4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及过渡金属配合物材料领域，具体的说是一种4-甲基邻苯二甲酸和 1，3-二（4-吡啶）丙烷混配钴配合物及制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前，由有机配体和金属离子配位自组装或可控自组装而形成的各种金属-有机 配位化合物材料的研宄十分活跃，这是由于配位化合物不仅具有有趣而多样的分子结构和 拓扑结构，更重要的是它在荧光、吸附、催化、磁性等新材料领域表现出诱人的应用前景。一 直以来钴金属配合物由于具有多样的结构和潜在的性能受到了人们的极大关注而被大量 的合成和研宄，同时也成为配位化学的研宄热点之一。羧酸配体具有丰富的配位模式，得到 了广泛而大量的研宄。邻苯二甲酸及其衍生物是一类重要的有机配体，以这类配体与金属 离子反应构筑得到的一些分子基配位化合物材料已经被广泛合成报道，并展现出优良的潜 在性能。此外，双吡啶系列配体也被广泛应用于配位化学各种研宄领域，表现出了新颖的结 构和潜在的优越性能。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是提供一种4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-吡啶）丙烷混配钴配 合物及制备方法。
[0004] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为： 一种4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-吡啶）丙烷混配钴配合物，所述配合 物的化学式为：{[Co2 (mph) 2 (bpp) ]} "，其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离子配 体，bpp为1，3-二（4-吡啶）丙烷，所述的4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-吡 啶）丙烷混配钴配合物晶体属于单斜晶系，空间群为&，晶胞参数为a= 18.699(3) 八，办=12. 189(2)A，c= 12. 227(2)八，c?= 90。，P= 99. 885(2)。，，= 90。，K二 2745. 3(8)A3,基本结构为三维网络结构；
【主权项】
1. 一种4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-化晚）丙烷混配钻配合物，其特征在于： 所述配合物的化学式为；{[C〇2(mph)2(b卵)]L，其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离 子配体，bpp为1,3-二（4-化晚）丙烷，所述的4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二（4-化 晚）丙烷混配钻配合物晶体属于单斜晶系，空间群为洗，晶胞参数为a= 18.699(3) A，A= 12. 189(2)A，C= 12. 227(2).\，。= 90。，公=99. 885(2) 。，r= 90。，K二 2745. 3巧）A3,基本结构为S维网络结构； 其中馬11时1为4-甲基邻苯二甲酸，结构如下；
其中bpp为1，3-二（4-化晚）丙烷，结构如下；
2. -种如权利要求1所述4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-化晚）丙烷混配钻配合物 的制备方法，其特征在于，包括W下步骤： 1) 将4-甲基邻苯二甲酸、碱、bpp和钻盐溶于水中，封入反应蓋中，化每小时l〇°C的升 温速率加热至120~160°C，恒温3天，然后自然条件下降至室温，即可得到红色块状晶体； 2) 将收集到的红色块状晶体经过用水洗漆、室温下干燥处理，即得目标产物； 所述步骤1)每1L水中，4-甲基邻苯二甲酸的加入量为0. 005~0. 015mol、bpp的加入 量为0. 005~0. 015mol、钻盐的加入量0. 005~0. 015mol、碱的加入量为0. 005~0. 015mol。
3. -种如权利要求2所述4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-化晚）丙烷混配钻配合物 的制备方法，其特征在于；所述的钻盐为四水合醋酸钻或者六水合硝酸钻。
4. 一种如权利要求2所述4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-化晚）丙烷混配钻配合物 的制备方法，其特征在于；所述的碱为氨氧化钟或氨氧化钢。
5. 如权利要求1所述的4-甲基邻苯二甲酸和1，3-二（4-化晚）丙烷混配钻配合物的 用途，其特征在于：该配合物作为磁性材料应用。
【专利摘要】本发明涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配钴配合物及制备方法，所述配合物的化学式为：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph为4-甲基邻苯二甲酸阴离子配体，bpp为1,3-二(4-吡啶)丙烷，本发明提供的合成方法，具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点；所得晶体样品的磁性测试结果，为进一步开发磁性功能分子材料提供了理论基础，可以作为磁性材料在材料科学领域得到开发应用；所得配合物的热重分析表征显示其骨架在330℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。
【IPC分类】H01F1-42, C07F15-06
【公开号】CN104788501
【申请号】CN201510180440
【发明人】韩民乐, 马录芳, 冯勋, 常新红, 吴海霞
【申请人】洛阳师范学院
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月16日