技术特征：
技术总结
本发明公开了一种1H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑2(3‑H)‑酮的合成方法，包括以下步骤：(1)在空气氛下，将N‑炔丙基吲哚类化合物、金催化剂Me4tBuXPhosAuCl、NaBArF4和2，6‑二溴氮氧吡啶混合于溶剂中，油浴反应；(2)步骤(1)油浴反应完毕后，反应混合物冷却至室温，将反应混合物除盐，洗涤，浓缩，纯化，即得。本发明合成方法简单，所得目标化合物收率高，熔点范围窄，纯度高。
技术研发人员：李亭;李波;柳文敏;马勤阁
受保护的技术使用者：南阳师范学院
技术研发日：2018.11.14
技术公布日：2019.01.18