使用桶混机、亨舍尔混合机等各种混合机预先混合紫外 线吸收性聚碳酸醋与添加剂成分后，利用班伯利密炼机、漉、布拉本德(Brabender)混炼机、 单螺杆混炼挤出机、双螺杆混炼挤出机、捏合机等进行烙融混炼的方法。
[0143] 另外，也可W不预先混合各成分或仅预先混合一部分成分，使用给料机向挤出机 供给并进行烙融混炼来制造树脂组合物。进而，也可W预先混合一部分成分向挤出机供给 并进行烙融混炼，将由此所得树脂组合物作为母料，再次与其他成分混合进行烙融混炼，由 此制造树脂组合物。
[0144] 本发明的紫外线吸收性聚碳酸醋或紫外线吸收性聚碳酸醋树脂组合物通过成形 能够得到耐候性优异的成形体。作为成形方法，没有特别限定，可列举出挤出加工、压延加 工、注射成形、漉成形、压缩成形、吹塑成形、旋转成形等，可W制造树脂板、片、薄膜、瓶、纤 维、异形品等多种形状的成形品。
[0145] 另外，本发明的紫外线吸收性聚碳酸醋除了用作树脂成分W外，还可W作为紫外 线吸收剂，与W往公知的紫外线吸收剂同样地添加在各种热塑性树脂中来使用。当然，也可 W配混在W往公知的聚碳酸醋中来使用。本发明的耐候性热塑性树脂组合物是将上述本发 明的紫外线吸收性聚碳酸醋添加在热塑性树脂中而成的。将本发明的紫外线吸收性聚碳酸 醋配混在热塑性树脂中时，其配混量相对于热塑性树脂100质量份优选为0.01~90质量份、 更优选为0.05~50质量份、进而优选为0.1~30质量份。
[0146] 作为可W用于本发明的耐候性热塑性树脂组合物的热塑性树脂的例子，可列举 出：聚丙締、高密度聚乙締、低密度聚乙締、直链低密度聚乙締、交联聚乙締、超高分子量聚 乙締、1-聚下締、聚-3-甲基戊締、聚-4-甲基戊締等a-締控聚合物或乙締-乙酸乙締醋共聚 物、乙締-丙締酸乙醋共聚物、乙締-丙締共聚物等聚締控系树脂W及它们的共聚物;聚氯乙 締、聚偏二氯乙締、氯化聚乙締、氯化聚丙締、聚偏二氣乙締、氯化橡胶、氯乙締-乙酸乙締醋 共聚物、氯乙締-乙締共聚物、氯乙締-偏二氯乙締共聚物、氯乙締-偏二氯乙締-乙酸乙締醋 =元共聚物、氯乙締-丙締酸醋共聚物、氯乙締-马来酸醋共聚物、氯乙締-环己基马来酷亚 胺共聚物等含面素树脂;石油树脂、苯并巧喃树脂、聚苯乙締、聚乙酸乙締醋、丙締酸类树 月旨、苯乙締和/或a-甲基苯乙締与其他单体(例如，马来酸酢、苯基马来酷亚胺、甲基丙締酸 甲醋、下二締、丙締腊等）的共聚物（例如，AS树脂、ABS树脂、ACS树脂、SBS树脂、MBS树脂、耐 热ABS树脂等）；聚甲基丙締酸甲醋、聚乙締醇、聚乙締醇缩甲醒、聚乙締醇缩下醒;聚对苯二 甲酸乙二醇醋、聚对苯二甲酸下二醇醋、聚对苯二甲酸环己二甲醇醋等聚对苯二甲酸二醇 醋、聚糞二甲酸乙二醇醋、聚糞二甲酸下二醇醋等聚糞二甲酸二醇醋等芳香族聚醋及聚对 苯二甲酸下二醇醋等直链聚醋；聚径基下酸醋、聚己内醋、聚班巧酸下二醇醋、聚班巧酸乙 二醇醋、聚乳酸、聚苹果酸、聚二醇酸、聚二嗯烧、聚（2-氧杂环下酬)等分解性脂肪族聚醋； 聚亚苯基氧化物、聚己内酷胺W及聚己二酷己二胺等聚酷胺、聚碳酸醋、聚碳酸醋/ABS树 月旨、支化聚碳酸醋、聚乙缩醒、聚苯硫酸、聚氨酸醋、纤维素系树脂、聚酷亚胺树脂、聚讽、聚 苯酸、聚酸酬、聚酸酸酬、液晶聚合物等热塑性树脂W及它们的共混物。另外，热塑性树脂可 W为:异戊二締橡胶、下二締橡胶、丙締腊-下二締共聚橡胶、苯乙締-下二締共聚橡胶、含氣 橡胶、娃橡胶、締控系弹性体、苯乙締系弹性体、聚醋系弹性体、腊系弹性体、尼龙系弹性体、 氯乙締系弹性体、聚酷胺系弹性体、聚氨醋系弹性体等弹性体。运些热塑性树脂可W单独使 用，也可W并用巧巾W上。另外，热塑性树脂可W被合金化。
[0147] 运些热塑性树脂不论分子量、聚合度、密度、软化点、在溶剂中的不溶成分的比例、 立构规整性的程度、催化剂残渣的有无、原料单体的种类、配混比率、聚合催化剂的种类(例 如，齐格勒催化剂、茂金属催化剂等)等，均可W使用。
[0148] 另外，本发明的紫外线吸收性聚碳酸醋特别优选用于需要耐候性的用途，可W在 光学部件、机械部件、电气?电子部件，汽车部件、树脂玻璃、建材等中使用。更具体而言，可 W用于打印机、个人电脑、文字处理机、键盘、PDA(小型信息终端）、电话机、复印机、传真机、 ECR (电子收款机）、计算器、电子记事本、卡、支架、文具等事务、OA设备、洗衣机、冰箱、吸尘 器、微波炉、照明器具、游戏机、變斗、暖炉等家电设备、TV、VTR、摄像机、收录两用机、录音 机、小型磁盘、CD播放机、扬声器、液晶显示器等AV设备、连接器、继电器、电容器、开关、印刷 基板、线圈架、半导体封装材料、Lm)封装材料、电线、电缆、变压器、偏转线圈、配电板、钟表 等电气?电子部件及通信设备等的用途。
[0149] 进而，可W用于光盘、CD盘、DVD盘、透镜等光学材料用途、玻璃代替用途。
[0150] 进而，可W用于座垫(衬垫、外层材料等）、带、天花板、顶篷、扶手、n饰板、后储物 台、地毯、地垫、遮阳板、轮罩、床垫、安全气囊、绝缘材料、吊环、吊环带、电线覆盖材料、电气 绝缘材料、涂料、涂敷材、覆盖材料、地面材料、墙壁、地毯、壁纸、壁装材料、外装材料、内装 材料、屋顶材料、地板材料、墙壁材料、柱体材料、底板、上墙材料、骨架及造型、窗户及口形 材、木屑板、板壁、露台、阳台、隔音板、绝热板、窗材料等的汽车、车辆、船舶、飞机、建筑物、 住宅及建筑用材料、±木材料、衣料、窗帘、床单、胶合板、合成纤维板、绒毯、进口垫、罩布、 水桶、管子、容器、眼镜、包、箱柜、护目镜、滑雪板、球拍、帐篷、乐器等生活用品、体育用品等 各种用途。
[0151] 实施例
[0152] W下，通过实施例及比较例详细地示出本发明。但是，本发明不受W下实施例的任 何限制。
[0153] [实施例1]化合物No. 1的合成
[0154] 将双酪A(东京化成工业株式会社制试剂)5.93g、下述S嗦化合物AO. 35g、二氯甲 烧160g、S乙基胺6.41g添加至安装有迪姆罗特冷凝器的300ml的两口圆底烧瓶，在室溫使 其溶解。冷却至5°C后，历时1小时少量多次地添加S碳酷氯3.13g后，升溫至40°C回流1小 时。反应结束后，冷却至室溫后用50ml的离子交换水进行3次水洗。将反应物质滴加至装有 甲醇300g的500ml烧杯使聚合物沉淀后，过滤并回收聚合物。过滤后，将回收的聚合物用甲 醇100mL清洗3次。清洗后，在90°C、减压下进行干燥，得到6.51g(产率= 93.3%)作为本发明 的紫外线吸收性聚碳酸醋的下述化合物No. 1。
[0155] 对所得化合物No. 1的数均分子量(Mn)用下述分子量测定方法进行测定。将结果示 于表1。
[0156] 另外，作为所得化合物No. 1的耐热性试验，用下述耐热性试验方法测定1 %失重溫 度。将结果示于表1。
[0157] 另外，通过下述流延薄膜制作方法制作流延薄膜。使用所得流延薄膜，用下述透明 性试验方法进行雾度值化aze值）、用下述耐候性试验方法进行耐候性试验。将各结果示于 表1。
[0159] [实施例2]化合物No. 2的合成
[0160] 将双酪A(东京化成工业株式会社制试剂)5.86g、下述S嗦化合物BO. 35g、二氯甲 烧160g、S乙基胺6.40g添加至安装有迪姆罗特冷凝器的300ml的两口圆底烧瓶，在室溫使 其溶解。冷却至5°C后，历时1小时少量多次地添加S碳酷氯3. IOg后，升溫至40°C回流1小 时。反应结束后，冷却至室溫后用50ml的离子交换水进行3次水洗。将反应物质滴加至装有 甲醇300g的500ml烧杯使聚合物沉淀后，过滤并回收聚合物。过滤后，将回收的聚合物用甲 醇100mL清洗3次。清洗后，在90°C、减压下进行干燥，得到6.43g(产率= 93.4%)作为本发明 的紫外线吸收性聚碳酸醋的下述化合物No. 2。
[0161] 对所得化合物No.2的数均分子量(Mn)用下述分子量测定方法进行测定。将结果示 于表1。
[0162] 另外，作为所得化合物No. 2的耐热性试验，用下述耐热性试验方法测定1 %失重溫 度。将结果示于表1。
[0163] 另外，通过下述流延薄膜制作方法制作流延薄膜。使用所得流延薄膜，用下述透明 性试验方法进行化ze值、用下述耐候性试验方法进行耐候性试验。将各结果示于表1。
[0165] [实施例3]化合物No. 4的合成
[0166] 将双酪A(东京化成工业株式会社制试剂)5.38g、下述S嗦化合物CO. 35g、二氯甲 烧160g、S乙基胺5.3?添加至安装有迪姆罗特冷凝器的300ml的两口圆底烧瓶，在室溫使 其溶解。冷却至5°C后，历时1小时少量多次地添加S碳酷氯2.61g后，升溫至40°C回流1小 时。反应结束后，冷却至室溫后用50ml的离子交换水进行3次水洗。将反应物质滴加至装有 甲醇300g的500ml烧杯使聚合物沉淀后，过滤并回收聚合物。过滤后，将回收的聚合物用甲 醇100mL清洗3次。清洗后，在90°C、减压下进行干燥，得到5.87g(产率=92.2% )作为本发明 的紫外线吸收性聚碳酸醋的下述化合物No. 4。
[0167] 对所得化合物No.4的数均分子量(Mn)用下述分子量测定方法进行测定。将结果示 于表1。
[0168] 另外，作为所得化合物No. 4的耐热性试验，用下述耐热性试验方法测定1 %失重溫 度。将结果不于表1。
[0169] 另外，通过下述流延薄膜制作方法制作流延薄膜。使用所得流延薄膜，用下述透明 性试验方法进行化ze值、用下述耐候性试验方法进行耐候性试验。将各结果示于表1。
[0171] [实施例4]化合物No. 5的合成
[0172] 将双酪A(东京化成工业株式会社制试剂)6.39g、下述S嗦化合物DO. 38g、二氯甲 烧160g、S乙基胺6.89g添加至安装有迪姆罗特冷凝器的300ml的两口圆底烧瓶，在室溫使 其溶解。冷却至5°C后，历时1小时少量多次地添加S碳酷氯3.37g后，升溫至40°C回流1小 时。反应结束后，冷却至室溫后用50ml的离子交换水进行3次水洗。将反应物质滴加至装有 甲醇300g的500ml烧杯使聚合物沉淀后，过滤并回收聚合物。过滤后，将回收的聚合物用甲 醇100mL清洗3次。清洗后，在90°C、减压下进行干燥，得到7.05g(产率= 93.9%)作为本发明 的紫外线吸收性聚碳酸醋的下述化合物No. 5。
[0173] 对所得化合物No.5的数均分子量(Mn)用下述分子量测定方法进行测定。将结果示 于表1。
[0174] 另外，作为所得化合物No. 5的耐热性试验，用下述耐热性试验方法测定1 %失重溫 度。将结果示于表1。
[0175] 另外，通过下述流延薄膜制作方法制作流延薄膜。使用所得流延薄膜，用下述透明 性试验方法进行化ze值、用下述耐候性试验方法进行耐候性试验。将各结果示于表1。
[0177] <分子量测定方法〉
[017引数均分子量（W下，称为"Mn")通过凝胶渗透色谱(GPC)法进行测定。Mn的测定条件 如下所示。
[0179] 装置：日本分光株式会社制GPC装置
[0180] 溶剂：四氨巧喃
[0181] 基准物质：聚苯乙締
[0182] 检测器:差示折射计(RI检测器）
[0183] 柱固定相:昭和电工株式会社制化Odex KF-804L
[0184] 柱溫度:40°C
[01化]样品浓度：ImgAmL
[0186] 流量:〇.8mL/min.
[0187] 注入量：100化
[0188] <耐热性试验方法〉
[0189] 使用热重-差热分析装置!"Iiermo plus EV0(Rigaku Corporation制）在空气 200ml/分钟的气流下W升溫速度IOtV分钟从30°C升溫至400°C，测定1%失重溫度。