1.一种特异性结合非洲猪瘟病毒p30蛋白的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区为seq.idno.1所示的氨基酸序列；所述轻链可变区为seq.idno.2所示的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体或单链抗体。
3.根据权利要求2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体4c12或单链抗体4c12。
4.与权利要求1-3任一项所述的抗体或抗原结合片段相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为如下任一种：
5.根据权利要求4所述的生物材料，其特征在于，编码抗体或抗原结合片段的重链可变区的核酸序列如seq.idno.3所示，编码抗体或抗原结合片段的轻链可变区的核酸序列如seq.idno.4所示；
6.权利要求1-3任一项所述的抗体或抗原结合片段或权利要求4或5所述的生物材料在制备检测非洲猪瘟病毒产品中的应用。
7.一种非洲猪瘟病毒阻断elisa检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括包被有蛋白p30的支持介质、酶标试剂和检测试剂；所述酶标试剂为酶标的权利要求1-3任一项所述的抗体或抗原结合片段。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述酶标试剂为酶标的单克隆抗体4c12。
9.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，蛋白p30的包被浓度为0.2-0.3μg/ml，优选为0.25μg/ml；支持介质优选为微量滴定板；酶标的酶优选可以为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或β-d-半乳糖甘酶。
10.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，检测试剂包括显色液和终止液；显色液包括显色液a和显色液b，所述显色液a包含1.47％w/v磷酸氢二钠、0.93％w/v柠檬酸和0.03％w/v过氧化脲，所述显色液b包含0.02％w/v四甲基联苯二胺和10％v/v无水乙醇；终止液优选为2mh2so4溶液；