r>[0190] <流延薄膜制作方法〉
[0191] 使上述所得的作为本发明的紫外线吸收性聚碳酸醋的化合物No . 1、化合物No. 2、 化合物No.4、化合物No. 5各自在120°C下干燥6小时。之后，分别将紫外线吸收性聚碳酸醋 250mg、市售的聚碳酸醋树脂菱工程塑料株式会社制：1叩ilon S-3000F)2.25g在 LAB0PLAST0 MILL MICR0(东洋精机制作所株式会社制）中进行烙融混炼(300°C、50巧m、5分 钟），得到紫外线吸收性聚碳酸醋树脂组合物的粒料。
[0192] 将所得粒料各I. 25g装入25ml容量瓶，添加二氯甲烧至标线。在室溫下放置I小时 左右使其溶解后，使用4ml全容移液管将该溶液移至培养皿(直径:60mm)中，在室溫下干燥 30分钟。干燥后，从培养皿中剥取薄膜，由此得到50WI1厚的聚碳酸醋流延薄膜。
[0193] <透明性试验方法〉
[0194]测定上述所得流延薄膜的化ze值。 WM]测定是使用化ze ? Gard II(东洋精机制作所株式会社制的商品名），针对薄膜上 的5点来进行，求出其平均值。
[0196] <耐候试验方法〉
[0197] 针对上述中得到的流延薄膜，对使用Suga Test Instruments Co . ,Ltd.制的 Sunshine Weather Meter(83°C、有喷水）进行1000小时后的薄膜的黄色度（Y. I.)，利用 Suga Test Instr皿ents Co.,Ltd.制的多光源分光测色计通过透过法进行测定。
[019引[比较例1]比较化合物-1的合成
[0199] 将双酪A(东京化成工业株式会社制试剂)6.06g、4-叔下基苯酪0.14g、二氯甲烧 160g、S乙基胺6.56g添加至安装有迪姆罗特冷凝器的300ml的两口圆底烧瓶，在室溫使其 溶解。冷却至5°C后，历时1小时少量多次地添加立碳酷氯3.21g后，升溫至40°C回流1小时。 反应结束后，冷却至室溫后用50ml的离子交换水进行3次水洗。将反应物质滴加至装有甲醇 300g的500ml烧杯使聚合物沉淀后，过滤并回收聚合物。过滤后，将回收的聚合物用甲醇 100mL清洗3次。清洗后，在90°C、减压下进行干燥，得到6.33g(产率= 91.8%)作为比较用聚 碳酸醋的下述比较化合物-1。
[0200] 对所得比较化合物-1的数均分子量(Mn)用上述分子量测定方法进行测定。将结果 示于表1。
[0201] 另外，作为所得比较化合物-1的耐热性试验，用上述耐热性试验方法测定1%失重 溫度。将结果示于表1。
[0202] 另外，除了使用250mg比较化合物-1代替化合物No. IW外，与实施例1同样地得到 流延薄膜。使用所得流延薄膜与实施例同样地进行透明性试验和耐候性试验。将结果示于 表1。
[0203] [比较例2]
[0204] 将作为具有下述结构的S嗦系紫外线吸收剂的2-(4,6-二苯基-1,3，5-S嗦-2-基)-5-(己基)氧苯酪作为比较化合物-2。除了使用250mg比较化合物-2代替化合物No. IW 夕h与实施例1同样地得到流延薄膜。使用所得流延薄膜与实施例1同样地进行透明性试验 和耐候性试验。
[0205] [比较例3]
[0206] 除了使用237.5mg比较化合物-1及12.5mg比较化合物-2代替化合物No . 1W外，与 实施例1同样地得到流延薄膜。使用所得流延薄膜与实施例同样地进行透明性试验和耐候 性试验。
【主权项】
1. 一种紫外线吸收性聚碳酸酯，其特征在于，其由下述通式(1)表示，C1) 式（1)中，η表示2~300的整数， Β1表示碳原子数2~10的直链或支链的烷叉基、碳原子数1~10的亚烷基、碳原子数6~ 12的亚芳基、碳原子数7~20的芳基取代亚烷基、碳原子数8~20的芳基取代烷叉基、碳原子 数3~15的环烷叉基、碳原子数3~15的环亚烷基、碳原子数10~20的烷叉基-亚芳基-烷叉 基、氧原子、硫原子、羰基、磺酰基或直接键合， R1~R4各自独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数1~12的直链或支链的烷基、碳原子数 3~8的环烷基、碳原子数6~18的芳基、碳原子数7~18的烷芳基或碳原子数7~18的芳烷 基， Α1及Α2各自独立地表示下述通式(2)表示的基团、氢原子或下述通式(3)表示的基团，其 中，Α1及Α2中的至少一种为下述通式(2)表示的基团，式(2)中，G1表示以卤原子、碳原子数1~18的直链或支链的烷基或碳原子数1~18的直 链或支链的烷氧基取代的碳原子数1~18的直链或支链的亚烷基，或未取代的碳原子数1~ 18的直链或支链的亚烷基，该亚烷基可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中 断，也可以组合所述的取代及中断， R5~R8各自独立地表示以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧 基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷基;未取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷 基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数1~ 12的直链或支链的烷氧基;未取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷氧基；以羟基、卤原 子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数3~8的环烷基;未取 代的碳原子数3~8的环烷基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷 氧基取代的碳原子数2~8的烯基;未取代的碳原子数2~8的烯基；以羟基、卤原子、碳原子 数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数6~18的芳基;未取代的碳原子 数6~18的芳基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的 碳原子数7~18的烷芳基;未取代的碳原子数7~18的烷芳基；以羟基、卤原子、碳原子数1~ 12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数7~18的芳烷基;未取代的碳原子数7 ~18的芳烷基;或氣原子;该烷基、烷氧基、环烷基、烯基、芳基、烧芳基以及芳烷基可以被氧 原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断，也可以组合所述的取代及中断， R9及R1()各自独立地表示以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷 氧基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷基;未取代的碳原子数1~12的直链或支链的 烷基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数1 ~12的直链或支链的烷氧基;未取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷氧基；以羟基、卤 原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数3~8的环烷基;未 取代的碳原子数3~8的环烷基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的 烷氧基取代的碳原子数2~8的烯基;未取代的碳原子数2~8的烯基；以羟基、卤原子、碳原 子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数6~18的芳基;未取代的碳原 子数6~18的芳基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代 的碳原子数7~18的烷芳基;未取代的碳原子数7~18的烷芳基；以羟基、卤原子、碳原子数1 ~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数7~18的芳烷基;未取代的碳原子数 7~18的芳烷基;氣原子或羟基;该烷基、烷氧基、环烷基、烯基、芳基、烧芳基以及芳烷基可 以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断，也可以组合所述的取代及中断， 另外，也可以是R5、R7、R9所示的基团中相邻的2个基团连结并与各自所键合的碳原子一 起形成5~7元环，也可以是R6、R8、R1()所示的基团中相邻的2个基团连结并与各自所键合的 碳原子一起形成5~7元环， R11表示氢原子或碳原子数1~12的直链或支链的烷基， 另外，在*位置与通式(1)键合，(3) 式(3)中，R12表示氢原子、碳原子数1~9的烷基或碳原子数7~18的芳烷基，R13表示氢原 子或甲基，另外，在*位置与通式（1)键合。2.根据权利要求1所述的紫外线吸收性聚碳酸酯，其由下述通式(4)表示，(4) 式(4)中，η表示2~300的整数，A1及A2各自独立地表示下述通式(5)表示的基团、氢原子 或所述通式(3)表示的基团，其中，Α1及Α2中的至少一种为下述通式(5)表示的基团，I) 式(5)中，G1表示以卤原子、碳原子数1~18的直链或支链的烷基或碳原子数1~18的直 链或支链的烷氧基取代的碳原子数1~18的直链或支链的亚烷基，或未取代的碳原子数1~ 18的直链或支链的亚烷基，该亚烷基可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中 断，也可以组合所述的取代及中断， R5、R6、R9及R1Q各自独立地表示以羟基、齒原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12 的烷氧基取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷基;未取代的碳原子数1~12的直链或支 链的烷基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子 数1~12的直链或支链的烷氧基;未取代的碳原子数1~12的直链或支链的烷氧基；以羟基、 卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数3~8的环烷基； 未取代的碳原子数3~8的环烷基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12 的烷氧基取代的碳原子数2~8的烯基;未取代的碳原子数2~8的烯基；以羟基、卤原子、碳 原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数6~18的芳基;未取代的碳 原子数6~18的芳基；以羟基、卤原子、碳原子数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取 代的碳原子数7~18的烷芳基;未取代的碳原子数7~18的烷芳基；以羟基、卤原子、碳原子 数1~12的烷基或碳原子数1~12的烷氧基取代的碳原子数7~18的芳烷基;未取代的碳原 子数7~18的芳烷基;或氣原子;该烷基、烷氧基、环烷基、烯基、芳基、烧芳基以及芳烷基可 以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基或亚氨基中断，也可以组合所述的取代及中断， 另外，在*位置与通式(4)键合。3. -种紫外线吸收性聚碳酸酯树脂组合物，其特征在于，其是向权利要求1所述的紫外 线吸收性聚碳酸酯添加合成树脂用添加剂而成。4. 一种耐候性热塑性树脂组合物，其特征在于，其是将权利要求1所述的紫外线吸收性 聚碳酸酯添加在热塑性树脂中而成。5. 权利要求1所述的紫外线吸收性聚碳酸酯的制造方法，其特征在于，在下述通式(6) 表示的芳香族二羟基化合物与碳酸酯前体的聚合反应时，添加下述通式(7)表示的三嗪化 合物，式(6)中，B1与所述通式（1)中的B1相同，R1~R4与所述通式（1)中的R 1~R4相同，m 式(7)中，G1与所述通式(2)中的G1相同，R5~R8与所述通式⑵中的R 5~R8相同，R9及R1() 与所述通式⑵中的R9及R1()相同，R11与所述通式⑵中的R 11相同。
【专利摘要】本发明提供具有紫外线吸收性、加工时性能不降低、不污染加工设备，且耐热性优异、进而耐候性也优异的聚碳酸酯。一种紫外线吸收性聚碳酸酯，其特征在于，其由下述通式(1)表示。式(1)中，n表示2～300的整数、B1表示碳原子数2～10的直链或支链的烷叉基等、R1～R4各自独立地表示氢原子等。A1及A2各自独立地表示下述通式(2)所示的基团等。式(2)中，G1表示碳原子数1～18的直链或支链的亚烷基等。R5～R8表示碳原子数1～12的直链或支链的烷基等。R9及R10表示碳原子数1～12的直链或支链的烷基等。R11表示氢原子等。式(3)中，R12、R13表示氢原子等。
【IPC分类】C08G64/14
【公开号】CN105612195
【申请号】CN201480054778
【发明人】根岸由典, 野村和清
【申请人】株式会社Adeka
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2014年9月29日
【公告号】WO2015050087A1