋白的第135-140位氨基酸残基；和(4)鼠源rps23rg1蛋白的第135-141位氨基酸残基。在某些优选的实施方案中，所述rps23rg1蛋白为人源，并且所述多肽包含选自下列的序列：(1)人源rps23rg1蛋白的第163-167位氨基酸残基；(2)人源rps23rg1蛋白的第155-162位氨基酸残基；和(3)人源rps23rg1蛋白的第168-173位氨基酸残基。在某些优选的实施方案中，所述多肽包含如seqidno:5所示的序列。在某些优选的实施方案中，所述多肽包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：seqidno：5～19、71～73。在某些优选的实施方案中，所述多肽由rps23rg1蛋白的胞内段的5～45个(例如，45个，44个，43个，42个，41个，40个，39个，38个，37个，36个，35个，34个，33个，32个，31个，30个，29个，28个，27个，26个，25个，24个，23个，22个，21个，20个，19个，18个，17个，16个，15个，14个，13个，12个，11个，10个，9个，8个，7个，6个或5个)连续氨基酸残基组成，且包含：rps23rg1蛋白中位于与seqidno:1的第130-134位相对应的位置的氨基酸残基(例如，如seqidno:5所示的序列)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：seqidno：20～42；其中，x1～x11各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6(seqidno：21)；其中，x6选自天然氨基酸。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6a(seqidno：22)；其中，x6选自天然氨基酸。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6ax7(seqidno：23)；其中，x6、x7各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：(i)x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；和(ii)x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)，并且x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6ax7x8(seqidno：24)；其中，x6、x7、x8各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：(i)x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；(ii)x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；和(iii)x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)，x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)，并且x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6ax7x8x9(seqidno：25)；其中，x6、x7、x8、x9各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：(i)x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；(ii)x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；(iii)x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；和(iv)x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；并且x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6ax7x8x9x10(seqidno：26)；其中，x6、x7、x8、x9、x10各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：(i)x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；(ii)x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；(iii)x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；(iv)x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；和(v)x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；并且x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ttlahx6ax7x8x9x10x11(seqidno：27)；其中，x6、x7、x8、x9、x10、x11各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：(i)x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；(ii)x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；(iii)x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；(iv)x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；(v)x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)；和(vi)x11为辅氨酸(p)。在一个优选的实施方案中，x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)；并且x11为辅氨酸(p)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：x5ttlah(seqidno：28)；其中，x5选自天然氨基酸。在一个优选的实施方案中，x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：x4x5ttlah(seqidno：29)；其中，x4或x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(ii)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：x3x4x5ttlah(seqidno：30)；其中，x3～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(ii)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(iii)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：sx3x4x5ttlah(seqidno：31)；其中，x3～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(ii)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(iii)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：x2sx3x4x5ttlah(seqidno：32)；其中，x2～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；(ii)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(iii)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(iv)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：px2sx3x4x5ttlah(seqidno：33)；其中，x2～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；(ii)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(iii)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(iv)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：x1px2sx3x4x5ttlah(seqidno：34)；其中，x1～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；(ii)x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；(iii)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(iv)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(v)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含选自下列的序列，或由选自下列的序列组成：ex1px2sx3x4x5(seqidno：20)；其中，x1～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有选自下列的特征中的一项或多项：(i)x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；(ii)x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；(iii)x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；(iv)x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和(v)x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlah(seqidno：35)；其中，x1～x5各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；和x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；并且x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6(seqidno：36)；其中，x1～x6各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；和x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；并且x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6a(seqidno：37)；其中，x1～x6各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；和x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；并且x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6ax7(seqidno：38)；其中，x1～x7各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；和x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；并且x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6ax7x8(seqidno：39)；其中，x1～x8各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；和x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；并且x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6ax7x8x9(seqidno：40)；其中，x1～x9各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；和x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；并且x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6ax7x8x9x10(seqidno：41)；其中，x1～x10各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；和x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；并且x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体包含如下所示的序列，或由如下所示的序列组成：ex1px2sx3x4x5ttlahx6ax7x8x9x10x11(seqidno：42)；其中，x1～x11各自独立地选自天然氨基酸。在某些优选的实施方案中，所述分离的多肽或其变体具有以下特征中的一项或多项：x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)；和x11为辅氨酸(p)。在一个优选的实施方案中，x1为苏氨酸(t)或亮氨酸(l)；x2为丝氨酸(s)或甘氨酸(g)；x3为甲硫氨酸(m)或丝氨酸(s)；x4为精氨酸(r)或谷氨酸(e)；x5为丝氨酸(s)或苏氨酸(t)；x6为辅氨酸(p)或亮氨酸(l)；x7为缬氨酸(v)或甘氨酸(g)；x8为亮氨酸(l)或丙氨酸(a)；x9为精氨酸(r)或苏氨酸(t)；x10为丙氨酸(a)或甘氨酸(g)；并且x11为辅氨酸(p)。缀合物特别地，可以将本发明的多肽(或其变体)连接其他功能性单元。例如，可以将其与细胞穿膜肽(cpp)连接，以提高本发明的多肽(或其变体)的穿透细胞膜的能力。例如，可以将其与靶向部分连接，以使得本发明的多肽(或其变体)具有靶向性。例如，可以将其与可检测的标记连接，以便于对本发明的多肽(或其变体)进行检测。例如，可以将其与蛋白标签连接，以便于本发明的多肽(或其变体)的表达、检测、示踪和/或纯化。因此，在另一个方面，本发明提供了一种缀合物，其包含如上所述的分离的多肽(或其变体)和修饰部分。在某些优选的实施方案中，所述修饰部分选自另外的多肽、可检测的标记或其任意组合。在某些优选的实施方案中，所述另外的多肽为cpp，例如，tat衍生肽、mpg、mpg△nls、eb1或stearyl-r8。在某些优选的实施方案中，所述cpp优选为那些能够促进本发明的分离的多肽(或其变体)透过血脑屏障的cpp。这类cpp是本领域熟知的，其实例包括但不限于tat衍生肽、mpg、mpg△nls、eb1或stearyl-r8。在一个优选的实施方案中，所述cpp为tat衍生肽。在一个优选的实施方案中，所述cpp具有如下所示的序列：yaraarraarr(seqidno：43)。在某些优选的实施方案中，所述cpp任选地通过接头连接于本发明的多肽(或其变体)的n端或c端。在某些示例性实施方案中，所述cpp直接连接于本发明的多肽(或其变体)的n端或c端。在某些示例性实施方案中，所述cpp直接连接于本发明的多肽(或其变体)的c端。在一个优选的实施方案中，本发明的缀合物具有选自下列的氨基酸序列：seqidno：44～58、74～76。在某些优选的实施方案中，所述另外的多肽为靶向部分，例如配体、受体或抗体。在某些优选的实施方案中，所述另外的多肽为蛋白标签(proteintag)。这类蛋白标签是本领域熟知的，其实例包括但不限于his、flag、gst、mbp、ha、myc、gfp或生物素，并且本领域技术人员已知如何根据期望目的(例如，纯化、检测或示踪)选择合适的蛋白标签。在某些优选的实施方案中，所述可检测的标记为荧光染料，例如fitc。在某些优选的实施方案中，本发明的分离的多肽(或其变体)任选地通过接头与所述修饰部分偶联、缀合或融合。在某些优选的实施方案中，所述修饰部分直接连接至所述多肽(或其变体)的n端或c端。在某些优选的实施方案中，所述修饰部分通过接头连接至所述多肽(或其变体)的n端或c端。这类接头是本领域熟知的，其实例包括但不限于包含一个或多个(例如，1个，2个，3个，4个或5个)氨基酸(如，gly或ser)或氨基酸衍生物(如，ahx、β-ala、gaba或ava)的接头，或peg等。在一个优选的实施方案中，所述接头为由一个或多个(例如，1个，2个，3个，4个或5个)gly组成的氨基酸序列。在一个具体的实施方案中，所述接头为ggg(seqidno：59)。融合蛋白在另一个方面，本发明提供了一种融合蛋白，其包含本发明的分离的多肽(或其变体)和另外的多肽。在某些优选的实施方案中，所述另外的多肽选自cpp、靶向部分、蛋白标签或其任意组合。在某些优选的实施方案中，所述cpp优选为那些能够促进本发明的分离的多肽(或其变体)透过血脑屏障的cpp。在一个优选的实施方案中，所述cpp为tat衍生肽。在一个优选的实施方案中，所述cpp具有如下所示的序列：yaraarraarr(seqidno：43)。在某些优选的实施方案中，所述cpp任选地通过接头连接于本发明的多肽(或其变体)的n端或c端。在某些示例性实施方案中，所述cpp直接连接于本发明的多肽(或其变体)的n端或c端。在某些示例性实施方案中，所述cpp直接连接于本发明的多肽(或其变体)的c端。在一个优选的实施方案中，本发明的融合蛋白具有选自下列的氨基酸序列：seqidno：44～58、74～76。在某些优选的实施方案中，所述靶向部分包括配体、受体或抗体。在某些优选的实施方案中，所述蛋白标签是本领域熟知的，其实例包括但不限于his、flag、gst、mbp、ha、myc、gfp或生物素，并且本领域技术人员已知如何根据期望目的(例如，纯化、检测或示踪)选择合适的蛋白标签。在某些优选的实施方案中，所述另外的多肽任选地通过接头连接至本发明的多肽(或其变体)的n端或c端。在某些优选的实施方案中，所述接头为包含一个或多个(例如，1个，2个，3个，4个或5个)氨基酸(如，gly或ser)的序列。在一个优选的实施方案中，所述接头为由一个或多个(例如，1个，2个，3个，4个或5个)gly组成的氨基酸序列。在一个具体的实施方案中，所述接头为ggg(seqidno：59)。本发明的多肽(或其变体)、本发明的缀合物或本发明的融合蛋白不受其产生方式的限定，例如，其可以通过基因工程方法(重组技术)产生，也可以通过化学合成方法产生。核酸分子、载体及宿主细胞在另一个方面，本发明提供了一种分离的核酸分子，其包含编码本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白的核苷酸序列。在另一个方面，本发明还提供了一种载体，其包含如上所述的分离的核酸分子。本发明的载体可以是克隆载体，也可以是表达载体。在一个优选实施方案中，本发明的载体是例如质粒，粘粒，噬菌体，柯斯质粒等等。在一个优选实施方案中，所述载体能够在受试者(例如哺乳动物，例如人)体内表达本发明的多肽(或其变体)或本发明的融合蛋白。在另一个方面，本发明还提供了包含本发明的分离的核酸分子或载体的宿主细胞。此类宿主细胞包括但不限于，原核细胞例如大肠杆菌细胞，以及真核细胞例如酵母细胞，昆虫细胞，植物细胞和动物细胞(如哺乳动物细胞，例如小鼠细胞、人细胞等)。本发明的细胞还可以是细胞系，例如293t细胞。在另一个方面，本发明还提供了制备本发明的多肽(或其变体)或本发明的融合蛋白的方法，其包括，在允许所述多肽(或其变体)或融合蛋白表达的条件下，培养本发明的宿主细胞，和从培养的宿主细胞培养物中回收所述多肽(或其变体)或融合蛋白。治疗方法和药物组合物本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白可用于体外或在受试者体内中抑制psd-95和/或psd-93的泛素化，从而用于预防和/或治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)。因此，在另一个方面，本发明提供了一种药物组合物，其包含本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白、分离的核酸分子、载体或宿主细胞，以及药学上可接受的载体和/或赋形剂。在某些优选的实施方案中，所述药物组合物包含本发明的分离的多肽(或其变体)或融合蛋白。在某些优选的实施方案中，所述药物组合物任选地还包含另外的药学活性剂。在一个优选的实施方案中，所述另外的药学活性剂是具有治疗神经系统疾病(例如，神经退行性疾病)活性的药物，例如，左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂、抗胆碱药、谷氨酸受体拮抗剂、儿茶酚-o-甲基转移酶(comt)抑制剂、多巴脱羧酶抑制剂或其任意组合。在另一个方面，本发明提供了一种用于在受试者中治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病、或抑制psd-95和/或psd-93的泛素化水平、或提高psd-95和/或psd-93的表达水平的方法，其包括，给有此需要的受试者施用治疗有效量的本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白、分离的核酸分子、载体或宿主细胞的步骤。在某些优选的实施方案中，所述方法包括，给有此需要的受试者施用治疗有效量的本发明的分离的多肽(或其变体)或融合蛋白的步骤。在另一个方面，本发明还涉及本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白、分离的核酸分子、载体或宿主细胞用于在受试者中治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病、或抑制psd-95和/或psd-93的泛素化水平、或提高psd-95和/或psd-93的表达水平的用途，或者在制备药物中的用途，所述药物用于在受试者中治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病、或抑制psd-95和/或psd-93的泛素化水平、或提高psd-95和/或psd-93的表达水平。在另一个方面，本发明还涉及本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白、分离的核酸分子、载体或宿主细胞，其用作药物。在另一个方面，本发明还涉及本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白、分离的核酸分子、载体或宿主细胞，其用于在受试者中治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病、或抑制psd-95和/或psd-93的泛素化水平、或提高psd-95和/或psd-93的表达水平。在另一个方面，本发明还涉及一种用于体外抑制psd-95和/或psd-93的泛素化水平、或提高psd-95和/或psd-93的表达水平的方法，其包括，将本发明的分离的多肽(或其变体)、融合蛋白或缀合物与有此需要的细胞接触。在某些优选的实施方案中，所述方法用于非治疗目的。在某些优选的实施方案中，所述细胞是神经元。在本发明中，所述与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病是指这样一类疾病或病症，该疾病或病症将受益于psd-95和/或psd-93水平的升高、psd-95和/或psd-93降解(例如泛素化)的抑制、或psd-95和/或psd-93活性的增强从而得到缓解或治愈。之前已报道，psd-95及psd-93的删除或失调会损伤突触功能，进而影响学习和记忆(carlisleetal.,2008；migaudetal.,1998；nithianantharajahetal.,2013；taoetal.,2003)。特别地，之前的研究已发现在阿尔兹海默病(ad)患者的大脑及ad小鼠模型中均存在psd-95水平的降低，并且与增强的病理严重程度和痴呆程度相关(almeidaetal.,2005；gylysetal.,2004；proctoretal.,2010；rosellietal.,2005；sultanaetal.,2010)。另外，通过表观遗传靶向并修饰psd-95基因座来上调psd-95表达能够修复阿尔茨海默病(ad)模型小鼠(app/ps1小鼠)的认知(bustoselal.,2017)。通过慢病毒转染修复app/ps1ad小鼠海马区的psd-93表达水平也能够减少其在空间学习和记忆上的损伤(yuetal.,2017)。另外，在其他神经退行性疾病中，例如在亨廷顿舞蹈症(hd)患者的纹状体区域中，也观察到psd-95水平降低(fourieetal.,2014)。因此，在某些优选的实施方案中，所述与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病优选为神经系统疾病。在某些优选的实施方案中，所述神经系统疾病的特征在于认知功能障碍(cognitivedysfunction)。在某些优选的实施方案中，所述神经系统疾病为神经退行性疾病(neurodegenerativedisease)。在某些优选的实施方案中，所述神经系统疾病选自阿尔兹海默症、自闭症、路易氏痴呆、额颞叶痴呆、血管性痴呆、亨廷顿舞蹈病、进行性核上性麻痹、皮质基底痴呆、创伤后神经退行性疾病、慢性创伤性脑病和脑卒中。本发明的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物可以配制成医学领域已知的任何剂型，例如，片剂、丸剂、混悬剂、乳剂、溶液、凝胶剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、酏剂、锭剂、栓剂、注射剂(包括注射液、冻干粉剂)等形式。在一些实施方案中，本发明的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物可以配制成注射液或冻干粉剂。此外，本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白可以以单位剂量形式存在于药物组合物中，以便于施用。本发明的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物可以通过本领域已知的任何合适的方法来施用，包括但不限于，口服、口腔、舌下、眼球、局部、肠胃外、直肠、叶鞘内、内胞浆网槽内、腹股沟、膀胱内、局部(如，粉剂、药膏或滴剂)，或鼻腔途径。但是，对于许多治疗用途而言，优选的给药途径/方式是胃肠外给药(例如静脉注射，皮下注射，腹膜内注射，肌内注射)。技术人员应理解，给药途径和/或方式将根据预期目的而发生变化。在一个优选的实施方案中，本发明的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物通过静脉输注或注射给予。本发明所提供的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物可以单独使用或联合使用，也可以与另外的药学活性剂(例如具有治疗神经系统疾病活性的药物)联合使用。在某些优选的实施方案中，将本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白与其它具有治疗神经系统疾病活性的药物联合使用，以预防和/或治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如神经系统疾病)。这种另外的药学活性剂可以在施用本发明的多肽(或其变体)、融合蛋白或药物组合物之前、同时或之后施用。本发明的药物组合物可以包括“治疗有效量”或“预防有效量”的本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白。“预防有效量”是指，足以预防，阻止，或延迟疾病(例如与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病)的发生的量。“治疗有效量”是指，足以治愈或至少部分阻止已患有疾病的患者的疾病和其并发症的量。本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白的治疗有效量可根据如下因素发生变化：待治疗的疾病的严重度、患者自己的免疫系统的总体状态、患者的一般情况例如年龄，体重和性别，药物的施用方式，以及同时施用的其他治疗等等。在本发明中，可调整给药方案以获得最佳目的反应(例如治疗或预防反应)。例如，可以单次给药，可以在一段时间内多次给药，或者可以随治疗情况的紧急程度按比例减少或增加剂量。本发明的多肽(或其变体)或融合蛋白的治疗或预防有效量的典型非极限范围是0.001～100mg/kg体重，例如0.01～50mg/kg体重，0.1～25mg/kg体重。应注意的是，剂量可随需要治疗的症状的类型和严重性不同而发生变化。此外，本领域技术人员理解，对于任一特定患者，特定的给药方案应根据患者需要和医生的专业评价而随时间调整；此处给出的剂量范围只用于举例说明目的，而不限定本发明药物组合物的使用或范围。在本发明中，所述受试者可以为哺乳动物，例如人。术语定义在本发明中，除非另有说明，否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且，本文中所用的细胞培养、分子遗传学、核酸化学、免疫学实验室操作步骤均为相应领域内广泛使用的常规步骤。同时，为了更好地理解本发明，下面提供相关术语的定义和解释。如本文中所使用的，术语“rps23rg1”是指，由核糖体蛋白s23mrna返座基因rps23rg1表达的蛋白，其是本领域技术人员公知的，并描述于zhangetal.,2009；yanetal.,2016，以及美国专利申请us2010/0286252。在本发明中，rps23rg1可以来自任何来源，例如可以为人源或非人源，例如非人哺乳动物来源，例如鼠源(如小鼠来源)。在本发明中，当提及rps23rg1的氨基酸序列时，其使用seqidno：1所示的序列来进行描述。例如，表述“rps23rg1的第130-134位氨基酸残基”是指，seqidno：1所示的多肽的第130-134位氨基酸残基。然而，本领域技术人员理解，在rps23rg1的氨基酸序列中，可天然产生或人工引入突变或变异(包括但不限于，置换，缺失和/或添加，例如不同物种来源的rps23rg1)，而不影响其生物学功能。因此，在本发明中，术语“rps23rg1”应包括所有此类序列，包括例如seqidno：1所示的序列以及其天然或人工的变体。并且，当描述rps23rg1的序列片段时，其不仅包括seqidno：1所示的序列片段，还包括其天然或人工变体中的相应序列片段。例如，表述“rps23rg1的第130-134位氨基酸残基”包括，seqidno：1的第130-134位氨基酸残基，以及其变体(天然或人工)中的相应片段，例如seqidno：2的第163-167位氨基酸残基。在本发明中，表述“相应片段”是指，当对序列进行最优比对时，即当序列进行比对以获得最高百分数同一性时，进行比较的序列中位于等同位置的片段。表述“相对应的位置”是指，当对序列进行最优比对时，即当序列进行比对以获得最高百分数同一性时，进行比较的序列中的等同位置。如本文中所使用的，术语“天然氨基酸”是指，由生物体自身遗传编码的氨基酸。在某些优选的实施方案中，表述“天然氨基酸”是指由丙氨酸(a)、精氨酸(r)、天冬氨酸(d)、半胱氨酸(c)、谷氨酰胺(q)、谷氨酸(e)、组氨酸(h)、异亮氨酸(i)、甘氨酸(g)、天冬氨酸(n)、亮氨酸(l)、赖氨酸(k)、甲硫氨酸(m)、苯丙氨酸(f)、辅氨酸(p)、丝氨酸(s)、苏氨酸(t)、色氨酸(w)、酪氨酸(y)和缬氨酸(v)组成的组。如本文中所使用的，术语“细胞穿膜肽(cellpenetratingpeptide，cpp)”又称为“细胞穿透肽”、“蛋白质转导域(proteintranslocationdomain，ptd)、“trojanhorsepeptides”或“转导肽(transductionpeptide)”等，其是指，能够促进各种分子(例如，各种大分子包括蛋白或核酸；例如，本发明的多肽或其变体)的细胞摄取的多肽。这类多肽是本领域熟知的，并描述于例如，stewart,etal.,2008以及中国专利申请cn101490081a(其全部通过引用并入本文)；或者可以通过本领域已知的方法获得，例如详细描述于美国专利申请us2008/0234183中的方法，其全部通过引用并入本文。在本发明中，所述cpp的实例包括但不限于：(i)蛋白衍生肽(proteinderivedcpps)：如源于控制触角的基因(antennapedia)的序列，例如pantp(43-58)；源于hiv-1的序列，例如tat衍生肽，例如来自tat的第37-72位氨基酸残基、第37-60位氨基酸残基、第48-60位氨基酸残基或第49-57位氨基酸残基；hct(9-32)；pvec；plsl；小鼠prp(1-28)；ems(194-220)；或restricocinl3(60-73)，等等；(ii)模型肽(modelpeptides)：例如vt5；map；或精氨酸伸长序列(argininestretch)，等等；(iii)设计肽(designedcpps)：例如mpg；transportan；transportan10；pep-1；选自kala的肽；或选自bulforin2的肽，等等。此外，用作本发明的缀合物中的cpp还可以选自与如上所述的任何多肽序列具有大约60、70、80、90、95、99％或100％的序列同一性的多肽序列，只要该多肽序列仍然保留其生物学活性，即，促进本发明的分离的多肽(或其变体)的细胞摄取和/或促进本发明的分离的多肽(或其变体)透过血脑屏障。如本文中所使用的，术语“靶向部分”是指，能够将本发明的多肽(或其变体)引导至所期望的位置的结构域，所述期望的位置可以为特定的组织、特定的细胞、甚至特定的细胞内位置(例如细胞核、核糖体、内质网、溶酶体或过氧化物酶体)。本领域技术人员已知如何通过期望位置的特性设计相应的靶向结构域。如本文中所使用的，术语“载体(vector)”是指，可将多聚核苷酸插入其中的一种核酸运载工具。当载体能使插入的多核苷酸编码的蛋白获得表达时，载体称为表达载体。载体可以通过转化，转导或者转染导入宿主细胞，使其携带的遗传物质元件在宿主细胞中获得表达。载体是本领域技术人员公知的，包括但不限于：质粒；噬菌粒；柯斯质粒；人工染色体，例如酵母人工染色体(yac)、细菌人工染色体(bac)或p1来源的人工染色体(pac)；噬菌体如λ噬菌体或m13噬菌体及动物病毒等。可用作载体的动物病毒包括但不限于，逆转录酶病毒(包括慢病毒)、腺病毒、腺相关病毒、疱疹病毒(如单纯疱疹病毒)、痘病毒、杆状病毒、乳头瘤病毒、乳头多瘤空泡病毒(如sv40)。一种载体可以含有多种控制表达的元件，包括但不限于，启动子序列、转录起始序列、增强子序列、选择元件及报告基因。另外，载体还可含有复制起始位点。如本文中所使用的，术语“宿主细胞”是指，可用于导入载体的细胞，其包括但不限于，如大肠杆菌或枯草菌等的原核细胞，如酵母细胞或曲霉菌等的真菌细胞，如s2果蝇细胞或sf9等的昆虫细胞，或者如纤维原细胞，cho细胞，cos细胞，nso细胞，hela细胞，bhk细胞，hek293细胞或人细胞等的动物细胞。如本文中所使用的，术语“同一性”用于指两个多肽之间或两个核酸之间序列的匹配情况。当两个进行比较的序列中的某个位置都被相同的碱基或氨基酸单体亚单元占据时(例如，两个dna分子的每一个中的某个位置都被腺嘌呤占据，或两个多肽的每一个中的某个位置都被赖氨酸占据)，那么各分子在该位置上是同一的。两个序列之间的“百分数同一性”是由这两个序列共有的匹配位置数目除以进行比较的位置数目×100的函数。例如，如果两个序列的10个位置中有6个匹配，那么这两个序列具有60％的同一性。例如，dna序列ctgact和caggtt共有50％的同一性(总共6个位置中有3个位置匹配)。通常，在将两个序列比对以产生最大同一性时进行比较。这样的比对可通过使用，例如，可通过计算机程序例如align程序(dnastar,inc.)方便地进行的needleman等人(1970)j.mol.biol.48：443-453的方法来实现。还可使用已整合入align程序(版本2.0)的e.meyers和w.miller(comput.applbiosci.，4:11-17(1988))的算法，使用pam120权重残基表(weightresiduetable)、12的缺口长度罚分和4的缺口罚分来测定两个氨基酸序列之间的百分数同一性。此外，可使用已整合入gcg软件包(可在www.gcg.com上获得)的gap程序中的needleman和wunsch(jmoibiol.48:444-453(1970))算法，使用blossum62矩阵或pam250矩阵以及16、14、12、10、8、6或4的缺口权重(gapweight)和1、2、3、4、5或6的长度权重来测定两个氨基酸序列之间的百分数同一性。如本文中使用的，术语“保守置换”意指不会不利地影响或改变包含氨基酸序列的蛋白/多肽的必要特性的氨基酸置换。例如，可通过本领域内已知的标准技术例如定点诱变和pcr介导的诱变引入保守置换。保守氨基酸置换包括用具有相似侧链的氨基酸残基替代氨基酸残基的置换，例如用在物理学上或功能上与相应的氨基酸残基相似(例如具有相似大小、形状、电荷、化学性质，包括形成共价键或氢键的能力等)的残基进行的置换。已在本领域内定义了具有相似侧链的氨基酸残基的家族。这些家族包括具有碱性侧链(例如，赖氨酸、精氨酸和组氨酸)、酸性侧链(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电荷的极性侧链(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)、非极性侧链(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)、β分支侧链(例如，苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和芳香族侧链(例如，酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)的氨基酸。因此，优选用来自相同侧链家族的另一个氨基酸残基替代相应的氨基酸残基。鉴定氨基酸保守置换的方法在本领域内是熟知的(参见，例如，brummell等人，biochem.32:1180-1187(1993)；kobayashi等人proteineng.12(10):879-884(1999)；和burks等人proc.natlacad.setusa94:412-417(1997)，其通过引用并入本文)。如本文中所使用的，术语“分离的”是指，目标物(例如，多肽)已经从存在于样品中的污染物中纯化出来，所述样品例如是从天然来源获得的包含目标物的样品。术语分离的不必排除旨在与分离物联合起作用的其它组分的存在。例如，本发明的多肽可以被描述为分离的，尽管其可以与细胞穿膜肽连接。如本文中所使用的，术语“药学上可接受的载体和/或赋形剂”是指，在药理学和/或生理学上与受试者和活性成分相容的载体和/或赋形剂，其是本领域公知的(参见例如remington'spharmaceuticalsciences.editedbygennaroar,19thed.pennsylvania:mackpublishingcompany,1995)，并且包括但不限于：ph调节剂，表面活性剂，离子强度增强剂，维持渗透压的试剂，延迟吸收的试剂，稀释剂，佐剂，防腐剂，稳定剂等。例如，ph调节剂包括但不限于磷酸盐缓冲液。表面活性剂包括但不限于阳离子，阴离子或者非离子型表面活性剂，例如tween-80。离子强度增强剂包括但不限于氯化钠。维持渗透压的试剂包括但不限于糖、nacl及其类似物。延迟吸收的试剂包括但不限于单硬脂酸盐和明胶。稀释剂包括但不限于水，水性缓冲液(如缓冲盐水)，醇和多元醇(如甘油)等。佐剂包括但不限于铝佐剂(例如氢氧化铝)，弗氏佐剂(例如完全弗氏佐剂)等。防腐剂包括但不限于各种抗细菌试剂和抗真菌试剂，例如硫柳汞，2-苯氧乙醇，对羟苯甲酸酯，三氯叔丁醇，苯酚，山梨酸等。稳定剂具有本领域技术人员通常理解的含义，其能够稳定药物中的活性成分的期望活性(例如对psd-95泛素化的抑制活性)，包括但不限于谷氨酸钠，明胶，spga，糖类(如山梨醇，甘露醇，淀粉，蔗糖，乳糖，葡聚糖，或葡萄糖)，氨基酸(如谷氨酸，甘氨酸)，蛋白质(如干燥乳清，白蛋白或酪蛋白)或其降解产物(如乳白蛋白水解物)等。如本文中所使用的，术语“治疗”是指，治疗或治愈疾病(例如神经系统疾病)，延缓疾病(例如神经系统疾病)的症状的发作，和/或延缓疾病(例如神经系统疾病)的发展。如本文中所使用的，术语“预防”是指，预防、抑制或延缓疾病(例如神经系统疾病)的发生。如本文中所使用的，术语“有效量”是指，可以有效实现预期目的的量。例如，治疗有效量可以是有效地或足以治疗或治愈疾病(例如神经系统疾病)，延缓疾病(例如神经系统疾病)症状的发作和/或延缓疾病(例如神经系统疾病)发展的量。预防有效量可以是有效地或足以预防、抑制或延缓疾病(例如神经系统疾病)发生的量。这样的有效量可以由本领域技术人员或医生容易地确定，并且可以与预期目的(例如治疗或预防)、受试者的一般健康状况、年龄、性别、体重、待治疗的疾病的严重程度、并发症、施用方式等相关。这样的有效量的确定完全在本领域技术人员的能力范围内。如本文中使用的，术语“受试者”是指哺乳动物，例如灵长类哺乳动物，例如人。在某些实施方式中，所述受试者(例如人)患有与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)，或者，具有患有与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如，神经系统疾病)风险。如本文中所使用的，本发明的多肽的生物学功能包括但不限于选自下列的一种或多种：1)与psd-95和/或psd-93特异性结合的能力；2)抑制泛素化连接酶mdm2结合psd-95和/或psd-93的能力；3)抑制psd-95和/或psd-93泛素化的能力；4)在受试者体内提高脑组织中psd-95和/或psd-93水平的能力(任选地，在将所述多肽与cpp缀合后)；5)在受试者体内改善由psd-95和/或psd-93水平过低而引起的突触功能障碍和/或认知功能障碍的能力(任选地，在将所述多肽与cpp缀合后)；6)在受试者中治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如神经系统疾病)的能力(任选地，在将所述多肽与cpp缀合后)。发明的有益效果与现有技术相比，本发明的多肽(或其变体)和含有所述多肽(或其变体)的融合蛋白具有显著的有利方面。特别地，本发明的多肽(或其变体)和融合蛋白可显著抑制psd-95和/或psd-93的泛素化，从而提高psd-95和/或psd-93的水平。因此，本发明的多肽(或其变体)和融合蛋白能够用于治疗与psd-95和/或psd-93活性过低相关的疾病(例如神经系统疾病，例如神经退行性疾病)，具有重大的临床价值。下面将结合附图和实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将理解，下列附图和实施例仅用于说明本发明，而不是对本发明的范围的限定。根据附图和优选实施方案的下列详细描述，本发明的各种目的和有利方面对于本领域技术人员来说将变得显然。附图说明图1：rps23rg1基因敲除小鼠的构建。图1a：rps23rg1基因结构以及talen打靶示意图。rps23rg1的cds序列从第5个外显子的674个碱基到第6个外显子的1099个碱基结束；实线方框表示的是talen打靶的左右臂，虚线方框表示talen打靶缺失碱基为acttc。图1b：wt和ko小鼠氨基酸序列比较。rps23rg1完整序列为141个氨基酸。talen打靶后ko小鼠含有39个氨基酸残基。图2：rps23rg1基因敲除小鼠的验证。图2a：wt和ko小鼠基因型鉴定。分别提取wt和ko小鼠dna，sds-page跑胶分析。图2b：wt和ko小鼠测序峰图。分别提取wt和ko小鼠dna，测序峰图。图2c：wt和ko小鼠中rps23rg1的rna表达水平分析。分别提取wt和ko小鼠脑组织rna，经反转录和荧光定量pcr检测rps23rg1水平，再用β-actin水平标准化后进行比较。n＝3。图2d：wt和ko小鼠中rps23rg1蛋白表达水平分析。在hek293t细胞中过表达rps23rg1作为阳性对照(pc)，空载质粒作为阴性对照(nc)，分别提取wt和ko小鼠脑组织，ip-wb检测rps23rg1(rr1)蛋白水平。ko：rps23rg1基因敲除小鼠；hetero：rps23rg1基因敲除杂合子小鼠；wt：野生型c57bl/6小鼠。图3a-3d：rps23rg1基因敲除小鼠的生理状况分析。图3a：杂合敲除小鼠作为亲本杂交后代分析，后代符合孟德尔遗传定律。图3b：分别取不同年龄段的wt和ko小鼠测量体重。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，n＝50。图3c：分别取wt和ko出生后第一天(p0)小鼠，鼠脑冰冻切片后进行尼氏染色(nissilstaining)分析，mz：缘层，cp：皮质板，iz：中间带，vz/svz：脑室区/脑室下区，lv：侧脑室。cp及iz区域的厚度由imagej软件定量(右侧图)。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，n＝3，“ns”表示无显著性差异(2-tailedstudent’sttest)。标尺:100μm。图3d：分别取wt和ko出生后第一天(p0)小鼠，鼠脑冰冻切片后，使用anti-neun抗体及dapi进行免疫荧光染色并拍照。右侧图为利用imagej软件对图中神经元数量进行定量分析的结果。其中，cortex：皮层，hippo：海马区。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，n＝3，“ns”表示无显著性差异(2-tailedstudent’sttest)。标尺:100μm。图4a-4h：rps23rg1基因敲除小鼠的行为学分析。图4a：矿场实验，分析ko和wt小鼠在矿场中总的活动距离和在中间停留的时间。图4b：y迷宫实验，分析ko和wt小鼠在迷宫中总的活动距离和在3个活动臂中探索的正确顺序的次数比(spontaneousalternation，自发性空间交替行为)。图4c：新物体识别实验，其中a、b为训练阶段两个物体，在测试阶段把b物体换成c物体，测试小鼠探索c物体的时间。图4d：条件惊恐实验，把ko和wt小鼠分别放到条件惊恐箱中，进行环境惊恐(contex)和线索惊恐(cued)分析。图4e：水迷宫测试，把ko和wt小鼠分别放到水迷宫中训练7天，在第8天撤去迷宫的平台测试小鼠在平台中的穿越次数和在平台所在象限停留的时间。＊p<0.05,＊＊p<0.01,＊＊＊p<0.001。图4f：input-output记录分析ko和wt小鼠的差异。n＝6-8。＊＊p<0.01(重复测量anova)。图4g-4h：长时程增强(ltp)记录分析ko和wt小鼠的差异，hfs：高频刺激。n＝7-8。＊＊p<0.01(2-tailedstudent’sttest)。图5a-5c：rps23rg1基因敲除小鼠的psd-95和psd-93表达水平分析。图5a：分别取3月龄(3-mo)和5月龄(5-mo)的wt和ko小鼠脑组织裂解提取蛋白进行wb分析。右侧为统计分析图，利用imagej软件对图中蛋白水平进行灰度分析。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，每组4只小鼠。图5b：分别取3个月的wt和ko小鼠海马区并分离突触小体后，裂解提取蛋白进行wb分析，其中，s1表示海马区总裂解物，p2、p3表示突触小体部分。右侧为统计分析图，利用imagej软件对图中蛋白水平进行灰度分析。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，每组4只小鼠。图5c：分别获得wt和ko小鼠的原代神经元，并体外培养，而后通过共聚焦显微镜观察并拍照。右侧为利用imagej软件对图中荧光水平进行的定量分析图。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，每组3只小鼠、17-19个神经元。标尺：10μm。图6：rps23rg1基因敲除小鼠的psd-95和psd-93泛素化水平分析。分别取3个月的wt和ko小鼠脑组织裂解提取蛋白进行ip-wb分析。图7：rps23rg1对psd-95和psd-93泛素化水平的影响。在hek293t细胞中过表达ha-ubiquitin和gst-psd-93(a)或ha-ubiquitin和psd-95-flag(b)，6小时后平分成3盘，分别过表达ha-mdm2、ha-rr1(全长人源rps23rg1)或ha-rr1-δc(缺失胞内段的人源rps23rg1)的质粒。裂解细胞，ip-wb分析。图8a-8e：rps23rg1与psd-95和psd-93相互作用评价。图8a：鼠源rps23rg1全长序列以及其截短体示意图。鼠源全长rps23rg1由141个氨基酸组成。其中96位至116位是跨膜区(tmdomain)。图8b：鼠源rps23rg1及其不同截短体与psd-93以及psd-95的免疫共沉淀分析，igg作为阴性对照。图8c：鼠源rps23rg1和人源rps23rg1氨基酸序列比对。“＊”表示相同的氨基酸。图8d：人源rps23rg1全长序列以及其截短体示意图。人源全长rps23rg1由173个氨基酸组成。其中131位至154位是跨膜区(tmdomain)，△163-167表示缺失第163-167位氨基酸的截短体。图8e：人源rps23rg1及其不同截短体与psd-93和psd-95免疫共沉淀分析，igg作为阴性对照。图9：rps23rg1基因敲除小鼠中泛素连接酶mdm2与psd-95和psd-93结合水平的评价。分别取3个月大的wt和ko小鼠脑组织并分离突触小体，裂解取等量的裂解液进行ip-wb分析，其中，s1表示总裂解物，p2表示突触小体部分。下方为统计分析图，利用imagej软件对图中蛋白水平进行灰度分析。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，n＝3,＊p<0.05,＊＊p<0.01(2-tailedstudent’sttest)。图10：rps23rg1胞内段的不同截短体对psd-95与mdm2的结合的影响。在共表达psd-95-flag和gst-mdm2的细胞中分别用鼠源rps23rg1胞内段的全长多肽(ep-20)及不同截短体(th-5、ta-7和tp-12)处理后，用gst珠子捕获gst-mdm2及其结合的psd-95，再通过免疫印迹分析检测psd-95的水平。图中显示了胶图的长时间曝光(longexposure)和短时间曝光(shortexposure)的结果。图11：rps23rg1胞内段序列在rps23rg1基因敲除小鼠中的体内定位。左侧为人源rps23rg1胞内段序列(hrr1-icd)在脑皮层(cortex)和海马区(hippo)的定位结果，右侧为对照氨基酸序列(scramble)在大脑皮质(cortex)和海马区(hippo)的定位结果。2个月的ko小鼠连续3天腹腔分别注射hrr1-icd以及对照多肽，在第8天，取脑组织进行冰冻切片染色观察荧光。标尺：100μm(大图)or10μm(插入图)。图12a-12c：rps23rg1胞内段序列在rps23rg1基因敲除小鼠中的疗效评价。图12a：t迷宫实验分析。在t迷宫实验中分别分析小鼠穿梭3个臂的总次数以及3个臂的正确穿梭百分率(％spa)。每组各10只小鼠。“ns”表示无显著性差异，＊p<0.05，＊＊p<0.01(2-tailedstudent’sttest)。图12b：新物体识别实验分析。在新物体识别位置识别(objectlocationmemory,olm)实验中分别分析小鼠在测试阶段探索物体a的时间和更换位置后的物体b的时间；在新物体识别物体识别(objectrecognitionmemory,orm)实验中分别分析小鼠在测试阶段探索物体a的时间和新物体c的时间。每组10只小鼠，“ns”表示无显著性差异，＊p<0.05(2-tailedstudent’sttest)。图12c：在电生理实验实验中，记录分析ko和wt小鼠的长时程增强(ltp)变化。hfs：高频刺激。每组4只小鼠，＊p<0.05,＊＊p<0.01,＊＊＊p<0.001(2-tailedstudent’sttest)。标尺：5ms,2mv。图13a-13c：rps23rg1胞内段序列对rps23rg1基因敲除小鼠的psd-95和psd-93水平的影响。图13a：icd-tat对mdm2和psd-93以及psd-95相互作用的影响。对于经icd-tat或scb-tat治疗后的小鼠，获得提取脑组织取脑后分离鼠脑突触小体，裂解提取蛋白，使用igg或mdm2抗体进行免疫沉淀,然后使用psd-95或psd-93抗体进行免疫印迹分析。下方为统计分析图，利用imagej软件对图中蛋白水平进行灰度分析。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，每组3只小鼠，“ns”表示无显著性差异，＊p<0.05(2-tailedstudent’sttest)。图13b-3c：icd-tat对psd-95及psd-93泛素化水平的影响。对于经icd-tat或scb-tat治疗后的小鼠，取脑后分离鼠脑突触小体裂解提取蛋白，使用anti-psd-93抗体(图13b)或anti-psd-95抗体(图13c)进行免疫沉淀,然后使用anti-泛素抗体进行免疫印迹分析相关蛋白泛素化水平。图14a-14c：rps23rg1胞内段序列在ad模型小鼠中的疗效评价。图14a：经icd-tat或scb-tat治疗后，分别取wt和app/ps1小鼠海马突触小体，裂解并提取蛋白进行ip-wb分析。右侧为统计分析图，利用imagej软件对图中蛋白水平进行灰度分析。结果表示为平均值±标准误差(s.e.m)，n＝3,＊p<0.05,＊＊p<0.01(2-tailedstudent’sttest)。图14b：icd-tat对ad模型小鼠行为学的影响。t迷宫实验分析：在t迷宫实验中分析3个臂的正确穿梭百分率(％spa)。每组各10只小鼠。“ns”表示无显著性差异，＊p<0.05，＊＊p<0.01(2-tailedstudent’sttest)。新物体识别位置识别(objectlocationmemory,olm)实验：分别分析小鼠在测试阶段探索物体a的时间和更换位置后的物体b的时间。新物体识别物体识别(objectrecognitionmemory,orm)实验：分别分析小鼠在测试阶段探索物体a的时间和新物体c的时间。每组10只小鼠，“ns”表示无显著性差异，＊p<0.05(2-tailedstudent’sttest)。图14c：在电生理实验实验中，记录分析ko和wt小鼠的长时程增强(ltp)变化。hfs：高频刺激。每组4只小鼠，＊p<0.05,＊＊p<0.01,＊＊＊p<0.001(2-tailedstudent’sttest)。标尺：100ms,0.2mv。序列信息本发明涉及的序列的信息提供于下面的表1中。表1：序列的描述具体实施方式现参照下列意在举例说明本发明(而非限定本发明)的实施例来描述本发明。除非特别指明，本发明中所使用的分子生物学实验方法和免疫检测法，基本上参照j.sambrook等人，分子克隆：实验室手册，第2版，冷泉港实验室出版社，1989，以及f.m.ausubel等人，精编分子生物学实验指南，第3版，johnwiley&sons，inc.，1995中所述的方法进行；限制性内切酶的使用依照产品制造商推荐的条件。实施例中未注明来源的试剂均是本领域的常规试剂或市售可得的试剂。本领域技术人员知晓，实施例以举例方式描述本发明，且不意欲限制本发明所要求保护的范围。实验材料及方法实时荧光定量pcr(qrt-pcr)使用trizol试剂并根据厂家说明从细胞和组织中提取总rna，酶标仪测定浓度后，利用试剂盒将mrna反转录成cdna。使用faststartuniversalsybrgreenmaste(roche)进行qrt-pcr实验。qrt-pcr实验结束后，将pcr产物于1.5％琼脂糖凝胶电泳中进行分析，以确定pcr产物片段大小是否正确，是否为特异性扩增。突触小体和突触后致密区(psd)的分离(1)取出小鼠脑组织，加10倍体积的预冷的蔗糖缓冲液(0.32msucrose，25mmhepes,ph7.4)，冰上匀浆；(2)750g，4℃离心5min，去除细胞核以及大的组织碎片，分离出上清(s1)；(3)将s1组分于10000g，4℃离心12min，分离出上清(s2，密度较小的细胞膜和包浆组分)以及沉淀(p2，粗的突触小体(synaptosome)组分)；(4)将p2组分用蔗糖缓冲液洗2次，然后用预冷的hbs缓冲液(25mmhepes,ph7.4，150mmnacl)重悬，即得到突触体组分，留取一部分用于分析；(5)剩余的突触体组分全部用于分离纯化突触后致密区(postsynapticdensity，psd)组分，加tritonx-100(inhbs)至终浓度为1％，冰上裂解30min；(6)20000g，4℃离心30min，所得沉淀即为psd组分，然后加入3％sds(inhbs)溶解沉淀。蛋白提取与westernblot1.细胞样品蛋白的提取：(1)细胞收集：弃去培养液，用pbs清洗细胞3次；弃去pbs，用细胞刮子刮下细胞，收集到离心管中；1000rpm离心5min，将细胞收集到管底，弃上清液。(2)细胞裂解：向(1)中所收集到的细胞团中加入含cocktail蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂(临用前加)的tnen细胞裂解液，冰上振荡30min，4℃，12000rpm离心10min，收集上清，测蛋白浓度。2.组织样品蛋白的提取：新鲜组织取出后立即置入液氮冷冻，随后存放于-80℃超低温冰箱待用。匀浆前用手术剪将组织剪碎，之后在ripa裂解液中用polytron电动匀浆，4℃，12000rpm离心15min，收集上清，重复离心一次，测蛋白浓度。3.蛋白浓度的测定：(1)配制bca蛋白测定液，将a液与b液50:1混合，备用；(2)以bsa为标准样品，制作蛋白标准曲线；(3)在96孔板中分别加入蛋白样品，以tnen/ripa裂解液作为空白对照，每组设3孔；(4)在各孔中加入配制好的蛋白测定液200μl，混匀，37℃恒温箱中反应30min；(5)使用酶标仪测定od562，所得值代入蛋白标准曲线中计算蛋白样品浓度。4.westernblot：(1)蛋白电泳：取30-40μg蛋白样品，加入1/4体积的5×sds上样缓冲液，100℃煮沸3～5min，用sds-page蛋白胶，于tris-glycine电泳缓冲液中电泳。(2)电泳转移蛋白质：将电泳转移缓冲液于4℃预冷，剪下适当大小的pvdf膜，用甲醇浸湿后，与滤纸一起在电泳转移缓冲液中浸泡10min，同时将电泳后的胶切好后浸泡于电泳转移缓冲液5min。之后把pvdf膜贴于胶上，两面覆盖滤纸，赶尽气泡，按膜朝正极的顺序装于电转槽中，于4℃恒流电转(300ma，90min)。(3)抗原抗体反应：a.封闭：5％脱脂奶粉室温封闭1h；b.一抗反应：把一抗以适当比例稀释于封闭液中，4℃过夜；c.二抗反应：pbst洗三次，每次10min，把一抗以适当比例稀释于封闭液中，室温孵育1h。(4)ecl检测：pbst洗三次，每次10～15min；将ecl试剂盒中的a液和b液以1:1(v/v)混合，于暗室中滴加ecl到膜表面，孵育5min后曝光，依照荧光强度调整曝光时间。免疫沉淀(ip)或免疫共沉淀(coip)(1)收集蛋白样品，蛋白样品中加入10μlprotein-asepharose，于4℃旋转孵育1-2h。(2)4℃，5000rpm离心2min。将上清转移至新的ep管，用0.5％tnen裂解液补齐至700ul，加入20μlprotein-gsepharose和相应抗体，于4℃旋转孵育过夜。(3)4℃，5000rpm离心2min，吸去上清后，加入预冷的1％tnen溶液，4℃旋转孵育8min。(4)重复步骤(3)三次，最后一次用微量注射器小心将上清吸干，然后加入20μl2×上样缓冲液，混匀后100℃煮样5min。所得的样品用于免疫印迹分析。免疫荧光(1)将经过处理的盖玻片放入24孔板中(每孔一个)，均匀分入一定密度的细胞(密度5％～10％)，培养24h。(2)按lip2000转染方法转入相应质粒。(3)转染24h后，吸掉培养基，预冷的pbs洗细胞3次。吸去pbs用4％多聚甲醛室温固定10min。(4)0.1％tritonx100-pbs室温穿透5-10min(此处应严格控制时间)。(5)3％bsa-pbs封闭1h。(6)以不同的一抗(1:100稀释在3％bsa-pbs中)4℃孵育过夜。(7)pbs洗4次，每次5min，此时培养盘静置，无需摇动。(8)用相应的荧光二抗室温孵育60min。(9)如有需要，dapi室温孵育3-5min。(10)pbs洗4次，每次5min。(11)室温封片过夜，待封片剂干后在共聚焦显微镜下观察并拍照。高尔基染色分别取一个月大的wt和ko小鼠，快速处死取脑，用预冷的pbs清洗脑袋多余的血液，根据fdrapidgolgistaintmkit(fdneurotechnologies)染色法进行染色，用振动切片机取150-200um厚度的脑片，中性树脂封片后用共聚焦显微镜观察。细胞表面蛋白生物素标记将生物素(ez-linksulfo-nhs-ss-biotin)溶于新鲜配制的pbs/cm缓冲液，终浓度为0.5mg/ml，置冰上备用；从培养箱中取出细胞，置于冰上，吸去培养基，加入适量冰预冷的pbs/cm缓冲液清洗细胞3次，吸去缓冲液，向细胞培养盘中加入生物素溶液，在冰浴条件下培养20min，吸去生物素溶液，重复一次；加入含有50mmnh4cl的pbs/cm缓冲液终止反应(10min)；用tnen裂解液(含蛋白酶抑制剂)裂解细胞，于4℃，12000rpm离心10min，转移上清液置于新的离心管中，经bca法测定蛋白浓度后，取等量蛋白样品加入等体积2×上样缓冲液混匀，100℃煮5min，用免疫印迹分析方法检测蛋白表达；向等量剩余蛋白样品中加入链霉亲和素珠子(streptavidinbeads)，4℃过夜沉淀生物素化蛋白；次日，4℃，5000rpm离心2min，吸去上清液，链霉亲和素珠子用1％tnen漂洗3次，每次10min，用微量进样器吸去残液，加入20μl2×上样缓冲液，100℃煮5min，用蛋白质免疫印迹分析方法测定目的蛋白含量。电生理学实验将3月龄rps23rg1基因敲除小鼠和野生型小鼠的大脑进行横向海马脑片切片(0.40毫米)，用不同强度刺激在ca1区诱发fepsps，比较突触传递强度。此外，经高频刺激诱发ltp，比较fepsps的衰减。动物行为学实验所有的小鼠行为学实验采用smartvideotrackingsoftware(panlab，harvardapparatus)进行数据采集及分析处理。动物行为学实验于每天9:00a.m.-18:00p.m.之间进行，实验室内的光强度为650lux。(1)在实验开始前7天接触抚摸小鼠，每天一次，每次抚摸一只小鼠，轻柔地抓住鼠尾拿起小鼠，让小鼠在手上停留30sec，然后用记号笔在鼠尾上划线标记，标记完小鼠后，仍将其放在手掌里，抓住尾巴，然后轻柔地将其放回鼠笼；(2)实验当天，在实验前先将实验的小鼠转移到准备间，让小鼠适应60min。准备开始实验前，用70％酒精清洁实验所用的箱体和迷宫。每次实验结束后使用70％酒精对箱体和迷宫进行清洁，以清除实验过程中小鼠排泄的粪便和尿液，排除小鼠残留的气味对实验的干扰。1.旷场实验旷场实验用于研究小鼠的自主运动能力以及焦虑行为，主要基于小鼠对于亮光以及开阔空间的趋避性。旷场实验中，将小鼠放置于旷场箱体(40cm(l)×40cm(w)×40cm(h))的中心位置，让小鼠在旷场里自由探索10min，记录小鼠在旷场中总的运动距离(totaldistance)以及在旷场中间区域活动的时间(timeincenter)。2.y/t迷宫实验(y/tmazetest)y/t迷宫实验用于评价小鼠的自发性空间交替行为和工作记忆。将小鼠放置于y/t迷宫(30cm(l)×6cm(w)×15cm(h))中央，然后让小鼠在迷宫中自由探索5min。以小鼠的四肢都进入迷宫臂作为其进入迷宫臂的标准，以小鼠三次连续进入不同迷宫臂为一次正确的自主交替穿梭(alternationtriplet)，记录小鼠在迷宫中总的运动距离(totaldistance)和进入迷宫臂的次数(totalarmentries)以及自主交替穿梭次数(alternationtriplet)。3.新物体识别实验新物体识别实验(novelobjectrecognitiontest)是利用啮齿类动物先天对新物体有探索倾向的原理而建立的学习记忆测试方法。第一天，将小鼠放入旷场箱(长40cm×宽40cm×高40cm)内正中央，每只小鼠放置位置相同(同一格、同一方向)，让小鼠适应性训练10min；第二天，在旷场箱内部场地一侧放置两个相同的物体，将小鼠面向箱臂放入旷场箱内，放置位置与两物体间的距离相同，让小鼠自由探索5min；第三天，保持物体位置不变，用新物体更换其中一个旧物体，将小鼠面向箱臂放入旷场箱内，放入位置与两物体间的距离相同，让小鼠自由探索5min；小鼠鼻子在距离物体2cm内指向物体或鼻子触及物体被视为探索行为；用摄像系统记录小鼠探索熟悉物体(tf)和探索新物体(tn)的时间。每只小鼠测试结束后，用30％酒精清理旷场箱内部场地，并用干纸巾擦干。4.物体空间位置记忆实验该实验与新物体识别实验类似，但是在测试时是将其中一个物体移动到旷场箱的另外一个位置，再让小鼠自由探索5min；小鼠鼻子在距离物体2cm内指向物体或鼻子触及物体被视为探索行为；用摄像系统记录小鼠分别探索未移动物体和位置发生移动物体的时间。5.morris水迷宫实验morris水迷宫(morriswatermazetest)实验是在水中让啮齿类动物寻找隐藏平台，通过分析其寻找平台的时间和游泳路径来研究啮齿类动物的空间学习记忆能力。morris水迷宫为直径180cm、高100cm的圆形淡蓝色水池，水深30cm。水温维持在24℃±1℃。在小鼠视野范围内(池臂)放置不同的标记物，池壁标记4个入水点(e、s、w、n)，把迷宫分成四个象限，在es象限中安装一平台，直径6cm，使水面高出平台2cm。小鼠每天训练四次，分别从e、s、w和n4个入水点面向池壁放入水中，通过摄像头捕获小鼠的运动轨迹，并记录小鼠从入水至爬上平台的时间，即逃避潜伏期(escapelatency)。系统设定60s测试时间，爬上平台停留10s系统自动关闭。如果60s内小鼠未能找到平台，则引导其找到平台，并在平台上停留10sec，逃避潜伏期按60s计算；定位航行实验连续测试7d，第8天撤去平台，在平台的对侧面向池壁放入小鼠，进行空间探索实验，摄像头记录小鼠在原来平台所在区域穿梭的次数(numberofcrossing)以及小鼠在平台所在目标象限以及其他三个不同象限的游泳时间(timeinquadrants)。6.条件惊恐实验条件惊恐实验(fearconditioningtest)实验是在有金属丝地板构成的封闭箱体并且能够产生电击和声音，将实验小鼠放到箱体中，由于电击使小鼠产生惊恐，通过分析小鼠对于声音和箱体环境的所产生的惊恐时间来研究动物的空间学习记忆能力。在训练阶段，将每只小鼠放入箱体内，允许自由探索120秒以记录小鼠惊恐基线。接着，持续给小鼠30s、80分贝的声音，在28s时候给予2s、0.5ma的电击，该刺激重复3次，每次刺激间隔30s，3次刺激结束后让小鼠在箱体内停留60s。第二天进行测试，分为海马依赖的环境惊恐记忆和杏仁核依赖的声音惊恐记忆，前者需要更换箱体环境但不给于任何刺激，后者不更换箱体环境需要给予同样的声音刺激，然后记录小鼠的惊恐时间。材料及试剂实施例1:rps23rg1基因敲除小鼠的构建及特性分析1.1基因敲除小鼠的构建talen(transcriptionactivator-likeeffectornucleases)通过类转录激活因子效应物(tale)识别dna序列，并在特定位点对dna进行切割，形成双链断裂(dsb)，随后在非同源末端连接(nhej)修复机制下形成随机的多个碱基的插入或删除，从而实现基因敲除。在本实施例中，利用talen基因打靶技术构建rps23rg1基因敲除小鼠。首先根据ncbi上rps23rg1基因序列(genbankid:546049)，在rps23rg1基因的外显子6上设计两个talen靶向结合序列：talen-l(targeting5’-tgaccttttcgacgaaatccag-3’；seqidno：60)和talen-r(targeting5’-tgcctgaacttcattgaggaaa-3’；seqidno：61)，其talen打靶示意图如图1所示，该小鼠在cds区缺失了了“acttc”5个核苷酸残基，导致移码突变和蛋白翻译早期终止；采用goldengatetalenandtaleffectorkit构建提取正确的talens表达载体，然后体外转录成稳定的mrna纯化回收并用显微注射缓冲液稀释备用。将rps23rg1的talen-l和talen-rmrna混合在一起后在显微镜下利用显微操作系统注射到c57bl/6小鼠的受精卵中，并移植到受体雌鼠中，以获得rps23rg1基因敲除小鼠(在本文中，简称为ko小鼠)。将rps23rg1基因敲除小鼠与c57bl/6野生型小鼠杂交得到子代小鼠，并通过基因型鉴定获得rps23rg1基因敲除杂合子小鼠(在本文中，简称为hetero小鼠)。然后，在dna、rna、和蛋白水平验证rps23rg1基因敲除小鼠的构建是否成功，结果如图2所示。图2a显示了基因型鉴定结果，分别提取野生型c57bl/6小鼠(在本文中，简称为wt小鼠)、杂合子小鼠(hetero)、基因敲除小鼠(ko)的dna，并设计引物：5’-ttcgacgaaatccagcaacc-3’(seqidno：62)和5’-gttcgtgcccaatgatggc-3’(seqidno：63)进行pcr扩增；通过15％sds-page凝胶电泳对pcr产物进行基因型鉴定，其中野生型小鼠(wt)pcr产物仅有一条条带，长度为74bp；基因敲除小鼠(ko)pcr产物仅有一条条带，长度为69bp；而基因敲除杂合子小鼠(hetero)pcr产物包含上述两条条带。图2b显示了wt和ko小鼠的测序峰图，将上述wt和ko小鼠dna的pcr产物，分别送至英潍捷基测序公司进行测序。以上结果表明，在dna水平，ko小鼠构建成功。图2c显示了wt和ko小鼠的rna表达情况，分别提取野生型小鼠(wt)、杂合子小鼠(hetero)、基因敲除小鼠(ko)的脑组织rna，经反转录和荧光定量pcr检测rps23rg1水平，再用β-actin水平标准化后进行比较。结果显示，ko小鼠的rps23rg1基因的mrna水平几乎为零，也即无rps23rg1基因的转录产物，这充分证明，在rna水平，ko小鼠构建成功。图2d显示了wt和ko小鼠的rps23rg1蛋白的表达情况，分别提取wt和ko小鼠脑组织，通过免疫沉淀和westernblot法检测rps23rg1蛋白水平，其中，将表达rps23rg1的质粒(pcdna3.1/myc-hisa)转染hek293t细胞以获得过表达rps23rg1的hek293t并作为阳性对照(pc)，以空载的质粒转染的hek293t作为阴性对照(nc)；结果显示，ko小鼠脑组织中无rps23rg1蛋白表达，充分证明，在蛋白水平，ko小鼠构建成功。综上所述，图2的结果显示rps23rg1基因敲除小鼠构建成功。1.2基因敲除小鼠的生理状况分析rps23rg1基因敲除小鼠的基本生理状况分析结果如图3a-3d所示。首先，将杂合敲除小鼠作为亲本进行交配，得到的后代剪取尾巴，提取dna，而后用特异性引物进行pcr扩增，进一步对得到的pcr产物进行sds-page分析，杂交后代分析的结果如图3a所示。结果显示其后代符合孟德尔遗传定律，说明ko小鼠的生殖状态正常。图3b显示了wt和ko小鼠的体重变化情况，分别取不同年龄段的wt和ko小鼠测量体重，结果显示，wt和ko小鼠的体重变化无差异。图3c显示了小鼠脑组织的尼氏染色(nissilstaining)结果，结果显示ko小鼠大脑的缘层(mz)、皮质板(cp)、中间带(iz)、脑室区/脑室下区(vz/svz)、侧脑室(lv)等区域的结构均与wt小鼠无明显差异，皮质板(cp)、中间带(iz)的相对厚度也与wt小鼠无显著性差异。图3d显示了小鼠脑组织神经元的免疫荧光染色结果，结果显示在神经元数目上，ko小鼠与wt小鼠无明显区别。上述结果证明，rps23rg1基因敲除小鼠的生理状况与野生型小鼠无明显差异。1.3基因敲除小鼠的行为学分析由于rps23rg1在海马后突触小体中都有表达，暗示它可能会影响学习记忆功能。因此，本发明的研究者进行了一系列的行为学分析，结果如图4a-4h所示。在旷场实验中(图4a)，ko小鼠总的运动距离比野生小鼠低，但到中心停留的时间没有明显差异。y迷宫实验(图4b)、新物体识别实验(图4c)、条件惊恐实验(图4d)、水迷宫实验(图4e)均显示，相比于wt小鼠，ko小鼠的学习记忆明显受损。电生理实验(图4f-4h)显示ko小鼠突触传递明显受损。以上结果表明，rps23rg1基因敲除小鼠的学习记忆能力明显缺陷，突触传递明显受损。实施例2:rps23rg1基因敲除小鼠中psd-95和psd-93的表达情况首先，本发明的研究者检测rps23rg1基因敲除小鼠中突触相关蛋白的表达情况，结果如图5a-5c所示。图5a显示了小鼠脑组织中突触相关蛋白表达情况的免疫印迹检测结果，结果显示，ko小鼠脑组织中psd-95和psd-93蛋白表达水平显著低于wt小鼠。图5b显示了小鼠突触小体中蛋白表达情况的免疫印迹检测结果，结果显示，ko小鼠突触小体中psd-95和psd-93蛋白表达水平显著低于wt小鼠。图5c显示了wt和ko小鼠的原代神经元的免疫荧光染色结果，结果显示，相比于wt小鼠，ko小鼠原代神经元中的psd-95和psd-93显著减少。以上结果充分证明，敲除rps23rg1基因显著降低了psd-95和psd-93的蛋白含量。然后，本发明的研究者对ko小鼠脑组织中psd-95和psd-93的泛素化水平进行了分析，结果如图6所示。分别对3个月的wt和ko小鼠的脑组织裂解提取蛋白进行免疫沉淀(泛素抗体)-免疫印迹(psd-95和psd-93抗体)分析。结果显示，ko小鼠脑组织中psd-95和psd-93的泛素化水平显著高于wt小鼠。上述结果进一步说明，在ko小鼠中psd-95和psd-93泛素化水平升高，其蛋白含量明显下降。进一步，本发明的研究者将表达ha-ubiquitin的质粒和表达psd-95-flag或gst-psd-93的质粒共转染至hek293t细胞以过表达泛素和psd-95或psd-93，6小时后平分成3盘，并分别转染表达ha-mdm2、ha-rr1(全长人源rps23rg1)或ha-rr1-δc(缺失胞内段的人源rps23rg1)的质粒以分别过表达mdm2、全长rps23rg1或缺失胞内段的rps23rg1，而后裂解细胞、提取蛋白，通过免疫沉淀-免疫印迹分析psd-95和psd-93的泛素化水平。结果如图7所示，过表达全长rps23rg1可以显著抑制psd-95和psd-93的泛素化，而过表达缺失胞内段的rps23rg1则没有明显的抑制效果。上述结果提示，rps23rg1的胞内段具有抑制psd-95和psd-93泛素化的潜力。实施例3:rps23rg1与psd-95和psd-93的相互作用及其对psd-95和psd-93降解的影响rps23rg1是典型的ib跨膜蛋白，基于实施例2所获得的实验结果，rps23rg1的胞内段可能具有与psd-95和psd-93相互作用从而影响psd-95和psd-93泛素化的潜力。因此，本发明的研究者通过免疫沉淀-免疫印迹分析了rps23rg1与psd-95和psd-93的相互作用情况。首先，本发明的研究者构建了ha修饰的鼠源全长rps23rg1(1-141)及不同截短体(1-134、1-130、1-116)，参见表2及图8a。上述多肽的编码核酸序列分别插入pcmvha质粒中，以获得表达上述各多肽的质粒。将上述质粒分别转染至hek293t细胞以过表达全长及不同截短的rps23rg1，并且在上述细胞中，分别过表达psd-95-flag或myc-psd-93以进行免疫沉淀-免疫印迹分析。结果如图8b所示，全长rps23rg1(1-141)及截短体1-134均显示出与psd-95之间明显的相互作用，而缺失胞内段“ttlah”的截短体1-130和1-116均不能与psd-95和psd-93相互作用。表2：鼠源全长rps23rg1的截短体进一步，本发明的研究者对人源和鼠源rps23rg1的蛋白序列进行了对比分析，结果发现发现两者之间具有较大的相似性(图8c)。因此，本发明的研究者进一步检测了人源rps23rg1与psd-95和psd-93相互作用情况。本发明的研究者构建了ha修饰的人源全长rps23rg1(1-173)或不同截短体(1-167、1-162、1-154及δ163-167)的表达质粒，参见表3及图8d。上述多肽的编码核酸序列分别插入pcmvha质粒中，以获得表达上述各多肽的质粒。将上述质粒分别转染至hek293t细胞以过表达全长及不同截短的rps23rg1，并且在上述细胞中，分别过表达psd-95-flag或myc-psd-93以进行免疫沉淀-免疫印迹分析。结果如图8e所示，全长rps23rg1(1-173)及截短体(1-167)均显示出与psd-95之间明显的相互作用，而缺失胞内段“ttlah”的截短体1-162、1-154及δ163-167均不能与psd-95和psd-93相互作用。表3：人源全长rps23rg1的截短体由于本领域已知psd-95及psd-93的泛素化是由泛素连接酶mdm2介导的，并根据上述实验结果，为明确rps23rg1对psd-95及psd-93的泛素化及降解的影响，本发明的研究者进一步通过免疫共沉淀研究了wt小鼠及rps23rg1基因敲除小鼠(ko小鼠)的突触小体中mdm2与psd-95及psd-93的相互作用情况。结果如图9所示，结果发现在ko小鼠中，与wt小鼠相比，有显著更多的mdm2与psd-95及psd-93结合。上述结果表明，rps23rg1能够通过与mdm2竞争性结合psd-95及psd-93抑制由mdm2介导的psd-95及psd-93泛素化和降解。实施例4:rps23rg1胞内段的核心序列的确定为进一步确定rps23rg1胞内段的核心序列，本发明的研究者人工合成了鼠源rps23rg1胞内段的全长多肽(ep-20)及不同截短体(th-5、ta-7和tp-12)，参见表4，上述多肽均由吉尔生化公司合成。将上述多肽分别与共表达psd-95和mdm2的细胞孵育，然后裂解细胞提取蛋白，用gst珠子捕获gst-mdm2及其结合的psd-95，再检测psd-95的水平。结果显示如图10所示，上述多肽均可以明显降低psd-95与mdm2的结合。这一结果进一步确认，rps23rg1与psd-95和psd-93相互作用从而抑制其泛素化的核心序列是ttlah(人源rps23rg1蛋白的第163-167位氨基酸残基、鼠源rps23rg1蛋白的第130-134位氨基酸残基)，包含该核心序列的rps23rg1片段均能够与psd-95和psd-93相互作用从而抑制其泛素化，提高psd-95和psd-93水平，从而改善由psd-95及psd-93减少而引起的神经系统疾病(例如神经退行性疾病)。表4：鼠源rps23rg1胞内段的截短体实施例5:基于rps23rg1胞内段的多肽在rps23rg1基因敲除小鼠中的疗效评价上述实验结果已显示鼠源和人源rps23rg1胞内段可以直接与psd-95及psd-93相互作用，这提示rps23rg1的胞内段可能可以干预mdm2与psd-95及psd-93的相互作用，影响psd-95及psd-93的泛素化水平，从而改善由psd-95及psd-93减少而引起的神经系统疾病(例如神经退行性疾病)。因此，本实施例进一步评价了基于rps23rg1胞内段的多肽对rps23rg1基因敲除小鼠的治疗效果。本发明的研究者人工合成了人源rps23rg1胞内段多肽hrr1-icd(etpssmrsttlahpavlra；seqidno：15)及乱序对照多肽scramble(strmssptearlvaphalt；seqidno：67)，并在上述多肽的氨基端分别添加了一个fitc荧光标记和接头(ggg；seqidno：59)，在其羧基端分别添加了一段衍生自tat的细胞穿膜肽(yaraarraarr；seqidno：43)，所获得的多肽分别称为icd-tat和scb-tat。上述多肽均由吉尔生化公司合成。将上述多肽以40mg/kg/d的剂量腹腔注射至2月龄的ko小鼠或野生型(wt)c57bl/6小鼠(获得自厦门大学实验室动物中心)中，连续治疗3天。在第8天，分别取出小鼠脑组织进行冰冻切片染色观察荧光。结果如图11所示，icd-tat在小鼠的皮层(cortex)和海马区域(hippo)都有高表达。在t迷宫实验(图12a)中，经icd-tat治疗后的ko小鼠的工作记忆有明显提高。在物体位置识别(olm)和新物体识别(orm)实验(图12b)中，经icd-tat治疗后的ko小鼠的空间记忆有了明显改善。在电生理实验(图12c)中，经icd-tat治疗后的ko小鼠的长时程增强(ltp)也有了明显的回升。进一步，本发明的研究者通过对wt小鼠和经过上述治疗的ko小鼠脑组织进行ip-wb分析发现，与未经治疗的ko小鼠相比，经icd-tat治疗后的ko小鼠脑组织中的psd-95及psd-93与mdm2结合的水平明显降低，psd-95及psd-93蛋白水平明显升高，且与wt小鼠接近(图13a)；并且，经icd-tat治疗后的ko小鼠脑组织中的psd-95泛素化水平(图13c)及psd-93泛素化水平(图13b)均明显下降。以上结果表明，本发明的多肽能够明显改善rps23rg1基因敲除小鼠的突触及认知功能损伤。实施例6:基于rps23rg1胞内段的多肽在阿尔兹海默病(ad)模型小鼠中的疗效评价本实施例评价了基于rps23rg1胞内段的多肽对ad模型小鼠(app/ps1小鼠)的突触及认知功能损伤的修复能力。将实施例4中所述的icd-tat或scb-tat以40mg/kg/d的剂量腹腔注射至7月龄的app/ps1小鼠(获得自南京大学模型动物研究中心)及野生型(wt)c57bl/6小鼠中，连续治疗3天。在第8天，分别取出小鼠海马突触小体对psd-95及psd-93蛋白水平进行westernblot检测。结果如图14a所示，结果显示，icd-tat能够明显恢复app/ps1小鼠中的psd-95及psd-93的水平。小鼠行为学检测结果(图14b)显示，在t迷宫实验中，经icd-tat治疗的app/ps1小鼠的自发性空间交替行为有明显提高；在物体位置识别(olm)和新物体识别(orm)实验中，经icd-tat治疗的app/ps1小鼠的空间记忆有了显著改善。在电生理实验(图14c)中，经icd-tat治疗的app/ps1小鼠的长时程增强(ltp)明显回升。以上结果表明，本发明的多肽能够明显修复ad所造成的突触及认知功能损伤。除ad之外，突触稳定性及稳态、以及突触后密度蛋白的缺陷也存在于其他神经退行性疾病中。例如，之前已报道在亨廷顿舞蹈症(hd)患者的纹状体区域观察到psd-95水平降低(fourieetal.,2014)，并且发现hd的致病蛋白(htt蛋白)与psd-95存在相互作用(shirasakietal.,2012)，而非致病性htt能够在神经元中聚集psd-95(parsonsetal.,2014)。另外，在帕金森病和肌萎缩侧索硬化症(als)中分别观测到了树突棘密度的降低(stephensetal.,2005)和突触丢失(sunicoetal.,2011)。因此，本发明的能够抑制psd-95/psd-93泛素化从而提高其表达水平的多肽也能够修复由其他神经退行性疾病导致的突触和认知缺陷，逆转神经元损伤，从而特别适用于治疗神经系统疾病(例如神经退行性疾病)。尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，但本领域技术人员将理解：根据已经公开的所有教导，可以对细节进行各种修改和变动，并且这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。参考文献：almeida,c.g.,tampellini,d.,takahashi,r.h.,greengard,p.,lin,m.t.,snyder,e.m.,andgouras,g.k.(2005).neurobioldis20,187-198.bustos,f.j.,ampuero,e.,jury,n.,aguilar,r.,falahi,f.,toledo,j.,ahumada,j.,lata,j.,cubillos,p.,henriquez,b.,etal.(2017).brain140,3252-3268.carlisle,h.j.,fink,a.e.,grant,s.g.,ando'dell,t.j.(2008).jphysiol586,5885-5900.fourie,c.,kim,e.,waldvogel,h.,wong,j.m.,mcgregor,a.,faull,r.l.,andmontgomery,j.m.(2014).jneurodegenerdis2014,938530.gylys,k.h.,fein,j.a.,yang,f.,wiley,d.j.,miller,c.a.,andcole,g.m.(2004).amjpathol165,1809-1817.migaud,m.,charlesworth,p.,dempster,m.,webster,l.c.,watabe,a.m.,makhinson,m.,he,y.,ramsay,m.f.,morris,r.g.,morrison,j.h.,etal.(1998).nature396,433-439.nithianantharajah,j.,komiyama,n.h.,mckechanie,a.,johnstone,m.,blackwood,d.h.,stclair,d.,emes,r.d.,vandelagemaat,l.n.,saksida,l.m.,bussey,t.j.,andgrant,s.g.(2013).natneurosci16,16-24.parsons,m.p.,kang,r.,buren,c.,dau,a.,southwell,a.l.,doty,c.n.,sanders,s.s.,hayden,m.r.,andraymond,l.a.(2014).jbiolchem289,3518-3528.proctor,d.t.,coulson,e.j.,anddodd,p.r.(2010).jalzheimersdis21,795-811.roselli,f.,tirard,m.,lu,j.,hutzler,p.,lamberti,p.,livrea,p.,morabito,m.,andalmeida,o.f.(2005).jneurosci25,11061-11070.shirasaki,d.i.,greiner,e.r.,al-ramahi,i.,gray,m.,boontheung,p.,geschwind,d.h.,botas,j.,coppola,g.,horvath,s.,loo,j.a.,andyang,x.w.(2012).neuron75,41-57.stephens,b.,mueller,a.j.,shering,a.f.,hood,s.h.,taggart,p.,arbuthnott,g.w.,bell,j.e.,kilford,l.,kingsbury,a.e.,daniel,s.e.,andingham,c.a.(2005).neuroscience132,741-754.stewartkm,hortonkl,kelleyso.(2008).orgbiomolchem6:2242-2255.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