一种含维生素e的海藻酸钠膜及其制备方法

文档序号:9257498阅读:532来源:国知局
一种含维生素e的海藻酸钠膜及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于膜及其制备领域,特别涉及一种含维生素E的海藻酸钠膜及其制备方法。
【背景技术】
[0002]海藻酸钠(SA)是从褐藻和某些细菌中提取出的多糖高聚物,因具有优良的生物相容性、生物可降解性且无毒副作用、无抗原体等特征,被广泛应用于食品、医药、纺织、日用化工等领域。海藻酸钠(SA)的结构中含有大量的亲水性基团如羧基和羟基,存在溶解于水时,离解出来的反离子小分子容易流失,造成膜溶解不稳定的问题。聚乙烯醇(PVA)作为非离子型聚合物,分子结构规整,是严格的线型结构,分子链上含有羟基,因具有良好的亲水性,并且其化学结构稳定,机械强度高和良好的成膜性,因而越来越广泛成为亲水性膜材料之一。所以,将这两种物质共混,可以利用两者的优点来制备新型面膜材料。维生素E可以有效对抗自由基,抑制过氧化脂质生成:抑制酪氨酸酶活性,减少黑色素生成。因而,将维生素E处理到上述的面膜上可以起到延缓老化、提亮肤色等作用。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种含维生素E的海藻酸钠膜及其制备方法,该海藻酸钠膜具有多孔性结构、弹性好、柔韧性好、含水率高、抗氧化、防止紫外线辐射、冶疗创口以及美容养颜等优点。该制备方法操作简单,效率高。
[0004]本发明的一种含维生素E的海藻酸钠膜,所述膜用海藻酸钠和聚乙二烯为结构载体,维生素E进行功能化,冷冻干燥成型得到;其中,所述膜具有多孔性结构。
[0005]本发明的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,包括:
[0006](I)将海藻酸钠和维生素E水溶液进行混合,搅拌,乳化;其中,海藻酸钠与维生素E的质量比为1:0.1-10 ;
[0007](2)将聚乙烯醇PVA溶解于75-85°C的水中,过滤,得PVA水溶液;其中,过滤后PVA水溶液的质量百分含量为1-10% ;
[0008](3)将步骤(2)中的PVA水溶液加入到步骤(I)中的海藻酸钠与维生素E的乳化液中,搅拌,倒入模具中;其中,海藻酸钠与PVA的质量比为1:0.1-10 ;
[0009](4)将步骤(3)中的模具置于-35°C?10°C的环境中,进行冷冻干燥,得到冻干膜;
[0010](5)将步骤⑷中的冻干膜取出,加入CaCl^乙醇水混合液,浸泡,冲洗,即得;其中,海藻酸钠和CaCl2的质量比为1:1-5,乙醇和水的质量比为10-100:100 ;CaCl 2的乙醇水混合液的质量浓度为1_5%。
[0011]所述步骤⑴中海藻酸钠与维生素E的质量比为1:2-8。
[0012]所述步骤⑴中维生素E溶液的质量百分含量为1_5%。
[0013]所述步骤(I)中搅拌的速度为800-1500r/min。
[0014]所述步骤⑵中水的温度为80°C。
[0015]所述步骤(3)中海藻酸钠与PVA的质量比为1:0.2-8 ο
[0016]所述步骤(3)中搅拌的时间为100?120min,搅拌的速度为1000r/min。
[0017]所述步骤(5)中浸泡的时间为2h以上。
[0018]所述步骤(5)中冲洗的过程为用蒸馏水冲洗2-4次。
[0019]所述步骤(5)中海藻酸钠和CaCl2的质量比为1:2_4。
[0020]所述步骤(5)中乙醇和水的质量比为30-80:100。
[0021]所述含维生素E的海藻酸钠膜用于医学和护肤行业。
[0022]本发明制得的海藻酸钠膜含有海藻酸钠,聚乙烯醇,维生素E等物质,具有弹性好、柔韧性好和含水率高,而且抗氧化、防止紫外线辐射、冶疗创口、美容养颜等优点,且制备方法操作简便,效率高。
[0023]有益效果
[0024](I)本发明的含维生素E的海藻酸钠膜具有弹性好、柔韧性好和含水率高,而且抗氧化、防止紫外线辐射、冶疗创口、美容养颜等优点;
[0025](2)本发明的制备方法操作简单,效率高。
【具体实施方式】
[0026]下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
[0027]实施例1
[0028]25g海藻酸钠加入到400g质量百分含量为5 %的维生素E中,1000r/min搅拌使其乳化,将20g聚乙烯醇(PVA)溶解于380g 80°C的热水中,过滤得5%的聚乙烯醇水溶液。将5%的PVA水溶液加入到海藻酸钠与维生素E的乳化液中,继续搅拌30min,速度仍为1000r/min,然后倒入模具,于温度_30°C下冻干成膜,取出。加入500g 3%的CaCl2的醇水混合液中,其中乙醇与水的重量比为50:100,浸泡2h ;反应后的膜用蒸馏水冲洗3次。所得的多孔膜孔隙率在87%,双向弹性恢复角在210度。
[0029]实施例2
[0030]25g海藻酸钠加入到500g质量百分含量为5%的维生素E中,1500r/min搅拌使其乳化,将30g聚乙烯醇(PVA)溶解于270g 80°C的热水中,过滤得10%的聚乙烯醇水溶液。将10 %的PVA水溶液加入到海藻酸钠与维生素E的乳化液中,继续搅拌30min,速度为1000r/min,然后倒入模具,于温度-10°C下冻干成膜,取出。加入500g 4%的CaCl2的醇水混合液,其中乙醇与水的重量比为100:100,浸泡2h ;反应后的膜用蒸馏水冲洗4次。所得的多孔膜孔隙率在88%,双向弹性恢复角在200度。
【主权项】
1.一种含维生素E的海藻酸钠膜,其特征在于,所述海藻酸钠膜是以海藻酸钠和聚乙二烯为结构载体,维生素E进行功能化,冷冻干燥成型得到;其中,所述膜具有多孔性结构。2.一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,包括: (1)将海藻酸钠和维生素E水溶液混合,搅拌,乳化;其中,海藻酸钠与维生素E的质量比为 1:0.1-10 ; (2)将聚乙烯醇PVA溶解于75-85°C的水中,过滤,得PVA水溶液;其中,过滤后PVA水溶液的质量百分含量为1-10% ; (3)将步骤(2)中的PVA水溶液加入到步骤(I)中的海藻酸钠与维生素E的乳化液中,搅拌,倒入模具中;其中,海藻酸钠与PVA的质量比为1:0.1-10 ; (4)将步骤(3)中的模具置于-35°C?10°C的环境中,模具中进行冷冻干燥,得到冻干膜; (5)将步骤(4)中的冻干膜取出,加入0&(:12的乙醇水混合液,浸泡,冲洗,即得;其中,海藻酸钠和CaCl2的质量比为1:1-5,乙醇和水的质量比为10-100:100 ;CaCl 2的乙醇水混合液的质量浓度为1_5%。3.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(I)中海藻酸钠与维生素E的质量比为1:2-8。4.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(I)中维生素E溶液的质量百分含量为1-5%。5.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(I)中搅拌的速度为800-1500r/min。6.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中水的温度为80°C。7.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤⑶中海藻酸钠与PVA的质量比为1:0.2-8 ο8.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中搅拌的时间为100?120min,搅拌的速度为1000r/min。9.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中浸泡的时间为2h以上。10.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中冲洗的过程为用蒸馏水冲洗2-4次。11.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中海藻酸钠和CaCl2的质量比为1:2-4。12.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中乙醇和水的质量比为30-80:100。13.根据权利要求2所述的一种含维生素E的海藻酸钠膜的制备方法,其特征在于,所述含维生素E的海藻酸钠膜用于医学和护肤行业。
【专利摘要】本发明涉及一种含维生素E的海藻酸钠膜及其制备方法,海藻酸钠膜是以海藻酸钠和聚乙二烯为结构载体,维生素E进行功能化,冷冻干燥成型得到。制备方法包括:将海藻酸钠和维生素E溶液混合,搅拌使其乳化;将PVA溶解于75-85℃的水中,过滤,得PVA水溶液;将PVA水溶液加入到海藻酸钠与维生素E的乳化液中,搅拌,倒入模具中;将模具置于-35℃~10℃的环境中,模具中得到冻干膜;将冻干膜取出,加入CaCl2的乙醇和水混合液,浸泡,然后去离子水冲洗,干燥,即得。本发明的制备方法操作简单,效率高。本发明的海藻酸钠膜具有多孔性结构、弹性好、柔韧性好、含水率高、抗氧化、防止紫外线辐射、治疗创口以及美容养颜等特点。
【IPC分类】A61L15/20, A61K8/67, A61K8/73, C08L5/04, C08J9/28, A61L15/28, A61Q17/04, A61K8/81, C08J5/18, C08K5/13, A61Q19/08, A61L15/42, A61L15/44, A61L15/24, A61P17/02, C08L29/04
【公开号】CN104974383
【申请号】CN201510358668
【发明人】闵洁, 王斌, 牟宗富, 苏梦婷, 肖蕊, 田太洲
【申请人】山东洁晶集团股份有限公司, 东华大学
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2015年6月25日
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