用于标记底物的涂料组合物的制作方法

文档序号:3819025阅读:246来源:国知局
专利名称:用于标记底物的涂料组合物的制作方法
用于标记底物的涂料组合物本发明涉及用于标记底物的涂料组合物、制备该组合物的方法、 使用该组合物涂布的底物、以及其制备方法,〗吏用这些组合物制备标 记底物的方法,以及通过后面方法可得到的标记底物,并且涉及有机 金属化合物的胺盐。包装通常需要标明可见的信息,例如边印、条形码、有效期限或 批号。 一种实现方式是使用含有成色物质和彩色显影液的组合物涂布 包装,其在使用例如加热的能量处理后反应形成可见的颜色。WO 02/074548公开了含有多价金属氧离子(例如八钼酸铵 (AOM ))、通常为聚合物的粘合剂以及例如水或乙醇的溶剂的涂料组 合物。这些组合物涂布在例如纸板的底物上,干燥以得到不透明涂层, 并且暴露于IR激光以产生黑色图像。WO 02/074548中涂料组合物的不利之处在于仅仅可以得到不透 明涂层和黑色图像。WO 2004/043704公开了含有成色物质、钼、鴒或4凡的胺化合物、 有机溶剂和任选的聚合物粘合剂的涂料组合物。"钼酸胺"的例子为 八钼酸双(2-乙基己基)胺。该组合物被涂布在例如聚对苯二曱酸乙二 醇酯薄膜、铝箔或聚丙烯包装薄膜的底物上,干燥以得到不透明或透 明涂层,并暴露于IR激光或热敏式打印机以得到彩色图像。仍然需要研发其它的涂料组合物。本发明的一个目标是提供涂料组合物,其得到具有优良强度和高 度耐用性特别是抗水性和抗磨性的彩色图像,并且该涂料组合物可以 被调制以得到透明或不透明的涂料。这些目标可通过根据权利要求1的涂料组合物、根据权利要求11 和15的底物、根据权利要求10、 12和13的方法以及根据权利要求16 的有机金属化合物的胺盐而实现。本发明组合物含有成色物质、有机金属化合物的胺盐、粘合剂、 溶剂以及任选的其它组分,其中有机金属化合物的胺盐为式(I) <formula>formula see original document page 8</formula> (I)
其中X为石圭或硼,并且E和F相同或不同并且选自下组:<formula>formula see original document page 8</formula>
其中W和R7相同或不同并且为氢、C,—4烷基、Cw烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且对于X =硅的情形,o = 1并且p = 0,并且W为芳基、芳 烷基或C^烷基,或,o = 1并且p = 1,并且R1和112—起形成选自a、 b、 c、 d、 e、 f、 g和h的残基,并且对于X =硼的情形,O = 0并且p = 0,并且R3、 R"和115相同或不同并且为氢、(^-12烷基、C^羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C"4烷基 取代,或者RS和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。Cw烷基的实例为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、 异丁基和叔丁基。CV4烷氧基的实例为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异 丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基。卤素的实例为氯、 溴、氟和碘。芳基的实例为苯基、l-萘基、2-萘基和吡啶基。芳烷基 的实例为苄基和2-苯乙基。C^烷基的实例为甲基、乙基、丙基、异 丙基、丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、 2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。C^羟烷基的实例 为羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基。芳基磺酰基的实例为苯磺酰基和甲苯磺酰基。在本发明X为石圭的优选的组合物中,E和F相同或不同并且选自od e其中W和R7相同或不同并且为氢、C,4烷基、C^烷氧基、卤素、氨基或羧基,并且o = l并且p = 0,并且R'为芳基、芳烷基或C^烷基,或 o = l并且p = 1,并且R1和R2—起形成选自a、 b、 c、 d和e的一个残基,并且 R3、 R"和Rs相同或不同并且为氢、&-12烷基、C,-6羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C^烷基 取代,或者W和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌咬子基环。在本发明X为硅的更优选的组合物中,E和F相同或不同并且选自其中R6和R7相同或不同并且为氢或CV4烷基, o = l并且p = 0,并且R'为芳基,o = l并且p = 1,并且R1和R2—起形成选自a、 b、 c、 d和e 的一个残基,并且R3、 R"和Rs相同或不同并且为氢、Cw。烷基、C"6羟烷基、烯丙 基或芳基磺酰基,其中芳基磺酰基可以被C,-4烷基取代,或者R 和R4 与其所连接的氮原子一起形成吗啉代环或哌啶子基环。Cw。烷基的实例为曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、 异丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基和癸 基。在本发明X为硅的最优选的组合物中,E和F相同或不同并且选自 <formula>formula see original document page 11</formula>其中W和R7为氲,o = l并且p = 0,并且W为芳基,o = 1并且p = 1,并且R1和R2—起形成选自a、 b和c的残 基,并且R3、 R"和115相同或不同并且为氩、Cu烷基或烯丙基,或者R 和 R4与其所连接的氮 一起形成吗啉代环。Cm烷基的实例为曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、 异丁基和叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基和2-乙基己基。在本发明X为硅的特别优选的组合物中,式I的有机金属化合物 的胺盐选自下组<formula>formula see original document page 11</formula><image>image see original document page 12</image><formula>formula see original document page 13</formula><formula>formula see original document page 14</formula><formula>formula see original document page 15</formula><formula>formula see original document page 16</formula<formula>formula see original document page 16</formula<formula>formula see original document page 16</formula<formula>formula see original document page 16</formula><formula>formula see original document page 17</formula>(128)在本发明X为硼的优选组合物中,E和F相同或不同并且选自<formula>formula see original document page 18</formula>其中RS和R7相同或不同并且为氢、C^烷基、C^烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且o = 0并且p = 0, 并且R3、 114和W相同或不同并且为氢、Cw2烷基、Cw羟烷基、烯丙基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磧酰基可以被C^烷基 取代,或者W和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。在本发明X为硼的更加优选的组合物中,E和F相同或不同并且 选自其中RS和R7相同或不同并且为氢或C,-4烷基,并且 o = 0并且p = 0,并且R3、 W和R"相同或不同并且为氢、Cw。烷基、烯丙基或芳烷基, 其中芳烷基可以被C^烷基取代,或者W和R"与其所连接的氮一起 形成吗啉代环。在本发明X为硼的最优选的组合物中,E和F相同或不同并且选其中W和R卩为氢,并且 o = 0并且p = 0, 并且R3、 114和Rs相同或不同并且为氲、CVs烷基或烯丙基。在本发明X为硼的特别优选的组合物中,式I的有机金属化合物 的胺盐选自下组<formula>formula see original document page 20</formula>)<formula>formula see original document page 21</formula><formula>formula see original document page 22</formula><formula>formula see original document page 23</formula><formula>formula see original document page 24</formula><formula>formula see original document page 25</formula><formula>formula see original document page 26</formula>式I的有机金属化合物的胺盐可通过将例如苯基三乙氧基甲硅烷的石圭:院、例如正^5圭酸四乙酯的石圭酸酯或硼酸在式NR3R4R5的相应胺的 存在下与式OH-e-OH和/或OH-F-OH的相应化合物反应制备。如果 原材料为硅烷或硼酸,使用2摩尔当量的OH-e-OH和/或OH-F-OH 和1摩尔当量的NR3R4R5。如果原材料为硅酸酯,使用3摩尔当量的 OH-e-OH和/或OH-F-OH和2摩尔当量的NR3R4R5。反应可在任意合 适的有机溶剂中进4于。如果原材津+为硅烷或^圭酸酯,则反应优选在四 氬呋喃中进行。如果原材料为硼酸,反应优选在曱醇和水的混合物中 进行。本发明组合物包含0.01-50%的成色物质,0.01-50%的式I的有机 金属化合物的胺盐,1-80%的粘合剂,1-99%的溶剂,和0-20%的任 选附加组分,其中各个量按重量计基于组合物的重量。组合物优选包含0.1-30%的成色物质,0.1-30%的式I的有机金属 化合物的胺盐,1-60%的粘合剂,20-99%的溶剂,和0-10%的任选附 加组分,其中各个量按重量计基于组合物的重量。组合物更优选包含0.1-10%的成色物质,0.1-10%的式I的有机金 属化合物的胺盐,1-30%的粘合剂,50-99%的溶剂,和0-5%的任选 附加组分,其中各个量按重量计基于组合物的重量。组合物最优选包含1-5%的成色物质,1-5%的式I的有机金属化 合物的胺盐,5-15%的粘合剂,70-90%的溶剂,和0-3%的任选附加 组分,其中各个量按重量计基于组合物的重量。成色物质可为任意合适的成色物质。合适的成色物质可选自苯 酞、荧烷、三芳基甲烷、苯并卩恶嗪、喹唑啉、螺吡喃、醌、噻嗪、卩恶 n秦,以及其混合物。苯酞的实例为结晶紫内酯(3,3-双(对二曱氨基苯基)-6-二甲基-氨 基苯酞)、3,3-双(对二甲氨基苯基)苯酞、3,3-双(1-乙基-2-曱基吲哚-3-基)苯酞、3,3-双(1-辛基-2-曱基吲哚-3-基)苯酞(例如以商标Ciba Pergascript Red I 6 B销售)、3-(4-二乙氨基苯基)-3-(1-乙基-2-曱基-吲 哚-3-基)-苯酞、7-(^乙基^-异戊基氨基)-3-曱基-1-苯基螺[411-色烯基-[2,3-c]吡唑-4(lH)-3'苯酞、3,6,6'-三(二曱氨基)螺[芴-9,3'-苯酞]、3,6,6'-三(二乙氨基)螺[药-9,3'-苯酞]、3,3-双-[2-(对二甲氨基苯基)-2-(对曱氧 基苯基)乙烯基-4,5,6,7-四溴苯酞、3,3-双-[2-(对二曱氨基苯基)-2-(对甲 氧基苯基)乙烯基-4,5,6,7-四氯苯酞、3,3-双[l,l-双(4-p比咯烷子基苯基) 乙烯-2-基]-4,5,6,7-四溴苯酞、3,3-双-[1-(4-曱氧基苯基)-1-(4-吡咯基苯 基)乙烯-2-基]-4,5,6,7-四氯苯酞、3-(4-二乙氨基-2-乙氧基-苯基)-3-(1-乙基-2-曱基吲哚-3-基)-4-氮杂苯酞、3-(4-二乙氨基-2-乙氧基苯基)-3-(1-辛基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮杂苯酞和3-(4-环己基乙基氨基-2-曱氧基-苯基)-3-(l-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮杂苯酞。苯酞可通过本领域已知的方法制备,例如结晶紫内酯可如GB 1,347,467所述制备,并且3,3-双(1-乙基-2-曱基吲哚-3-基)苯酞可如GB 1,389,716所述制备。荧烷的实例为3-二(乙基)氨基-6-曱基-7-(叔丁氧羰基)苯氨基荧 烷、3-二乙氨基-7-二苄基氨基荧烷、3-二丁基氨基-7-二苄基氨基荧烷、 3-二乙氨基-6-曱基-7-(二苄基氨基)荧烷、3-二乙氨基-6-甲基荧烷、3-二乙氨基-6-氯-7-曱基荧烷、3-二乙氨基-6-曱基-7-氯荧烷、3-二乙氨 基-7-叔丁基荧烷、3-二乙氨基-7-(乙氧羰基)-荧烷(例如以商标(3化3@、 Pergascript Orange IG销售)、3-二乙氨基-7-曱基焚烷、3-二乙絲-6,8-二曱基荧烷、3-二乙氨基-7-氯荧烷、3-二丁氨基-6-甲基荧烷、3-环己 基氨基-6-氯荧烷、3-二乙氨基-苯并[a]荧烷、3-二乙氨基-苯并[c]荧烷、 3-二甲氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷、3-二乙氨基-6-曱基-7-苯氨基荧烷、 3-二乙氨基-6-甲基-7-(2,4-二甲基苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-6-曱基-7-(3-三氟甲基苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-6-曱基-7-(2-氯苯氨基)-荧烷、3-二 乙氨基-6-甲基-7-(对氯苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-(2-氟苯氨基) 荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-(对辛基苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-7-(对辛 基苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-(对曱基苯氨基)荧烷、3-二乙氨 基-6-乙氧基乙基-7-苯氨基荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-(3-曱基苯氨基) 荧烷、3-二乙基-氨基-7-(3-三氟曱基苯氨基)荧烷、3-二乙氨基-7-(2-氯 苯氨基)荧烷、3-二乙基-氨基-7-(2-氟苯氨基)荧烷,3-二乙氨基-6-氯-7-苯氨基荧烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷(例如以商标Ciba 、 Pergascript Black I-2R销售)、3-二丁基氨基-6-曱基-7-(2,4-二曱基苯 氨基)荧烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-(2-氯苯氨基)荧烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-(4-氯苯氨基)荧烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-(2-氟苯氨基)荧 烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-(3-三氟曱基-苯氨基)荧烷、3-二丁基氨基-6-乙氧基乙基-7-苯氨基荧烷、3-二丁基氨基-6-氯-苯氨基荧烷、3-二丁 基氨基-6-曱基-7-(4-甲基苯氨基)荧烷、3-二丁基氨基-7-(2-氯苯氨基) 荧烷、3-二丁基氨基-7-(2-氟苯氨基)荧烷、3-二戊基氨基-6-甲基-7-苯 氨基荧烷、3-二戊基氨基-6-曱基-7-(4-2-氯苯氨基)荧烷、3-二戊基氨基 -7-(3-三氟甲基苯氨基)荧烷、3-二戊基氨基-6-氯-7-苯氨基荧烷、3-二 戊基氨基-7-(4-氯苯氨基)荧烷、3-吡咯烷子基-6-甲基-7-苯氨基荧烷、3-哌啶子基-6-曱基-7-苯氨基荧烷、3-(N-曱基-N-丙基氨基)-6-曱基-7-苯 氨基荧烷、3-(N-曱基-N-环己基氨基)-6-甲基-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙 基-N-环己基氨基)-6-甲基-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-N-己基氨基)-7-苯 氨基荧烷、3-(N-乙基-对-曱苯氨基)-氨基-6-曱基-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-对-曱苯氨基)氨基-7-甲基荧烷、3-(N-乙基-N-异戊基氨基)-6-甲基 -7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-N-异戊基氨基)-7-(2-氯苯氨基)-荧烷、3-(N隱 乙基-N-异戊基氨基)-6-氯-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-N-四氲糠基-氨 基)-6-曱基-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-N-异丁基氨基)-6-曱基-7-苯氨基 荧烷、3-(N-丁基-N-异戊基氨基)-6-曱基-7-苯氨基荧烷、3-(N-异丙基-N-3-戊基氨基)-6-甲基-7-苯氨基荧烷、3-(N-乙基-N-乙氧基丙基氨基)-6-曱基-7-苯氨基荧烷、2-曱基-6-对-(对二曱氨基苯基)氨基苯氨基荧烷、 2-曱氧基-6-对-(对-二甲基-氨基苯基)氨基苯氨基荧烷、2-氯-3-曱基-6-
对-(对苯基氨基苯基)氨基-苯氨基荧烷、2-二乙氨基-6-对-(对二甲氨基 苯基)氨基苯氨基荧烷、2-苯基-6-曱基-6-对-(对苯基氨基苯基)氨基苯 氨基荧烷、2-卡基-6-对-(对苯基氨基苯基)氨基苯氨基荧烷、3-甲基-6-对-(对二甲氨基苯基)氨基苯氨基荧烷、3-二乙氨基-6-对-(对二乙氨基 苯基)氨基苯氨基荧烷、3-二乙氨基-6-对-(对二丁氨基苯基)氨基苯氨基 荧烷和2,4-二甲基-6-[(4-二曱氨基)苯氨基]荧烷。焚烷可根据本领域已知的方法制备,例如3-二乙氨基-7-二苄基氨 基荧烷、3-二乙氨基-7-叔丁基荧烷、3-二乙氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷 和3-二乙氨基-6-曱基-7-(2,4-二曱苯氨基)荧烷可以如US 5,166,350 A 所述制备,3-二乙氨基-6-甲基-7-(3-曱基苯氨基)荧烷可以如EP 0 546 577 Al所述制备,3-二乙氨基-6-氯-7-苯氨基荧烷可以如DE 2130845 所述制备,3-吡咯烷子基-6-曱基-7-苯氨基荧烷和3-哌啶子基-6-曱基-7-苯氨基荧烷可以如US 3,959,571 A所述制备,3-(N-乙基-N-异戊基氨 基)-6-曱基-7-苯氨基荧烷可以如GB 2 002 801 A所述制备,并且3-(N-曱基-N-丙基氨基)-6-曱基-7-苯氨基荧烷可以如GB 2 154 597 A所述制 备。苯并嗯。秦的实例为2-苯基-4-(4-二乙氨基苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-6-曱基-7-二曱氨基3,1-苯并卩恶嗪,其可如EP 0 187 329 Al所述制备, 以及2-苯基-4-(4-二乙氨基苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-8-曱基-7-二曱氨基-3,1-苯并卩恶嗪。喹唑啉的实例为4,4'-[1-甲基亚乙基双(4,1-亚苯氧基-4,2-喹唑啉二 基)]双[N,N-二乙基苯胺]。三芳基曱烷的实例为双(N-曱基二苯基胺)-4-基-(N-丁基咔唑)-3-基-甲烷,其可如GB 1,548,059所述制备。螺吡喃的实例为1,3',3'-三甲基螺[2H-l-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚]、 1,3',3'-三甲基螺[二氬p引哚-2,3'-[3H]萘[2,l-b][l,4]口恶。秦]和1,3',3'-三曱基 螺[2H-l-苯并硫代吡喃-2,2'-二氬吲咮]。醌的实例为苏木精(hematoxyline)。 P恶。秦的实例为3,7-双(二曱氨 基)-10-苯甲酰基酚卩恶溱。噻。秦的实例为3,7-双(二曱氨基)-10-苯曱酰基 酚噻,。成色物质优选为苯酞或荧烷或其混合物。成色物质更优选为结晶紫内酯,3,3-双(1-辛基-2-曱基吲哚-3-基) 苯酞(以商品名Ciba Pergascript Red 1 6 B销售)、3-二乙氨基-7-(乙氧羰基)荧烷(以商品名Ciba Pergascript Orange 1G销售)或3_二丁 氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷(以商品名Ciba Pergascript Black l-2R销售)。粘合剂可为任意合适的粘合剂。粘合剂优选为聚合粘合剂。聚合 粘合剂的实例为丙烯酸类聚合物、苯乙烯聚合物及其加氢产物、乙烯 基聚合物、聚烯烃,以及其氢化或环氧化产物、醛类聚合物、环氧类 聚合物、聚酰胺、聚酯、聚氨酯、砜基聚合物,以及其天然聚合物及 其衍生物。聚合粘合剂还可为聚合粘合剂的混合物。丙烯酸类聚合物为至少 一 种丙烯酸单体形成的聚合物,或者至少一种丙烯酸单体和至少一种苯乙烯单体、乙烯基单体、烯烂单体和/或 马来酸单体形成的聚合物。丙烯酸类单体的实例为丙烯酸或其盐、丙烯酰胺、丙烯腈、Cm 烷基丙烯酸酯,例如丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或丙烯酸己酯,二(Cm 烷基氨基)Cw烷基丙烯酸酯,例如丙烯酸二曱氨基乙酯或丙烯酸二乙 氨基乙酯,以及其Cm烷基卣化物加合物,例如丙烯酸二曱氨基乙酯 甲基氯化物,由二(Cw烷基氨基)&_6烷基胺和丙烯酸得到的酰胺以及 其Cm烷基卣化物加合物,甲基丙烯酸或其盐、曱基丙烯酰胺、曱基 丙烯腈、CV6烷基甲基丙烯酸酯,例如曱基丙烯酸曱酯或曱基丙烯酸 乙酯,二(C"烷基氨基)C"烷基曱基丙烯酸酯以及其C^烷基卣化物 加合物,由二(C^烷基氨基)Cw烷基胺和甲基丙烯酸得到的酰胺以及 其Cm烷基卣化物加合物,以及交联剂例如N,N'-曱叉双丙烯酰胺。苯乙烯单体的实例为苯乙烯、4-曱基苯乙烯和4-乙烯基联苯。乙 烯基单体的实例为乙烯醇、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙烯基异丁基醚和 乙酸乙烯酯。烯烃单体的实例为乙烯、丙烯、丁二烯和异戊二烯,以 及其氯化或氟化衍生物,例如四氟乙烯。马来单体的实例为马来酸、 马来酐和马来酰亚胺。丙烯酸类聚合物的实例为聚(曱基丙烯酸甲酯)、聚(曱基丙烯酸丁 酯)和苯乙烯丙烯酸聚合物。苯乙烯聚合物为由至少一种苯乙烯单体和至少一种乙烯基单体、 烯烃单体和/或马来单体形成的聚合物。苯乙烯单体、乙烯基单体、烯烃单体和马来单体的实例如上给出。苯乙烯聚合物的实例为苯乙烯丁 二烯苯乙烯嵌段聚合物、苯乙烯乙烯丁二烯嵌段聚合物、苯乙烯乙烯
丙烯苯乙烯嵌段聚合物。乙烯基聚合物为由至少 一种乙烯基单体制成的聚合物,或者由至 少一种乙烯基单体和至少一种烯烃单体或马来单体制成的聚合物。乙 烯基单体、烯烃单体和马来单体的实例如上给出。乙烯聚合物的实例为聚氯乙烯和聚乙烯醇。聚烯烃为由至少 一种烯烃单体形成的聚合物。烯烃单体的实例如 上给出。聚烯烃的实例为聚乙烯、聚丙烯和聚丁二烯。醛类聚合物为由至少 一种醛单体形成的聚合物或聚合物和至少一 种醇单体或聚合物、胺单体或聚合物和/或脲单体或聚合物形成的聚合 物。醛单体的实例为甲醛、糠醛和丁缩醛。醇单体的实例为苯酚、曱 酚、间苯二酚和二曱酚。聚醇的实例为聚乙烯醇。胺单体的实例为苯 胺和三聚氰胺。脲单体的实例为脲、硫脲和双氰胺。醛类聚合物的实 例为由丁缩醛和聚乙烯醇形成的聚乙烯缩丁醛。环氧类聚合物为由至少 一种环氧化物单体和至少 一种醇单体和/或 胺单体形成的聚合物。环氧化物单体的实例为环氧氯丙烷和缩水甘 油。醇单体的实例为苯酚、曱酚、间苯二酚、二甲酚、双酚A和乙二醇。环氧类聚合物的实例为苯氧基树脂,其由环氧氯丙烷和双酚A形 成。聚酰胺为由至少一种具有酰胺基或氨基以及羧基的单体,或者由 至少一种具有两个氨基的单体和至少一种具有两个羧基的单体形成的聚合物。具有酰胺基的单体的实例为己内酰胺。二胺的实例为1,6-二 氨基己烷。二羧酸的实例为己二酸、对苯二甲酸、间苯二酸和1,4-萘 二酸。聚酰胺的实例为聚六亚甲基己二酰二胺和聚己内酰胺。聚酯聚合物由至少一种具有羟基和羧基的单体形成,或者由至少 一种具有两个羟基的单体和至少一种具有两个羧基或内酯基的单体形 成。具有羟基和羧基的单体的实例为己二酸。二醇的实例为乙二醇。 具有内酯基的单体的实例为己内酰胺。二羧酸的实例为对苯二曱酸、 间苯二酸和1,4-萘二酸。聚酯的实例为聚对苯二甲酸乙二醇酯。所谓 的聚酯树脂还被认为属于聚酯聚合物。聚氨酯为由至少一个二异氰酸酯单体和至少一个多元醇单体和/或 多胺单体形成的聚合物。二异氰酸酯单体的实例为六亚曱基二异氰酸 酯、曱苯二异氰酸酯和二苯曱烷二异氰酸酯。砜基聚合物的实例为聚芳基砜、聚醚砜、聚苯砜和聚砜。聚砜为由4,4-二氯二苯砜和双酚A形成的聚合物。天然聚合物可为纤维素、天然橡胶或明胶。纤维素衍生物的实例 为乙基纤维素、羟丙基纤维素、硝化纤维素、乙酸纤维素和丙酸纤维素。聚合粘合剂为本领域已知并可通过已知方法制备。聚合粘合剂还 可通过紫外辐射含有能够自由基聚合的单体和紫外线敏感引发剂的组 合物而原位制备。优选的聚合粘合剂为丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、醛类聚合 物、环氧类聚合物、聚酰胺、聚酯和天然聚合物以及其衍生物。更加 优选的聚合粘合剂为丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、天然聚合物以 及其衍生物。更加优选的聚合粘合剂为聚(甲基丙烯酸曱酯)、聚(曱基丙烯酸丁 酯)、聚乙烯醇和纤维素。最优选的聚合粘合剂为聚(曱基丙烯酸甲酯)。溶剂可为任意合适的溶剂。合适的溶剂可以选自有机溶剂、有枳』 溶剂的混合物、 一种或多种有机溶剂与水的混合物。溶剂优选为有机 溶剂或有机溶剂的混合物。溶剂更优选为有机溶剂或有机溶剂的混合物,其中有机溶剂或溶剂选自CM烷醇、Cm多元醇、Cw烷基C^烷 酸酯、(^3_6酮、Q—6醚、Cw腈、硝基甲烷、二曱亚砜、二甲基甲酰胺、 二曱基乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮和环丁砜,其中C^烷醇、Cm多元 醇和&-4烷基CM烷酸酯可被CM烷氧基取代。&-4烷醇的实例为曱醇、乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇、异丁醇、 仲丁醇和叔丁醇。C^烷氧基衍生物的实例为2-乙氧基乙醇和1-甲氧 基-2-丙醇。&.4多元醇的实例为乙二醇和甘油。C^烷基CM烷酸酯的 实例为乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酸乙酯和丁酸乙酯。CM烷氧基衍生 物的实例为乙酸2-乙氧基乙酯和乙酸2-甲氧基乙酯。(:3.6酮的实例为 丙酮和甲基乙基酮。C4_6醚的实例为二曱氧基乙烷、二异丙基乙基和四氢呋喃。C2.3腈的实例为乙腈。醇、Cw烷基C^烷酸酯和C3-6酮。有机溶剂最优选为C3—6酮或C^酮的混合物。 本发明组合物中任选的其它组分可以为适于改善组合物性能的任意其它化合物。任选的其它组分的实例为IR吸收剂、UV吸收剂、起 始胺NR3R4R5、稳定剂和抗氧化剂。例如,IR吸收剂的加入增加了图 像的密度,然而起始胺NR R^R的加入增加了背景白色。IR吸收剂的实例为烷基化三苯基硫代磷酸酯,例如以商品名Ciba Irgalube 211销售的那些。紫外线吸收剂的实例为2-羟基-4-曱氧基苯 曱酮。本发明涂料组合物可为溶液或分散体,例如乳剂或悬浮液。由于 这些涂料组合物产生透明涂层,涂料组合物优选为溶液。涂料组合物的实例为含有以下组分的组合物的溶液选自结晶紫 内酯3,3-双(1-辛基-2-曱基。引味-3-基)苯酞(以商品名Ciba Pergascript Red 1 6 B销售)、3-二乙氨基-7-(乙氧羰基)荧烷(以商品名Ciba Pergascript Orange 1G销售)和3-二丁氨基-6-曱基-7-苯氨基荧烷(以 商品名Ciba Pergascript Black l-2R销售)1-5%成色物质、1-5%式11 至152的有机金属化合物的胺盐、5-15%聚(曱基丙烯酸甲酯)作为粘合 剂、70-90%的含有丙酮和曱基乙基酮的溶剂,以及0-3%的任选其它 组分,其中各个量基于组合物的重量。优选涂料组合物为含有以下组分的组合物的溶液选自结晶紫内 酯3,3-双(1-辛基-2-曱基。引哚-3-基)苯酞(以商品名Ciba Pergascript Red 1 6 B销售)、3-二乙氨基-7-(乙氧羰基)荧烷(以商品名Ciba Pergascript Orange 1G销售)或3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷(以 商品名Ciba Pergascript Black 1-2R销售)的2.5-3.5 %成色物质、2.5-3.5 %式11至152的有机金属化合物的胺盐、8-12%聚(曱基丙烯酸曱酉旨) 作为粘合剂、75-85 %的含有1:1-1:4的丙酮和曱基乙基酮的溶剂,以 及0-3 %的任选其它组分,其中各个量基于组合物的重量。还作为本发明 一部分的为制备本发明组合物的方法,其包括将有 机金属化合物胺盐I、彩色显影液、粘合剂、任选的其它组分和溶剂 混合的步骤。优选所述方法包括以下步骤i) 将式I的有机金属化合物胺盐与溶剂混合,ii) 加入成色物质、粘合剂和4壬选其它组分,和iii) 任选使用其它溶剂将组合物稀释到所需浓度。还作为本发明 一部分的为涂有本发明涂料组合物的底物。 底物可为平板或任何其它三维物体,并且其可为透明或者不透 明。底物可由纸、纸板、金属、木材、织物、玻璃、陶瓷和/或聚合物 制成。聚合物的实例为聚对苯二甲酸乙二醇酯、低密度聚乙烯、聚丙 烯、双轴取向聚丙烯、聚醚砜、聚氯乙烯聚酯和聚苯乙烯。底物优选 由纸、纸板和聚合物制成。底物更优选为由聚对苯二曱酸乙二醇酯、 低密度聚乙烯、聚丙烯、双轴取向聚丙烯、聚醚砜或聚氯乙烯制成的 柔性聚合物膜。通常选择的涂层的厚度为0.1-1000微米。优选为1-500微米。更 优选为1-200孩i米。最优选为5-150孩i米。本发明另一方面为制备被涂覆的底物的方法,其包括i)使用本 发明组合物涂布底物的方法。底物可通过使用标准涂布操作使用本发明组合物涂布,例如刮棒 涂布操作、旋转操作、喷涂、幕涂、浸涂、空气涂布、刀涂、刃涂或 辊涂。涂料组合物可在例如室温或升温下干燥。还作为本发明 一部分的为制备标记底物的方法,其包括以下步 骤i)使用本发明组合物涂布底物,和ii)将打算标记的被涂布底物 区域暴露于能量以产生有色标记。能量可为加热或任何其它能量,当其施加到涂有本发明组合物的 底物时转化为热量。这种能量的实例为UV、 IR或微波辐射。能量可以任意合适的方式施加到涂层底物,例如热可使用热敏式 打印机施加,并且UV和IR辐射可使用UV或IR激光器施加。IR激 光器的实例为(302激光器、Nd:YAG激光器和IR半导体激光器。能量优选为IR辐射。能量更优选为波长为800-32000纳米的IR 辐射。能量最优选为C02激光器或Nd:YAG激光器产生的IR辐射。IR激光的精确功率和线速度通常通过操作确定和选择以足以产生 图像,例如当IR激光的波长为16000纳米并且激光束的直径为0.35 毫米时,功率通常为0.5-4瓦,直径和线速度通常为300-10000毫米/ 秒。本发明另 一方面为通过上述方法得到的标记底物。 本发明另一部分为下式有机金属化合物胺盐<formula>formula see original document page 35</formula>其中x为硅或硼,并且E和F相同或不同并且选自下组:od e其中W和RM目同或不同并且为氢、CV4烷基、&.4烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且对于X =硅的情形,o = 1并且p = 0,并且R'为芳基、芳烷基或Cw烷基,或,o = l并且p = 1,并且R1和R2—起形成选自a、 b、 c、 d、 e、f、 g和h的一个残基,并且对于X =硼的情形,0 = O并且p = 0,并且R3、 W和115相同或不同并且为氢、C卬烷基、Cw羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C卩烷基 取代,或者W和R4与其所连接的氮原子一起形成吗啉代环或哌啶子 基环,条件是,如果X为石圭,则E和F均为残基a, o = 1并且p = 1,并且 R/和I^一起形成残基a,然后R3、 R"和RS并不全是乙基,如果X为硼,E和F均为残基a,并且o = 0并且p = 0,然 后R3、 114和115不全是丁基,如果X为硼,E和F均为残基f,并且o = 0并且p = 0,然 后113和114不全是丙基,并且RS不是氩,或者W不是烯丙基并且R4 和W不是氬。本发明涂料组合物具有以下优点,其产生具有良好强度和高耐用 性特别是抗水性和抗磨性的彩色图像,并且其可为了实现透明或不透 明涂层而进行调整。此外,涂料组合物在能量处理之前没有产生颜色, 并且如果本发明涂料组合物包括起始胺NR3R4R5,则可以得到增加背 景白色的图像。实施例 实施例1 17的制备二苯乙醇酸(9.495克,0.0416摩尔)和苯基三乙氧基硅烷(5.0 克,0.0208摩尔)溶于四氢呋喃(100毫升)中以得到透明溶液。加 入三戊基胺(4.73克,0.0208摩尔)并且将此无色溶液加热至回流并 保持回流3小时(67-68°C)。通过蒸馏除去四氢呋喃,并且所得透明 粘性油静置固化。向固体块中加入乙醚(25毫升),将固体过滤并用 25毫升乙醚洗涤3次,干燥以白色固体得到14.8克(卯.5% ) 17。元 素分析实测值C, 74.86; H, 7.57; N, 1.65。 C49H59N〇6Si的计算值 C, 74.87; H, 7.57; N, 1.78。
实施例2113的制备二苯乙醇酸(13.7克,0.06摩尔)和四乙基原硅酸盐(4.17克, 0.02摩尔)溶于四氢呋喃(75毫升)中。加入三乙基胺(5.73克,0.04 摩尔)并将混合物加热至回流(67°C)并保持在该温度3小时。通过 蒸馏除去四氢呋喃以得到黄色油,重复用乙醚洗涤直到产生结晶。从 乙醚中滤出晶体,洗涤并干燥得到11.3克(56.6% ) 113。实施例3 18的制备二苯乙醇酸(13.7克,0.06摩尔)和苯基三乙氧基硅烷(7.21克, 0.03摩尔)溶于四氢呋喃(75毫升)中。加入三烯丙基胺(4.12克, 0.03摩尔)并将混合物加热至回流(67°C )并保持在该温度3小时。 通过蒸馏除去四氬呋喃以得到黄色固体。向固体块中加入乙醚(50毫 升)并过滤。将固体在3VC悬浮在另外的乙醚(50毫升)中IO分钟, 过滤并使用乙醚置换。将浅黄色固体干燥得到19.2克(92% ) 18。实施例4 147的制备扁桃酸(l5.2克,0.1摩尔)和硼酸(3.1克,0.05摩尔)溶于曱 醇(25毫升)和水(25毫升)中。向此溶液中加入三烯丙基胺(6.86 克,0.05摩尔)在曱醇(20毫升)中的溶液。所得溶液在室温下搅拌 过夜。通过蒸馏除去曱醇/水,并将所得残余物溶于乙酸乙酯(50毫 升)。加入水(50毫升)并随后分离。上部乙酸乙酯层使用硫酸镁干燥并蒸干以得到粘性橙色油状物。橙色油随后与乙醚一起研磨以得到 灰白色固体,其随后过滤并用乙醚洗涤。将固体干燥以得到17.5克(77.9 % ) 147。实施例5 145的制备二苯乙醇酸(11.41克,0.05摩尔)和硼酸(1.54克,0.025摩尔) 溶于曱醇(20毫升)和水(15毫升)中。向此溶液中加入三正丁基胺(4.63克,0.025摩尔)并将混合物在室温下搅拌5小时。加入水 (100毫升)并搅拌1小时。将所得固体沉淀过滤、用水洗涤并干燥, 以得到17.3克145。实施例6 146的制备二笨乙醇酸(11.41克,0.05摩尔)和硼酸(1.54克,0.025摩尔) 溶于曱醇(20毫升)和水(15毫升)中。向此溶液中加入二(2-乙基 己基)胺(6.03克,0.025摩尔)在曱醇(20毫升)的溶液并在室温下 搅拌5小时。加入水(100毫升)并搅拌1小时。将所得固体沉淀过 滤、用水洗涤并干燥,以得到17.2克(97.5% ) 146。实施例7 137的制备水杨酸(13.8克,0.1摩尔)和硼酸(3.1克,0.05摩尔)溶于甲 醇(25毫升)和水(15毫升)中。向此溶液中加入三戊基胺(11.4 克,0.05摩尔)在甲醇(25毫升)和水(10毫升)中的溶液并在室 温下搅拌24小时。然后真空除去溶剂。使用乙醚(200毫升)从所得 残余物中萃取出产物,用盐水洗涤并干燥,以得到30.8克(83% )137。实施例8含有有机硼化物胺盐145和作为成色物质的结晶紫内酯的涂料组合物 的制备通过将如实施例5制备的0.42克有机硼化物胺盐145溶解在丙酮 (3.61克)中制备涂料组合物。然后向混合物中加入例如以商标Ciba Pergascript Blue I-2RN销售的结晶紫内酯(0.42克),然后加入聚(甲 基丙烯酸甲酯)(1.44克)。然后通过加入曱基乙基酮(7.39克)将混 合物进一步稀释。然后通过标准棒涂将涂料制剂涂布在底物(纸或塑 料)上,并使用C02lR激光成像以得到蓝色图像。实施例9含有有才几硼化物胺盐17和作为成色物质的Ciba Pergascript Orange I-G的涂料组合物的制备通过将如实施例1制备的0.42克有机硼化物胺盐17溶解在丙酮(3.61克)中制备涂料组合物。然后向混合物中加入(例如以商标Ciba Pergascript Orange I-G销售)的3-二乙氨基-7-(乙氧羰基)荧烷(0.42 克),然后加入聚(曱基丙烯酸曱酯)(1.44克)。当聚(甲基丙烯酸甲酯) 溶解后,加入2-羟基-4-曱氧基苯曱酮(0.24克)。然后通过加入曱基 乙基酮(7.39克)将混合物进一步稀释。然后通过标准棒涂将涂层制 剂涂布在底物(纸或塑料)上以得到透明涂层,并使用C02 IR激光 成像以得到橙色图像。实施例11含有有机硼化物胺盐137和作为成色物质的Ciba Pergascript Black I-2R的涂料组合物的制备通过将如实施例7制备的0.42克有机硼化物胺盐137溶解在丙酮(3.61克)中制备涂料组合物。然后向混合物中加入(例如以商标Ciba Pergascript Black I-2R销售)的3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷(0.42 克),然后加入聚(甲基丙烯酸曱酯)。当聚(曱基丙烯酸甲酯)溶解后, 加入2-羟基-4-曱氧基苯甲酮(0.24克)。然后通过加入曱基乙基酮(7.39 克)将混合物进一步稀释。然后通过标准棒涂将涂层制剂涂布在底物(纸或塑料)上以得到透明涂层,并使用C〇2 IR激光成像以得到黑 色图像。实施例12含有有才几硼化物胺盐137和作为成色物质的Ciba Pergascript Red I-6B 的涂料组合物的制备通过将如实施例7制备的0.42克有机硼化物胺盐137溶解在丙酮(3.61克中制备涂料组合物。然后向混合物中加入(例如以商标Ciba Pergascript Red I-6B销售)的3,3-双(1-辛基-2-曱基巧1哚-3-基)苯酞(0.42 克),然后加入聚(曱基丙烯酸曱酯)。当聚(曱基丙烯酸曱酯)溶解后, 加入2-羟基-4-曱氧基苯曱酮(0.24克)。然后通过加入曱基乙基酮(7.39 克)将混合物进一步稀释。然后通过标准棒涂将涂层制剂涂布在底物(纸或塑料)上并使用C〇2 IR激光成像以得到橙色图像。然后通过 标准棒涂将涂层制剂涂布在底物(纸或塑料)上以得到透明涂层,并 使用C02lR激光成像以得到红色图像。实施例13含有有机硼化物胺盐17和作为成色物质的结晶紫内酯的涂料组合物的 制备通过将如实施例1制备的0.42克有机硼化物胺盐17溶解在丙酮 (3.61克)中制备涂料组合物。然后向混合物中加入例如以商标。^&@ Pergascript Blue I-2RN售的结晶紫内酯(0.42克),然后加入聚(曱基 丙烯酸曱酯)(1.44克)。当聚(曱基丙烯酸甲酯)溶解后,加入商标0比&@ Irgalube 211销售的烷基化三苯基硫代磷酸酯(0.42克)。然后通过加 入甲基乙基酮(7.39克)将混合物进一步稀释。然后通过标准棒涂将 涂层制剂涂布在底物(纸或塑料)上以得到透明涂层,并使用C02 IR 激光成像以得到蓝色图像。
权利要求
1. 一种涂料组合物,含有成色物质、有机金属化合物的胺盐、 粘合剂、溶剂以及任选的其它组分,其中有机金属化合物的胺盐如式 (I)其中x为硅或硼,并且E和F相同或不同,并且选自下组:其中尺6和117相同或不同并且为氲、C^烷基、&-4烷氧基、卤素、氨基或羧基,并且对于X =硅的情形,o = l并且p = 0,并且W为芳基、芳 烷基或Cm》克基,或,o = l并且p = 1,并且R/和R2—起形成选自a、 b、 c、 d、 e、 f、 g和h的一个残基,并且对于X =硼的情形,o = 0并且p = 0,并且R3、 114和115相同或不同并且为氢、&-12烷基、Cw羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C"烷基 取代,或者W和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。
2. 根据权利要求1的组合物,其中X为硅,E和F相同或不同并且选自<formula>formula see original document page 3</formula><formula>formula see original document page 3</formula><formula>formula see original document page 3</formula>其中W和117相同或不同并且为氢、C^烷基、CM烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且o = l并且p = 0,并且W为芳基、芳烷基或CM烷基,或, o = 1并且p = 1,并且R和R2—起形成选自a、 b、 c、 d禾口e 的残基,并且R3、 114和Rs相同或不同并且为氢、&-12烷基、C,—6羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被&—4烷基 取代,或者尺3和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。
3. 根据权利要求1的组合物,其中X为硼,E和F相同或不同 并且选自<formula>formula see original document page 4</formula>其中R^和R7相同或不同并且为氬、C,4烷基、CM烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且o = 1并且p = 0,并且R3、 R"和Rs相同或不同并且为氢、Cm烷基、Cw羟烷基、烯丙基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被Cm烷基取代,或者尺3和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。
4. 根据权利要求1-3中任意一项的组合物,其中组合物中含有 0.01-50%的成色物质,0.01-50%的式I有机金属化合物胺盐,1-80% 的粘合剂,1-99%的溶剂,以及0-20%的任选其它组分,其中各个量 按重量计基于组合物的重量。
5. 根据权利要求1-4中任意一项的组合物,其中成色物质选自 苯酞、荧烷、三芳基甲烷、苯并卩恶。秦、喹唑啉、螺吡喃、醌、噻溱、 聰嗪,以及其混合物。
6. 根据权利要求1-5中任意一项的组合物,其中粘合剂为聚合 粘合剂。
7. 根据权利要求1-6中任意一项的组合物,其中溶剂选自有机 溶剂、有机溶剂的混合物,以及一种或多种有机溶剂与水的混合物。
8. 根据权利要求1-7中任意一项的组合物,其中组合物为溶液 或分散体。
9. 根据权利要求8的组合物,其中组合物为溶液。
10. 制备权利要求1-9中任意一项的组合物的方法,包括将式I 有机金属化合物胺盐、彩色显影液、粘合剂、任选的其它组分和溶剂 混合的步骤。
11. 使用权利要求1-9中任意一项的组合物涂布的底物。
12. 制备使用权利要求1-9中任意一项的组合物涂布的底物的方 法,包括以下步骤i)使用权利要求1-9中任意一项的组合物涂布底物。
13. 制备标记底物的方法,包括以下步骤i)使用权利要求1-9中 任意一项的组合物涂布底物,和ii)将打算标记的被涂布底物区域暴 露于能量以产生有色标记。
14. 权利要求13的方法,其中能量为IR辐射。
15. 通过权利要求13或14的方法可得到的标记底物。
16. 式I的有机金属化合物胺盐其中X为石圭或硼,并且E和F相同或不同并且选自下组:<formula>formula see original document page 5</formula><formula>formula see original document page 6</formula>其中116和117相同或不同并且为氢、CM烷基、CM烷氧基、卤素、 氨基或羧基,并且对于X =硅的情形,o = 1并且p = 0,并且W为芳基、芳烷基或c^烷基,或,o = l并且p = 1,并且R1和R2—起形成选自a、 b、 c、 d、 e、 f、 g和h的一个残基,并且对于X =硼的情形,o = 0并且p = 0,并且R3、 114和Rs相同或不同并且为氢、CVu烷基、C^羟烷基、烯丙 基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C卜4烷基 取代,或者W和R"与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环,条件是,当X为石圭时,则E和F均为残基a, o = 1并且p = 1,并且 Ri和I^一起形成残基a,然后R3、 R"和R/不全是乙基,当X为硼时,E和F均为残基a,并且o = 0并且p = 0,然 后R3、 114和115不全是丁基,并且当X为硼,E和F均为残基f,并且o = 0并且p = 0时,则 113和114不全是丙基,并且W不是氢,或者R3不是烯丙基并且尺4和 W不是氬。
全文摘要
本发明提供用于标记底物的涂料组合物,其中含有成色物质、有机金属化合物的胺盐、粘合剂、溶剂以及任选的其它组分,其中有机金属化合物的胺盐为式(I),其中X为硅或硼,并且E和F相同或不同并且为选自a、b、c、d、e、f、g和h的基团,其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>相同或不同并且为氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、卤素、氨基或羧基,并且对于X=硅的情形,o=1并且p=0,并且R<sup>1</sup>为芳基、芳烷基或C<sub>1-4</sub>烷基,或,o=1并且p=1,并且R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成选自a、b、c、d、e、f、g和h的一个残基,并且对于X=硼的情形,o=0并且p=0,并且R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>相同或不同并且为氢、C<sub>1-12</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>羟烷基、烯丙基、芳烷基或芳基磺酰基,其中芳烷基或芳基磺酰基可以被C<sub>1-4</sub>烷基取代,或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与其所连接的氮一起形成吗啉代环或哌啶子基环。本发明还提供制备本发明组合物的方法、使用该组合物涂布的底物、制备涂层底物的方法,使用这些组合物制备标记底物的方法,以及通过后面方法得到的标记底物,以及式I有机金属化合物的胺盐。
文档编号C09D11/02GK101146878SQ200680008985
公开日2008年3月19日 申请日期2006年3月13日 优先权日2005年3月23日
发明者A·普拉特, I·斯特里特, J·坎贝尔, J·怀特沃思 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司
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