技术总结
本发明公开了一种头孢妥仑匹酯开环二聚体的制备方法，其特征在于，按照如下步骤反应制备：首先对头孢妥仑匹酯上的氨基采用Cbz(苄氧羰基)保护，然后开环得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物，再将Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环物与头孢妥仑匹酯反应得到Cbz保护的头孢妥仑匹酯开环二聚体，最后脱去Cbz保护得到产品。本发明提供的制备方法步骤简单，成本低，适合进行规模化制备。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯开环二聚体含量可以达到95.0％以上，收率能达到58％，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
技术研发人员：邵倩;杨治国;李艳;杨林;唐倩
受保护的技术使用者：重庆医药高等专科学校
技术研发日：2019.06.20
技术公布日：2019.09.20