背景技术：
：聚亚芳基醚是已知具有优良防水性、尺寸稳定性和固有阻燃性以及在宽频率和温度范围内具有出色的介电性质的一类热塑塑料。可以通过将热固性聚亚芳基醚与多种交联剂反应来调节如延展性、坚硬度、化学耐性和耐热性的性质，以满足多种终端使用的要求，例如，流体工程零件、电器外壳、汽车部件以及电线和电缆的绝缘材料。具体地，已在用于电子设备应用的热固性组合物中使用了聚亚芳基醚共聚物，其中它们提供了改善的韧性和介电性质以及其它益处。随着近期电子设备小型化的趋势以及高速处理大量信息的要求，需要改善在这些应用中使用的印刷电路板材料，如更低的介电常数和更低的介电损耗、更好的阻燃性和更好的耐热性。为了满足这些要求，已在具有不同组成的热固性制剂中进行了多种尝试。因此，在本领域中仍需要可以满足用于电子设备应用的热固性组合物的要求的改善的含有聚苯醚的组合物。具体地，提供具有改善的介电常数和介电损耗、阻燃性和耐热性的组合物将是特别有利的。技术实现要素：可固化环氧组合物包含20-93重量百分比的环氧树脂；2-80重量百分比的羟基-封端的聚苯醚；和2-78重量百分比的低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂，其中至少60％低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂包含至少两个羟基末端基团。包含可固化环氧树脂组合物的电路材料预浸料。包含可固化环氧组合物的固化产品的热固性环氧组合物或预浸料。包含热固性环氧组合物的制品。用于生产热固性环氧组合物的方法包括使环氧组合物固化。通过以下详细说明举例说明了以上描述的及其它的特征。具体实施方式本发明人意外地发现包含特别量的多种组分的可固化环氧组合物可以提供改善的介电常数和介电损耗、阻燃性和耐热性。组合物包含环氧树脂、羟基-封端的聚苯醚和低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂。本文所公开的组合物可以具体地用于制备用于多种应用的固化材料。因此，本发明公开的一个方面是可固化环氧组合物。可固化环氧组合物包含环氧树脂。环氧树脂通常可以是适合在热固性树脂中使用的任何环氧树脂。可以通过苯酚或多酚与表氯醇的反应来形成聚缩水甘油醚来产生作为热固性树脂有用的环氧树脂。对于环氧树脂生产有用的苯酚的实例包括取代的双酚a、双酚f、氢醌、间苯二酚、三-(4-羟苯基)甲烷和衍生自苯酚或邻甲酚的酚醛清漆树脂。还可以通过芳香胺，如对氨基苯酚或亚甲二苯胺与表氯醇反应形成聚缩水甘油胺来生产环氧树脂。例如，环氧树脂可以包含二缩水甘油基-取代的环氧树脂、三缩水甘油基-取代的环氧树脂、四缩水甘油基-取代的环氧树脂或者包含上述至少一种的组合。优选地，环氧树脂包含双酚a环氧树脂、双酚f环氧树脂、苯酚酚醛清漆环氧树脂、甲酚酚醛清漆环氧树脂、脂环族二缩水甘油酯环氧树脂、包含环状环氧基的脂环族环氧树脂、含有螺环的环氧树脂、乙内酰脲环氧树脂、三-(4-羟苯基)甲烷环氧树脂或者包含上述至少一种的组合。在一些实施方式中，环氧树脂包含双酚a环氧树脂。环氧树脂可以基于组合物总重量以20-93重量百分比(wt％)的量存在于组合物中。在该范围内，环氧树脂可以分别基于组合物总重量以30-93wt％、或者45-85wt％、或者50-80wt％的量存在。除环氧树脂之外，可固化组合物还包含羟基-封端的聚苯醚。羟基-封端的聚苯醚包含至少一种酚末端基团，酚末端基团可以(例如)通过将(例如)具有处于苯酚氧的邻位的甲基的一元酚和二元酚在存在分子氧和包含金属离子以及至少一种胺配体的聚合催化剂的情况下反应获得。在(例如)授权给hay的美国专利no.3,306,874、授权给dalton等人的美国专利no.4,463,164以及授权给izawa等人的美国专利no.3,789,054中描述了用于该过程的方法。在一个实施方式中，羟基-封端的聚苯醚可以是一元酚、二元酚、金属催化剂和(c1-12烃基)(c1-12烃基)胺反应的产物混合物。一元酚具有一个直接结合至芳香环的羟基。示例性一元酚包括具有结构(1)的那些苯酚其中q1a为c1-12伯或仲烷基；q1b为卤素、c1-12烃基，条件是烃基基团不是叔烃基、c1-c12烃基硫基、c1-c12烃基氧基或c2-c12卤代烃基氧基，其中至少两个碳原子将卤素和氧原子分开；并且每次出现的q2独立地为氢、卤素、未取代的或取代的c1-c12烃基，条件是烃基基团不是叔烃基、c1-c12烃基硫基、c1-c12烃基氧基或c2-c12卤代烃基氧基，其中至少两个碳原子将卤素和氧原子分开。在一些实施方式中，q1a为甲基，并且q1b为卤素、未取代的c1-12烷基，条件是烷基不是叔烷基或者未取代的c1-12芳基。在一些实施方式中，一元酚为2,6-二甲苯酚、2-甲酚、2,5-二甲苯酚、2,3,6-三甲苯酚、2-甲基-6-苯基苯酚或者包含上述至少一种的组合。在一些实施方式中，一元酚为2,6-二甲苯酚。二元酚具有直接结合至相同芳香环或者直接结合至相同分子内两个不同芳香环的两个羟基。示例性二元酚包括具有结构(2)的那些其中每次出现的r1、r2、r3和r4独立地为氢、卤素、c1-12烃基；条件是烃基基团不是叔烃基、c1-12烃基硫基、c1-12烃基氧基或c2-c12卤代烃基氧基，其中至少两个碳原子将卤素和氧原子分开；z为0或1；并且y为其中每次出现的r5、r6、r7和r8独立地为氢、c1-12烃基或c1-6亚烃基，其中两次出现的r5共同形成了c4-12亚烷基。当z为0时，两个芳基通过单键连接。在一些实施方式中，z为1。二元酚的实例包括3,3',5,5'-四甲基-4,4'-双酚、2,2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)甲烷、1、1-双(4-羟苯基)乙烷、2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,2-双(4-羟苯基)丁烷、2,2-双(4-羟苯基)辛烷、1,1-双(4-羟苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)-n-丁烷、双(4-羟苯基)苯基甲烷、2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环戊烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环己烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环庚烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环庚烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环辛烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环辛烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环壬烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环壬烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环癸烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环癸烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环十一烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环十一烷、1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环十二烷、1,1-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)环十二烷、1,1-双(4-羟基-3-t-丁基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-2,6-二甲基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、1,1-双(4-羟苯基)环戊烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、2,2',6,6'-四甲基-3,3',5,5'-四溴-4,4'-双酚、2,2',5,5'-四甲基-4,4'-双酚、2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯酚)丙烷或者包含上述至少一种的组合。可以通过在存在催化剂和二元酚的情况下使一元酚(例如，2,6-二甲酚)氧化聚合，通过向包含单体、溶剂和聚合催化剂的反应混合物中连续添加氧以提供羟基-封端的聚苯醚来制备本发明公开的羟基-封端的聚苯醚。可以作为空气或纯氧提供分子氧(o2)。聚合催化剂是包含过渡金属阳离子的金属络合物。金属阳离子可以包括来自元素周期表的vib、viib、viiib或ib族的离子，或者包含上述金属中至少一种的组合。其中，可以使用铬、锰、钴、铜或者包含上述离子中至少一种的组合。在一些实施方式中，金属离子为铜离子(cu+和cu2+)。可以用作金属阳离子来源的金属盐包括氯化亚铜、氯化铜、溴化亚铜、溴化铜、碘化亚铜、碘化铜、硫酸亚铜、硫酸铜、硫酸四氨合亚铜、硫酸四氨合铜、乙酸亚铜、乙酸铜、丙酸亚铜、丁酸铜、月桂酸铜、棕榈酸亚铜、苯甲酸亚铜以及相应的锰盐和钴盐。代替使用任何以上举例说明的金属盐，还可能添加金属或金属氧化物以及无机酸、有机酸或者该酸的水溶液并原位形成相应的金属盐或水合物。例如，可以加入氧化亚铜和氢溴酸以原位产生溴化亚铜。聚合催化剂还包含至少一种胺配体。胺配体可以是(例如)一元胺、烷撑二胺或者包含上述至少一种的组合。一元胺包括二烷基一元胺(如二丁胺或dba)和三烷基一元胺(如n,n-二甲基丁胺或dmba)。二胺包括烷撑二胺，如n,n'-二-叔丁基乙二胺或者dbeda。示例性的二烷基一元胺包括二甲胺、二-正丙胺、二-正丁胺，二-仲丁胺、二-叔丁胺、二戊胺、己二胺、二辛胺、二癸胺、二苄胺、甲基乙基胺、甲基丁基胺、二环己基胺、n-苯基乙醇胺、n-(p-甲基)苯基乙醇胺、n-(2,6-二甲基)苯基乙醇胺、n-(p-氯)苯基乙醇胺、n-乙基苯胺、正丁基苯胺、n-甲基-2-甲基苯胺、n-甲基-2,6-二甲苯胺、联苯胺等或者包含上述至少一种的组合。示例性的三烷基一元胺包括三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、丁基二甲胺、苯基二乙胺等或者包含上述至少一种的组合。示例性的烷撑二胺包括具有以下化学式的那些：(rb)2n-ra-n(rb)2其中ra是取代的或未取代的二价残基；并且每个rb独立地为氢或c1-8烷基。在一些实例中，在以上化学式中，两个或三个脂肪族碳原子在两个二胺氮原子之间形成了最近连接。具体的烷撑二胺配体包括其中ra为二亚甲基(-ch2ch2-)或者三亚甲基(-ch2ch2ch2-)的那些。rb可以独立地为氢、甲基、丙基、异丙基、丁基或者c4-8α-叔烷基基团。烷撑二胺配体的实例包括n,n,n',n'四甲基乙二胺(tmed)、n,n'-二-叔丁基乙二胺(dbeda)、n,n,n',n'-四甲基-l,3-二氨基丙烷(tmpd)、n-甲基-1,3-二氨基丙烷、n,n'-二甲基-1,3-二氨基丙烷、n,n,n'-二甲基-1,3-二氨基丙烷、n-乙基-1,3-二氨基丙烷、n-甲基-l,4-二氨基丁烷、n,n'-三甲基-l,4-二氨基丁烷、n,n,n'-三甲基-l,4-二氨基丁烷、n,n,n',n'-四甲基-l,4-二氨基丁烷、n,n,n',n'-四甲基-l,5-二氨基戊烷或者包含上述至少一种的组合。在一些实施方式中，胺配体为二丁胺(dba)、n,n-二甲基丁胺(dmba)、n,n'-二-叔丁基乙二胺(dbeda)或者包含上述至少一种的组合。可以通过将金属离子源(例如，氧化亚铜和氢溴酸)与胺配体混合原位制备催化剂。在一些实施方式中，聚合催化剂包含铜离子、溴离子和n,n'-二-叔丁基乙二胺。形成羟基-封端的聚苯醚的反应提供了包含具有两个酚末端基团的羟基-封端的聚苯醚和包含被(c1-6烃基)(c1-6烃基)氨基亚甲基邻位取代的酚末端基团的聚苯醚的组合物。为了方便起见，在本文中将这种组合物称为羟基-封端的聚苯醚组合物。在一个实施方式中，形成羟基-封端的聚苯醚的反应提供了包含式(3)所示的羟基-封端的聚苯醚的羟基-封端的聚苯醚组合物其中q1a、q1b、q2、r1、r2、r3、r4、y和z如化学式(1)和(2)。此外，在式(3)中，每次出现的r5独立地为q1a或(c1-6烃基)(c1-6烃基)氨基亚甲基，但前提条件是基于共聚物的总重量份数，至少按重量计50百万分之一份(ppm)的r5基团为(c1-6烃基)(c1-6烃基)氨基亚甲基。在一些实施方式中，基于羟基-封端的聚苯醚的总重量份数，至少75ppm，至少100ppm，至少150ppm，至少250ppm，至少300ppm，至少400ppm，或者50-500ppm，50-1,000ppm或者50-3,000ppm的r5基团为(c1-6烃基)(c1-6烃基)氨基亚甲基。例如，(c1-6烃基)(c1-6烃基)氨基亚甲基为二(c1-6烷基)氨基亚甲基，优选地，二-n-丁基氨基亚甲基或2-((叔-丁基(2-(叔丁基氨基)乙基)氨基)亚甲基)。在化学式(3)中，x和y表示芳醚单元的相对摩尔比。在一个实施方式中，x和y分别独立地为0至50，条件是x和y之和为4-53。在一些实施方式中，x和y之和为8-20，优选地8-15，更优选地8-10。羟基-封端的聚苯醚(3)可以包含80-99wt％的衍生自一元酚的重复单元(1)和1-20wt％的衍生自二元酚的重复单元(2)。在该范围内，羟基-封端的聚苯醚可以包含85-95wt％的衍生自一元酚的重复单元(1)和5-15wt％的衍生自二元酚的重复单元(2)。在一些实施方式中，一元酚包括2,6-二甲苯酚；二元酚包括2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯酚)丙烷；至少一种胺配体包括二(n-丁基)胺；并且形成了2,6-二甲苯酚和化学式(3a)所示的2,2-双(3,5-二甲基-4-羟基苯酚)丙烷的共聚物：其中每次出现的r5独立地为甲基或二-(n-丁基)氨基亚甲基。在一些实施方式中，至少按重量计50百万分之一份(ppm)的r5基团为二-(n-丁基)氨基亚甲基。在具体的实施方式中，羟基-封端的聚苯醚如以下化学式所示其中x和y独立地为0至50，条件是x+y为4-53。羟基-封端的聚苯醚的绝对数均分子量可以为300-25,000克/摩尔。在一些实施方式中，羟基-封端的聚苯醚的绝对数均分子量为300-10,000克/摩尔(g/mol)，或者300-8,000g/mol、300-5,000g/mol或300-3,000g/mol。可以相对于聚苯乙烯标准品使用凝胶渗透色谱法确定数均分子量。羟基-封端的聚苯醚还可以具有0.04-1.2dl/g，优选地0.055-0.095dl/g的固有粘度，如通过乌别洛特粘度计在25℃在氯仿中所测量的。羟基-封端的聚苯醚可以基于组合物总重量以2-80wt％的量存在于组合物中。在该范围内，羟基-封端的聚苯醚可以分别基于组合物总重量以5-40wt％，或者10-40wt％，或者15-35wt％，或者15-25wt％的量存在。除环氧树脂和羟基-封端的聚苯醚之外，可固化组合物还包括低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂。至少60％的低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂包含至少两个羟基。在一些实施方式中，100％的低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂包含至少两个末端羟基。低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂为以下化学式所示的低聚物其中ar为c6-36芳基，并且n是1-10，优选地，其中n大于1-10。在一些实施方式中，ar是以下化学式所示的芳基其中ra和rb分别独立地为相同或不同的，并且为卤素原子或一价c1-6烷基，p和q分别独立地为0-4，c为0-4，并且xa为连接羟基-取代的芳基的桥连基团，其中桥连基团和每个c6亚芳基的羟基取代基在c6亚芳基上彼此处于邻、间或对位。在具体的实施方式中，ar衍生自间苯二酚、氢醌、双酚a、双酚f或者4,4'-双苯酚。低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂可以基于组合物总重量以2-78wt％的量存在。在该范围内，低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂可以基于组合物总重量以2-35wt％，或者2-30wt％，或者5-35wt％，或者5-30wt％，或者5-25wt％的量存在。在一些实施方式中，环氧树脂和存在于组合物中的羟基总数之间的化学计量比为1.1:1-10.0:1，优选地1.1:1-6:1，更优选地1.1:1-2:1。在一些实施方式中，可固化环氧组合物不包含低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂以外的任何含磷阻燃剂。例如，组合物可以不包含金属二(c1-6烷基)亚膦酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐、有机磷酸酯或它们的组合。优选地，本发明公开的可固化环氧组合物可以基于组合物总重量包含小于1wt％，或小于0.5wt％，或小于0.1wt％，或小于0.01wt％的除低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂以外的任何含磷阻燃剂。在一些实施方式中，组合物缺少低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂以外的任何含磷阻燃剂。在一些实施方式中，本发明公开的可固化环氧组合物可以不含含卤素阻燃剂。如本文所使用的，“含卤素阻燃剂”是指非有意含有卤素，如cl或br的阻燃剂。然而，应理解在加工多种产品的工厂中，可以发生一定量的交叉污染，从而导致产生了通常处于按重量计百万分之一份量级的卤素水平。在此条件下，可以容易地理解“非卤化阻燃剂”可以定义为卤素含量小于或等于按重量计1000百万分之一份(ppm)，小于或等于500ppm，或小于或等于250ppm。当将定义“含卤素阻燃剂”应用于阻燃剂时，它基于阻燃剂的总重量。当将定义“含卤素阻燃剂”应用于热塑性组合物时，它基于环氧树脂、羟基-封端的聚苯醚和阻燃剂的总重量。在一些实施方式中，本发明公开的可固化环氧组合物是不含卤素的。如本文所使用的，术语“不含卤素的”是指组合物基本不含卤化组分，如含有卤素氯或溴的那些，这表示在不故意添加含卤素材料的情况下生产它们。然而，应理解在加工多种产品的工厂中，可以发生一定量的交叉污染，从而导致产生了通常处于按重量计百万分之一份量级的溴或氯水平。在此条件下，可以容易地理解可以将基本不含卤素定义为溴或氯含量小于或等于按重量计100百万分之一份(ppm)，小于或等于75ppm，或小于或等于50ppm。除环氧树脂之外，羟基-封端的聚苯醚，和低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂，可固化环氧组合物还可以任选地包含至少一种辅助树脂、固化促进剂和添加剂组合物。当存在时，辅助树脂可以包含第二环氧树脂、氰酸酯树脂、马来酰亚胺树脂、苯并噁嗪树脂、乙烯基苄醚树脂、芳基环丁烯树脂、全氟乙烯醚树脂、具有可固化乙烯基官能团的低聚物或聚合物，或它们的组合。第二环氧树脂可以如上，只要第二环氧树脂不同于环氧树脂。可以通过用交联剂(通常称为固化剂)或者硬化剂固化，将环氧树脂转化为固体、不熔且不溶的三维网络。固化剂是催化性的或共反应性的。共反应性固化剂具有可以与环氧树脂的环氧基反应以形成交联树脂的活性氢原子。活性氢原子可以存在于官能团中，其包括伯或仲胺、苯酚、硫醇、羧酸或羧酸酸酐。环氧树脂的共反应性固化剂的实例包括脂肪族或脂环族胺和与环氧树脂的胺-官能性加合物、曼尼希碱、芳香胺、聚酰胺、酰胺基胺(酰胺胺，amidoamines)、苯甲氨基醇(phenalkamines)、双氰胺、多元羧酸-官能性聚酯、羧酸酸酐、胺-甲醛树脂、苯酚-甲醛树脂、多硫化物、聚硫醇或者包含上述共反应性固化剂中的至少一种的组合。催化性固化剂用作环氧树脂均聚的引发剂或者用作共反应性固化剂的加速剂。催化性固化剂的实例包括叔胺，如2-乙基-4-甲基咪唑、路易斯酸，如三氟化硼，和潜阳离子固化催化剂，如二芳基碘鎓盐。热固性树脂可以是氰酸酯或酚树脂。氰酸酯是具有通过氧原子键合至碳的氰酸酯基团(-oc≡n)的化合物。可以通过卤化氰与苯酚或取代酚的反应来生产作为热固性树脂有用的氰酸酯。有用的苯酚的实例包括在环氧树脂，如双酚a、双酚f和基于苯酚或邻酚醛树脂a的酚醛清漆树脂的生产中使用的双酚。通过氰酸酯的聚合/环三聚制备氰酸酯预聚物。还可以使用从氰酸酯和二胺制备的预聚物。热固性树脂可以是双马来酰亚胺。可以通过单体双马来酰亚胺与亲核试剂，如二胺、氨基苯酚或氨基苯酰肼的反应，或者通过双马来酰亚胺与己二烯双酚a的反应来生产双马来酰亚胺树脂。双马来酰亚胺树脂的具体实例可以包括1,2-双马来酰亚胺基乙烷、1,6-双马来酰亚胺基己烷、1,3-双马来酰亚胺基苯、1,4-双马来酰亚胺基苯、2,4-双马来酰亚胺基甲苯、4,4'-双马来酰亚胺基二苯基甲烷、4,4'-双马来酰亚胺基二苯醚、3,3'-双马来酰亚胺基二苯基砜、4,4'-双马来酰亚胺基二苯基砜、4,4'-双马来酰亚胺基二环己基甲烷、3,5-二环己基(4-马来酰亚胺基苯基)吡啶、2,6-双马来酰亚胺基吡啶、1,3-二环己基(马来酰亚胺基甲基)环己烷、1,3-二环己基(马来酰亚胺基甲基)苯、1,1-二环己基(4-马来酰亚胺基苯基)环己烷、1,3-二环己基(二氯马来酰亚胺基)苯、4,4'-二环己基(柠康亚酰胺)二苯基甲烷、2,2-二环己基(4-马来酰亚胺基苯基)丙烷、1-苯基-1,1-二环己基(4-马来酰亚胺基苯基)乙烷、n,n-二环己基(4-马来酰亚胺基苯基)甲苯、3,5-双马来酰亚胺基-1,2,4-三唑n,n'-亚乙基双马来酰亚胺、n,n'-六亚甲基双马来酰亚胺、n,n'-m-亚苯基双马来酰亚胺、n,n'-p-亚苯基双马来酰亚胺、n,n'-4,4'-二苯基甲烷双马来酰亚胺、n,n'-4,4'-二苯醚双马来酰亚胺、n,n'-4,4'-二苯基砜双马来酰亚胺、n,n'-4,4'-二环己基甲烷双马来酰亚胺、n,n'-α,α'-4,4'-di亚甲基环己烷双马来酰亚胺、n,n'-m-亚甲基双马来酰亚胺、n,n'-4,4'-二苯基环己烷双马来酰亚胺和n,n'-亚甲基二环己基(3-氯-p-亚苯基)双马来酰亚胺、以及在授权给bargain等人的美国专利no.3,562,223和授权给stenzenberger的4,211,860和4,211,861中公开的马来酰亚胺树脂。可以通过本领域中已知的方法制备双马来酰亚胺树脂，方法如(例如)授权给sauters等人的美国专利no.3,018,290中的。在一些实施方式中，双马来酰亚胺树脂为n,n'-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺。热固性树脂可以是苯并噁嗪树脂。众所周知，苯并噁嗪单体由三种反应物，醛、苯酚和伯胺在使用或不使用溶剂的情况下反应制成。授权给ishida的美国专利no.5,543,516描述了形成苯并噁嗪单体的无溶剂法。ningandishida在journalofpolymerscience,chemistryedition,32卷,1121页(1994)中的论文描述了使用溶剂的程序。通常，使用溶剂的程序对于苯并噁嗪单体的相关文献是常见的。用于形成苯并噁嗪的优选酚类化合物包括苯酚和多酚。具有在形成苯并噁嗪中具有反应性的两个或更多个羟基的多酚的使用可以导致产生支链和/或交联产物。将酚基连接至苯酚的基团可以是聚苯并噁嗪中的分枝点或连接基团。在苯并噁嗪单体的制备中使用的示例性苯酚包括苯酚、甲酚、间苯二酚、儿茶酚、氢醌、2-烯丙基苯酚、3-烯丙基苯酚、4-烯丙基苯酚、2,6-二羟基萘、2,7-二羟基萘、2-(二苯基磷酰基)氢醌、2,2'-双苯酚、4,4-双苯酚、4,4'-异亚丙基二酚(双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2-甲酚)、4,4'-异亚丙基双(2-烯丙基苯酚)、4,4'(1,3-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚m)、4,4'-异亚丙基双(3-苯基苯酚)4,4'-(1,4-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚p)、4,4'-亚乙基二酚(双酚e)、4,4'-氧二酚、4,4'-硫代二酚、4,4'-磺酰基二酚、4,4'-亚磺酰基二酚、4,4'-六氟异亚丙基)双酚(双酚af)、4,4'(1-苯基亚乙基)双酚(双酚ap)、双(4-羟苯基)-2,2-二氯乙烯(双酚c)、双(4-羟苯基)甲烷(双酚-f)、4,4'-(亚环戊基)联苯酚、4,4'-(亚环己基)联苯酚(双酚z)、4,4'-(亚环十二基)联苯酚、4,4'-(双环[2.2.1]亚庚基)联苯酚、4,4'-(9h-芴-9,9-二基)联苯酚、异亚丙基双(2-烯丙基苯酚)、3,3-双(4-羟苯基)异苯并呋喃-1(3h)-酮、1-(4-羟苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-酚、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氢-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚满)、二羟基苯甲酮(双酚k)、三(4-羟苯基)甲烷、三(4-羟苯基)乙烷、三(4-羟苯基)丙烷、三(4-羟苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羟苯基)甲烷、四(4-羟苯基)乙烷、二环亚戊基双(2,6-二甲酚)、联环戊二烯双(邻酚醛树脂a)、联环戊二烯双酚等。用于形成苯并噁嗪的醛可以是任何的醛。在一些实施方式中，醛具有1-10个碳原子。在一些实施方式中，醛为甲醛。用于形成苯并噁嗪的胺可以是芳香族胺、脂肪族胺、烷基取代的芳香族或芳香族取代的烷基胺。胺还可以是聚胺，尽管在一些情况下聚胺的使用将获得多官能苯并噁嗪单体。与单官能苯并噁嗪相比，多官能苯并噁嗪单体很可能会导致分支和/或交联的聚苯并噁嗪，这将预期获得热塑性聚苯并噁嗪。用于形成苯并噁嗪的胺通常具有1-40个碳原子，除非它们包含芳香环，这样它们可以具有6-40个碳原子。二-或多官能性的胺也可以用作分支点以将一个聚苯并噁嗪连接至另一个。热聚合是使苯并噁嗪单体聚合的优选方法。引起热聚合的温度通常在150-300℃之间改变。聚合通常以整体进行，但是或者相反也可以从溶液中进行。已知催化剂，如羧酸轻微降低了聚合反应温度或者在相同温度下加快了聚合速率。热固性树脂可以是乙烯基苄醚树脂。乙烯基苄基醚树脂可以最容易地从苯酚与乙烯基苄基卤，如乙烯基苄氯的缩合反应中制备以产生乙烯基苄基醚。双酚a和三苯酚和多酚通常用于生产聚(乙烯基苄基醚)，其可以用于生产交联的热固性树脂。在本发明组合物中有用的乙烯基苄基醚可以包括由乙烯基苄氯或乙烯基苄溴与间苯二酚、儿茶酚、氢醌、2,6-二羟萘、2,7-二羟萘、2-(二苯基磷酰基)氢醌、双(2,6-二甲苯酚)2,2'-双苯酚、4,4-双苯酚、2,2',6,6'-四甲基双苯酚、,2',3,3',6,6'-六甲基双苯酚、3,3',5,5'-四溴-2,2'6,6'-四甲基双苯酚、3,3'-二溴-2,2',6,6'-四甲基双苯酚、2,2',6,6'-四甲基-3,3',5-二溴双苯酚、4,4'-异亚丙基二酚(双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2,6-二溴苯酚)(四溴双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2,6-二甲苯酚)(四甲基双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2-甲酚)、4,4'-异亚丙基双(2-烯丙基苯酚)、4,4'(1,3-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚m)、4,4'-异亚丙基双(3-苯基苯酚)4,4'-(1,4-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚p)、4,4'-亚乙基二酚(双酚e)、4,4'-氧二酚、4,4'-硫代二酚、4,4'-硫代双(2,6-二甲苯酚)、4,4'-磺酰基二酚、4,4'-磺酰基双(2,6-二甲苯酚)、4,4'-亚磺酰基二酚、4,4'-六氟异亚丙基)双酚(双酚af)、4,4'(1-苯基亚乙基)双酚(双酚ap)、双(4-羟苯基)-2,2-二氯乙烯(双酚c)、双(4-羟苯基)甲烷(双酚-f)、双(2,6-二甲基-4-羟苯基)甲烷、4,4'-(亚环戊基)联苯酚、4,4'-(亚环己基)联苯酚(双酚z)、4,4'-(亚环十二基)联苯酚、4,4'-(双环[2.2.1]亚庚基)联苯酚、4,4'-(9h-芴-9,9-二基)联苯酚、3,3-双(4-羟苯基)异苯并呋喃-1(3h)-酮、1-(4-羟苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-酚、1-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1,3,3,4,6-五甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-酚、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氢-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚满)、二羟基苯甲酮(双酚k)、三(4-羟苯基)甲烷、三(4-羟苯基)乙烷、三(4-羟苯基)丙烷、三(4-羟苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羟苯基)甲烷、三(3,5-二甲基-4-羟苯基)甲烷、四(4-羟苯基)乙烷、四(3,5-二甲基-4-羟苯基)乙烷、双(4-羟苯基)苯基氧化膦、二环亚戊基双(2,6-二甲酚)、联环戊二烯双(邻酚醛树脂a)、联环戊二烯双酚等的反应所产生的那些乙烯基苄基醚。热固性树脂可以是芳基环丁烯树脂。芳基环丁烯包括衍生自以下通用结构所示的化合物的那些其中b是化合价为n的有机或无机基团(包括羰基、磺酰基、亚硫酰基、硫醚、氧、烷基膦酰基、芳基膦酰基、异亚烷基、环亚烷基、芳基异亚烷基、二芳基亚甲基、亚甲基、二烷基硅烷基、芳基烷基硅烷基、二芳基硅烷基和c6-20酚类化合物)；每次出现的x独立地为羟基或c1-24烃基(包括直链和支链烷基和环烷基)；并且每次出现的z独立地为氢、卤素或c1-12烃基；并且n是1-1000，优选地1-8、更优选地2、3或4。其它有用的芳基环丁烯和芳基环丁烯合成方法可见于美国专利no.4,743,399、4,540,763、4,642,329、4,661,193和4,724,260和5,391,650。热固性树脂可以是全氟乙烯醚树脂。通常从苯酚和溴四氟乙烷，接着通过锌催化的还原消除来产生znfbr和所期望的全氟乙烯醚来合成全氟乙烯醚。通过该路线，双、三及其它多酚可以生产双-、三-和聚(全氟乙烯醚)。在它们的合成中有用的苯酚包括间苯二酚、儿茶酚、氢醌、2,6-二羟萘、2,7-二羟萘、2-(二苯基磷酰基)氢醌、双(2,6-二甲苯酚)2,2'-双苯酚、4,4-双苯酚、2,2',6,6'-四甲基双苯酚、,2',3,3',6,6'-六甲基双苯酚、3,3',5,5'-四溴-2,2'6,6'-四甲基双苯酚、3,3'-二溴-2,2',6,6'-四甲基双苯酚、2,2',6,6'-四甲基-3,3',5-二溴双苯酚、4,4'-异亚丙基二酚(双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2,6-二溴苯酚)(四溴双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2,6-二甲苯酚)(四甲基双酚a)、4,4'-异亚丙基双(2-甲酚)、4,4'-异亚丙基双(2-烯丙基苯酚)、4,4'(1,3-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚m)、4,4'-异亚丙基双(3-苯基苯酚)4,4'-(1,4-亚苯基二异亚丙基)双酚(双酚p)、4,4'-亚乙基二酚(双酚e)、4,4'-氧二酚、4,4'-硫代二酚、4,4'-硫代双(2,6-二甲苯酚)、4,4'-磺酰基二酚、4,4'-磺酰基双(2,6-二甲苯酚)、4,4'-亚磺酰基二酚、4,4'-六氟异亚丙基)双酚(双酚af)、4,4'(1-苯基亚乙基)双酚(双酚ap)、双(4-羟苯基)-2,2-二氯乙烯(双酚c)、双(4-羟苯基)甲烷(双酚-f)、双(2,6-二甲基-4-羟苯基)甲烷、4,4'-(亚环戊基)联苯酚、4,4'-(亚环己基)联苯酚(双酚z)、4,4'-(亚环十二基)联苯酚、4,4'-(双环[2.2.1]亚庚基)联苯酚、4,4'-(9h-芴-9,9-二基)联苯酚、3,3-双(4-羟苯基)异苯并呋喃-1(3h)-酮、1-(4-羟苯基)-3,3-二甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-酚、1-(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-1,3,3,4,6-五甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-酚、3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氢-1,1'-螺二[茚]-5,6'-二醇(螺二茚满)、二羟基苯甲酮(双酚k)、三(4-羟苯基)甲烷、三(4-羟苯基)乙烷、三(4-羟苯基)丙烷、三(4-羟苯基)丁烷、三(3-甲基-4-羟苯基)甲烷、三(3,5-二甲基-4-羟苯基)甲烷、四(4-羟苯基)乙烷、四(3,5-二甲基-4-羟苯基)乙烷、双(4-羟苯基)苯基氧化膦、二环亚戊基双(2,6-二甲酚)、联环戊二烯双(2-甲酚)、联环戊二烯双酚等。热固性树脂可以是具有可固化乙烯基官能性的低聚物或聚合物。这些材料包括具有可交联不饱和度的低聚物和聚合物。实例包括具有基于丁二烯的不饱和键的丁苯橡胶(sbr)、丁二烯橡胶(br)和丁腈橡胶(nbr)；具有基于异戊二烯的不饱和键的天然橡胶(nr)、异戊二烯橡胶(ir)、氯丁橡胶(cr)、丁基橡胶(iir)和卤化丁基橡胶；具有基于二聚环戊二烯(dcpd)、亚乙基降冰片烯(enb)或1,4-二己二烯(1,4-hd)的不饱和键的乙烯-α-烯烃共聚物弹性体(即通过乙烯、α-烯烃和二烯共聚合所获得的乙烯-α-烯烃共聚物，如乙烯-丙烯基-二烯三元共聚物(epdm)和乙烯-丁烯-二烯三元共聚物(ebdm))。在一些实施方式中，使用ebdm。实例还包括氢化丁腈橡胶、氟橡胶，如偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物和偏二氟乙烯-五氟丙烯共聚物、表氯醇均聚物(co)、从表氯醇和环氧乙烷制备的共聚物橡胶(eco)、表氯醇烯丙基缩水甘油基共聚物、环氧丙烷烯丙基缩水甘油醚共聚物、环氧丙烷表氯醇烯丙基缩水甘油醚三元共聚物、丙烯酸橡胶(acm)、聚氨酯橡胶(u)、硅酮橡胶(q)、氯磺化聚乙烯橡胶(csm)、硫化橡胶(t)和乙烯丙烯酸橡胶。其它实例包括多种液体橡胶，例如，多种类型的液体丁二烯橡胶和作为通过阴离子活性聚合制备的具有1,2-乙烯基连接的丁二烯聚合物的液体无规丁二烯橡胶。还可能使用液体丁苯橡胶、液体丁腈橡胶(ubeindustries,ltd.的ctbn、vtbn、atbn等)、液体氯丁橡胶、液体聚异戊二烯、二聚环戊二烯型烃聚合物和聚降冰片烯(例如，如elfatochem所出售的)。对于热固性基质，聚丁二烯树脂，通常含有高水平1,2加成的聚丁二烯是所期望的。实例包括riconresins,inc.以商品名ricon、ricacryl和ricobond树脂出售的官能化聚丁二烯和聚(丁二烯-苯乙烯)无规共聚物。这些包括含有低乙烯基含量的丁二烯，如ricon130、131、134、142；含有高乙烯基含量的聚丁二烯，如ricon150、152、153、154、156、157和p30d；苯乙烯和丁二烯的无规共聚物，包括ricon100、181、184，和马来酸酐接枝的聚丁二烯以及由此衍生的醇缩合物，如ricon130ma8、riconma13、ricon130ma20、ricon131mas、ricon131ma10、riconma17、riconma20、ricon184ma6和ricon156ma17。还包括可以用于改善粘附的聚丁二烯，包括ricobond1031、ricobond1731、ricobond2031、ricacryl3500、ricobond1756、ricacryl3500；聚丁二烯ricon104(处于庚烷中的25％的聚丁二烯)、ricon257(处于苯乙烯中的35％的聚丁二烯)和ricon257(处于苯乙烯中的35％的聚丁二烯)；(甲基)丙烯酸功能化的聚丁二烯，如聚丁二烯二丙烯酸酯和聚丁二烯二甲基丙烯酸酯。这些材料以商品名ricacryl3100、ricacryl3500和ricacryl3801出售。还包括官能化聚丁二烯衍生物的粉末分散体，其包括(例如)ricon150d、152d、153d、154d、p30d、ricobond01731hs和ricobond1756hs。其它丁二烯树脂包括聚(丁二烯-异戊二烯)嵌段和无规共聚物，如分子量3,000-50,000克/摩尔的那些以及分子量3,000-50,000克/摩尔的聚丁二烯均聚物。还包括马来酸酐官能性、2-羟乙基马来酸官能性或羟基化官能性官能化的聚丁二烯、聚异戊二烯和聚丁二烯-异戊二烯共聚物。具有可固化乙烯基官能性的低聚物和聚合物的其它实例包括基于马来酸酐、延胡索酸、衣康酸和柠康酸的不饱和聚酯树脂；含有丙烯酰基或异丁烯酰基的不饱和环氧基(甲基)丙烯酸酯树脂；含有乙烯基或烯丙基的不饱和环氧树脂、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂、聚醚(甲基)丙烯酸酯树脂、多元醇(甲基)丙烯酸酯树脂、醇酸树脂丙烯酸酯树脂、聚酯丙烯酸酯树脂、螺缩醛丙烯酸酯树脂、邻苯二甲酸二烯丙基树脂、己二烯四溴邻苯二甲酸酯树脂、二乙二醇双烯丙基碳酸酯树脂和聚乙烯聚硫醇树脂。可以添加交联剂，如含有烯烃或炔烃官能性的化合物。这些包括马来酰亚胺，如n,n'-m-亚苯基双马来酰亚胺、三烯丙基异氰脲酸酯、三甲代烯丙基异氰脲酸酯、三甲代烯丙基氰脲酸酯和三烯丙基氰脲酸酯。当存在于可固化组合物中时，上述热固性树脂中的任何一个或多个的组合可以用作辅助树脂。如本文所使用的术语“固化促进剂”涵盖了在固化环氧树脂中将其作用不同地描述为硬化剂、硬化加速剂、固化催化剂和固化共催化剂等的那些的化合物。硬化剂是共反应性固化剂。硬化剂与环氧树脂的环氧基和/或仲醇羟基反应。用于环氧树脂的示例性硬化剂在本领域中是已知的并且包括(例如)胺、双氰胺、聚酰胺、酰胺基胺、曼尼希碱、酸酐、苯甲氨基醇(phenalkamines)、羧酸酸酐、胺-甲醛树脂、苯酚-甲醛树脂、羧酸官能性聚酯、多硫化物、聚硫醇、异氰酸酯、氰酸酯及其组合。在一些实施方式中，固化促进剂包含胺。胺可以是聚胺、叔胺、脒及其组合。聚胺的实例包括胺硬化剂，如异佛尔酮二胺、三乙烯四胺、二乙烯三胺、氨基乙基哌嗪、1,2-和1,3-二氨基丙烷、2,2-二甲基丙二胺、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、1,8-二氨基辛烷、1,9-二氨基壬烷、1,12-二氨基十二烷、4-氮杂七亚甲基二胺、n,n’-双(3-氨基丙基)丁烷-1,4-二胺、环己烷二胺、4,4'-亚甲二苯胺、二乙基甲苯二胺、m-亚苯基二胺、p-亚苯基二胺、四亚乙基五胺、3-二乙基氨基丙基胺、3,3'-亚氨基双丙基胺、2,4-双(p-氨基苄基)苯胺、四亚乙基五胺、3-二乙基氨基丙基胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二胺、1,2-和1,3-二氨基环己烷、1,4-二氨基-3,6-二乙基环己烷、1,2-二氨基-4-乙基环己烷、1,4-二氨基-3,6-二乙基环己烷、1-环己基-3,4-二氨基环己烷、4,4'-二氨基二环己基甲烷、4,4'-二氨基二环己基丙烷、2,2-双(4-氨基环己基)丙烷、3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二环己基甲烷、3-氨基-1-环己烷氨基丙烷、1,3-和1,4-双(氨基甲基)环己烷、m-和p-亚二甲苯基二胺、二乙基甲苯二胺及其组合。在一些实施方式中，固化促进剂包含硬化剂，其选自间苯二胺、4,4'-二氨基二苯甲烷及其组合。胺化合物的实例还包括叔胺硬化加速剂，如三乙胺、三丁胺、二甲苯胺、二乙苯胺、苄基二甲胺(bdma)、α-甲基苄基二甲基胺、n,n-二甲氨基乙醇、n,n-二甲基氨基甲酚、三(n,n-二甲基氨基甲基)苯酚及其组合。胺化合物的实例还包括咪唑硬化加速剂，如2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-十二烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2-苯基咪唑、4-甲基咪唑、4-乙基咪唑、4-十二烷基咪唑、4-十七烷基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、2-苯基-4-羟基甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-乙基-4-羟基甲基咪唑、1-氰基乙基-4-甲基咪唑、2-苯基-4,5-二羟基甲基咪唑，及其组合。胺化合物的实例还包括环脒硬化加速剂，如4-二氮杂双环(2,2,2)辛烷(dabco)、二氮杂双环十一烯(dbu)、2-苯基咪唑啉及其组合。固化促进剂可以包含其它胺化合物。其它胺化合物的实例包括硬化剂，如酮亚胺，它是酮和脂肪族伯胺的反应产物；聚醚胺，它是衍生自环氧乙烷或环氧丙烷的多元醇与胺的反应产物；胺-封端的聚酰胺，其通过二聚和三聚植物油脂肪酸与聚胺的反应制备；酰胺基胺、咪唑啉，及其组合，例如，二亚乙基三胺和松油脂肪酸的反应产物。固化促进剂可以包含酸酐硬化剂。酸酐的实例包括马来酸酐(ma)、邻苯二甲酸酐(pa)、六氢邻苯二甲酸酐(hepa)、四氢邻苯二甲酸酐(thpa)、甲基四氢邻苯二甲酸酐(mthpa)、甲基六氢邻苯二甲酸酐(mhhpa)，甲基纳迪克酸酐(methylhimicanhydride，mha)、苯甲酮四羧酸二酐(btda)、四氯苯二甲酸酐(tcpa)、苯均四酸二酐(pmda)、苯偏三酸酐(tma)及其组合。固化促进剂可以包含苯酚甲醛树脂。示例性苯酚甲醛树脂包括(例如)酚醛清漆型酚树脂、甲阶酚醛树脂型酚树脂、芳烷基型酚树脂、二聚环戊二烯型酚树脂、萜烯修饰的酚树脂、二苯基型酚树脂、双酚型酚树脂、三苯甲烷型酚树脂及其组合。固化促进剂可以包含曼尼希碱。曼尼希碱的实例为胺与苯酚和甲醛的反应产物、三聚氰胺-甲醛树脂、尿素甲醛树脂及其组合。除以上所列的叔胺之外，固化促进剂可以包含其它硬化加速剂。其它硬化加速剂的示例性实例为取代的脲，例如，3-苯基-1,1-二甲脲；异氰酸苯酯与二甲胺的反应产物；甲苯二异氰酸酯与二甲胺的反应产物；季膦盐，如四(c1-12烷基)和(c1-12烷基)三苯基卤化膦；及其组合。固化促进剂可以包含金属盐，例如，脂肪族或芳香族羧酸的铜(ii)或铝(iii)盐。这些盐的实例包括乙酸盐、硬脂酸盐、葡糖酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、等阴离子的铜(ii)、锡(ii)和铝(iii)盐及其组合。固化促进剂可以包含β-二酮铜(ii)或铝(iii)。这些金属二酮盐的实例包括乙酰丙酮铜(ii)和铝(iii)盐。固化促进剂可以包含三氟化硼-三烷基胺复合物。说明性三氟化硼-三烷基胺复合物为三氟化硼-三甲胺复合物。固化促进剂可以包含潜阳离子固化催化剂。在(例如)uv-固化的环氧树脂组合物中使用潜阳离子固化催化剂。潜阳离子固化催化剂包括(例如)二芳基碘鎓盐、膦酸酯、磺酸酯、羧酸酯、膦鎓内盐、三芳基锍盐、苄基锍盐、芳基重氮盐、苄基吡啶鎓盐、苄基铵盐、异噁唑鎓盐及其组合。例如，固化促进剂可以是包含具有结构[(r10)(r11)i]+x-的二芳基碘鎓盐的潜阳离子固化催化剂，其中r10和r11分别独立地为c6-14一价芳烃基，其任选地被选自c1-20烷基、c1-20烷氧基、硝基和氯的1-4个一价基团取代；并且其中x-为阴离子。在一些实施方式中，固化促进剂是包含具有结构[(r10)(r11)i]+sbf6-的二芳基碘鎓盐的潜阳离子固化催化剂，其中r10和r11分别独立地为c6-14一价芳烃基，其任选地被选自c1-20烷基、c1-20烷氧基、硝基和氯的1-4个一价基团取代。在一些实施方式中，固化促进剂是包含4-辛氧基苯基苯基碘鎓六氟锑酸盐的潜阳离子固化催化剂。固化促进剂的量将取决于固化促进剂的类型以及可固化组合物中另一组分的类型和量。例如，当固化促进剂为潜阳离子固化催化剂时，它可以以每100重量份数的聚(芳醚)和辅助环氧树脂(如果存在)的总和的0.1-10重量份数(pbw)的量使用。作为另一实例，当固化促进剂是β-二酮铜(ii)或铝(iii)时，它可以以每100重量份数的聚(芳醚)和辅助环氧树脂(如果存在)的总和的1-10pbw的量使用。作为另一个实例，当固化促进剂是胺硬化剂时，它可以以每100重量份数的聚(芳醚)和辅助环氧树脂(如果存在)的2-40pbw的量使用。作为另一个实例，当固化促进剂是咪唑硬化加速剂时，它可以以每100重量份数的聚(芳醚)和辅助环氧树脂(如果存在)的0.01-5pbw的量使用。在一些实施方式中，固化促进剂包含硬化剂，并且可固化组合物包含基于可固化组合物重量的0.1-50wt％，或者0.5-30wt％，或者1-20wt％，优选地，2-10wt％的量的固化促进剂。当固化促进剂包含硬化剂时，可以以相对于总环氧当量的当量指定它的量。例如，当固化促进剂包含胺硬化剂时，聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂提供了1:1-1.3:1，或者1.1:1-1.2:1，或者1.1:1-1.2:1的总环氧当量与总胺当量的比例。添加剂组合物可以包含颗粒填料、纤维填料、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外光稳定剂、紫外光-吸收化合物、近红外光-吸收化合物、红外光-吸收化合物、增塑剂、润滑剂、脱模剂、抗静电剂、防雾剂、抗微生物剂、着色剂、表面效应添加剂、辐射稳定剂、抗滴剂、香料、不同于环氧树脂的聚合物或者包含上述至少一种的组合。在一些实施方式中，添加剂组合物优选地包含颗粒填料、纤维填料或者包含上述至少一种的组合。无机填料包括(例如)氧化铝、二氧化硅(包括熔融石英和结晶二氧化硅)、氮化硼(包括球形氮化硼)、氮化铝、氮化硅、氧化镁、硅酸镁、玻璃纤维、玻璃纤维板及其组合。示例性玻璃纤维包括基于e、a、c、ecr、r、s、d和ne玻璃的那些以及石英。玻璃纤维可以具有2-30微米(μm)，或者5-25μm，或者5-15μm的直径。混合前玻璃纤维的长度可以是2-7毫米(mm)，或者1.5-5mm。作为另外一种选择，可以使用长玻璃纤维或连续玻璃纤维。玻璃纤维可以任选地包括增粘剂以改善它与聚(芳醚)、辅助环氧树脂或两者的相容性。增粘剂包括铬复合物、硅烷、钛酸盐、锆石-铝酸盐、丙烯马来酸酐共聚物、反应性纤维素酯等。示例性玻璃纤维可商购自供应商，包括(例如)owenscorning、nipponelectricglass、ppg和johnsmanville。当使用无机填料时，可固化组合物可以基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂的总和包含2-900pbw的无机填料。在一些实施方式中，可固化组合物基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂的总和包含100-900pbw的无机填料，或者200-800pbw的无机填料，或者300-700pbw的无机填料。在一些实施方式中，可固化组合物基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂的总和包含小于50pbw的无机填料，或小于30pbw的无机填料，或小于10pbw的无机填料。在一些实施方式中，可固化组合物可以基本不含无机填料(也就是说，基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂，组合物可以包含小于0.1wt％的添加的无机填料)。除聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂之外，可固化组合物可以任选地包含溶剂。溶剂可以具有50-250℃的常压沸点。该范围内的沸点有利于从可固化组合物中除去溶剂，同时减少或消除溶剂去除期间的鼓泡效应。溶剂促进均一树脂混合物的形成，其反过来提供了对预浸料的玻璃增强的浸湿和粘附。当溶剂存在时，聚(芳醚)的存在提高了可固化组合物的粘度，降低了可固化组合物在高温下的流动性，这是层压过程所期望的。溶剂可以是(例如)c3-8酮、c3-8n,n-二烷基酰胺、c4-16二烃基醚、c6-12芳烃、c1-3氯化烃、c3-6烷基烷羧酸酯、c2-6烷基氰或它们的组合。碳数目范围表示溶剂分子中碳原子的总数。例如，c4-16二烷基醚具有4-16个总碳原子，并且两个烷基可以是相同或不同的。作为其它实例，“n,n-二烷基酰胺”中的3-8个碳原子包括酰胺基中的碳原子，并且“c2-6烷基氰”中的2-6个碳包括氰化物基团中的碳原子。具体的酮溶剂包括(例如)丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮及其组合。具体的c4-8n,n-二烷基酰胺溶剂包括(例如)二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、n-甲基-2-吡咯烷酮(化学文摘社登记号no.872-50-4)及其组合。具体的二烷基醚溶剂包括(例如)四氢呋喃、乙二醇单甲基醚、二噁烷及其组合。在一些实施方式中，c4-16二烷基醚包括环醚，如四氢呋喃和二噁烷。在一些实施方式中，c4-16二烷基醚是非环的。二烷基醚还可以任选地包括位于烷基内的一个或多个醚氧原子以及位于烷基上的一个或多个羟基取代基。芳烃溶剂可以包含烯属不饱和溶剂。具体的芳烃溶剂包括(例如)苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯基苯及其组合。芳烃溶剂优选地为非卤化的。也就是说，它不包含任何氟、氯、溴或碘原子。具体的c3-6烷基烷羧酸酯包括(例如)乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯及其组合。具体的c2-6烷基氰包括(例如)乙腈、丙腈、丁腈及其组合。在一些实施方式中，溶剂是丙酮。在一些实施方式中，溶剂为甲基乙基酮。在一些实施方式中，溶剂为甲基异丁基酮。在一些实施方式中，溶剂为n-甲基-2-吡咯烷酮。在一些实施方式中，溶剂为二甲基甲酰胺。在一些实施方式中，溶剂为乙二醇单蓖麻醇酸酯。当使用溶剂时，可固化组合物可以基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂的总和包含2-100pbw的溶剂。优选地，溶剂的量可以为基于100重量份数的聚(芳醚)、固化促进剂和辅助环氧树脂的总和的5-80pbw，或者10-60pbw，或者20-40pbw。可以选择溶剂以部分地调节可固化组合物的粘度。因此，溶剂的量可以取决于以下变量，其包括聚(芳醚)的类型和量、固化促进剂的类型和量、辅助环氧树脂的类型和量、以及用于通过可固化组合物浸渍增强结构的加工温度。本文的可固化组合物还可以特别适合于在形成多种制品中使用。例如，有用的制品可以处于复合物、泡沫、纤维、层、涂层、封装件、粘合剂、密封剂、模制组分、预浸料、套(casing)、层压件、金属包层层压件、电子复合材料、结构复合材料或者包含上述至少一种的组合的形式。在一些实施方式中，制品可以处于可以在多种应用，例如，印刷电路板中使用的复合材料的形式。形成复合材料的方法包括用本文的可固化组合物浸渍增强结构；部分固化并从可固化组合物除去至少一部分非卤化溶剂以形成预浸料；并且层压和固化多个预浸料。适合于预浸料的增强结构在本领域中是已知的。示例性增强结构包括增强织物。增强织物包括具有复杂结构的那些，包括二维或三维编织物、针织物、织物和纤维缠绕。可固化组合物能够浸渍这些增强结构。增强结构可以包含已知用于塑料增强的材料纤维，例如，碳、玻璃、金属和芳族聚酰胺纤维。例如，在匿名(hexcelcorporation)，“prepregtechnology”,2005年3月,专利公开no.fgu017b；匿名(hexcelcorporation)，“advancedfibrereinforcedmatrixproductsfordirectprocesses”,2005年6月,专利公开no.ita272；和bobgriffiths,“farnboroughairshowreport2006,”compositesworld.com,2006年9月中描述了示例性增强结构。使用纤维增强树脂复合材料生产领域技术人员熟知的标准，根据复合材料的预期用途，选择增强结构的重量和厚度。增强结构可以含有与热固性树脂相容的多种抛光剂。形成复合材料的方法包括在已用可固化组合物浸渍增强结构之后，使可固化组合物，也称为清漆部分固化。部分固化是足以降低或消除可固化组合物的湿度和粘性，但不足以使组合物完全固化的固化。预浸料中的热固性树脂通常是部分固化的。在本文中，对“固化组合物”的提及表示完全固化的组合物。由预浸料形成的层压件中的热固性树脂是完全固化的。技术人员可以容易地确定组合物是部分固化还是完全固化，而无需过度实验。例如，可以通过差示扫描量热法分析样品以寻找分析期间发生的额外固化的放热指示。部分固化样品将显示放热。完全固化样品将显示很少或没有放热。可以通过将热固性树脂浸渍的增强结构在133-140℃保持4-10分钟来进行部分固化。本文的可固化组合物易于适合于现有的大规模工艺和设备。例如，通常在处理装置上生产预浸料。处理装置的主要组件包括辊筒式进料器、树脂浸渍储罐、处理装置烘箱和辊筒式接收器。通常将增强结构(e-型玻璃，例如)轧制成大型线轴。然后，将线轴放置在转动并缓慢转出增强结构的辊筒式供料器上。然后，增强结构移动通过含有可固化组合物(清漆)的树脂浸渍储罐。清漆浸渍增强结构。在从储罐出来后，涂覆的增强结构向上移动通过处于175-200℃温度下的垂直处理装置烘箱，并且蒸发掉清漆溶剂。此时，热固性树脂开始聚合。当复合材料从塔中出来时，它足够固化，从而所得幅材不湿润或发粘。然而，在完成后不久，停止固化，从而可以当制备层压件时，发生额外的固化。然后，幅材将预浸料缠绕在接收器辊上。因此，在一些实施方式中，通过以下方法形成复合材料：用本文的可固化组合物浸渍增强结构；从可固化组合物除去至少一部分非卤化溶剂并进行部分固化以形成预浸料；并且层压和固化多个预浸料。本文的复合材料可以用于生产印刷电路板。因此，印刷电路板包括通过以下方法形成的复合材料：用本文的可固化组合物浸渍增强结构；从可固化组合物除去至少一部分非卤化溶剂并进行部分固化以形成预浸料；并且层压和固化多个预浸料。可以通过将本文所定义的可固化组合物加热足以蒸发掉溶剂并引起固化的时间和温度来获得如上的包含可固化环氧组合物或预浸料的固化产物的固化、热固性环氧组合物。例如，可以将可固化组合物加热到50-250℃的温度以固化组合物并提供热固性组合物。还可以将固化组合物认为热固性组合物。在固化中，形成了交联、三维聚合物网络。在一些实施方式中，使组合物固化可以包括将可固化组合物注入模具，并在150-250℃在模具中固化注射的组合物。热固性组合物可以具有一种或多种所期望的性质。例如，热固性组合物可以具有大于或等于180℃，优选地大于或等于190℃，更优选地大于或等于200℃的玻璃化转变温度。热固性组合物还可以有利地显示出低介电常数(dk)。在一些实施方式中，固化组合物可以显示出2.6-3.2，或2.7-3.1，并且优选地2.8-3.1的介电常数。在一些实施方式中，固化组合物可以显示出小于0.0200，优选地0.011-0.020，更优选地0.012-0.019，并且最优选地0.015-0.019的介电损耗。当将dc电压应用于介电材料时，使用电容法，扫描一定频率范围来进行介电常数测量。所施加的电压为0.2毫伏至1伏，频率范围1兆赫至1千兆赫兹。记录1千兆赫兹频率下的介电常数(dk，相对介电常数)和损耗角正切(df，损耗因子)值。热固性环氧组合物还可以具有使用微锥量热仪所测量的大于15的碳化值。热固性环氧组合物还可以显示出使用微锥量热仪所测量的小于500瓦/克的峰热释放率。本文的可固化组合物还可以特别适合于在形成多种制品中使用。例如，有用的制品可以处于复合物、泡沫、纤维、层、涂层、封装件、粘合剂、密封剂、模制组分、预浸料、套(casing)、层压件、金属包层层压件、电子复合材料、结构复合材料或者包含上述至少一种的组合的形式。在一些实施方式中，如上，制品可以处于可以在多种应用中使用的复合材料的形式，例如，印刷电路板(例如，用于电路组件的介电材料)。还通过以下非限制性实施例进一步描述了本发明公开。实施例表1中总结了用于形成组合物的组分。表1通过将所有组分在环氧树脂中溶解，将所得混合物脱气，然后将脱气混合物倒入不锈钢模具并在烘箱中固化来形成组合物。固化循环为120℃，2小时；175℃，1小时；和200℃，2小时。然后，关闭烘箱并使其冷却过夜。使用tainstruments差示扫描量热仪，以10℃/min的升温速率，以30℃至200℃的加热速率，通过差示扫描量热法(dsc)测量玻璃化转变温度(tg)。在氮气下进行分析。所有样品重量在15.0±5毫克的范围内。使用配备有qwedspdrs的agilentnetworkanalyzere8363b进行介电常数测量(介电常数(dk)和介电损耗(df))。以1.1ghz、1.9ghz、5ghz、10ghz和20ghz进行包含组合物的模制样品的分析。通过微型燃烧量热法(mcc)确定阻燃性。“碳化(char)”是900℃下残留重量百分比的测量，其中较高的碳化表示潜在更好的阻燃性。较低的峰热释放率(phrr)表示潜在更好的耐热性。使用deatak(先前的govmarkltd,mchenry,il,usa)生产的标准mcc仪进行mcc测量。氧和氮的输出保持在15-20psi的压力下。o2/n2的供应控制在20/80cc/min，从而总计将为100cc/min，并且o2浓度为20％。加热速率为1℃/秒，并且燃烧室温度为900℃。对比例1-5和实施例1-2这些实施例的组成如表2所示，其中除另外说明外，组分的量用基于组分总重量的重量百分比表示。对比例(cex.)1-3和实施例(ex.)1具有相同的阻燃剂含量，而cex.4-5和ex.2具有相同的磷含量。表2单位cex.1cex.2cex.3ex.1cex.4cex.5ex.2环氧基树脂wt％100909080928262ppe-ohwt％2020al(op(o)et2)3wt％54mppwt％54bpapnwt％101018182,4-emiphr*2222222p含量wt％01.640.770.771.51.51.5tg(dsc)℃105117119126114129138碳化(mcc)wt％9191819202022phrr(mcc)w/g714372498493550523439dk(1.1ghz)3.15003.08333.01672.90673.163.012.97df(1.1ghz)0.02800.02890.02340.01770.02290.02130.0182*环氧基树脂和ppe-oh按重量计的部分百分比从表2中的数据可以看出，羟基-封端的ppe和低聚膦酸酯的组合的使用提供了具有优良耐火性和介电性质，且没有先前含磷阻燃剂的缺点的组合物。如所期望的，与单独的环氧基树脂(cex.1)相比，两种已知含磷阻燃剂(金属亚膦酸盐和磷酸三聚氰胺)(cex.2)或者单独的ppe-oh(cex.3)的添加导致了较高的tg、较高的碳化、较低的phrr和优良的介电性质。在ex.1中观察到了类似的结果，其中预期无膦酸酯低聚物的迁移。与cex.1-3相比，ex.1还显著改善了介电损耗。其中调节组合物含有相同磷量的效果更显著。因此，与单独的环氧基树脂(cex.1)相比，两种已知含磷阻燃剂(金属亚膦酸盐和磷酸三聚氰胺)(cex.4)或者单独的ppe-oh(cex.5)的添加再次导致了较高的tg、较高的碳化、较低的phrr和优良的介电性质。然而，计算提供相同磷水平的低聚膦酸盐的量与ppe-oh一起的添加(ex.2)导致了最好的tg、耐火性和介电性质，介电损耗显著改善。本发明公开还涵盖以下方面。方面1：可固化环氧组合物，其包含：20-93重量百分比的环氧树脂；2-80重量百分比的羟基-封端的聚苯醚；和2-78重量百分比的低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂，其中至少60％低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂包含至少两个羟基末端基团。方面2：根据方面1的可固化环氧组合物，其中环氧树脂组合物包含二缩水甘油基-取代的环氧树脂、三缩水甘油基-取代的环氧树脂、四缩水甘油基-取代的环氧树脂，优选地，双酚a环氧树脂、双酚f环氧树脂、苯酚酚醛清漆环氧树脂、甲酚酚醛清漆环氧树脂、脂环族二缩水甘油酯环氧树脂、包含环状环氧基的脂环族环氧树脂、含有螺环的环氧树脂、乙内酰脲环氧树脂、三-(4-羟苯基)甲烷环氧树脂或者包含上述至少一种的组合；更优选地，双酚a环氧树脂。方面3：根据方面1或2的可固化环氧组合物，其中羟基-封端的聚苯醚包含衍生自包含2-甲基-6-苯基苯酚和二元酚的单体的聚(亚苯基醚)共聚物；优选地，其中二元酚具有以下结构：其中每次出现的r1、r2、r3和r4独立地为氢、卤素、未取代的或取代的c1-12烃基，条件是烃基基团不是叔烃基、c1-12烃基硫基、c1-12烃基氧基或c2-c12卤代烃基氧基，其中至少两个碳原子将卤素和氧原子分开，z为0或1，并且y为其中每次出现的r5、r6、r7和r8独立地为氢、c1-12烃基或c1-6亚烃基，其中两次出现的r5共同形成了c4-12亚烷基；更优选地，其中羟基-封端的聚苯醚具有以下化学式：其中x和y独立地为0至50，条件是x+y为4-53。方面4：根据以上方面中的任何一个或多个的可固化环氧组合物，其中低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂为以下化学式所示的低聚物其中ar为c6-36芳基，并且n是1-10；优选地，其中ar为以下化学式所示的芳基其中ra和rb分别独立地为相同或不同的，并且为卤素原子或一价c1-6烷基，p和q分别独立地为0-4，c为0-4，并且xa为连接羟基-取代的芳基的桥连基团，其中桥连基团和每个c6亚芳基的羟基取代基在c6亚芳基上彼此处于邻、间或对位，更优选地，其中ar衍生自间苯二酚、氢醌、双酚a、双酚f或4,4'-双苯酚。方面5：根据以上方面中的任何一个或多个的可固化环氧组合物，其不包含低聚芳香族有机磷酸酯阻燃剂以外的任何含磷阻燃剂。方面6：根据以上方面中的任何一个或多个的可固化环氧组合物，其不包含含卤素的阻燃剂。方面7：根据以上方面中任何一个或多个的可固化环氧树脂组合物，还包含以下中的至少一种：辅助树脂，其包含环氧树脂、氰酸酯树脂、双马来酰亚胺树脂、聚苯并噁嗪树脂、乙烯基树脂、酚树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯树脂或者包含上述树脂中至少一种的组合；固化促进剂，其包含脂肪族或脂环族胺和与环氧树脂的胺-官能性加合物、曼尼希碱、芳香胺、聚酰胺、酰胺基胺、苯甲氨基醇(phenalkamines)、双氰胺、多元羧酸-官能性聚酯、羧酸酸酐、胺-甲醛树脂、苯酚-甲醛树脂、多硫化物、聚硫醇或者包含上述固化促进剂中的至少一种的组合，优选地，叔胺、路易斯酸或包含上述至少一种的组合；和添加剂组合物，优选地其中添加剂组合物包含颗粒填料、纤维填料、抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外光稳定剂、紫外光-吸收化合物、近红外光-吸收化合物、红外光-吸收化合物、增塑剂、润滑剂、脱模剂、抗静电剂、防雾剂、抗微生物剂、着色剂、表面效应添加剂、辐射稳定剂、抗滴剂、香料、不同于环氧树脂的聚合物或者包含上述至少一种的组合，更优选地其中添加剂组合物包含颗粒填料、纤维填料或者包含上述至少一种的组合。方面8：一种包含根据以上方面中任何一个或多个的可固化环氧树脂组合物的电路材料预浸料。方面9：一种包含根据方面1至7中任何一个或多个的可固化环氧组合物或预浸料的固化产品的热固性环氧组合物。方面10：根据方面9的热固性环氧组合物，其具有以下中的至少一种：大于或等于180℃，优选地大于或等于190℃，更优选地大于或等于200℃的玻璃化转变温度；在1.1千兆赫兹下测量时，小于0.0200的介电损耗；使用微锥量热仪测量的大于15的碳化值；或者使用微锥量热仪测量的小于500瓦/克的峰热释放率。方面11：一种包含根据方面9或10的热固性环氧组合物的制品。方面12：根据方面11的制品，其中制品处于复合物、泡沫、纤维、层、涂层、封装件、粘合剂、密封剂、组分、层压件、预浸料、套(casing)或者包含上述至少一种的组合的形式。方面13：根据方面12的制品，其中制品为电路组件的介电材料。方面14：一种制造热固性环氧组合物的方法，方法包括：使根据方面1-7中任何一个或多个的环氧组合物固化，优选地其中固化包括将可固化环氧树脂组合物在模具中加热至150-250℃。组合物、方法和制品可以替代地包含本文所公开的任何适合的材料、步骤或组分，或者由材料、步骤或组分组成或基本由其组成。另外或者作为另外一种选择，可以配制组合物、方法和制品以缺少或基本不含任何材料(或物质)、步骤或组分，它们对于组合物、方法和制品的功能或目标的实现不是必需的。本文所公开的所有范围包括终点，并且终点是彼此独立可合并的。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。术语“第一”、“第二”等不表示任何顺序、数量或重要性，而是用于将一种元素与另一种元素相区分。除非在本文中另外说明或通过上下文明确矛盾，否则术语“一个”和“该”不表示对量的限制，并且被视为涵盖了单数和复数。除非明确说明，否则“或”表示“和/或”。在整个说明书中，提及“一些实施方式”、“实施方式”等是指结合实施方式所描述的具体元素包含在本文的至少一个实施方式中并且可以任选地存在于其它实施方式中。另外，应理解元素可以在多个实施方式中以任何适合的方式组合。除非在本文中相反指明，否则所有测试标准为截止本发明申请提交日期，或者如果主张了优先权，其中出现测试标准的最早在先发明申请的提交日期时最新的生效标准。除非另外定义，否则本文中所使用的技术和科学名词的含义与本发明申请所属领域的技术人员通常理解的含义相同。所有引用的专利、专利申请及其它参考文献以其全部内容作为参考并入本文。然而，如果本发明申请中的术语与所引入的参考文献中的术语相悖或相冲突，则本发明申请的术语优先于所引入的参考文献中的矛盾术语。使用标准命名描述化合物。例如，将未被任何指明基团所取代的任何位置理解为其化合价通过如所指明的键或氢原子填充。不在两个字母或符号之间的破折号(“-”)用于表示取代基的连接点。例如，cho通过羰基的碳连接。如本文所使用的，无论是单独使用，还是作为另一术语的前缀、后缀或部分使用，术语“烃基”是指仅含有碳和氢的残基。残基可以是脂肪族或芳族、直链、环、双环、支链、饱和或不饱和的。它还可以含有脂肪族、芳族、直链、环、双环、支链、饱和和不饱和烃部分的组合。然而，当将烃基残基描述为取代的时，它可以任选地含有取代基残基的碳和氢成员之外的杂原子。因此，当具体地描述为取代的时，烃基残基还可以含有一个或多个羰基、氨基、羟基等，或者它可以含有位于烃基残基主链内的杂原子。“烷基”表示支链或直链不饱和脂肪烃基团，例如，甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、s-丁基、t-丁基、n-戊基、s-戊基以及n-和s-己基。“烯基”表示具有至少一个碳-碳双键的直链或支链一价烃基(例如，乙烯基(-hc＝ch2))。“烷氧基”表示通过氧连接的烷基(即，烷基-o-)，例如，甲氧基、乙氧基和仲-丁氧基。“亚烷基”表示直链或支链、饱和、二价脂肪烃基(例如，亚甲基(ch2-)或者亚丙基(-(ch2)3-))。“环亚烷基”表示二价环亚烷基基团cnh2n-x，其中x为通过环化取代的氢的数目。“环烯基”表示具有一个或多个环以及处于环中的一个或多个碳-碳双键的一价基团，其中所有环成员为碳(例如，环戊基和环己基)。“芳基”表示含有指定碳原子数的芳烃基团，如苯基、环庚三烯酮、茚满基或萘基。“亚芳基”表示二价芳基基团。“烷基亚芳基”表示烷基取代的亚芳基。“芳基亚烷基”表示芳基取代的亚烷基(例如，苄基)。前缀“卤代”表示包含氟、氯、溴或碘取代基中的一个或多个的基团或化合物。可以存在不同卤代基团(例如，溴代和氟代)的组合或者可以仅存在氯代基团。前缀“杂”表示化合物或基团包含至少一个作为杂原子的环成员(例如，1、2或3个杂原子)，其中杂原子分别独立地为n、o、s、si或p。“取代的”表示化合物或基团被至少一个(例如，1、2、3或4个)取代基取代，取代基可以分别独立地为代替氢的c1-9烷氧基、c1-9卤代烷氧基、硝基(-no2)、氰基(-n)、c1-6烷基磺酰基(-s(＝o)2烷基)、c6-12芳基磺酰基(-s(＝o)2-芳基)、硫醇(-sh)、氰硫基(-scn)、甲苯磺酰基(ch3c6h4so2-)、c3-12环烷基、c2-12烯基、c5-12环烯基、c6-12芳基、c7-13芳基亚烷基、c4-12杂环烷基和c3-12杂芳基，只要不超过取代原子的正常化合价。基团中指明的碳原子数目不包括任何取代基。例如，ch2ch2cn为腈取代的c2烷基。尽管已描述了具体实施方式，但是对于申请人或本领域其它技术人员，可以出现目前未预见到或可能未预见到的替代物、修改、改变、改善和大量等价物。因此，如所提交的并且如可以修改的所附权利要求旨在涵盖所有这些替代物、修改、改变、改善和大量等价物。当前第1页12