更加正确的热循环。铝的热传导率高，因此将第一加热块12b设为铝制，从而能够高效地对核酸扩增反应容器100进行加热。另外，在第一加热块12b难以产生加热不均，因此能够实现精度较高的热循环。另外，加工较容易，因此能够高精度地对第一加热块12b进行成型，从而能够提高加热的精度。因此，能够实现更加正确的热循环。
[0030]优选，第一加热部12优选当在安装部11安装了核酸扩增反应容器100的情况下，第一加热部12与核酸扩增反应容器100接触。由此，在通过第一加热部12对核酸扩增反应容器100进行加热的情况下，能够将第一加热部12的热稳定地传递至核酸扩增反应容器100，因此能够使核酸扩增反应容器100的温度稳定。如本实施方式那样，在安装部11形成为第一加热部12的一部分的情况下，优选安装部11与核酸扩增反应容器100接触。由此，能够将第一加热部12的热稳定地传递至核酸扩增反应容器100，因此能够高效地对核酸扩增反应容器100进行加热。
[0031]当在安装部11安装了核酸扩增反应容器100的情况下，第二加热部13将核酸扩增反应容器100的第二区域112加热至与第一温度不同的第二温度。在图4A所示的例子中，第二加热部13配置于主体10中的、对核酸扩增反应容器100的第二区域112进行加热的位置。如图2所示，第二加热部13包括第二加热器13b以及第二加热块13b。第二加热部13除了加热的核酸扩增反应容器100的区域以及加热的温度与第一加热部12不同以夕卜，与第一加热部12相同。
[0032]在本实施方式中，第一加热部12以及第二加热部13的温度被未图示的温度传感器以及后述的控制部控制。优选，第一加热部12以及第二加热部13的温度设定为将核酸扩增反应容器100加热至所希望的温度。在本实施方式中，将第一加热部12控制为第一温度，将第二加热部13控制为第二温度，从而能够将核酸扩增反应容器100的第一区域111加热至第一温度，将第二区域112加热至第二温度。本实施方式的温度传感器为热电偶。
[0033]驱动机构20为对安装部11、第一加热部12以及第二加热部13进行驱动的机构。在本实施方式中，驱动机构20包括未图示的马达以及驱动轴，并且驱动轴与主体10的凸缘16连接在一起。本实施方式的驱动轴设置为相对于安装部11的长度方向垂直，若使马达动作，则主体10以驱动轴为旋转轴旋转。
[0034]本实施方式的核酸扩增反应装置I包括未图示的控制部。控制部对后述的第一温度、第二温度、第一时间、第二时间、以及热循环的循环次数中的至少一个进行控制。在控制部对第一时间或者第二时间进行控制的情况下，控制部对驱动机构20的动作进行控制，由此对将安装部11、第一加热部12以及第二加热部13保持为规定的配置的时间进行控制。即使针对控制的每个项目设置不同的机构，控制部也可以对整个项目一并地进行控制。
[0035]本实施方式的核酸扩增反应装置I的控制部为电子控制，对上述项目全部进行控制。本实施方式的控制部包括未图示的CPU等处理器以及ROM (Read Only Memory只读存贮器)、RAM (Random Access Memory随机存取存储器)等存储装置。在存储装置存储有用于对上述各项目进行控制的各种程序、数据等。另外，存储装置具有暂时地存储各种处理的处理中数据、处理结果等的工作区域。
[0036]如图2以及图4A的例子所示，本实施方式的主体10在第一加热部12与第二加热部13之间设置有隔离部件14。本实施方式的隔离部件14为对第一加热部12或者第二加热部13进行保持的部件。设置隔离部件14，从而能够更加正确地决定第一加热部12与第二加热部13之间的距离。即，能够更加正确地决定第一加热部12以及第二加热部13相对于后述的核酸扩增反应容器100的第一区域111以及第二区域112的位置。
[0037]隔离部件14的材质能够根据需要适当地选择，但优选为隔热材料。由此，能够减少第一加热部12以及第二加热部13的热相互带来的影响，因此第一加热部12以及第二加热部13的温度控制变得容易。在隔离部件14为隔热材料的情况下，当在安装部11安装了核酸扩增反应容器100的情况下，优选在第一加热部12与第二加热部13之间的区域以包围核酸扩增反应容器100的方式配置有隔离部件14。由此，能够抑制来自核酸扩增反应容器100的第一加热部12与第二加热部13之间的区域的放热，因此核酸扩增反应容器100的温度更加稳定。在本实施方式中，隔离部件14为隔热材料，在图4A的例子中，安装部11贯通隔离部件14。由此，在通过第一加热部12以及第二加热部13对核酸扩增反应容器100进行加热的情况下，核酸扩增反应容器100的热难以逸散，因此能够使第一区域111以及第二区域112的温度更加稳定。
[0038]本实施方式的主体10包含固定板19。固定板19为对安装部11、第一加热部12以及第二加热部13进行保持的部件。在图1B以及图2所示的例子中，将两片固定板19嵌合于凸缘16，从而能够对第一加热部12、第二加热部13以及底板17进行固定。主体10的构造通过固定板19变得更加稳固，因此主体10难以破损。
[0039]本实施方式的核酸扩增反应装置I包含盖50。在图1A以及图4A的例子中，安装部11被盖50覆盖。通过盖50覆盖安装部11，从而在通过第一加热部12进行加热的情况下，能够抑制从主体10向外部的散热，因此能够使主体10内的温度稳定。盖50也可以通过固定部51固定于主体10。在本实施方式中，固定部51为磁铁。如图1B以及图2的例子所示，在主体10的供盖50接触的面设置有磁铁。虽未在图1B以及图2中示出，但在盖50的供主体10的磁铁接触的位置也设置有磁铁，若通过盖50覆盖安装部11，则通过磁力将盖50固定于主体10。由此，能够防止盖50在通过驱动机构20对主体10进行驱动的情况下脱落、移动。因此，能够防止由于盖50脱落而使核酸扩增反应装置I内的温度变化，因此能够将更加正确的热循环施加于后述的反应液140。
[0040]优选，主体10为气密性高的构造。若主体10为气密性高的构造，则主体10内部的空气难以向主体10的外部逸散，因此主体10内的温度更加稳定。在本实施方式中，如图2所示,通过两个凸缘16、底板17、两片固定板19以及盖50能够对主体10内部的空间进行封闭。
[0041]优选，固定板19、底板17、盖50、凸缘16使用隔热材料而形成。由此，能够进一步抑制从主体10向外部的散热，因此能够使主体10内的温度更加稳定。
[0042]本实施方式的核酸扩增反应装置I包括用于向核酸扩增反应用容器的第二区域112的侧壁照射激励光，对被放射的荧光进行测量，从而对核酸量进行测量的荧光检测器40。由此，能够在伴随着例如实时PCR那样的荧光检测的用途中使用核酸扩增反应装置I。荧光检测器40的个数只要不存在问题地进行检测，则为任意。在本实施方式中，使一个荧光检测器40沿着导轨22移动而进行荧光检测。为了进行荧光检测，在主体10的第二加热部13侧的侧面部设置有孔，从而形成有测量窗18。荧光检测器40在核酸扩增反应液位于第二区域112中时，通过测量窗18向核酸扩增反应用容器的第二区域112的侧壁照射激励光，并对被放射的荧光进行测量，从而能够对核酸扩增反应液140中的核酸扩增量进行测量。在本实施方式中，在第二加热部13的侧面设置有测量窗18，因此能够在低温侧(进行退火以及伸长反应的温度)进行荧光测量的实时PCR中进行适当的荧光测量。
[0043]在本实施方式中，能够向反应容器的侧面照射激励光并对荧光量进行测量，因此在遮光物质积蓄于反应容器的底面的情况下，也能够更加稳定地进行核酸量的检测。
[0044]1-2.使用了实施方式的核酸扩增反应装置的热循环处理
[0045]图3是实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100的剖视图。图4A以及图4B是示意性地示出实施方式所涉及的核酸扩增反应装置I的、沿图1A的A-A线的剖面的剖视图。图4A以及图4B示出在核酸扩增反应装置I安装有核酸扩增反应容器100的状态。图4A表示第一配置，图4B示出第二配置。图5是示出使用了实施方式的核酸扩增反应装置I的热循环处理的顺序的流程图。以下，首先，对实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100进行说明，接下来，对使用了使用了核酸扩增反应容器100的情况下的、实施方式所涉及的核酸扩增反应装置I的热循环处理进行说明。
[0046]如图3的例子所示，实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100包括流路110以及密封部120。在流路110填充有反应液140以及比重比反应液140小并且不与反应液140混合的液体(以下，称为“液体”)130，并被密封部120密封。
[0047]图3A以及图3B是实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100的剖视图，图3A是相对于核酸扩增反应容器100的对置的第一内壁113以及第二内壁114平行的方向的剖视图，图3B是相对于核酸扩增反应容器100的第一内壁113以及第二内壁114正交的方向(以下，称为“厚度方向”)的剖视图。核酸扩增反应容器100的形状呈扁平状，在中心轴方向(图3的上下方向)形成有用于在核酸扩增反应装置的起动中供核酸扩增反应液移动的流路110。核酸扩增反应容器100被密封部120密封。以进入了容器内部的核酸扩增反应液140的液滴容易位于底部170的底部的中央的方式，使核酸扩增反应容器100的底部170的中央成为朝向外部突出的形状。第一内壁113以及第二内壁114为平面。第一内壁113与第二内壁114的距离(图3所示的宽度a)为被注入到核酸扩增反应容器100的核酸扩增反应液140的一个液滴与第一内壁113以及第二内壁114双方同时接触的长度。在注入例如I?7μ I核酸扩增反应液140的情况下，优选第一内壁113与第二内壁114的距离为
0.2?1.4mm,更加优选为0.2?0.8mm。另外，以不妨碍核酸扩增反应液140朝液滴的流路110的长度方向移动的方式，对置的侧面的内壁亦即第三内壁115以及第四内壁116的距离(图3所示的宽度c)成为核酸扩增反应液140的一个液滴与第三内壁115以及第四内壁116双方不同时接触的长度，优选形成为在核酸扩增反应容器100的厚度方向观察的液滴的直径的两倍以上，更加优选形成为三倍以上。
[0048]若使用本实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100，则在核酸扩增反应液140沿核酸扩增反应容器100的长度方向移动时，核酸扩增反应液140与核酸扩增反应容器100的对置的内壁双方始终接触，因此核酸扩增反应液140的与内壁垂直的方向的移动被限制，因此能够抑制核酸扩增反应液移动的速度的差别并稳定地扩增核酸，另外，能够更加可靠地落在检测机构的焦点位置，因此能够更加稳定地对核酸量进行检测。
[0049]另外，对于本实施方式所涉及的核酸扩增反应容器100而言，核酸扩增反应液140的落下位置在核酸扩增反应容器100的厚度方向稳定，因此如下述变形例I所示，从水平方向进行核酸扩增反应液140的荧光测量容易。以往，从核酸扩增反应容器的下方照射激励光而进行测量，但存在在核酸扩增反应容器的底部沉积有遮光的杂质的情况，因此从水平方向照射激励光并对被放射的荧光进行测量，能够实现更加准确的测量。
[0050]优选将核酸扩增反应液140的液滴的注入量设为1.5 μ I以上，将第一内壁113以及第二内壁114的距离(图3所示的宽度a)设为0.6mm以下。在该条件下，如实施例所示那样，核酸扩增反应液140被核酸扩增反应容器100的第一内壁113以及第二内壁114夹持，从而核酸扩增反应液140的液滴在厚度方向被压缩，其大小在相对于厚度方向正交的方向扩大。由此，在核酸扩增反应容器的厚度方向观察的情况下的液滴的直径b