金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种鱼类功能性多肽，尤其涉及金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽。
[0002]
【背景技术】
[0003]金枪鱼为大洋性鱼类，是世界远洋渔业发展的重点目标鱼种，也是国际营养学会推荐为世界三大营养鱼类之一。据联合国粮农组织统计，目前世界大洋性渔业总产量为850万吨，其中金枪鱼产量超过600万吨，占公海渔业总产量70%以上。在金枪鱼加工过程中产生大量暗色肉，约占原料的11%。现有研宄表明，金枪鱼暗色肉必需氨基酸含量丰富、全面，切易消化吸收，是制备活性肽的优质原料。但目前并未得到有效利用。
[0004]申请人研宄发现，以金枪鱼暗色肉为原料，利用酶解技术制备抗宫颈癌多肽的工艺研宄处于空白阶段，而以酶解产物为材料制备高活性抗宫颈癌多肽更是未见报道。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是针对上述的技术现状提供一种金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽，该多肽对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著的抑制作用。
[0006]本发明为解决上述技术问题所采取的技术方案为:一种金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽，该抗宫颈癌多肽的氨基酸序列为Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp (QYDEYff), ES1-MS检测分子量为902.88 Da0
[0007]本发明的金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp(QYDEYff)对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著抑制作用，IC5tl为0.16 mg/mL ；Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp (QYDEYff)具有安全无毒副作用和活性强等优点，可用于制备防治宫颈癌的药物。
[0008]
【附图说明】
[0009]图1是本发明的超滤酶解液(<3 kDa组分)的葡聚糖凝胶G_25柱层析色谱图。
[0010]图2是本发明的葡聚糖凝胶G-25制备酶解物(Fr.A3)的细胞膜色谱图。
[0011]图3是本发明的细胞膜色谱纯化酶解物(Fr.A3-1)的RP-HPLC色谱图。
[0012]
【具体实施方式】
[0013]以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
[0014]一种金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽的制备方法，制备工艺流程如下:金枪鱼暗色肉一脱脂一酶解一超滤一凝胶过滤层析一细胞膜色谱纯化一高效液相色谱纯化一抗宫颈癌多肽。
[0015]实施例:
I)金枪鱼暗色肉的预处理:金枪鱼暗色肉匀浆，加热至95°c后保温10 min，然后降至室温，按照料液比lg: 5mL加入异丙醇，室温下脱脂24 h，然后于4°C、10000 rpm离心20min除去异丙醇，收集脱脂金枪鱼暗色肉固形物，即为脱脂金枪鱼暗色肉蛋白；金枪鱼优选为鲣鱼。
[0016]2)脱脂金枪鱼暗色肉蛋白的酶解:以脱脂金枪鱼暗色肉蛋白作为原料，按固液比Ig: 25 mL加入Gly-NaOH缓冲液(0.05 mol/L，pH 9.5)，得混合液；将混合液温度升至50°C预热10 min，按照脱脂金枪鱼暗色肉质量的2%加入蛋白酶，酶解温度为50°C，酶解4 h后，将溶液升温至95°C，并于此温度保持10 min后，1000g离心25 min，取上清液，即为酶解产物；
3)金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽的制备:将制备的酶解产物采用3 kDa超滤膜进行超滤处理，收集分子量小于3 kDa部分，得超滤酶解液，再将酶解液依次经凝胶过滤层析、细胞膜色谱和反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化，得到抗宫颈癌多肽。
[0017]①凝胶过滤层析:将上述超滤酶解液用pH 7.0磷酸盐缓冲液配成20 mg/mL的溶液，经过葡聚糖凝胶G-25柱层析(2.6 X 80 cm)分离，用pH 7.0磷酸盐缓冲液进行洗脱，根据220 nm下的吸光度曲线收集洗脱组分，其中，对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著抑制作用的组分为凝胶层析酶解物Fr.A3 (见图1)。
[0018]②细胞膜色谱纯化:将上述凝胶层析酶解物Fr.A3用三蒸水配成50 μ g/mL的溶液，加入到细胞膜色谱柱进行纯化(进样量5 μ L ;中国白兔红细胞膜色谱柱(150 _ X4.6 mm, 5 μπι);柱温为37 °C ;流动相:磷酸盐缓冲液(25 mmol/L, pH 7.4);紫外检测波长220 nm;流速:0.2 mL/min)，根据220 nm下的吸光度曲线收集洗脱组分，其中，对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著抑制作用的组分为细胞膜色谱纯化酶解物Fr.A3-1 (见图
2)0
[0019]③RP-HPLC纯化:将上述凝胶层析酶解物Fr.A3_l用超纯水配成100 μ g/mL的溶液，利用RP-HPLC进行纯化(进样量15 yL ;色谱柱为Zorbax C18 (250 mm X 4.6 mm,5 μπι);流动相为35 %乙腈；紫外检测波长为220 nm)，根据对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值抑制作用得I个高活性抗宫颈癌多肽(见图3)。
[0020]④结构检测:收集对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值抑制作用最强的多肽经检测为单一峰，利用蛋白/多肽序列分析仪测定氨基酸序列为Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp(QYDEYff), ES1-MS 检测分子量为 902.88 Da。
[0021 ] 将上述制得的金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp(QYDEYW)进行细胞增殖抑制实验。实验结果表明！Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp (QYDEYW)对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著抑制作用，IC5tl为0.16 mg/mL。
[0022]最后，尚需注意的是，以上列举的仅是本发明的一个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1.金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽，其特征在于该抗宫颈癌多肽的氨基酸序列为Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp，ES1-MS 检测分子量为 902.88 Da。
【专利摘要】本发明公开了一种金枪鱼暗色肉蛋白抗宫颈癌多肽，该抗宫颈癌多肽的氨基酸序列为Gln-Tyr-Asp-Glu-Tyr-Trp，ESI-MS检测分子量为902.88Da。该多肽对人宫颈癌细胞株HeLa细胞的增值具有显著抑制作用，IC50为0.16mg/mL，可用于制备防治宫颈癌的药物。
【IPC分类】C07K7-06, A61P35-00
【公开号】CN104861040
【申请号】CN201510198758
【发明人】迟长凤, 王斌, 赵玉勤, 孙坤来
【申请人】浙江海洋学院
【公开日】2015年8月26日
【申请日】2015年4月24日