一种紫菜抗氧化多肽及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明提供了一种紫菜抗氧化多肽及其制备方法，属于生物技术领域。
【背景技术】
[0002]生物分子的氧化是一个自由基介导的过程，它会对食品和生物系统造成许多不利的影响。在好氧器官内，与动脉硬化、癌症等多中疾病相关的游离自由基会不可避免地随着氧代谢的过程而产生。在食品中，食品营养成分的氧化会产生过氧化物，其不仅会影响食品的营养价值，引起食品品质下降，严重的甚至还会导致摄入者的身体发生疾病。因此，寻找安全的抗氧化剂以抑制过氧化物产生一直是生化营养学的研究热点。由于BHT、TBHQ等化学合成抗氧化剂比天然抗氧化剂具有更好的效果和更便宜的价格，因此其已经被广泛应用于食品行业中。但是，目前有研究发现合成抗氧化剂对人体肝、脾、肺等器官具有蓄积性致癌作用，从而引起了人们对其安全性的担忧，并且开始逐渐限制其在食品中的使用。于是人们把目光转向天然抗氧化剂。α -生育酚是一种被最普遍使用的天然抗氧化剂，它能有效保持食品中油脂的稳定性，但是却不利于食品保存。因此，我们有必要寻找一种其它来源的安全的天然抗氧化剂。
[0003]多肽是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物，使蛋白质具有一定的生理功能。在人类的生命活动中，肽在体内的消化吸收优于游离的氨基酸，且有着区别于氨基酸的体内输送体系。某些短肽在提供人体生长、发育所必需的营养物质的同时，还能够防病治病，调节人体机能，这些具有生物活性的多肽被称为生物活性肽。研究发现，很多不同来源的多肽都具有抗氧化能力，如水解酪蛋白、大豆蛋白、牛血清白蛋白、卵白蛋白、油料种子蛋白、小麦醇溶蛋白和玉米蛋白等得到的多肽都具有一定的抗氧化性。
[0004]我国拥有丰富的海藻资源，但是由于资源利用率低，加工过程产生的下脚料浪费等原因造成资源浪费，甚至是环境污染。紫菜中含有大量蛋白质，且其组成均衡，利用现代生物技术对蛋白质资源进行深加工，合理的选用酶类等，通过工艺优化生物活性肽的产品得率将使得生物活性肽的研究具有更广阔的前景。
【发明内容】
[0005]本发明提供了一种紫菜抗氧化多肽及其制备方法，使抗氧化活性得以高效地实现。
[0006]本发明的一种抗氧化多肽，氨基酸序列为avvkeagdacf。
[0007]本发明还提供了一种抗氧化多肽的制备方法，以紫菜为原料提取蛋白，然后采用酸性蛋白酶对其进行酶解，分离纯化、冷冻干燥得到抗氧化多肽；所述酶解条件为:PH为4.0、温度45°C、酶解时间为7h、酶-底物配比为3000U/g ;所述酶为酸性蛋白酶。所述分离纯化的手段包括超滤、SP-S印hadex C_25离子交换色谱、S印hadex G-50分子筛和RP-HPLC反相高效液相色谱。
[0008]所述分离纯化的具体步骤为: (I)酶解产物首先利用分子量截留范围为8000Da和3500Da的超滤膜对酶解产物进行超滤分尚，将其分为3个分子量范围不同的组分,分别为分子量大于8000Da的组分、分子量介于3500Da和8000Da的组分、分子量小于3500Da的组分；(2)收集具有最佳抗氧化活性的组分，再用SP-Sephadex C_25阳离子交换色谱进行分离，上样后洗去未吸附组分，再以含O?0.35mol/L NaCl的0.02mol/L、pH4.0乙酸-乙酸钠缓冲液进行线性梯度洗脱，流速为0.5ml/min，在225nm下进行测量，测定各吸收峰对应的洗脱组分的抗氧化活性；(3)收集具有最佳抗氧化活性的峰，再用Sephadex G_50凝胶色谱进行分离，洗脱液为去离子水，流速为0.5ml/min,在225nm下进行测量,测定各吸收峰对应的洗脱组分的抗氧化活性；(4)收集具有最佳抗氧化活性的峰，再利RP-HPLC反相高效液相色谱进行进一步的分离，将分离出来的最好的抗氧化活性组分利用RP-HPLC反相高效液相色谱进行再进一步的分离，所用色谱柱为Gemini 5 μ C18，上样量为100 μ L，流速为lml/min，检测波长为225nm。洗脱液自含体积分数为10%乙腈和90%水(v/v)的混合液开始，至体积分数为90%乙腈和10%水(v/V)的混合液结束，进行梯度洗脱，收集体积分数为25%乙腈和75 %水&八)处的洗脱峰，得到本发明的高纯度的抗氧化多肽。利用蛋白质固相序列分析仪鉴定多肽的氨基酸序列，得到本发明的抗氧化多肽的氨基酸序列为:avvkeagdacf。
[0009]为了实现上述方案，本发明采取的具体步骤如下:
(1)紫菜蛋白的提取
本发明所采用的紫菜蛋白为异样发酵获得。
[0010]紫菜蛋白质提取工艺条件为:将紫菜清洗3-5次，超声波破碎，浸提。浸提pH为8.0，料液比为20:1 (重量比)。浸提时间6h，离心1000g 20分钟，收集上清液，经过滤、浓缩和冷冻干燥后得到紫菜蛋白。
(2)紫菜蛋白的酶解
酶购自上海生物试剂公司(中国.上海)。
[0011]采用酸性蛋白酶酶解紫菜蛋白，蛋白浓度为3011^/1111，酶解条件取？!1为4.0、温度45°C、酶解时间为7h、酶与底物比为3000U/g，用2M HCl调节pH稳定，水解5h后，沸水浴中灭酶15min,然后迅速冷却至室温,置于离心机中，以4000r/min离心15min,取上清液备用。
[0012](3)酶解产物的分离、纯化
将得到的酶解产物利用分子量截留范围为8000Da和3500Da的超滤膜对酶解产物进行超滤分尚，将其分为3个分子量范围不同的组分,分别为分子量大于8000Da的组分、分子量介于3500Da和8000Da的组分、分子量小于3500Da的组分；收集具有最佳抗氧化活性的组分，再经过SP-Sephadex C-25阳离子交换色谱(长20cm,直径1.6cm)进行分离，以含O?0.35mol/L NaCl的0.02mol/L、pH4.0乙酸-乙酸钠缓冲液进行线性梯度洗脱，流速为0.5ml/min ;收集具有最佳抗氧化活性的峰,再用Sephadex G-50 (长100cm,直径2.6cm)凝胶色谱进行分离，洗脱液为去离子水，流速为0.5ml/min，洗脱峰在225nm下进行测量；收集具有最佳抗氧化活性的峰，利用RP-HPLC反相高效液相色谱进行再进一步的分离，所用色谱柱为Gemini 5 μ C18，上样量为100 μ L，流速为lml/min，检测波长为225nm。洗脱液自含10%乙腈和90%水(v/v)的混合液开始，至90%乙腈和10%水(v/v)的混合液结束，进行梯度洗脱，收集25%乙腈和75 %水&八)处的洗脱峰，得到本发明的高纯度的抗氧化多肽。
[0013](4)抗氧化多肽的氨基酸序列测定利用蛋白质固相序列分析仪(Applied B1systems Model 476A, Perkin Elmer C0.MA, U.S.A)测定本发明的抗氧化多肽的氨基酸全序列。
[0014](5)抗氧化活性的测试
a.DPPH自由基清除能力的测定:
利用DPPH (I, l-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl)自由基清除率测定法研究抗氧化多肽。配制浓度为I X 10_5mOl/L的DPPH乙醇溶液，避光保存。将2mL，0.1mM的DPPH无水乙醇溶液加入到含有2mL不同酶解样品的洁净试管中，混匀。室温下放置30min后，于517nm处测定吸光度，吸光值越小，表明自由基清除能力越强。
[0015]清除率(%)=〔1-(A1- Aj)/A0) X 100%
式中，Atl为2 mL,0.1mM的DPPH无水乙醇溶液+2mL的样品溶剂，空白对照；A ,为2mL,0.1mM的DPPH无水乙醇溶液+2mL的样品'Aj为2mL的无水乙醇+2 mL的样品。
[0016]b.ABTS自由基清除活性的测定:
以去离子水将ABTS溶解，使ABTS浓度达到7mmol/L，加入过硫酸钾，使过硫酸钾的浓度为2.45 mmol/L。之后将该溶液在室温下置于暗处过夜12?16h。将生成的ABTS自由基溶液用磷酸缓冲液(PBS，0.2 mol/L,pH 7.4)稀释，使其在734nm下的吸光值为0.70。取0.1ml酶解液与2.9ml ABTS自由基液混合，摇匀30s，暗处反应10 min，然后在734nm下测定反应液的吸光值。以蒸馏水代替水解液作空白。
[0017]清除率(%)= (A0- Aj) /A0X 100%
式中，Atl为2.9 mL ABTS试剂与0.1 mL蒸馏水混合液的吸光值；A」为2.9 mL ABTS试剂与0.1 mL酶解液混合液的吸光值。
[0018]c.抗脂质体过氧化活性的测定
用等体积新鲜的鸡蛋卵黄和磷酸缓冲液(pH7.4，0.lmol/L)混合，使用前稀释25倍并用磁力搅拌机搅拌均匀。在试管中分别加入2.4ml卵黄稀释液、2.4ml 25mmol/LFeSO4.H20,200 μ L水解液样品，混匀后在37°C下水浴4h，加入0.8ml 50%三氯乙酸和2mlTBA,混勻后在95°C恒温30min。冷却至室温后,8000r/min离心20min,取上清