技术特征：
1.一种芳香族蒽类有机发光化合物，其特征在于，所述芳香族蒽类有机发光化合物的结构通式如化学式i所示：其中，ar1、ar2、ar3各自独立地表示取代或非取代的c1-c30烷氧基、取代或非取代的c1-c30烷基、c2-c30烯基、c2-c30炔基、取代或非取代的c6-c30芳基、取代或非取代的3-30元杂芳基、c10-c60的稠环基、c10-c60的螺环基；r1、r2各自独立地表示氢、氘、卤素、腈基、硝基、羟基、胺基、取代或非取代的c1-c30烷氧基、取代或非取代的c1-c30烷基、c2-c30烯基、c2-c30炔基、取代或非取代的c6-c30芳基、取代或非取代的3-30元杂芳基；或，r1、r2各自与相邻取代基连接形成单环或多环；l选自连接键、取代或非取代的c6-c30芳基、取代或非取代的3-30元杂芳基。2.根据权利要求1所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物，其特征在于，所述r1、r2各自与相邻取代基连接形成单环或多环时，所述单环或多环均为c3-c30脂肪族环或3-10元的芳香族环；其中，所述脂肪族环或芳香族环中的碳原子至少一个替换为氮、氧及硫中的一种。3.根据权利要求1所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物，其特征在于，所述l选自苯、萘及联苯中的一种。4.根据权利要求2或3所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物，其特征在于，所述ar3选自取代或非取代的3-30元杂芳基；其中，所述杂芳基选自单环或稠环。5.根据权利要求4所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物，其特征在于，所述稠环的其中一个环为至少含有一个杂原子的3-10元的杂芳环；其余环为c3-c30环烷基、3-10元杂环烷基、c3-c30环烯基、c6-c30芳基、3-10元杂芳基中的任一种。6.一种芳香族蒽类有机发光化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：化学式i的合成方法如下：
具体步骤如下：(1)在氮气保护下，将原料a、原料b和naot-bu溶解于干燥的甲苯中，加入pd2(dba)3和p(t-bu)3，升温至100-120℃，回流并搅拌反应10-14h；反应结束后萃取，合并有机相，干燥并过滤，减压浓缩过滤产物，使用硅胶柱色谱提纯浓缩产物，得到中间体c；(2)将中间体c加入到二氯甲烷溶剂中，加nbs；反应结束后，将反应液浓缩，在搅拌条件下将浓缩后的反应液滴加到石油醚中，待固体析出完全，抽滤，烘干，得到中间体d；(3)在氮气保护下，将中间体d和原料e、碳酸钾加入到混合溶剂中，加入pd(pph3)4，加热至90-120℃，得到化学式i所示的化合物。7.根据权利要求6所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述原料a、原料b、naot-bu、pd2(dba)3和p(t-bu)3的摩尔比为(48-52):(50-60):(140-160):(0.5-0.6):(2.5-3.0)；所述甲苯与所述原料a的体积摩尔比为(1-5)ml：1mmol。8.根据权利要求6所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述二氯甲烷与所述中间体c的体积摩尔比为(2-5)ml：1mmol；所述烘干时间为4-12h，温度为60-80℃。9.根据权利要求6所述的一种芳香族蒽类有机发光化合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述中间体d、原料e、碳酸钾和pd(pph3)4的摩尔比为(25-35):(33-38):(55-65):(0.2-0.4)；所述混合溶剂为甲苯、乙醇和水按照体积比(2-6):(0.8-1.5):(0.8-1.5)混合得到的。10.一种根据权利要求1-5任一项所述的芳香族蒽类有机发光化合物或权利要求7-9任一项所述方法制备的芳香族蒽类有机发光化合物在有机电致发光器件中的应用。