本公开涉及一种新颖化合物以及包含其的感光性树脂组合物及彩色滤光片。
背景技术：
：通过使用颜料型感光性树脂组合物制造的彩色滤光片因颜料粒度而在亮度和对比率方面存在局限。另外，用于图像传感器的彩色成像装置需要较小分散粒径以形成精细图案。为响应所述需求，已不断尝试通过制备感光性树脂组合物来提供具有改进色彩特征(例如亮度和对比率)的彩色滤光片，所述感光性树脂组合物包含未形成粒子的染料而非颜料。因此，需要研究一种化合物，所述化合物为适用作感光性树脂组合物的染料的化合物。技术实现要素：一实施例提供一种新颖化合物。另一实施例提供一种包含所述化合物的感光性树脂组合物。又一实施例提供一种使用所述感光性树脂组合物制造的彩色滤光片。本发明的一实施例提供一种由化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，r1到r16独立地为卤素原子、经取代或未经取代的c1到c20烷基、经取代或未经取代的c1到c20烷氧基、经取代或未经取代的c6到c20芳基或经取代或未经取代的c6到c20芳氧基，限制条件为r1到r16中的至少两个由化学式2表示，[化学式2]其中，在化学式2中，r17为经取代或未经取代的c1到c20烷基，且r18是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。化学式2可由化学式3表示。[化学式3]在化学式3中，r17为经取代或未经取代的c1到c20烷基，且r18为经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。r17可为叔丁基(tert-butylgroup)。r1到r16中的至少一个为经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。r1到r4中的至少一个可由化学式2表示，r5到r8中的至少一个可由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可由化学式2表示，且r13到r16中的至少一个可由化学式2表示。r1到r4中的至少一个可为经取代或未经取代的c1到c20烷氧基，r5到r8中的至少一个可由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可由化学式2表示，且r13到r16中的至少一个可由化学式2表示。r1到r4可为卤素原子，r5到r8中的至少一个可由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可由化学式2表示，且r13到r16中的至少一个可由化学式2表示。r1到r8可为卤素原子，r9到r12中的至少一个可由化学式2表示，且r13到r16中的至少一个可由化学式2表示。r1到r4可为卤素原子，r5到r8中的至少一个可由化学式2表示，r9到r12可为卤素原子，且r13到r16中的至少一个可由化学式2表示。由化学式1表示的化合物可由化学式4到化学式11中的一个表示。[化学式4][化学式5][化学式6][化学式7][化学式8][化学式9][化学式10][化学式11]所述化合物可以是绿色染料。所述绿色染料可在445纳米到约560纳米的波长范围内具有最大透射率。另一实施例提供一种包含所述化合物的感光性树脂组合物。按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到10重量％的量包含所述化合物。感光性树脂组合物可另外包含碱溶性树脂、光可聚合化合物、光聚合起始剂以及溶剂。感光性树脂组合物可另外包含颜料。颜料可包含黄色颜料、绿色颜料或其组合。另一实施例提供一种使用所述感光性树脂组合物制造的彩色滤光片。本发明的其它实施例包含于以下详细描述中。根据一实施例的化合物具有极佳绿色光谱特征、高摩尔消光系数(highmolarextinctioncoefficient)以及在有机溶剂中具有极佳的溶解度，且因此可用作在制造用于彩色滤光片的绿色感光性树脂组合物期间的染料，且因此，包含染料的彩色滤光片可具有极佳亮度和极佳对比率。具体实施方式在下文中详细地描述本发明的实施例。然而，这些实施例具有示范性，本发明不限于此并且本发明是由权利要求的范围限定。在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“经取代的”是指通过选自以下的至少一个取代基来替代官能基的至少一个氢：卤素(f、br、cl或i)、羟基、硝基、氰基、胺基(nh2、nh(r200)或n(r201)(r202)，其中r200、r201以及r202相同或不同，且独立地为c1到c10烷基)、甲脒基、肼基、腙基、羧基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的脂环有机基团、经取代或未经取代的芳基以及经取代或未经取代的杂环基。在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“烷基”是指c1到c20烷基，且具体地说是c1到c15烷基，“环烷基”是指c3到c20环烷基，且具体地说是c3到c18环烷基，“烷氧基”是指c1到c20烷氧基，且具体来说是c1到c18烷氧基，“芳基”是指c6到c20芳基，且具体来说是c6到c18芳基，“烯基”是指c2到c20烯基，且具体来说是c2到c18烯基，“亚烷基”是指c1到c20亚烷基，且具体来说是c1到c18亚烷基，且“亚芳基”是指c6到c20亚芳基，且具体来说是c6到c16亚芳基。在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate)”是指“丙烯酸酯(acrylate)”和“甲基丙烯酸酯(methacrylate)”两个，并且“(甲基)丙烯酸((meth)acrylicacid)”是指“丙烯酸(acrylicacid)”和“甲基丙烯酸(methacrylicacid)”。在本说明书中，当未另外提供定义时，“组合”是指混合或共聚合。另外，“共聚”是指嵌段共聚到无规共聚，并且“共聚物”是指嵌段共聚物到无规共聚物。在本说明书中，当未另外提供定义时，当未绘出化学键时，氢在推测给出的位置处键结。在本说明书中，当未另外提供具体定义时，“*”指示连接相同或不同原子或化学式的点。一实施例提供一种由化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，r1到r16独立地为卤素原子、经取代或未经取代的c1到c20烷基、经取代或未经取代的c1到c20烷氧基、经取代或未经取代的c6到c20芳基或经取代或未经取代的c6到c20芳氧基，限制条件为r1到r16中的至少两个由化学式2表示，[化学式2]在化学式2中，r17是经取代或未经取代的c1到c20烷基，及r18是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。举例来说，当r17和r18都是烷基或烷氧基时，可能难以实现用于彩色滤光片的绿色像素。由化学式1表示的化合物具有极佳绿色光谱特征和高摩尔消光系数。另外，由化学式1表示的化合物必定包含由化学式2表示的至少两个取代基且因此可展示在有机溶剂中的极佳溶解度以及另外当应用于彩色滤光片时的极佳亮度和极佳对比率。举例来说，当由上述化学式1表示的化合物包含仅一个由化学式2表示的取代基时，有机溶剂中的溶解度、亮度以及对比率大大地劣化且因此可用作用于彩色滤光片的感光性树脂组合物中的着色剂。化学式2可由化学式3表示。[化学式3]在化学式3中，r17为经取代或未经取代的c1到c20烷基，且r18为经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。由化学式3表示的取代基具有一个烷基和一个烷氧基，所述一个烷基存在于邻位处，且所述一个烷氧基存在于对位处，且因此可以进一步提高亮度及对比率。举例来说，当一个烷基存在于对位处，且一个烷氧基存在于邻位处时，可能难以实现用于彩色滤光片的绿色像素。举例来说，r17可为叔丁基。相较于当r17是分支链烷基，例如叔丁基及其类似物时，当r17是直链烷基，例如甲基、乙基、正丁基等时，可获得充足亮度和对比率。r1到r16中的至少一个可以是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基。举例来说，在化学式1中，相较于“在r1到r16中的两个由化学式2表示，其它取代基都是卤素原子时”，“在r1到r16中的两个同时由化学式2表示，r1到r16中的至少一个是烷氧基时”可以获得充足溶解度。此外，在化学式1中，当“r1到r16中的至少四个是由化学式2表示(例如，r1到r4中的至少一个可以由化学式2表示，r5到r8中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可以由化学式2表示，r13到r16中的至少一个由化学式2表示)”时，化合物可具有最佳溶解度。r1到r4中的至少一个可以由化学式2表示，r5到r8中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可以由化学式2表示，以及r13到r16中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，r2和r3中的至少一个可以由化学式2表示，r6和r7中的至少一个可以由化学式2表示，r10和r11中的至少一个可以由化学式2表示，以及r14和r15中的至少一个可以由化学式2表示。r1到r4中的至少一个可以是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基，r5到r8中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可以由化学式2表示，以及r13到r16中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，r2和r3中的至少一个可以是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基，r6和r7中的至少一个可以由化学式2表示，r10和r11中的至少一个可以由化学式2表示，以及r14和r15中的至少一个可以由化学式2表示。r1到r4都可以是卤素原子，r5到r8中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12中的至少一个可以由化学式2表示，以及r13到r16中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，r1到r4都可以是卤素原子，r6和r7中的至少一个可以由化学式2表示，r10和r11中的至少一个可以由化学式2表示，以及r13到r16都可以是卤素原子。r1到r8都可以是卤素原子，r9到r12中的至少一个可以由化学式2表示，以及r13到r16中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，r1到r8都可以是卤素原子，r10和r11中的至少一个可以是经取代或未经取代的c1到c20烷氧基，以及r14和r15中的至少一个可以由化学式2表示。r1到r4都可以是卤素原子，r5到r8中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12可以是卤素原子，以及r13到r16中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，r1到r4可以是卤素原子，r6和r7中的至少一个可以由化学式2表示，r9到r12可以是卤素原子，以及r14和r15中的至少一个可以由化学式2表示。举例来说，由化学式1表示的化合物可以由化学式4到化学式11中的一个表示，但不限于此。[化学式4][化学式5][化学式6][化学式7][化学式8][化学式9][化学式10][化学式11]根据一实施例的化合物包含至少两个由化学式2表示的取代基且因此可以较小量实现更清晰色彩，以及因此当用作着色剂时，可以制造具有极佳色彩特征(例如极佳亮度、极佳对比率等)的显示装置。举例来说，所述化合物可以是着色剂，例如染料，例如绿色染料，例如在445纳米到560纳米的波长范围内具有最大透射率的染料。通常，染料在用于彩色滤光片的组分中是最昂贵的。因此，昂贵染料可能需要更多用以实现所需效果，例如高亮度、高对比度等，并且因此增加单位生产成本。然而，当根据一实施例的化合物在彩色滤光片中用作染料时，所述化合物可以实现极佳颜色特征，诸如高亮度、高对比度等，并且降低生产的单位成本，即使以较小量使用。根据另一实施例，提供一种包含根据实施例的化合物的感光性树脂组合物。举例来说，感光性树脂组合物可包含根据实施例的化合物、碱溶性树脂、光可聚合化合物、光聚合起始剂以及溶剂。根据一实施例的化合物在感光性树脂组合物中发挥着色剂(例如染料，例如绿色染料)的作用并且可以实现极佳色彩特征。按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到10重量％，例如3重量％到7重量％的量包含根据一实施例的化合物。当包含所述范围内的根据一实施例的化合物时，色彩再现性和对比率得到提高。感光性树脂组合物可另外包含颜料，例如黄色颜料、绿色颜料或其组合。黄色颜料可包含颜色指数中的c.i.颜料黄138、c.i.颜料黄139、c.i.颜料黄150等，并且可单独使用或以两个或大于两个的混合物形式使用。绿色颜料可包含颜色指数中的c.i.颜料绿36、c.i.颜料绿58、c.i.颜料绿59等，并且可单独使用或以两个或大于两个的混合物形式使用。颜料可以颜料分散液形式包含于所述感光性树脂组合物中。颜料分散液可以包含固体颜料、溶剂以及用于将颜料均匀地分散于溶剂中的分散剂。按颜料分散液的总量计，可以1重量％到20重量％，例如8重量％到20重量％、例如8重量％到15重量％、例如10重量％到20重量％、例如10重量％到15重量％的固体含量包含颜料。分散剂可以是非离子分散剂、阴离子分散剂、阳离子分散剂等。分散剂的具体实例可以是聚烷二醇(polyalkyleneglycol)和其酯、聚氧化烯(polyoxyalkylene)、多元醇酯环氧烷(polyhydricalcoholesteralkyleneoxide)加成产物、醇环氧烷(alcoholalkyleneoxide)加成产物、磺酸酯(sulfonateester)、磺酸盐(sulfonatesalt)、羧酸酯(carboxylateester)、羧酸盐(carboxylatesalt)、烷基酰胺环氧烷(alkylamidealkyleneoxide)加成产物、烷基胺(alkylamine)等，并且可以单独使用或以两个或大于两个的混合物形式使用。分散剂的市售实例可以包含毕克有限公司(bykco.,ltd.)制造的disperbyk-101、disperbyk-130、disperbyk-140、disperbyk-160、disperbyk-161、disperbyk-162、disperbyk-163、disperbyk-164、disperbyk-165、disperbyk-166、disperbyk-170、disperbyk-171、disperbyk-182、disperbyk-2000、disperbyk-2001等；埃夫卡化学品公司(efkachemicalsco.)制造的efka-47、efka-47ea、efka-48、efka-49、efka-100、efka-400、efka-450等；泽内卡公司(zenekaco.)制造的solsperse5000、solsperse12000、solsperse13240、solsperse13940、solsperse17000、solsperse20000、solsperse24000gr、solsperse27000、solsperse28000等；或味之素株式会社(ajinomotoinc)制造的pb711、pb821。按颜料分散液的总重量计，可以1重量％到20重量％的量包含分散剂。当包含所述范围内的分散剂时，感光性树脂组合物的分散液由于适当的粘度而得到改进，并且因此，当将感光性树脂组合物应用于产品中时，可保持光学、物理以及化学品质。用于形成颜料分散液的溶剂可以是乙二醇乙酸酯(ethyleneglycolacetate)、乙基溶纤剂(ethylcellosolve)、丙二醇甲醚乙酸酯(propyleneglycolmethyletheracetate)、乳酸乙酯(ethyllactate)、聚乙二醇(polyethyleneglycol)、环己酮(cyclohexanone)、丙二醇甲醚(propyleneglycolmethylether)等。按感光性树脂组合物的总量计，可以10重量％到20重量％(例如12重量％到18重量％)的量包含颜料分散液。当包含所述范围内的颜料分散液时，可以确保工艺范围，且提高颜色再现性和对比率。碱溶性树脂可以是丙烯基类树脂。丙烯基类粘合剂树脂是第一烯系不饱和单体和可与其共聚合的第二烯系不饱和单体的共聚物，并且是包含至少一个丙烯基类重复单元的树脂。所述第一烯系不饱和单体是包含至少一个羧基的烯系不饱和单体。单体的实例包含丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸(maleicacid)、衣康酸(itaconicacid)、反丁烯二酸(fumaricacid)或其组合。按丙烯基类粘合剂树脂的总量计，可以5重量％到50重量％(例如10重量％到40重量％)的量包含第一烯系不饱和单体。第二烯系不饱和单体可以是芳香族乙烯基化合物，例如苯乙烯(styrene)、α-甲基苯乙烯(α-methylstyrene)、乙烯基甲苯(vinyltoluene)、乙烯基苯甲基甲醚(vinylbenzylmethylether)等；不饱和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯(methyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁酯(butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯(2-hydroxybutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苯甲酯(benzyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸环己酯(cyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苯酯(phenyl(meth)acrylate)等；不饱和羧酸胺基烷基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯(2-aminoethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-二甲胺基乙酯(2-dimethylaminoethyl(meth)acrylate)等；羧酸乙烯酯化合物，例如乙酸乙烯酯(vinylacetate)、苯甲酸乙烯酯()等；不饱和羧酸缩水甘油酯化合物，例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(vinylbenzoate)等；氰化乙烯(vinylcyanide)化合物，例如(甲基)丙烯腈((meth)acrylonitrile)等；不饱和酰胺化合物，例如(甲基)丙烯酰胺((meth)acrylamide)等；等。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。丙烯基类树脂的具体实例可以是(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羟乙酯共聚物等，但不限于这些。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。碱溶性树脂的重量平均分子量可在3,000克/摩尔到150,000克/摩尔，例如5,000克/摩尔到50,000克/摩尔，例如20,000克/摩尔到30,000克/摩尔的范围内。当碱溶性树脂具有在所述范围内的重量平均分子量时，感光性树脂组合物可以具有极佳物理和化学特性以及适当粘度，维持适当显影性和敏感性，并且在彩色滤光片制造期间展示极佳的与衬底的紧密接触特性。所述碱溶性树脂可以具有15mgkoh/g到60mgkoh/g的酸值，例如20mgkoh/g到50mgkoh/g。当所述碱溶性树脂具有所述范围内的酸值时，像素具有极佳分辨率。按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到30重量％，例如1重量％到20重量％的量包含碱溶性树脂。当包含在以上范围内的碱溶性树脂时，可以提高显影性并且在彩色滤光片制造期间可以由于提高的交联而提高极佳表面光滑度。光可聚合化合物可以是包含至少一个乙烯系不饱和双键的(甲基)丙烯酸的单官能酯或多官能酯。光可聚合化合物具有烯系不饱和双键，因此可以在图案形成过程中的曝光期间引起足够聚合并且形成具有极佳耐热性、耐光性以及耐化学性的图案。光可聚合化合物的具体实例可以是二(甲基)丙烯酸乙二醇酯(ethyleneglycoldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯(diethyleneglycoldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯(triethyleneglycoldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯(propyleneglycoldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯(neopentylglycoldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯(1,4-butanedioldi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯(1,6-hexanedioldi(meth)acrylate)、双酚a二(甲基)丙烯酸酯(bisphenoladi(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯(pentaerythritoldi(meth)acrylate)、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯(pentaerythritoltri(meth)acrylate)、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯(pentaerythritoltetra(meth)acrylate)、六(甲基)丙烯酸季戊四醇酯(pentaerythritolhexa(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerythritoldi(meth)acrylate)、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerythritoltri(meth)acrylate)、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerythritolpenta(meth)acrylate)、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯(dipentaerythritolhexa(meth)acrylate)、双酚a环氧树脂(甲基)丙烯酸酯(bisphenolaepoxy(meth)acrylate)、乙二醇单甲基醚(甲基)丙烯酸酯(ethyleneglycolmonomethylether(meth)acrylate)、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropanetri(meth)acrylate)、磷酸三(甲基)丙烯酰氧基乙酯(tris(meth)acryloyloxyethylphosphate)、酚醛环氧树脂(甲基)丙烯酸酯(novolacepoxy(meth)acrylate)等。市售光可聚合化合物的实例如下。单官能性(甲基)丙烯酸酯可包含阿尼克斯(aronix)(东亚合成化学工业有限公司(toagoseichemistryindustryco.,ltd.))；kayarad(日本化药株式会社)；(大阪有机化学有限公司(osakaorganicchemicalind.,ltd.))等。功能异常(甲基)丙烯酸酯的实例可包含aronix(东亚合成化学工业有限公司)，kayarad(日本化药株式会社)、(大阪有机化学有限公司)等。三官能(甲基)丙烯酸酯的实例可包含aronix(东亚合成化学工业有限公司)、kayarad(日本化药株式会社)、(大阪由岐化药大生有限公司(osakayukikayakukogyoco.ltd.))等。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。所述光可聚合化合物可以经酸酐处理以改进显影性。按感光性树脂组合物的总量计，可以1重量％到15重量％，例如5重量％到10重量％的量包含光可聚合化合物。当包含所述范围内的光可聚合化合物时，光可聚合单体在图案形成过程中的曝光期间充分固化并且具有极佳可靠性，并且可以改进碱性显影液的显影性。光聚合起始剂可以是感光性树脂组合物中通常所用的光聚合起始剂，例如苯乙酮类化合物、苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、安息香类化合物、三嗪类化合物、肟类化合物等。苯乙酮类化合物的实例可以是2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-(4-吗啉基苯基)-丁-1-酮等。苯甲酮类化合物的实例可以是苯甲酮、苯甲酸苯甲酰酯、苯甲酸苯甲酰基甲酯、4-苯基苯甲酮、羟基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4'-双(二甲基胺基)苯甲酮、4,4'-双(二乙基胺基)苯甲酮、4,4'-二甲胺基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。噻吨酮类化合物的实例可为噻吨酮、2-甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮等。安息香类化合物的实例可以是安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、苯甲基二甲基缩酮等。三嗪类化合物的实例可以是2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲氧苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对甲苯基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-联二苯-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、双(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚-基)-4,6-双(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-双(三氯甲基)-6-胡椒基(piperonyl)-s-三嗪、2-4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。肟类化合物的实例可为o-酰基肟类化合物、2-(邻苯甲酰基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(邻乙酰肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]乙酮、o-乙氧羰基-α-氧胺基-1-苯基丙-1-酮等。o-酰基肟类化合物的具体实例可以是1,2-辛二酮、2-二甲基胺基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-o-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-o-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-o-乙酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-o-乙酸酯等。除所述化合物以外，光聚合引发剂可另外包含咔唑类化合物、二酮类化合物、硼酸锍类化合物、重氮类化合物、咪唑类化合物、联咪唑类化合物、芴类化合物等。所述光聚合引发剂可以与感光剂一起使用，所述感光剂能够通过吸收光且变成激发态且接着转移其能量而引起化学反应。感光剂的实例可为四乙二醇双-3-巯基丙酸酯、季戊四醇四-3-巯基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巯基丙酸酯等。按感光性树脂组合物的总量计，可以0.01重量％到10重量％，例如0.1重量％到5重量％的量包含光聚合起始剂。当包含所述范围内的光聚合起始剂时，在图案形成方法中曝光期间发生充足光聚合，可能实现极佳可靠性，可以提高图案的耐热性、耐光性以及耐化学性、分辨率和紧密接触特性，且由于非反应起始剂，可以防止透射率劣化。溶剂是与根据一实施例的化合物、颜料、碱溶性树脂、光可聚合化合物以及光聚合起始剂等具有相容性但不与其反应的材料。溶剂的实例可包含醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯乙醚、正丁醚、二异戊醚、甲基苯基醚、四氢呋喃等；二醇醚，例如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等；溶纤剂乙酸酯，例如溶纤剂乙酸甲酯、溶纤剂乙酸乙酯、溶纤剂乙酸二乙酯等；卡必醇(carbitols)，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烃，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲基乙基酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；饱和脂肪族单羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯等；乳酸酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，例如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基烷基丙酸酯的单氧基单羧酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羟基乙酯、丙酸2-羟基-2-甲酯乙酯、乙酸羟基乙酯、丁酸2-羟基-3-甲酯甲酯等；酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等。另外，也可以使用高沸点溶剂，例如n-甲基甲酰胺(n-methylformamide)、n,n-二甲基甲酰胺(n,n-dimethylformamide)、n-甲基甲酰苯胺(n-methylformanilide)、n-甲基乙酰胺(n-methylacetamide)、n,n-二甲基乙酰胺(n,n-dimethylacetamide)、n-甲基吡咯烷酮(n-methylpyrrolidone)、二甲亚砜(dimethylsulfoxide)、苯甲基乙醚(benzylethylether)、二己醚(dihexylether)、乙酰丙酮(acetylacetone)、异佛尔酮(isophorone)、己酸(caproicacid)、辛酸(caprylicacid)、1-辛醇(1-octanol)、1-壬醇(1-nonanol)、苯甲醇(benzylalcohol)、乙酸苯甲酯(benzylacetate)、苯甲酸乙酯(ethylbenzoate)、草酸二乙酯(diethyloxalate)、顺丁烯二酸二乙酯(diethylmaleate)、γ-丁内酯(γ-butyrolactone)、碳酸乙二酯(ethylenecarbonate)、碳酸丙二酯(propylenecarbonate)、乙二醇乙醚乙酸苯酯(phenylcellosolveacetate)等。考虑到混溶性和反应性，可以优选地使用二醇醚，例如乙二醇单乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基乙二醇乙酸乙醚等；酯，例如丙酸2-羟基乙酯等；卡必醇，例如二乙二醇单甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯；和/或酮，例如环己酮。溶剂以余量使用，例如按感光性树脂组合物的总量计30重量％到80重量％。当包含所述范围内的溶剂时，感光性树脂组合物可以具有适当粘度，从而改进彩色滤光片的涂布特征。根据另一实施例的感光性树脂组合物可另外包含环氧化合物，以改进与衬底的紧密接触特性。所述环氧化合物的实例可包含酚醛清漆环氧化合物(phenolnovolacepoxycompound)、四甲基联二苯环氧化合物、双酚a环氧化合物、脂环族环氧化合物或其组合。按100重量份的感光性树脂组合物计，可以0.01重量份到20重量份和例如0.1重量份到10重量份的量包含环氧化合物。当包含所述范围内的环氧化合物时，可以改进紧密接触特性、存储特性等。另外，感光性树脂组合物可另外包含具有例如羧基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、环氧基等反应性取代基的硅烷偶合剂，以改进其与衬底的粘着。硅烷类偶合剂的实例可包含三甲氧基硅烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等。这些可以单独使用或以两种或大于两种的混合物形式使用。按100重量份的感光性树脂组合物计，可以0.01重量份到10重量份的量包含硅烷偶合剂。当包含所述范围内的硅烷偶合剂时，紧密接触特性、存储特性等可以是极佳的。另外，视需要，感光性树脂组合物可另外包含表面活性剂以改进涂层特性并防止缺陷。表面活性剂的实例可以是和(bm化学公司(bmchemieinc.))；megaface以及(大日本油墨化学公司(dainipponinkkagakukogyoco.,ltd.))；fuloradfuloradfulorad以及fulorad(住友3m株式会社(sumitomo3mco.,ltd.))；surflonsurflonsurflonsurflon以及surflon(旭硝子株式会社(asahiglassco.,ltd.))；以及以及等(东丽硅胶有限公司(toraysiliconeco.,ltd.))；大日本油墨化学工业有限公司(dicco.,ltd)的f-482、f-484、f-478、f-554等。按100重量份的感光性树脂组合物计，可以0.001重量份到5重量份的量包含表面活性剂。当包含所述范围内的表面活性剂时，确保涂层均匀性、未发现染色以及玻璃衬底的润湿特性是极佳的。另外，感光性树脂组合物可以预定量另外包含其它添加剂，例如氧化抑制剂、稳定剂等，除非特性劣化。根据另一实施例，提供一种使用根据实施例的感光性树脂组合物制造的彩色滤光片。彩色滤光片的图案形成方法如下。所述方法包含以旋涂、狭缝涂布、喷墨印刷等方法将根据一实施例的感光性树脂组合物涂布到支撑衬底上；干燥所涂布的正型感光性树脂组合物以形成感光性树脂组合物膜；将正型感光性树脂组合物膜曝光；在碱性水溶液中显影经曝光的正型感光性树脂组合物膜以获得感光性树脂层；以及热处理感光性树脂层。用于图案化方法的条件是相关技术中所熟知的并且将不在本说明书中作详细说明。在下文中，参考实例更详细说明本发明，然而，但这些实例不以任何含义解释为限制本发明的范围。(合成化合物)合成实例1-1：合成3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈将3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(3,4,5,6-tetrachlorophthalonitrile)(5克)、4-甲氧基-2-甲苯酚(4-methoxy-2-methylphenol)(3.12克)、k2co3(3.9克)以及n,n-二甲基甲酰胺(25毫升)置于100毫升的烧瓶中且随后在70℃下加热同时搅拌。当反应完成时，ea(乙酸乙酯，ethylacetate)用于萃取。萃取后，通过浓缩获得固体。在本文中，使所获得的固体溶解于少量二氯甲烷中，用己烷洗涤若干次，过滤且真空干燥以获得3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈。合成实例1-2：合成4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈将3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(5克)、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚(4.07克)、k2co3(3.9克)、n,n-二甲基甲酰胺(25毫升)置于100毫升的烧瓶中且随后在70℃下加热同时搅拌。当反应完成时，ea(乙酸乙酯)用于萃取。萃取后，通过浓缩获得固体。在本文中，使所获得的固体溶解于少量二氯甲烷中，用己烷洗涤若干次，过滤且真空干燥以获得4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈。合成实例1：合成由化学式4表示的化合物将根据合成实例1-1的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(2克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.04克)以及1-戊烯醇(10克)置于100毫升的烧瓶中，且随后在90℃下加热来溶解固体，将乙酸锌(0.25克)添加到其中，并且在140℃下加热所述混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，将二氯甲烷适当地添加到所获得固体使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式4表示的化合物。[化学式4]maldi-tofms:1527.82m/z合成实例2：合成由化学式5表示的化合物将根据合成实例1-1的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(1.5克)、3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(0.36克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.04克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.25克)添加到其中，且在140℃下加热混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式5表示的化合物。[化学式5]maldi-tofms:1425.72m/z合成实例3：合成由化学式6表示的化合物将根据合成实例1-1的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(1.1克)、3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(0.80克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.14克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.27克)添加到其中，且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式6表示的化合物。[化学式6]maldi-tofms:1323.64m/z合成实例4：合成由化学式7表示的化合物将根据合成实例1-1的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(1.5克)、3,4,6-三氯-5-戊氧基-邻苯二甲腈(0.43克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.04克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中以及在90℃下加热，所述固体溶解后，将乙酸锌(0.25克)添加到其中，并且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式7表示的化合物。[化学式7]maldi-tofms:1477.84m/z合成实例5：合成由化学式8表示的化合物将根据合成实例1-2的4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈(2克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(0.93克)以及1-戊烯醇(10克)置于100毫升的烧瓶中，且随后在90℃下加热来溶解固体，将乙酸锌(0.22克)添加到其中，并且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式8表示的化合物。[化学式8]maldi-tofms:1696.01m/z合成实例6：合成由化学式9表示的化合物将根据合成实例1-2的4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈(1.5克)、3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(0.32克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(0.93克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.22克)添加到其中，且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，将二氯甲烷适当地添加到所获得固体，且将甲醇添加到其中以便结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式9表示的化合物。[化学式9]maldi-tofms:1551.87m/z合成实例7：合成由化学式10表示的化合物将根据合成实例1-2的4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈(1.1克)、3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(0.71克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.02克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.25克)添加到其中，且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式10表示的化合物。[化学式10]maldi-tofms:1407.73m/z合成实例8：合成由化学式11表示的化合物将根据合成实例1-1的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-2-甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(1.5克)、3,4,6-三氯-5-戊氧基-邻苯二甲腈(0.39克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(0.93克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.22克)添加到其中，且在140℃下加热所获得混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，将二氯甲烷适当地添加到所获得固体使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式11表示的化合物。[化学式11]maldi-tofms:1603.98m/z比较合成实例1：合成由化学式c-1表示的化合物将4-(2-仲丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈(1克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(0.30克)、1-戊烯醇(7克)、乙酸锌(0.12克)置于100毫升的烧瓶中并且在140℃下加热同时搅拌。当反应完成时，浓缩所得物且通过柱色谱法纯化。纯化后，浓缩所获得液体来获得固体。真空干燥结晶固体以获得由化学式c-1表示的化合物。[化学式c-1]maldi-tofms:1584.04m/z比较合成实例2：合成由化学式c-2表示的化合物将3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(5克)、2,4-二甲基苯酚(2.75克)、k2co3(3.9克)以及n,n-二甲基甲酰胺(25毫升)置于100毫升的烧瓶中且随后在70℃下加热同时搅拌。当反应完成时，ea(乙酸乙酯)用于萃取。萃取后，通过浓缩获得固体。在本文中，使所获得的固体溶解于少量二氯甲烷中，用己烷洗涤若干次，过滤且真空干燥以获得3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈。将3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲基-苯氧基)-邻苯二甲腈(1克)、1,8-二氮杂二环十一-7-烯(1.08克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中并且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.26克)添加到其中，并且在140℃下加热混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式c-2表示的化合物。[化学式c-2]maldi-tofms:1463.84m/z比较合成实例3：合成由化学式c-3表示的化合物将3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(5克)、2,4-二甲基苯酚(3.47克)、k2co3(3.9克)以及n,n-二甲基甲酰胺(25毫升)置于100毫升的烧瓶中且随后在70℃下加热同时搅拌。当反应完成时，乙酸乙酯(ea)用于萃取。萃取后，通过浓缩获得固体。在本文中，使所获得的固体溶解于少量二氯甲烷中，用己烷洗涤若干次，过滤且真空干燥以获得3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲氧基-苯氧基)-邻苯二甲腈。将3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲氧基-苯氧基)-邻苯二甲腈(2克)、1,8-二氮杂二环十一-7-烯(0.99克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中并且在90℃下加热来溶解所述固体，将乙酸锌(0.24克)添加到其中，并且在140℃下加热混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，将二氯甲烷适当地添加到所获得固体使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式c-3表示的化合物。[化学式c-3]maldi-tofms:1591.80m/z比较合成实例4：合成由化学式c-4表示的化合物将根据合成实例1-2的4-(2-叔丁基-4-甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-邻苯二甲腈(0.7克)、3,4,5,6-四氯邻苯二甲腈(1.45克)、1,8-二氮杂双环十一-7-烯(1.38克)以及1-戊烯醇(14克)置于100毫升的烧瓶中且在90℃下加热来溶解所述固体，向其添加乙酸锌(0.33克)，且在140℃下加热所述混合物同时搅拌。当反应完成时，沉淀由甲醇确认、经过滤以及真空干燥。干燥的固体通过柱色谱法纯化。纯化后，向所获得固体适当地添加二氯甲烷来使其溶解，且向其添加甲醇用于结晶。过滤结晶固体且真空干燥以获得由化学式c-4表示的化合物。[化学式c-4]maldi-tofms:1237.54m/z评估1：溶解性将稀释溶剂(pgmea)添加到0.5克根据合成实例1到合成实例8以及比较合成实例1到比较合成实例4的各化合物中，由此获得的各对应溶液使用混合转子(混合转子vmr-5，井内盛栄堂株式会社(iuchiseieidoco.,ltd.))在25℃和100转/分钟下搅拌1小时，且各化合物的溶解性结果展示于表1中。溶解性评估参考溶解按稀释溶剂的总量计大于或等于10重量％的化合物(溶质)：溶解按稀释溶剂的总量计大于或等于5重量％且小于10重量％的化合物(溶质)：△溶解按稀释溶剂的总量计小于5重量％的化合物(溶质)：x[表1](单位：重量％)溶解性合成实例1○合成实例2△合成实例3△合成实例4○合成实例5○合成实例6△合成实例7△合成实例8○比较合成实例1x比较合成实例2x比较合成实例3x比较合成实例4x参照表1，相较于比较合成实例1到比较合成实例4的化合物，合成实例1到合成实例8的化合物作为根据一实施例的化合物在有机溶剂中显示极佳的溶解性，并且因此当用于感光性树脂组合物等时显示极佳的色彩特征。(合成感光性树脂组合物)实例1将以下组分混合于表2中所展示的组合物中以制备根据实例1的感光性树脂组合物。具体地说，将光聚合起始剂溶解于溶剂中，在室温下搅拌溶液2小时，向其中添加碱溶性树脂和光可聚合化合物，且在室温下搅拌所获得混合物2小时。随后，将合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)作为着色剂和颜料(颜料分散液)添加到反应物，且在室温下搅拌所获得混合物1小时。接着，过滤所得产物三次以去除杂质，从而制备感光性树脂组合物。[表2](单位：重量％)实例2除使用合成实例2的化合物(由化学式5表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例3除使用合成实例3的化合物(由化学式6表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例4除使用合成实例4的化合物(由化学式7表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例5除使用合成实例5的化合物(由化学式8表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例6除使用合成实例6的化合物(由化学式9表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例7除使用合成实例7的化合物(由化学式10表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。实例8除使用合成实例8的化合物(由化学式11表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。比较例1除使用比较合成实例1的化合物(由化学式c-1表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。比较例2除使用比较合成实例2的化合物(由化学式c-2表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。比较例3除使用比较合成实例3的化合物(由化学式c-3表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。比较例4除使用比较合成实例4的化合物(由化学式c-4表示的化合物)代替合成实例1的化合物(由化学式4表示的化合物)外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。比较例5除使用表3中展示的组合物代替表1中展示的组合物外，感光性树脂组合物是根据与实例1相同的方法来制备。[表3](单位：重量％)比较例6除使用颜料分散液颜料g36代替颜料分散液颜料g58外，感光性树脂组合物是根据与比较例5相同的方法来制备。评估2：色彩坐标、亮度以及对比率将实例1到实例8以及比较例1到比较例6的感光性树脂组合物分别涂布为1微米到3微米厚到1毫米厚脱脂且清洁的玻璃衬底上，且接着在90℃热板上干燥2分钟来获得每一膜。随后，通过使用具有365纳米主波长的高压汞灯将膜曝光。随后，膜在200℃强制对流干燥锅炉中干燥5分钟以获得样品。像素层的亮度(y)和对比率是通过使用分光光度计(mcpd3000，大塚电子株式会社(otsukaelectronicsco.,ltd.))测量，并且结果展示于表4中。[表4]亮度(y)对比率实例162.715,700实例262.515,400实例362.815,500实例462.415,300实例562.615,300实例662.315,000实例762.514,900实例862.315,200比较例161.014,400比较例260.814,600比较例360.114,300比较例459.714,100比较例560.913,300比较例658.613,600参照表4，相较于不包含所述化合物的根据比较例1到比较例6的感光性树脂组合物，包含根据实例1到实例8的作为染料的实施例化合物的感光性树脂组合物展示极佳色彩特征。虽然已结合目前视为实用实际实施例的内容来描述本发明，但应理解，本发明不限于所公开的实施例，而是相反，本发明意图涵盖包含在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等效布置。当前第1页12