基因标志物在制备诊断缺血性脑卒中的产品中的用图
【专利摘要】本发明公开了基因标志物在制备诊断缺血性脑卒中的产品中的用途，所述标志物为SPAG9基因，SPAG9基因在缺血性脑卒中表达上调，通过检测SPAG9基因的表达水平可以为缺血性脑卒中患者提供早期诊断，以期实现早治疗，降低缺血脑卒中患者的死亡率和致残率。
【专利说明】
基因标志物在制备诊断缺血性脑卒中的产品中的用途
技术领域
[0001] 本发明属于生物技术领域，涉及基因标志物在制备诊断缺血性脑卒中的产品中的 用途，具体地该基因标志物为SPAG9。
【背景技术】
[0002] 脑卒中（（stroke)，又称为中风或脑血管意外，是一组突然起病，由于脑局部血液 循环障碍导致的、以局灶性神经功能缺损为共同特征的急性脑血管疾病。其因高发病率、高 死亡率、高致残率、高复发率成为世界范围内三大死亡疾病之一，在我国已跃升为城市居民 死因首位、农村居民死因第二位，也是成年人首位致残疾病。近20年来，随着自然人口增加 和老龄化的冲击，我国的脑卒中发病率、死亡率总体呈上升趋势，据统计，我国每年新发脑 卒中超过200万，每年死于脑卒中者超过100万，而且存活者中50-70%病人遗留瘫痪、失语 等严重残疾，给个人和社会构成巨大的负担，成为严重危害人类健康及社会发展的主要公 共卫生问题之一。
[0003] 缺血性脑卒中又称为脑梗死，它是由各种原因所致的局部脑组织区域血液供应障 碍，导致脑组织缺血缺氧性病变坏死，进而产生临床上对应的神经功能缺失表现。缺血性卒 中是卒中的主要类型，约占卒中总发病的60%~80%。许多流行病学研究已从不同方面表 明，缺血性脑卒中是一种受环境和遗传因素共同作用的复杂性疾病。众所周知，高龄、吸烟、 饮酒、高血压、高血脂、高血搪、心脏病、纤维蛋白原水平异常和凝血机制障碍等是心脑血管 疾病的传统危险因素，但这仅能解释约50-60%脑卒中的发生。许多人即使具备上述危险因 素未发生脑卒中，而一些不具备上述危险因素的人却发生了脑卒中，提示脑卒中的发病还 与其它因素有关。多数关于家族中一级亲属脑血管病发病情况的研究均发现，有卒中或心 脏病阳性家族史者较同龄、同性别的阴性家族史者更易患脑卒中，提示家族史是脑血管病 的一项独立危险因素;对丹麦孪生子的长期随访也表明，同卵双生子均患脑梗死的危险性 是双卵双生子的2倍，说明缺血性脑卒中发病与遗传因素密切相关。近年来，由于人类基因 组计划的完成，对缺血性脑卒中的研究从分子遗传学角度有了新的突破。
[0004] 目前，脑卒中的诊断主要依靠临床检查和各种神经成像技术，尽管相比以往来说， 医学技术已高度发达，但是尚无可靠的生物标志物可以对缺血性脑卒中进行风险预测和早 期诊断，而目前防治缺血性脑卒中的关键是早期发现病变血管，并对其进行评估干预，指导 临床选择及时有效的治疗措施。
【发明内容】
[0005] 为了弥补现有技术的不足，本发明的目的之一，提供一种缺血性脑卒中的诊断标 志物；
[0006] 本发明的目的之二，提供一种诊断缺血性脑卒中的产品，实现缺血性脑卒中的早 期诊断。
[0007] 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0008] 本发明提供了检测SPAG9基因的试剂在制备诊断缺血性脑卒中产品中的应用。
[0009] 进一步，上面所述诊断产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交 或芯片检测SPAG9基因的表达水平以诊断缺血性脑卒中的产品。
[0010] 进一步，所述用RT-PCR诊断缺血性脑卒中的产品至少包括一对特异扩增SPAG9基 因的引物;所述用实时定量PCR诊断缺血性脑卒中的产品至少包括一对特异扩增SPAG9基因 的引物;所述用免疫检测诊断缺血性脑卒中的产品包括:与SPAG9蛋白特异性结合的抗体； 所述用原位杂交诊断缺血性脑卒中的产品包括:与SPAG9基因的核酸序列杂交的探针;所述 用微阵列芯片诊断缺血性脑卒中的产品包括:蛋白芯片和基因芯片;其中，蛋白芯片包括与 SPAG9蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与SPAG9基因的核酸序列杂交的探针。
[0011]进一步，所述产品包括芯片和/或试剂盒;其中所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯 片;所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒。
[0012]进一步，所述基因检测试剂盒特异性扩增SPAG9基因的引物对。
[0013]在本发明的【具体实施方式】中，所述特异性扩增SPAG9基因的引物对序列如SEQ ID NO .3和SEQ ID NO .4所示。
[0014] 本发明提供了一种诊断缺血性脑卒中的产品，所述产品能够通过检测样本中 SPAG9基因的表达水平来诊断缺血性脑卒中。
[0015] 进一步，上面所述的产品包括芯片、或试剂盒。其中，所述芯片包括基因芯片、蛋白 质芯片;所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体上的寡核苷酸探针，所述寡核苷 酸探针包括用于检测SPAG9基因转录水平的针对SPAG9基因的寡核苷酸探针;所述蛋白质芯 片包括固相载体以及固定在固相载体上的SPAG9蛋白的特异性抗体;所述试剂盒包括基因 检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒;所述基因检测试剂盒包括用于检测SPAG9基因转录水 平的试剂;所述蛋白免疫检测试剂盒包括SPAG9蛋白的特异性抗体。其中，所述基因芯片可 用于检测包括SPAG9基因在内的多个基因（例如，与缺血性脑卒中相关的多个基因）的表达 水平。所述蛋白质芯片可用于检测包括SPAG9蛋白在内的多个蛋白质(例如与缺血性脑卒中 相关的多个蛋白质）的表达水平。通过将多个与缺血性脑卒中的标志物同时检测，可大大提 高缺血性脑卒中诊断的准确率。
[0016] 进一步，所述检测SPAG9基因转录水平的试剂包括针对SPAG9基因的引物和/或探 针。
[0017] 进一步，所述针对对SPAG9基因的引物序列如SEQIDN0.3和SEQIDN0.4所示。
[0018] 在本发明中，"抗体"覆盖单克隆抗体、多克隆抗体、多特异性抗体(例如双特异性 抗体）、及抗体片段、组合抗体等，只要它们展现出期望的生物学活性即可。"单克隆抗体"指 从一群基本上同质的抗体获得的抗体，即构成群体的各个抗体相同和/或结合相同表位，除 了生产单克隆抗体的过程中可能产生的可能变体外，此类变体一般以极小量存在。此类单 克隆抗体典型的包括包含结合靶物的多肽序列的抗体，其中靶物结合多肽序列是通过包括 从众多多肽序列中选择单一靶物结合多肽序列在内的过程得到的。
[0019] 单克隆抗体还包括"嵌合"抗体，其中重链和/或轻链的一部分与衍生自特定物种 或属于特定抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，而链的剩余部分与衍生自另 一物种或属于另一抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源，以及此类抗体的片 段，只要它们展现出期望的生物学活性即可。
[0020] "抗体或抗体片段"指无论自天然生成抗体的任何物种衍生，还是通过重组DNA技 术创建;无论自血清、B细胞、杂交瘤、转染瘤、酵母或细菌分离的抗体(例如IgG、IgM、IgA、 IgD或IgE)或片段(诸如Fab、F(ab'）2、Fv、二硫化物连接的Fv、scFv、闭合构象多特异性抗 体、二硫化物连接的scFv、双抗体）。
[0021] 在本发明中，术语"探针"指能与另一分子的特定序列或亚序列或其它部分结合的 分子。除非另有指出，术语"探针"通常指能通过互补碱基配对与另一多核苷酸(往往称为 "革巴多核苷酸"）结合的多核苷酸探针。根据杂交条件的严谨性，探针能和与该探针缺乏完全 序列互补性的靶多核苷酸结合。探针可作直接或间接的标记，其范围包括引物。杂交方式， 包括，但不限于:溶液相、固相、混合相或原位杂交测定法。
[0022] 在本发明中，术语"微阵列"是杂交阵列原件有序排列在基质上，所述杂交阵列原 件诸如聚核苷酸探针(例如寡核苷酸)或结合剂(例如抗体）。所述基质可以是固体基质，例 如，玻璃或二氧化硅玻片、珠、纤维光学粘结剂或半固态基质，例如硝酸纤维素膜。核苷酸序 列可以是DNA、RNA或其中的任何排列。
[0023] 各种探针阵列已经描述在文献中并且可以用于本发明上下文中检测可能与本文 所述表型相关的标志物。例如，DNA探针阵列芯片或较大的DNA探针阵列晶片（否则，可以通 过打断晶片而获得各个体芯片）用于本发明的一个实施方案。DNA探针阵列晶片一般包含玻 璃晶片，其上放置了高密度DNA探针（短DNA片段)阵列。这些晶片各自可以保持例如约6000 万个用于识别较长样品DNA序列（例如，来自个体或群体，例如，包含所关注的标志物）的DNA 探针。用玻璃晶片上的DNA探针组识别样品DNA通过DNA杂交进行。当DNA样品与DNA探针阵列 杂交时，样品结合于样品DNA序列互补的那些探针。通过评价个体样品DNA与那些探针更稳 固地杂交，有可能确定已知的核酸序列是否存在于样品中，由此确定核酸中发现的标志物 是否存在。还可以使用这一手段通过控制杂交条件以允许区别单一核苷酸，例如，用于SNP 鉴定和一种或多种SNP的样品基因分型来进行ASH。阵列提供了一种同时(或串连)检测多个 多态性标志物的便利性实施方案。
[0024]上述探针具有与靶点基因的特定的碱基序列互补的碱基序列。这里，所谓"互补"， 只要是杂交即可，可以不是完全互补。这些多核苷酸通常相对于该特定的碱基序列具有 80 %以上、优选90 %以上、更优选95 %以上、特别优选100 %的同源性。这些探针可以是DNA， 也可以是RNA，另外，可以为在其一部分或全部中核苷酸通过?嫩丄嫩4嫩、6嫩、了嫩等人工 核酸置换得到的多核苷酸。
[0025]在本发明的上下文中，"SPAG9基因"包括人SPAG9基因以及人SPAG9基因的任何功 能等同物的多核苷酸。SPAG9基因包括与目前国际公共核酸序列数据库GeneBank中SPAG9基 因（NC_000017.11)DNA序列具有70%以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列；在本 发明的具体实施方案中，所述SPAG9基因的编码序列是SEQ ID N0.1所示的DNA序列。
[0026]本发明的SPAG9基因可以是天然的或是人工合成的，或者使用可以表达SPAG9的 DNA片段的载体转染细胞获得。所述载体所述载体包括病毒载体、真核表达载体。
[0027]病毒载体可以是任何适当的载体，包括但不限于逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺 病毒相关病毒载体、疱疹病毒(例如单纯疱疹病毒、痘苗病毒及EB病毒)载体、甲病毒载体。 真核表达载体可以是任何适当的表达载体，包括但不限于pCMV-Myc表达载体、pcDNA3.0表 达载体、pcDNA3.1表达载体、pEGFP表达载体、pEF Bos表达载体、pTet表达载体、pTRE表达载 体、或者在公知表达载体的基础上经改造的载体，比如pBin438、pCAMBIA1301等。
[0028] 在本发明的上下文中，SPAG9基因表达产物包括人SPAG9蛋白以及人SPAG9蛋白的 部分肽。所述SPAG9蛋白的部分肽含有与缺血性脑卒中相关的功能域。
[0029] "SPAG9蛋白"包括SPAG9蛋白以及SPAG9蛋白的任何功能等同物。所述功能等同物 包括SPAG9蛋白保守性变异蛋白质、或其活性片段，或其活性衍生物，等位变异体、天然突变 体、诱导突变体、在高或低的严紧条件下能与人SPAG9的DNA杂交的DNA所编码的蛋白质。在 本发明的【具体实施方式】中，所述SPAG9蛋白是由序列表中SEQ ID N0.2所示的氨基酸序列组 成的蛋白质。
[0030] 在本发明中，术语"样本"是指从目标患者得到的组合物，其包含细胞和/或其他分 子体一将其进行特征化和/或识别，例如，根据物理、生化、化学和/或生理特征。例如，短语 "临床样本"或"疾病样本"及其变体，是指从目标患者获得的任何样本，将预期或已知所述 样本中能够获得细胞和/或分子体，例如将被特征化的生物标志物。
[0031] 在本发明的【具体实施方式】中，所述"样本"为受试者的血液。
[0032]在本发明的上下文中，"诊断缺血性脑卒中"既包括判断受试者是否已经患有缺血 性脑卒中、也包括判断受试者是否存在患有缺血性脑卒中的风险。
[0033]本发明的优点和有益效果：
[0034] 本发明首次发现了 SPAG9基因表达与缺血性脑卒中相关，通过检测受试者血液中 SPAG9的表达，可以判断受试者是否患有缺血性脑卒中、或者判断受试者是否存在患有缺血 性脑卒中的风险，从而指导临床医师给受试者提供预防方案或者治疗方案。
[0035]本发明发现了一种缺血性脑卒中的新的分子标记物-SPAG9基因，相比传统的检测 手段，基因诊断更及时、更特异、更灵敏，能够实现缺血性脑卒中的早期诊断，从而降低缺血 性脑卒中的死亡率。
【附图说明】
[0036]图1显示利用QPCR检测SPAG9基因在缺血性脑卒中患者中的表达情况。
[0037]具体的实施方式
[0038]下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说明。以下实施例仅用于说明本 发明而不用于限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条 件，例如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring HarborLaboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
[0039 ]实施例1筛选与缺血性脑卒中相关的基因标志物 [0040] 1、样品收集
[0041 ]各收集10例正常人血液和缺血性脑卒中患者血液样本，上述所有标本的取得均通 过伦理委员会的同意，并获得受试者的知情同意。
[0042] 2、RNA样品的制备及质量分析
[0043] 2.1 RNA样品的制备
[0044] (1)匀浆处理
[0045] 直接取血液，加入3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10min，10，000rpm离心 lmin。彻底吸弃上清，收集白细胞沉淀。每100-200μ1血液收集的白细胞沉淀加入lml Trizol〇
[0046] (2)分层
[0047] a ·样品加入Tr i ζο 1后，室温放置5min，使样品充分裂解。4 °C 12，OOOrpm离心1 Omin， 取上清；
[0048] b.每lml Trizol加入200μ1氯仿，剧烈振荡混勾后室温放置3_5min使其自然分相。 [0049] (3)RNA 沉淀
[0050] a. 4 °C 12，OOOrpm离心10-15min。样品会分成三层:黄色的有机相，中间层和无色的 水相，RNA主要在水相中，把水相小心的转移到新管中。
[0051 ] b ·在上清中加入等体积冰冷的异丙醇，室温放置lOjOminjr 12，OOOrpm离心 10min，弃上清，RNA沉淀于管底。
[0052] (4)RNA 漂洗
[0053] a.RNA沉淀中加入lml 75%乙醇（用RNase-free水配制），温和振荡离心管，悬浮沉 淀。每lml TRIzol加入lml 75%乙醇。
[0054] b. 4°C5，000-8，OOOrpm离心l-2min，弃上清;短暂快速离心，用移液器小心吸弃上 清，注意不要吸弃沉淀。室温放置l_2min瞭干沉淀。
[0055] (5)溶解 RNA
[0056] 沉淀中加入50-100μ1 RNase-f ree水，轻弹管壁，以充分溶解RNA，-70 °C保存。
[0057] 2.2 RNA样品的质量分析(NanoDroplOOO分光光度计）
[0058] NanoDroplOOO分光光度计检测RNA样品，RNA-seq测序的样品要求:0D260/0D280为 1·8_2·2 〇
[0059] 2.3 RNA样品的质量分析（Agilent Technologies 2100Bioanalyzer)
[0060] 将上述提取的RNA进行琼脂糖凝胶电泳，Ag i 1 ent Techno 1 og i e s 2 1 00 Bioanalyzer检测RNA样品质量，观察28S rRNA和18S rRNA主带明显、无降解、RNA完整性指 数合格、浓度达到要求的符合RNA-seq测序cDNA文库构建的要求，可以用于文库构建及测 序。
[0061 ] 3、高通量转录组测序
[0062] 3.1 RNA-seq 读段定位
[0063]首先将低质量的读段去除得到清洁读段，然后利用TopHat vl. 3.1将清洁片段与 UCSC H. sapiens参考基因组(hgl9)进行匹配，H. sapiens UCSC hgl9版的预先构建的索引 从TopHat主页下载，并作为参考基因组，利用TopHat与基因组匹配时，允许每个读段(默认 到20)有多个匹配位点，最多2次错配。TopHat根据外显子区域和GT-AG剪切信号建立可能的 剪切位点库，根据这些剪切位点库将没有定位到基因组的读段定位到基因组上。我们使用 TopHat方法的系统默认参数。
[0064] 3.2转录丰度评估
[0065]匹配上的读段文件通过Cufflinks vl.0.3处理，Cufflinks vl.0.3将RNA-seq片 段数目进行标准化计算转录本的相对丰度。FPKM值指的是每一百万测序片段中匹配到特定 基因 lkb长的外显子区域的片段数目。通过贝叶斯推理方法计算FPKM估计值的置信区间。 Cufflinks使用的参考的GTF注释文件从Ensembl数据库下载（Homo_ sapiens.GRCh37·63·gtf)〇
[0066] 3.3差异表达基因的检测
[0067] 将下载的Ensembl GTF文件和通过TopHat匹配的原始文件传输到Cuffdiff， Cuffdiff使用原始的匹配文件重新估算GTF文件中列出的转录本的表达丰度，检测差异表 达。在Cuff idff输出中只有q值<0.01，测试显示成功的比较才被认为是差异表达。
[0068] 4、结果
[0069] RNA-seq结果显示，SPAG9基因在缺血性脑卒中患者血液中的表达水平显著高于正 常人的表达水平。
[0070] 实施例2 QPCR测序验证SPAG9基因的差异表达
[0071] 1、根据高通量测序的检测结果选择SPAG9基因进行大样本QPCR验证。按照实施例1 中的样本收集方式选择缺血性脑卒中患者血液和正常人血液各80例。
[0072] 2、RNA提取步骤同实施例1。
[0073] 3、逆转录:使用TAKARA公司的反转录试剂盒进行操作。具体步骤如下：
[0074] (1)取总RNA 2yg进行逆转录，加入01 igo(dT)2μ1，充分混匀；70°C水浴；5min后立 即冰浴2_3min;
[0075] (2)构建25μ1反应体系，其中包括5X逆转录缓冲液5yl，dNTP(2.5mM)5yl，RNasin 4〇υ/μ1，M-MLV 20〇υ/μ1，补无核酶水至25μ1;
[0076] (3)42°C水浴 60min 后，95°C水浴 5min 以灭活 M-MLV，-20°C储存备用。
[0077] 4、QPCR 扩增
[0078] (1)引物设计
[0079] 根据Genebank中SPAG9基因和管家基因 GAPDH基因的编码序列设计QPCR扩增引物， 北京赛诺基因组研究中心有限公司合成。其中SPAG9基因的引物对序列如下:正向引物序列 为5'-AGAGAATTGGAGGAAGAG-3'（SEQIDN0·3) ;反向引物序列为5'-ATCACTATCATCGTCATCT-3'（SEQ ID NOdhGAPDH基因的引物序列对如下：正向引物序列为5'_ CTCTGGTAAAGTGGATATTGT-3'（SEQ ID N0.5);反向引物 3'（SEQ ID N0.6)。
[0080] (2)PCR反应体系：正向引物和反向引物各lyl，SYBR Green聚合酶链式反应体系 12.5以1，模板2以1，加去离子水补足至25"1。
[0081 ] 其中，SYBR Green聚合酶链式反应体系购自Invitrogen公司。
[0082] (3)PCR反应条件：95°C lOmin，（95°C 15s，60°C60s) X 30个循环。以SYBR Green作为 荧光标记物，在Light Cycler荧光定量PCR仪上进行PCR反应，通过融解曲线分析和电泳确 定目的条带，△△ CT法进行相对定量。
[0083] 5、统计学方法
[0084] 实验采用3次重复实验，结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示，使用 SPSS13.0统计软件来进行统计分析的，两者之间的差异采用t检验，认为当P〈0.05时具有统 计学意义。
[0085] 6、结果
[0086] 结果如图1所示，与正常人血液相比，SPAG9基因在缺血性脑卒中患者血液中的表 达上调，差异具有统计学意义(P〈〇. 05)，同RNA-S印结果一致。
[0087]上述实施例的说明只是用于理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本 领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进 和修饰，这些改进和修饰也将落入本发明权利要求的保护范围内。
【主权项】
1. 检测SPAG9基因的试剂在制备诊断缺血性脑卒中产品中的应用。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、 免疫检测、原位杂交或微阵列芯片检测SPAG9基因的表达水平以诊断缺血性脑卒中的产品。3. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述用RT-PCR诊断缺血性脑卒中的产品至 少包括一对特异扩增SPAG9基因的引物;所述用实时定量PCR诊断缺血性脑卒中的产品至少 包括一对特异扩增SPAG9基因的引物;所述用免疫检测诊断缺血性脑卒中的产品包括:与 SPAG9蛋白特异性结合的抗体;所述用原位杂交诊断缺血性脑卒中的产品包括:与SPAG9基 因的核酸序列杂交的探针;所述用微阵列芯片诊断缺血性脑卒中的产品包括:蛋白芯片和 基因芯片;其中，蛋白芯片包括与SPAG9蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与SPAG9基因 的核酸序列杂交的探针。4. 根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述产品包括芯片和/或试剂盒； 其中所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片;所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检 测试剂盒。5. 根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述基因检测试剂盒特异性扩增SPAG9基 因的引物对。6. 根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述特异性扩增SPAG9基因的引物对序列 如SEQ ID NO .3和SEQ ID NO .4所示。7. -种诊断缺血性脑卒中的产品，其特征在于，所述的产品能够通过检测样本中SPAG9 基因的表达水平来诊断缺血性脑卒中。8. 根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述产品包括芯片、或试剂盒;其中，所述 芯片包括基因芯片、蛋白质芯片;所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核 苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测SPAG9基因转录水平的针对SPAG9基因的寡核苷 酸探针;所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的SPAG9蛋白的特异性抗体;所 述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒;所述基因检测试剂盒包括用于检测 SPAG9基因转录水平的试剂;所述蛋白免疫检测试剂盒包括SPAG9蛋白的特异性抗体。9. 根据权利要求8所述的产品，其特征在于，所述检测SPAG9基因转录水平的试剂包括 针对SPAG9基因的引物和/或探针。10. 根据权利要求9所述的产品，其特征在于，所述针对对SPAG9基因的引物序列如SEQ ID NO .3和SEQ ID NO .4所示。
【文档编号】G01N33/68GK105907881SQ201610509639
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年7月1日
【发明人】宋宏涛, 肖枫, 杨承刚
【申请人】北京泱深生物信息技术有限公司